Bravinton

Neurologia (como parte da terapia complexa):

como sintomático de ferramentas com diferentes formas de insuficiência cerebral (ácido vascular cerebral isquêmico, restaurativa fase de ácido vascular cerebral hemorrágico, como consequências do ácido vascular cerebral prévio, isquêmico transitório ataque, demência vascular, insuficiência vertebrobasilar, aterosclerose cerebral, pós-traumática e encefalopatia hipertensiva).

Oftalmologia:

doenças vasculares crônicas da coróide e da retina do olho (incluindo oclusão da artéria central ou veia da retina),

diminuição da acuidade auditiva do tipo perceptivo, doença de Meniere, zumbido idiopático.

agudos (após o curso do curso parental introdução à vinpocetina, bem como Na impossibilidade parental, introdução) e crónicas da forma de insuficiencia cerebral (em incl. aguda e residente fase de ácido vascular cerebral, transitórios ataques isquêmicos, encefalopatia. demência multi-infarto),

doenças vasculares da retina e / ou coróide do olho (devido à aterosclerose, angiospasmo, trombose),

alterações degenerativas da mácula ocular causadas por aterosclerose ou angiospasmo,

glaucoma secundário (devido à obturação vascular),

deficiência auditiva vascular ou tóxica (medicamentosa) relacionada à idade,

doença de Meniere,

vertigem de origem labiríntica,

manifestações vegetativas da síndrome climatérica.

hipersensibilidade,

distúrbios graves do ritmo cardíaco,

doença cardíaca coronária grave,

fase aguda do AVC hemorrágico,

intolerância à lactose, deficiência de lactase, má absorção de glicose-galactose,

gravidez,

período de lactação,

idade até 18 anos.

hipersensibilidade ao medicamento,

distúrbios pronunciados do ritmo cardíaco,

IBS (corrente pesada),

estágio agudo do AVC hemorrágico,

gravidez,

período de lactação (amamentação).

Do lado do CCC: alterações no ECG (depressão do segmento ST, prolongamento do intervalo QT), taquicardia, extra-sístole (relação causal não estabelecida), labilidade da pressão arterial (geralmente diminuição).

Do lado do SNC: distúrbios do sono (insônia, sonolência aumentada), tontura, dor de cabeça, fraqueza geral (pode ser uma manifestação da doença subjacente).

Do lado do sistema digestivo: boca seca, náusea, azia.

Os demais: reações alérgicas na pele, aumento da transpiração, hiperemia da pele.

Diminuição da pressão arterial, taquicardia, extra-sístole, desaceleração da condução intraventricular.

Atualmente, os dados sobre uma overdose de vinpocetina são limitados.

Tratamento: lavagem gástrica, ingestão de carvão ativado, terapia sintomática.

Sintoma: intoxicação.

Tratamento: lavagem gástrica, ingestão de carvão ativado, terapia sintomática.

Melhora o metabolismo cerebral, aumentando a ingestão de glicose e oxigênio pelo tecido cerebral. Aumenta a resistência das células do cérebro à hipóxia, facilitando o transporte de oxigênio e de substratos de energia de software para os tecidos (devido a diminuição da afinidade ao oxigênio dos glóbulos vermelhos, para aumentar a absorção e o metabolismo de glicose, mudar o metabolismo em energeticamente mais favorável aerobic direção). Bloqueia seletivamente a PDE dependente de cálcio: aumenta a concentração de cAMP e cGMP no cérebro. Aumenta a concentração de ATP e a relação ATP / AMP nos tecidos cerebrais, aumenta o metabolismo da norepinefrina e serotonina no cérebro, tem um efeito antioxidante

O efeito vasodilatador está associado a um efeito relaxante direto nos músculos lisos dos vasos, principalmente no cérebro. A vinpocetina não causa o fenômeno do" roubo", principalmente fortalece o suprimento de sangue para a área isquêmica do cérebro, sem alterar o suprimento de sangue para áreas intactas. Melhora a microcirculação no cérebro, reduzindo a agregação plaquetária, reduzindo a viscosidade do sangue, aumentando a deformabilidade dos glóbulos vermelhos. Aumenta o fluxo sanguíneo cerebral, reduz a resistência dos vasos cerebrais sem afetar significativamente os indicadores da circulação sistêmica (pressão arterial, volume minuto, frequência cardíaca)

Inibe a fosfodiesterase e aumenta o conteúdo de Camp nas células, o que, por sua vez, causa uma diminuição no conteúdo de cálcio no citoplasma das células musculares lisas e relaxamento das miofibrilas. Combina ação vascular e metabólica.

Dilata os vasos cerebrais, aumenta o fluxo sanguíneo, principalmente em áreas isquêmicas, melhora o suprimento de oxigênio ao cérebro. Promove a utilização de glicose e aumenta o nível de catecolaminas no SNC, estimula o metabolismo da norepinefrina e serotonina no tecido cerebral. Reduz a agregação plaquetária, a viscosidade do sangue, aumenta a deformabilidade dos eritrócitos e normaliza o fluxo venoso no contexto de uma diminuição na resistência dos vasos cerebrais. Pressão arterial sistêmica diminui ligeiramente. Eficaz no período agudo do AVC: acelera a regressão dos sintomas neurológicos cerebrais e focais, melhora a memória, a atenção e a produtividade intelectual

Na velhice e senilidade, a sensibilidade dos vasos cerebrais ao efeito relaxante da vinpocetina aumenta, o que se deve à sensibilização do sistema adenilato ciclase-Camp durante o envelhecimento.

Quando tomado por via oral, é rapidamente e completamente absorvido no trato gastrointestinal (principalmente nas regiões proximais do intestino delgado). Biodisponibilidade quando tomado com o estômago vazio-cerca de 7%. T_max vinpocetina no plasma sanguíneo — 1 h, nos tecidos-2-4 H. ao passar pela parede intestinal, não sofre metabolismo. Quando doses repetidas são administradas, a cinética é linear.

Ligação com proteínas plasmáticas-66%, depuração — 66,7 l/h, excede a depuração hepática (50 L/H), O que indica metabolismo extra-hepático. Penetra no leite materno (0,25% durante a primeira hora) através da barreira placentária. T_1/2 vinpocetina — 4-6 h. excretado pelos rins e intestinos na proporção de 3:2.

Depois de tomar o medicamento no interior, a vinpocetina é rapidamente absorvida pelo trato gastrointestinal. A biodisponibilidade é de cerca de 60%. C_max é alcançado através de 1 h. penetra facilmente através das barreiras histohemáticas (incluindo através do BBB) e nos tecidos.

T_1/2 - cerca de 5 horas.