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Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 14.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
A loção de Malathion é indicada para pacientes infectados com Pediculus humanus capitis (copeno e óvulos) do couro cabeludo.
- aplique Malathion Lotion TROCKENES Cabelos muito altos, o suficiente para molhar completamente o cabelo e o couro cabeludo. Preste atenção especial à parte de trás da cabeça e pescoço ao aplicar a Loção Malathion. Lave as mãos depois de aplicar no couro cabeludo.
- deixe o cabelo secar naturalmente - não use súce elétrico e deixe o cabelo descoberto.
- Após 8 a 12 horas, o cabelo deve ser lavado.
- Lave e remova piolhos e ovos mortos com um pente fino (nit).
- Se os piolhos ainda estiverem presentes após 7-9 dias, repita-o com uma segunda aplicação de Malathion Lotion.
Tratamento adicional geralmente não é necessário. Outros membros da família devem ser examinados por um médico para determinar se estão infectados e, se houver, recebendo tratamento.
A Loção Malathion é contra-indicada para recém-nascidos e crianças pequenas, porque seus bisturis são mais permeáveis e podem ter uma absorção aumentada de malatião. A Loção Malathion também não deve ser usada em pessoas que são conhecidas por serem sensíveis à malatião ou a qualquer um dos ingredientes do veículo.
AVISO
- Loção Malathion é inflamável. loção e cabelos molhados não devem ser expostos a chamas abertas ou fontes de calor elétrico, incluindo secadores de cabelo e rolos elétricos. Não fume enquanto aplica loção ou enquanto o cabelo está molhado. Deixe o cabelo secar naturalmente e permaneça descoberto após a aplicação da Loção Malathion.
- A Loção Malathion deve ser usada apenas em crianças sob a supervisão direta de um adulto.
- quando Malathion Lotion entrar em contato com os olhos, lave imediatamente com água. Consulte um médico se a irritação ocular persistir.
- se ocorrer irritação na pele, pare de usar o produto até que a irritação seja removida. Aplique novamente a loção Malathion e consulte um médico se sentir irritação novamente.
- Queimaduras químicas, incluindo queimaduras de segundo grau e sensações de picada, podem ocorrer ao usar a Loção Malathion.
geral
Mantenha fora do alcance das crianças. Feche os olhos enquanto estiver usando o produto. Se acidentalmente colocado no olho, enxágue imediatamente com água. Use apenas no cabelo do couro cabeludo.
Testes de laboratório
Não são necessários testes laboratoriais especiais para usar este medicamento.
Carcinogênese, mutagênese e comprometimento da fertilidade
Carcinogênese, mutagênese e comprometimento da fertilidade não foram estudados com a Loção Malathion (0). Malathion de 5% de grau farmacêutico). Após administração oral prolongada de malatião de grau técnico a roedores através de suplementação alimentar, Contudo, foi observada incidência aumentada de lesões neoplásicas hepatocelulares em camundongos b6c3f1, que durante 18 meses foram encontrados em doses de malatião acima de 1500 mg / kg / dia e em ratos f344 fêmeas com mais de 2 anos mg em doses de malatião acima de 0.. Esses tumores ocorreram apenas em conexão com toxicidade hepática grave e supressão crônica da atividade da acetilcolinesterase ou em doses que causaram mortalidade excessiva. Com base na superfície corporal, as doses em que foram observados efeitos carcinogênicos em roedores após a exposição ao malatião ao longo da vida foram aproximadamente 14 a 26 vezes maiores que a dose máxima esperada em uma criança de 10 kg após o uso único de loção para malatião, proporcionando 100% de biodisponibilidade . Espera-se que a exposição sistêmica real seja inferior a 10% da dose administrada.
