Diclo-Vision

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Revisão médica

Rosario Oropesa

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Diclo-Vision

O que é o Diclo-Vision?

Propriedade Descrição
Substância Ativa Diclofenac de sódio
Forma Farmacêutica Solução estéril (Colírio)
Classe Farmacológica Anti-inflamatório Não Esteroide (AINE)
Objetivo Geral Anti-inflamatório e Analgésico
Origem Composto Sintético (Derivado do ácido fenilacético)

Identidade e Classificação

O Diclo-Vision é um medicamento sujeito a receita médica, formulado como um produto farmacêutico de aplicação tópica e reconhecido clinicamente como um Anti-inflamatório Não Esteroide (AINE). O seu papel principal é atuar como um agente anti-inflamatório oftálmico, tratando especificamente o desconforto e o edema no interior do olho.

A identidade central do Diclo-Vision é definida pela sua pertença à classe farmacológica dos AINEs, uma categoria que se distingue dos medicamentos anti-inflamatórios à base de esteroides. Esta classificação indica que a sua função abrangente é proporcionar alívio analgésico e anti-inflamatório, tornando-o uma entidade terapêutica direcionada para vários estados de irritação que afetam os tecidos oculares externos. Este fármaco é utilizado para tratar o inchaço e a dor no olho, confirmando que o seu benefício fundamental é o alívio do desconforto ocular e a redução da inflamação física.


Composição, Forma e Origem

O componente terapêutico ativo no Diclo-Vision é o Diclofenac de sódio, que corresponde à denominação oficial para esta substância. O produto é administrado como uma solução estéril preparada sob a forma de colírio, o que garante a sua adequação para a administração ocular tópica.

Quimicamente, o Diclofenac é um composto sintético derivado da família do ácido fenilacético e é considerado um produto simples, contendo apenas esta substância ativa. A sua apresentação como uma solução aquosa é uma escolha de formulação deliberada, concebida para minimizar a perturbação da visão após a aplicação, permitindo a entrega direta e localizada do fármaco na superfície do olho.


Objetivo Geral: O que ajuda a alcançar

O objetivo geral do Diclo-Vision é a supressão direcionada da inflamação e a redução da dor ocular localizada. Isto é alcançado através do mecanismo fundamental do fármaco como um potente inibidor da ciclo-oxigenase, bloqueando a formação de mensageiros químicos, como as prostaglandinas, que causam dor e inchaço.

O Diclofenac atua principalmente através da redução da inflamação e da dor mediante a inibição da síntese das prostaglandinas. Esta ação central do medicamento suprime bioquimicamente os sinais que causam a irritação. Ao interferir nos processos bioquímicos que impulsionam a resposta inflamatória, a medicação facilita um estado mais confortável e livre de irritação para o doente, um benefício frequentemente observado após procedimentos oculares de rotina.

Quais efeitos secundários são possíveis com Diclo-Vision?

Efeitos secundários possíveis e informações de segurança

O perfil de segurança do Diclo-Vision (solução oftálmica de diclofenac de sódio) baseia-se na classificação oficial de reações adversas por frequência e sistema fisiológico, conforme documentado pelas fontes regulamentares.

Reações adversas classificadas por frequência

Os efeitos adversos são maioritariamente locais e encontram-se categorizados de acordo com os dados dos ensaios clínicos:

  • Frequentes: Desconforto ocular, incluindo ardor e picadas passageiras após a instilação, dor ocular, irritação ocular, queratite ponteada e hiperémia conjuntival (olho vermelho).
  • Pouco frequentes: Queratite, aumento da pressão intraocular (PIO), edema da córnea e aumento do lacrimejo.
  • Frequência desconhecida: Eventos graves na córnea, tais como perfuração da córnea, queratite ulcerativa, defeitos no epitélio da córnea e adelgaçamento da córnea; a frequência destes episódios não pode ser estimada com fiabilidade a partir dos dados disponíveis.

Considerações de segurança graves

As reações adversas documentadas com maior relevância clínica localizam-se no olho. Foram reportados eventos na córnea com risco para a visão (por exemplo, queratite ulcerativa ou erosão da córnea), especialmente quando existem fatores de risco associados, tais como cirurgias oculares complicadas, denervação da córnea pré-existente, diabetes mellitus ou artrite reumatoide. Foi também documentado um aumento do risco de hemorragia nos tecidos oculares, devido ao efeito do fármaco na agregação das plaquetas.

