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Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 06.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
A loção Derbac-M é indicada para pacientes infectados com pediculus humanus capitis (piolhos e óvulos) dos cabelos do couro cabeludo.
- Aplique a loção Derbac-M SECO cabelo em quantidade suficiente para molhar completamente o cabelo e o couro cabeludo. Preste atenção especial à parte de trás da cabeça e pescoço ao aplicar a Loção Derbac-M. Lave as mãos após aplausos que gritam no couro cabeludo.
- Deixe o cabelo secar naturalmente - não use súce elétrico e permita que o cabelo permaneça descoberto.
- Após 8 a 12 horas, o cabelo deve ser lavado.
- Lave e use um pente fino (nit) para remover piolhos e ovos mortos.
- Se os piolhos ainda estiverem presentes após 7 a 9 dias, repita com uma segunda aplicação de Derbac-M Lotion.
Tratamento adicional geralmente não é necessário. Outros membros da família devem ser avaliados por um médico para determinar se infestado e, se houver, receber tratamento.
A loção Derbac-M é contra-indicada para neonatos e bebês porque seus escalpos são mais permeáveis e podem ter aumentado a absorção de malatião. O Derbac-M Lotion também não deve ser utilizado em indivíduos conhecidos por serem sensíveis ao malathion ou a qualquer um dos ingredientes do veículo.
AVISO
- A loção Derbac-M é inflamável. A loção e os cabelos molhados não devem ser expostos a chamas abertas ou fontes de calor elétrico, incluindo secadores de cabelo e rolos elétricos. Não fume enquanto aplica loção ou enquanto o cabelo está molhado. Deixe o cabelo secar naturalmente e permaneça descoberto após a aplicação do Derbac-M Lotion.
- A loção Derbac-M deve ser usada apenas em crianças sob a supervisão direta de um adulto.
- Se Derbac-M Lotion entrar em contato com os olhos, lave imediatamente com água. Consulte um médico se a irritação ocular persistir.
- Se ocorrer irritação na pele, interrompa o uso do produto até a irritação desaparecer. Reaplique a loção Derbac-M e, se a irritação ocorrer novamente, consulte um médico.
- Queimaduras químicas, incluindo queimaduras de segundo grau e sensações de picada, podem ocorrer com o uso da Loção Derbac-M.
Geral
Mantenha fora do alcance das crianças. Feche os olhos com força durante a aplicação do produto. Se acidentalmente colocado no olho, lave imediatamente com água. Use apenas no cabelo do couro cabeludo.
Testes de laboratório
Não são necessários testes laboratoriais especiais para usar este medicamento.
Carcinogênese, mutagênese e comprometimento da fertilidade
A carcinogênese, mutagênese e comprometimento da fertilidade não foram estudadas com a Derbac-M Lotion (malation de grau farmacêutico a 0,5%). Contudo, administração oral a longo prazo de malatião de grau técnico a roedores por suplementação alimentar, foram observadas incidências aumentadas de lesões neoplásicas hepatocelulares em camundongos B6C3F1 administrados por 18 meses em doses de malatião superiores a 1500 mg / kg / dia, e em ratos F344 fêmeas dosados por 2 anos em doses de malatião superiores a 4 00 mg / kg / dia. Esses tumores ocorreram apenas em associação com toxicidade hepática grave e supressão crônica da atividade da acetilcolinesterase ou em doses que causam mortalidade excessiva. Com base na área da superfície corporal, as doses nas quais foram observados efeitos carcinogênicos em roedores após exposições ao tempo de vida ao malatião foram aproximadamente 14 a 26 vezes maiores que a dose máxima prevista em uma criança de 10 kg após um único uso de Derbac-M Loção, assumindo 100% de biodisponibilidade. Espera-se que as exposições sistêmicas reais sejam inferiores a 10% da dose administrada.