O malatião de mais do que pureza farmacêutica usado na Loção Malathion não foi testado quanto à genotoxicidade. O malatião de grau técnico (95% puro) foi negativo Salmonella typhimurium, ensaio de células de linfoma de camundongo igualmente positivo e positivo in vitro aberrações cromossômicas e ensaios de troca cromática irmã. Quinze separados in vitro estudos de mutação genética com malatião de pureza desconhecida relataram resultados negativos, enquanto três estudos relataram que o malatião é mutagênico nas células bacterianas. Ambos os níveis de tecnologia (94–96. Foi relatado que 5%) e aberrações cromossômicas de malatião purificadas (98-99%) e troca sist-er-cromatida in vitro causa nas linhas celulares humanas e de hamster. Os estudos de aberração cromossômica in vivo e micronúcleo em malatião tecnicamente de alta qualidade são relatados como positivos, enquanto um estudo de aberração cromossômica in vivo em> 99% de malatião puro foi relatado como negativo. Além disso, camundongos expostos ao seu malatião da água potável por 7 semanas não mostraram evidências de danos cromossômicos em células da medula óssea, espermatogonia ou espermatócitos primários. A falta de detalhes impossibilita uma avaliação independente dos resultados desses ensaios. Ashby e Kauf sugeriram que os contaminantes podem ser responsáveis por parte da atividade genética observada por malathion.
Estudos de reprodução realizados com malatião em ratos em doses mais de 180 vezes maiores que o esperado em um adulto de 60 kg (com base na superfície do corpo e assumindo 100% de biodisponibilidade) não mostraram evidências de fertilidade prejudicada.
Gravidez
Categoria de gravidez B Não houve evidência de teratogenicidade em estudos em ratos e coelhos em doses de até 900 mg / kg / dia ou. Um estudo em ratos não mostrou anormalidades fetais brutas devido à alimentação de malatião até 2.500 ppm (~ 200 mg / kg / dia) nos alimentos durante um período de avaliação de três gerações.. Essas doses foram aproximadamente 40 a 180 vezes maiores que a dose esperada em um adulto de 60 kg (com base na superfície do corpo e assumindo 100% de biodisponibilidade). Como os estudos de reprodução animal nem sempre prevêem a resposta humana, este medicamento deve ser usado (ou tratado) apenas durante a gravidez, se claramente necessário.
Mães que amamentam
Foi relatado que o malatião é absorvido pela pele humana até 8% da dose aplicada em um veículo com acetona. No entanto, absorção percutânea do Malathion & reg; loção (malatião), formulação a 0,5% não foi estudada e não se sabe se o malatião foi excretado no leite materno. Como muitos medicamentos são excretados no leite humano, deve-se ter cuidado quando a Loção Malathion é administrada (ou tratada por) uma mãe que amamenta.
Uso pediátrico
A segurança e eficácia da Loção Malathion em crianças menores de 6 anos não foram demonstradas em estudos bem controlados.
PRECAUÇÕES
Nenhuma informação prMalathiond.
Malathion demonstrou irritar a pele e o couro cabeludo. Outros efeitos colaterais relataram queimaduras químicas, incluindo queimaduras de segundo grau. O contato acidental com os olhos pode levar a conjuntivite leve. Não se sabe se a Loção Malathion tem o potencial de causar sensibilização alérgica ao contato.
Consideração n deve ser dada como parte do programa de tratamento da alta concentração de álcool isopropílico no veículo.
Espera-se que o malatião, embora inibidor da colinesterase mais fraco que alguns outros organofosfatos, tenha os mesmos sintomas de exaustão da colinesterase após ingestão oral acidental. Se ingerido acidentalmente, o vômito deve ser acionado imediatamente ou o estômago deve ser lavado com 5% de solução de bicarbonato de sódio.
A falta de ar grave é o sintoma mais importante e sério do envenenamento por organofosfato quando a ventilação artificial é interrompida e a atropina pode ser necessária para combater os sintomas da exaustão da colinesterase.
Análises repetidas de f-soro e colesterol RBC esterase podem ser úteis na determinação do diagnóstico e na formulação de uma previsão de nge a longo prazo.