Limitações de duração e contraindicações de hipersensibilidade

O risco de eventos adversos graves na córnea está formalmente identificado como podendo aumentar com a utilização do medicamento além dos 14 dias após a cirurgia. O fármaco está contraindicado em doentes com hipersensibilidade conhecida ao diclofenac ou com historial de reações de sensibilidade cruzada (tais como asma, urticária ou rinite aguda) ao ácido acetilsalicílico (aspirina) ou a outros Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINEs). Além disso, a utilização deve ser geralmente evitada durante o final da gravidez, devido aos riscos reconhecidos associados aos AINEs de ação sistémica.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

O perfil regulamentar oficial da solução oftálmica de diclofenac de sódio descreve um baixo risco de toxicidade aguda, devido sobretudo à quantidade mínima de substância ativa presente na formulação tópica. Este reduzido potencial de efeitos sistémicos agudos orienta as instruções de gestão fornecidas pelas entidades reguladoras.

Elemento Declaração Regulamentar Oficial
Manifestações Documentadas A sobredosagem por aplicação tópica ou ingestão acidental não causará, habitualmente, problemas agudos.
Ação Necessária do Doente Em caso de ingestão oral acidental, devem ser ingeridos líquidos para diluir o medicamento.

Orientações Oficiais sobre Sobredosagem

A informação de prescrição governamental indica que não se espera toxicidade sistémica aguda após a aplicação excessiva da solução ocular, focando as orientações oficiais essencialmente no risco de ingestão acidental.

A sobredosagem não causará, habitualmente, problemas agudos. Na eventualidade de uma ingestão oral acidental, a instrução obrigatória é a de que devem ser ingeridos líquidos para diluir o medicamento. Para a gestão de uma suspeita de sobredosagem do fármaco, está documentado que os doentes devem contactar um centro de informação antivenenos. Não existe um antídoto específico listado nos documentos regulamentares oficiais para a gestão desta sobredosagem. Não são detalhadas considerações populacionais específicas ou requisitos explícitos de monitorização hospitalar na secção oficial de sobredosagem do rótulo do produto.

Relação com o Perfil Oficial de Sobredosagem

Os documentos regulamentares definem o cenário de sobredosagem estabelecendo uma baixa probabilidade de efeitos agudos graves, dada a reduzida carga total de fármaco. A única instrução procedimental específica detalhada no rótulo oficial é a necessidade de diluição com líquidos após a ingestão acidental. A necessidade de procurar assistência médica urgente é enquadrada genericamente pela instrução de contactar um centro de informação antivenenos perante qualquer suspeita de sobredosagem.

Usos terapêuticos de Diclo-Vision

Para que serve o Diclo-Vision: principais utilizações e benefícios

O espectro terapêutico do Diclo-Vision foca-se em proporcionar alívio para os sintomas agudos que surgem, tipicamente, após determinados procedimentos oculares. Este medicamento é utilizado para gerir sintomas relacionados com estados inflamatórios ou irritativos do olho.

A sua utilização é relevante em contextos clínicos onde a gestão sintomática de suporte é apropriada, como nos cuidados pós-operatórios após a cirurgia de cataratas. O medicamento pode fazer parte da gestão sintomática da dor ocular, do edema (inchaço) e da sensibilidade à luz (fotofobia).

“Este medicamento é aplicado na abordagem de episódios sintomáticos agudos.”

Esta abordagem oferece um suporte que ajuda a mitigar a carga geral dos sintomas. É aplicado em domínios onde é necessário apoio sintomático adicional, podendo auxiliar na manutenção da estabilidade funcional durante as fases sintomáticas iniciais.


Facto Rápido: Alívio de Sintomas Agudos O Diclo-Vision é geralmente aplicado quando os sintomas se tornam mais percetíveis e é necessária assistência sintomática de curto prazo, frequentemente logo após uma cirurgia ou lesão ocular.

Critérios de utilização e restrições

Elegibilidade da População e Contraindicações

A elegibilidade para o uso de Diclo-Vision (solução oftálmica de diclofenac de sódio) é rigorosamente definida pelas autoridades regulamentares com base em perfis de risco específicos dos doentes. A utilização do medicamento está contraindicada em qualquer indivíduo com hipersensibilidade conhecida ao diclofenac de sódio ou a qualquer componente da formulação.

