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Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 17.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Diclofenac
dor nas costas em doenças inflamatórias e degenerativas da coluna vertebral (ciática, osteoartrite, lombalgia, ciática),
30 mg / dia (140 cm
v / v
Comprimido:
Rapid deve ser selecionado individualmente, geralmente é de 50-150 mg.a dose inicial é de 50-100 mg, se necessário, durante vários ciclos menstruais, a dose pode ser aumentada para 200 mg/dia. Tomar o medicamento deve começar quando os primeiros sintomas aparecerem. Dependendo da dinâmica dos sintomas clínicos, o tratamento pode ser continuado por vários dias.
hipersensibilidade ao diclofenaco, combinação completa ou incompleta de asma brônquica, polipose nasal recorrente e seios paranasais e intolerância ao ácido acetilsalicílico e outros AINEs (incluindo história),
período após a cirurgia de revascularização miocárdica,
alterações erosivas-ulcerativas da mucosa gástrica ou duodenal, sangramento gastrointestinal ativo,
doenças somáticas graves.
diabetes açucarada,
Dor na região epigástrica, arrotos, vômitos, diarréia, dores de cabeça, tonturas leves, reações alérgicas na pele, ao usar velas — uma sensação de queimação no reto e tenesma.
muitas vezes — Vertigo, muito raramente-deficiência visual (visão turva, diplopia), deficiência auditiva, zumbido, distúrbios do paladar.
raramente-hipersensibilidade, reações anafiláticas e anafilactóides (incluindo hipotensão arterial e choque), muito raramente — angioedema (incluindo edema facial).
Do lado do sistema nervoso:
Do sistema cardiovascular:
Comprimidos revestidos com açúcar 12,5 mg
(gel para uso externo 1%). 99,7% do diclofenaco liga — se às proteínas séricas, principalmente à albumina (99,4%).
— 1-3 h. um metabólito-3'-hidroxi — 4 ' - metoxidiclofenaco-tem uma meia-vida mais longa, no entanto, é inativo. O diclofenaco e seus metabólitos são excretados principalmente na urina.
50% da substância ativa é metabolizada durante a primeira passagem pelo fígado. O metabolismo ocorre como resultado de hidroxilação repetida ou única e conjugação com ácido glucurônico. O sistema enzimático P450SUR2S9 participa do metabolismo da droga. A atividade farmacológica dos metabólitos é menor que o diclofenaco.
Reduz o efeito de drogas anti-hipertensivas e hipnóticas. Aumenta a probabilidade de efeitos colaterais de outros AINEs e GCS (sangramento gastrointestinal), toxicidade do metotrexato e nefrotoxicidade da ciclosporina.
Cefamandol, cefoperazona, cefotetano, ácido valpróico e plicamicina aumentam a incidência de hipoprotrombinemia.
o efeito dos AINEs na síntese renal de PG pode aumentar a nefrotoxicidade da ciclosporina.
Antiácidos (por exemplo, hidróxido de alumínio e magnésio):
Aumenta a probabilidade de efeitos colaterais de outros AINEs e GCS (sangramento no trato gastrointestinal), toxicidade do metotrexato e nefrotoxicidade da ciclosporina (aumentando o efeito do diclofenaco de potássio na síntese de PG nos rins).
Reduz o efeito dos agentes hipoglicêmicos.
As preparações de ouro aumentam o efeito do diclofenaco de potássio na síntese de PG nos rins, o que aumenta a nefrotoxicidade.
However, we will provide data for each active ingredient