O malatião de pureza maior que a de grau farmacêutico usado no Derbac-M Lotion não foi testado quanto à genotoxicidade. O malatião de nível técnico (95% puro) foi considerado negativo em Salmonella typhimurium, equivocamente positivo no ensaio de células de linfoma de camundongo e positivo em in vitro aberração cromossômica e ensaios de troca cromática irmã. Quinze separados in vitro estudos de mutação genética com malatião de pureza desconhecida relataram resultados negativos, enquanto três estudos relataram que o malatião é mutagênico nas células bacterianas. Foi relatado que o malatião de grau técnico (94-96,5%) e purificado (98-99%) causa aberrações cromossômicas e trocas cromáticas sist er in vitro nas linhas celulares humanas e de hamster. Os estudos de aberração cromossômica in vivo e micronúcleos de malatião de nível técnico são relatados como positivos, enquanto um estudo de aberração cromossômica in vivo de> 99% de malatião puro foi relatado como negativo. Além disso, camundongos expostos ao malatião em seu estado de consumo por 7 semanas não demonstraram evidência de dano cromossômico em células da medula óssea, espermatogonia ou espermatócitos primários. A falta de detalhes impossibilita a avaliação independente dos resultados desses ensaios. Ashby e Purchase sugeriram que as impurezas podem ser responsáveis por parte da atividade genética observada de malatião.
Os estudos de reprodução realizados com malatião em ratos em doses superiores a 180 vezes superiores às previstas em um adulto de 60 kg (com base na área da superfície corporal e assumindo 100% de biodisponibilidade) não revelaram evidências de fertilidade prejudicada.
Gravidez
Categoria de gravidez B Não houve evidência de teratogenicidade em estudos em ratos e coelhos em doses de até 900 mg / kg / dia e 100 mg / kg / dia de malatião, respectivamente. Um estudo em ratos não mostrou anormalidades fetais brutas atribuíveis à alimentação de malatião até 2.500 ppm (~ 200 mg / kg / dia) na dieta durante um período de avaliação de três gerações. Essas doses foram aproximadamente 40 a 180 vezes maiores que a dose prevista em um adulto de 60 kg (com base na área da superfície corporal e assumindo 100% de biodisponibilidade). Como os estudos de reprodução animal nem sempre são preditivos das respostas humanas, este medicamento deve ser usado (ou manuseado) durante a gravidez somente se for claramente necessário.
Mães de enfermagem
Foi relatado que o malatião em um veículo com acetona é absorvido pela pele humana na extensão de 8% da dose aplicada. No entanto, a absorção percutânea da loção Derbac-M® (malatião), a formulação de 0,5% não foi estudada e não se sabe se o malatião é excretado no leite humano. Como muitos medicamentos são excretados no leite humano, deve-se ter cuidado quando Derbac-M Lotion é administrado (ou tratado) por uma mãe que amamenta.
Uso pediátrico
A segurança e eficácia do Derbac-M Lotion em crianças com menos de 6 anos de idade não foram estabelecidas por meio de ensaios bem controlados.
PRECAUÇÕES
Nenhuma informação prDerbac-Md.
Malathion demonstrou ser irritante para a pele e o couro cabeludo. Outras reações adversas relataram queimaduras químicas, incluindo queimaduras de segundo grau. O contato acidental com os olhos pode resultar em ctivite conjun leve. Não se sabe se a Loção Derbac-M tem o potencial de causar sensibilização alérgica ao contato.
Consideração n deve ser dada, como parte do programa de tratamento, à alta concentração de álcool isopropílico no veículo.
Pode-se esperar que o malatião, embora seja um inibidor da colinesterase mais fraco do que alguns outros organofosfatos, exiba os mesmos sintomas de depleção de colinesterase após ingestão acidental por via oral. Se acidentalmente ingerido, o vômito deve ser induzido imediatamente ou o estômago lavado com 5% de solução de bicarbonato de sódio.
O desconforto respiratório grave é o sintoma principal e mais grave do envenenamento por organofosfato que renuncia à respiração artificial, e pode ser necessária atropina para combater os sintomas da depleção da colinesterase.
A análise repetida do soro e da colinesterase hemárica pode ajudar a estabelecer o diagnóstico e formular um prognóstico longo e longo.