Deve também ser evitado por doentes que tenham antecedentes de reações alérgicas, tais como asma ou urticária, desencadeadas pelo ácido acetilsalicílico (aspirina) ou outros Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINEs), devido ao risco de reatividade cruzada.

Restrições por Idade e Estado Fisiológico

O Diclo-Vision está aprovado para utilização em doentes adultos, incluindo a população geriátrica, na qual não foram observadas diferenças globais na segurança. No entanto, a sua segurança e eficácia não foram estabelecidas em doentes pediátricos (crianças). A utilização deve ser evitada durante a fase final da gravidez (a partir das 30 semanas de gestação), devido ao risco documentado para o sistema cardiovascular fetal.

Utilização Condicional e Precaução

O uso requer precaução em doentes com uma conhecida tendência hemorrágica ou naqueles que estejam a receber outros medicamentos que possam prolongar o tempo de hemorragia. É também necessária cautela em doentes com determinados fatores de risco na córnea ou condições médicas como diabetes mellitus, artrite reumatoide ou defeitos no epitélio da córnea, que podem aumentar o risco de eventos adversos na córnea.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil regulamentar oficial do Diclo-Vision (solução oftálmica de diclofenac de sódio) identifica padrões de interação que se centram, principalmente, em efeitos cumulativos no local de aplicação e em requisitos específicos de administração. Devido à baixa absorção sistémica do fármaco, os documentos regulamentares oficiais não especificam interações metabólicas (enzimas CYP) ou de transportadores que são habitualmente observadas em medicamentos de administração oral.

Riscos de Interação Farmacodinâmica

A administração conjunta com corticosteroides tópicos (colírios de esteroides) pode aumentar o potencial de problemas de cicatrização, incluindo o risco documentado de atraso na reparação da córnea. Este é um efeito cumulativo reconhecido dentro desta classe de produtos.

É oficialmente recomendada precaução em doentes cirúrgicos que estejam também a receber medicamentos que prolongam o tempo de hemorragia, tais como os anticoagulantes. Isto deve-se à possibilidade de aumento de hemorragia nos tecidos oculares (por exemplo, hemorragia ou hifema), um risco documentado que deriva da interferência na agregação das plaquetas (trombócitos).

Regras de Intervalo na Administração

Existe um requisito obrigatório quanto ao tempo de espera na administração conjunta com outros medicamentos oftalmológicos. Para prevenir a interação física que possa resultar na lavagem ou diluição do fármaco, as informações de prescrição oficiais exigem um intervalo mínimo de 5 minutos entre a aplicação de Diclo-Vision e qualquer outra solução ocular.

As restrições regulamentares abordam essencialmente os riscos farmacodinâmicos locais e cumulativos, bem como as regras de procedimento para a administração conjunta, exigindo precaução em vez de uma contraindicação absoluta para estas combinações documentadas.

Mecanismo de ação

Como funciona o Diclo-Vision

O mecanismo do Diclofenac centra-se na interrupção do processo bioquímico fundamental responsável pela geração de sinais inflamatórios, o que resulta em ajustes fisiológicos específicos na superfície ocular.

Alvo Molecular: A Via da Ciclooxigenase

O Diclofenac exerce a sua ação atuando em domínios que envolvem a sinalização mediada por enzimas, especificamente através da inibição direta da família de enzimas ciclooxigenase (COX). Esta interação com os alvos COX-1 e COX-2 reduz o processamento enzimático do ácido araquidónico, uma etapa molecular crucial dentro da cascata inflamatória.

Efeito nos Mediadores: Supressão da Síntese de Prostaglandinas

A principal consequência bioquímica é a supressão significativa da síntese de prostaglandinas, o que resulta na modulação de processos impulsionados por padrões de sinalização distintos. Esta modificação das etapas moleculares iniciais limita a formação de mediadores lipídicos como a Prostaglandina E2 (PGE2), que são os principais motores das respostas inflamatórias locais.

Resultado Fisiológico: Dessensibilização da Sinalização Nociceptiva

A redução resultante nos mediadores inflamatórios conduz a ajustes fisiológicos específicos, nomeadamente a dessensibilização dos nocicetores periféricos e a uma diminuição da permeabilidade vascular. Esta supressão limita o impacto da atividade excessiva dos mediadores, resultando numa resposta fisiológica modulada dentro dos tecidos oculares.

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Diclo-Vision

Via de Administração e Âmbito de Aplicação

O Diclo-Vision é um produto farmacêutico de uso tópico aprovado exclusivamente para a instilação no saco conjuntival do olho. Esta solução não está aprovada para injeção subconjuntival nem para introdução direta na câmara anterior do olho. Para maximizar o efeito terapêutico local e reduzir qualquer potencial exposição sistémica, as diretrizes de procedimento oficiais sugerem fechar a pálpebra ou aplicar pressão no canto interno do olho após a aplicação.


Protocolos Posológicos Oficiais

A administração está associada a eventos pós-operatórios específicos. A dosagem padrão para a inflamação pós-catarata envolve a administração de uma gota no olho afetado, quatro vezes ao dia, começando 24 horas após a cirurgia e continuando por um curto período de até 14 dias. Para a cirurgia refrativa da córnea (PRK), o regime é mais curto, envolvendo uma ou duas gotas em doses pré e pós-operatórias imediatas, seguidas de uma posologia de quatro vezes ao dia por um período máximo de três dias.


Condições Especiais de Utilização e Duração

As instruções oficiais determinam que deve ser mantido um intervalo mínimo de cinco minutos entre a aplicação desta solução e quaisquer outros colírios tópicos, de forma a evitar que o fármaco seja removido pelo produto seguinte. Relativamente a populações específicas, a rotulagem oficial desta formulação indica que não é necessário qualquer ajuste posológico para idosos, mas a segurança e eficácia não foram estabelecidas em doentes pediátricos com menos de 18 anos de idade. O produto destina-se a um ciclo de tratamento de curta duração, fixo e para situações agudas.

Evidência clínica recente

Diclo-Vision: Visão Geral dos Estudos

A avaliação clínica do Diclo-Vision centra-se sobretudo em ensaios clínicos controlados e aleatorizados (ECA) realizados em adultos e idosos após cirurgia de catarata de rotina. A investigação neste contexto foi conduzida em cenários que envolvem estados inflamatórios e irritativos agudos. Os estudos analisaram medições tanto de desconforto físico (relatado pelos doentes) como de sinais objetivos de inflamação, tais como a presença de células e de Tyndall (flare) na câmara anterior. Foram também avaliados resultados anatómicos, incluindo a monitorização do espessamento da retina (edema macular). As conclusões descrevem padrões observados nos estudos relativamente a estas medições, quando comparadas com um placebo ou outros agentes de estudo.

A investigação foi também avaliada em contextos relacionados com determinados procedimentos de correção da visão, como a cirurgia refrativa da córnea. Tratou-se tipicamente de ensaios aleatorizados de curta duração que exploraram resultados relatados pelos doentes, descrevendo a perceção de desconforto, incluindo dor ocular e fotofobia (sensibilidade à luz), durante os primeiros dias após o procedimento. A investigação fornece uma perspetiva sobre as alterações a curto prazo, mas foca-se estritamente na fase sintomática imediata.

A base de evidência está, em grande medida, limitada a estes cenários agudos. O acompanhamento nos principais estudos limitou-se a um período de 14 a 28 dias, o que significa que os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos para além dos três meses iniciais. Consequentemente, os dados para certos grupos permanecem insuficientes. Por exemplo, a investigação não estabelece conclusões para a população pediátrica (doentes com menos de 18 anos), uma vez que este grupo geralmente não foi incluído nos ensaios clínicos. Globalmente, a certeza quanto aos resultados a longo prazo permanece baixa e a qualidade da evidência varia entre os estudos, o que leva a que algumas conclusões relativas a subgrupos sejam incertas.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Diclo-Vision (FAQ)


P: O Diclo-Vision é o mesmo tipo de medicamento que outros colírios anti-inflamatórios?

Não, o Diclo-Vision é classificado como um AINE (Anti-inflamatório Não Esteroide) de uso ocular. Esta classificação significa que atua de forma diferente dos corticosteroides tópicos, que também são utilizados para a inflamação ocular, mas pertencem à classe dos esteroides.


P: Existem interações conhecidas entre o Diclo-Vision e colírios para o glaucoma?

Os documentos oficiais não listam avisos específicos de interação medicamentosa com fármacos comuns para o glaucoma. No entanto, é obrigatório um intervalo de, pelo menos, cinco minutos entre a aplicação de Diclo-Vision e qualquer outro colírio tópico. Esta regra ajuda a garantir que nenhum dos medicamentos seja removido ou diluído pelo outro.


P: Qual é a diferença entre o Diclo-Vision e um analgésico tomado por via oral?

O Diclo-Vision é uma solução tópica aplicada diretamente no olho, onde atua localmente para reduzir a inflamação e a dor na superfície ocular. Estudos oficiais demonstram que a quantidade do fármaco que atinge a corrente sanguínea (absorção sistémica) é muito baixa quando utilizado conforme as instruções. Esta reduzida exposição sistémica contrasta com os medicamentos analgésicos tomados por via oral.


P: Quais são os ingredientes do Diclo-Vision além da substância ativa principal?

Para além da substância ativa, o Diclofenac de Sódio, o produto contém ingredientes inativos (excipientes). Estes incluem geralmente um conservante para manter a esterilidade, bem como agentes tampão que ajudam a solução a assemelhar-se ao ambiente natural do olho.


P: Com que rapidez começam os efeitos do Diclo-Vision?

As informações oficiais não especificam um tempo exato para o início da ação. No entanto, estudos clínicos verificaram que o alívio da dor e da sensibilidade à luz foi registado nas primeiras seis horas após procedimentos cirúrgicos na córnea.


P: O Diclo-Vision pode ser utilizado para a vermelhidão ocular não relacionada com cirurgia?

Não, as indicações oficiais do produto limitam-se ao tratamento da inflamação pós-operatória após a cirurgia de cataratas e ao alívio temporário da dor após cirurgia refrativa da córnea (PRK). Os documentos regulamentares não apoiam o seu uso para a vermelhidão ou inflamação ocular não relacionada com estes procedimentos específicos.


P: Posso utilizar o Diclo-Vision se usar lentes de contacto?

Os avisos regulamentares indicam que o uso de lentes de contacto moles deve ser geralmente evitado devido a riscos documentados. As diretrizes oficiais de administração recomendam a remoção das lentes antes da aplicação, exceto no caso específico da utilização de uma lente de contacto terapêutica protetora após PRK.


P: O que acontece se eu me esquecer de uma dose de Diclo-Vision?

As instruções oficiais de administração estipulam que, se uma dose for esquecida, os doentes devem continuar com a dose seguinte programada conforme planeado. Advertem também contra a aplicação de uma dose dupla para compensar a dose esquecida.


P: Preciso de agitar o frasco de Diclo-Vision antes de o utilizar?

O produto é descrito nos documentos regulamentares como uma solução aquosa estéril, e não como uma suspensão. As soluções, geralmente, não necessitam de ser agitadas e não existe qualquer instrução para agitar o frasco nas diretrizes oficiais de administração ao doente.


P: O Diclo-Vision pode afetar temporariamente a minha visão após a aplicação?

Sim, os documentos regulamentares listam a visão turva ou alterações temporárias na visão como um efeito adverso menos comum. Os avisos oficiais referem que deve haver precaução antes de conduzir ou utilizar máquinas até que a visão esteja completamente nítida.


P: O Diclo-Vision pode ser utilizado para condições oculares alérgicas?

Não, as indicações oficiais para este produto estão estritamente limitadas ao tratamento da inflamação pós-operatória após extração de cataratas e outros procedimentos cirúrgicos específicos. O uso para condições oculares alérgicas não está incluído na documentação regulamentar oficial.


P: Existem atividades específicas que deva evitar enquanto utilizo o Diclo-Vision?

As diretrizes oficiais abordam atividades que requerem uma visão nítida. Como a visão turva temporária é um efeito secundário relatado, as orientações oficiais indicam que os doentes não devem conduzir ou utilizar máquinas se sentirem este efeito, até que a visão regresse ao normal.


P: O Diclo-Vision é conhecido por causar sintomas de olho seco?

O olho seco não está listado como um efeito secundário comum nos principais ensaios clínicos. No entanto, os avisos oficiais observam que doentes com doença da superfície ocular pré-existente, como a síndrome do olho seco, podem ter um risco acrescido de eventos adversos graves na córnea.


P: É seguro conduzir após utilizar o Diclo-Vision?

Uma vez que o medicamento pode causar visão turva transitória, as diretrizes oficiais referem que os doentes não devem conduzir ou utilizar máquinas se forem afetados. Recomenda-se aguardar até que a visão esteja totalmente nítida antes de realizar estas atividades.


P: Posso utilizar o Diclo-Vision se tiver tido uma infeção ocular anterior?

As propriedades anti-inflamatórias deste medicamento podem mascarar os sinais ou a progressão de uma infeção ocular. Os avisos oficiais referem que, se houver suspeita ou presença de uma infeção, é necessária uma terapia antibacteriana adequada e uma monitorização profissional próxima.


P: O Diclo-Vision pode causar uma reação na pele ao redor do olho?

Os principais efeitos adversos relatados são locais, afetando o próprio olho. Reações sistémicas menos comuns, como o edema facial (inchaço), foram relatadas num pequeno número de doentes em estudos clínicos, o que poderia potencialmente incluir inchaço na zona ocular.


P: O que devo fazer se a minha irritação ocular parecer piorar após utilizar o colírio?

Os avisos oficiais do produto aconselham que os doentes que sintam um agravamento dos sintomas, alterações na visão ou qualquer sinal de um evento adverso grave (como danos na córnea) devem interromper imediatamente a utilização. A informação oficial ao doente refere que é necessária uma consulta profissional sem demora caso isto ocorra.


P: Posso partilhar o meu Diclo-Vision com outra pessoa?

Para prevenir a contaminação que poderia levar a danos oculares graves, os doentes são instruídos a não tocar com a ponta do frasco aplicador em qualquer superfície. Partilhar o frasco com outra pessoa acarreta riscos de contaminação, e as diretrizes oficiais focam-se na prevenção deste risco, instruindo que a ponta do frasco não deve tocar em nenhuma superfície.


P: Posso utilizar o Diclo-Vision se estiver a amamentar?

Estudos sobre o diclofenac oral mostram que este é excretado no leite humano em pequenas quantidades. Devido à baixíssima absorção sistémica da solução em colírio, os documentos oficiais referem que não se esperam efeitos adversos no lactente. No entanto, deve ainda assim haver precaução.


P: A concentração do Diclo-Vision é importante?

O produto oficial é formulado numa concentração de 0,1% (1 mg/mL). A informação oficial baseia-se inteiramente na segurança e eficácia desta formulação específica. Os documentos regulamentares não fornecem informações que comparem o produto com outras concentrações.


P: O Diclo-Vision é utilizado para prevenir ou tratar o inchaço existente?

O fármaco está oficialmente indicado para o tratamento da inflamação pós-operatória (inchaço) e para o alívio da dor. Na cirurgia de cataratas, a dosagem começa habitualmente após o procedimento, o que ocorre geralmente num contexto terapêutico. Contudo, em procedimentos de PRK, a dosagem pode, por vezes, iniciar-se no pré-operatório, o que sugere um papel profilático.

Como Diclo-Vision deve ser armazenado e descartado?

Como conservar e eliminar o Diclo-Vision?

Requisitos Oficiais de Conservação e Manuseamento

O Diclo-Vision (solução oftálmica de diclofenac de sódio) deve ser conservado a uma temperatura ambiente controlada, especificamente entre os 20 °C e os 25 °C. É essencial proteger a solução do calor excessivo, da humidade e da luz direta.

Não congele o medicamento. O colírio deve ser mantido no seu recipiente fechado e a tampa deve ser recolocada imediatamente após a utilização.

Estabilidade, Segurança Infantil e Eliminação

Para garantir a estabilidade do produto, qualquer conteúdo remanescente deve ser eliminado 28 dias após a primeira abertura do frasco. O medicamento deve ser mantido fora da vista e do alcance das crianças.

Para a eliminação de produto não utilizado ou com o prazo de validade expirado, os indivíduos devem consultar um farmacêutico ou um profissional de saúde para obter orientação. A eliminação deve ser realizada de acordo com os regulamentos locais para resíduos farmacêuticos.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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