Componentes:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 08.04.2022
Atenção! As informações na página são apenas para profissionais de saúde! As informações são coletadas em fontes abertas e podem conter erros significativos! Tenha cuidado e verifique novamente todas as informações desta página!
20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Os comprimidos DELTASONE (prednisona) estão disponíveis nos seguintes pontos fortes e tamanhos de embalagem :
2,5 mg (rosa, redonda, pontuada, impressa DELTASONE (prednisona) 2.5)
Garrafas de 100 NDC 0009-0032-01
5 mg (branco, redondo, pontuado, impresso DELTASONE (prednisona) 5)
Garrafas de 100 NDC 0009-0045-01
Garrafas de 500 NDC 0009-0045-02
Garrafas de 1000 NDC 0009-0045-16
Unidade de uso DOSEPAK ™ (21 comprimidos)
NDC 0009-0045-04
Pacotes de dose unitária (100) NDC 0009-0045-05
10 mg (branco, redondo, pontuado, impresso DELTASONE (prednisona) 10)
Garrafas de 100 NDC 0009-0193-01
Garrafas de 500 NDC 0009-0193-02
Pacotes de dose unitária (100) NDC 0009-0193-03
20 mg (pêssego, redondo, pontuado, impresso DELTASONE (prednisona) 20)
Garrafas de 100 NDC 0009-0165-01
Garrafas de 500 NDC 0009-0165-02
Pacotes de dose unitária (100) NDC 0009-0165-03
50 mg (branco, redondo, pontuado, impresso DELTASONE (prednisona) 50)
Garrafas de 100 NDC 0009-0388-01
Armazene em temperatura ambiente controlada de 15o a 30oC (59o a 86o F).
Cuidado: A lei federal proíbe a distribuição sem receita médica.
A empresa Upjohn
Kalamazoo, MI 49001, EUA
Revisado em setembro de 1995
Data de revisão do FDA: 28/12/1993
Os comprimidos de DELTASONE (prednisona) são indicados nas seguintes condições :
- Distúrbios endócrinos
Insuficiência adrenocortical primária ou secundária
(hidrocortisona ou cortisona é a primeira escolha; analógicos sintéticos podem ser utilizado em conjunto com mineralocorticóides, quando aplicável; em mineralocorticóide infantil suplementação é de particular importância)
Hiperplasia adrenal congênita
Hipercalcernia associada ao câncer
Tireoidite não supperativa - Distúrbios reumáticos
Como terapia adjuvante para administração a curto prazo
(para ajudar o paciente a passar por um episódio agudo ou exacerbação) em :
Artrite psoriática
Artrite reumatóide, incluindo artrite reumatóide juvenil
(os casos selecionados podem exigir terapia de manutenção com doses baixas)
Espondilite anquilosante
Bursite aguda e subaguda
Tenossinovite aguda e inespecífica
Artrite aguda por gota
Osteoartrite pós-traumática
Sinovite de osteoartrite
Epicondilite - Doenças de colágeno
Durante uma exacerbação ou como terapia de manutenção em casos selecionados de:
Lúpus eritematoso sistêmico
Dermatomiosite sistêmica (polimiosite)
Cardite reumática aguda - Doenças dermatológicas
Pemphigus
Dermatite bolhosa herpetiformis
Eritema grave multiforme
(Síndrome de Stevens-Johnson)
Dermatite esfoliativa
Fungoides da micose
Psoríase grave
Dermatite seborréica grave - Estados alérgicos
Controle de condições alérgicas graves ou incapacitantes intratáveis ao adequado ensaios de tratamento convencional :
Rinite alérgica sazonal ou perene
Asma brônquica
Dermatite de contato
Dermatite atópica
Doença sérica
Reações de hipersensibilidade a medicamentos - Doenças oftálmicas
Processos alérgicos e inflamatórios agudos e crônicos graves envolvendo o olho e seus anexos, como:
Úlceras marginais alérgicas da córnea
Herpes zoster ofthalmicus
Inflamação do segmento anterior
Uveíte posterior difusa e coroidite
Oftalmia simpática
Conjuntivite alérgica
Queratite
Coriorretinite
Neurite óptica
Irite e iridociclite - Doenças respiratórias
Sarcoidose sintomática
A síndrome de Loeffler não é gerenciável por outros meios
Beriliose
Tuberculose pulmonar fulminante ou disseminada quando usada simultaneamente com quimioterapia antituberculosa apropriada
Pneumonite por aspiração - Distúrbios hematológicos
Púrpura trombocitopênica idiopática em adultos
Trombocitopenia secundária em adultos
Anemia hemolítica adquirida (autoimune)
Eritroblastopenia (anemia de leucócitos)
Anemia hipoplásica congênita (eritróide) - Doenças Neoplásicas Para gerenciamento paliativo de:
Leucemias e linfomas em adultos
Leucemia aguda da infância - Estados Edematosos
Induzir uma diurese ou remissão de proteinúria na síndrome nefrótica sem uremia, do tipo idiopático ou devido ao lúpus eritematoso - Doenças Gastrointestinais
Para ajudar o paciente durante um período crítico da doença em :
Colite ulcerosa
Enterite regional - Sistema Nervoso
Exacerbações agudas de esclerose múltipla - Diversos
Meningite tuberculosa com bloqueio subaracnóideo ou bloqueio iminente quando usado simultaneamente com quimioterapia antituberculosa apropriada
Tricinose com envolvimento neurológico ou miocárdico
A dose inicial de comprimidos de DELTASONE pode variar de 5 mg a 60 mg de prednisona por dia, dependendo da entidade específica da doença em tratamento. Em situações de menor gravidade, doses mais baixas geralmente são suficientes enquanto em pacientes selecionados doses iniciais mais altas podem ser necessárias. A dosagem inicial deve ser mantida ou ajustado até que uma resposta satisfatória seja observada. Se após um período razoável com o tempo, falta uma resposta clínica satisfatória, DELTASONE (prednisona) deve ser descontinuado e o paciente transferido para outra terapia apropriada. ISTO DEVE SER FASEADO QUE OS REQUISITOS DE DOSAGEM SÃO VARIÁVEIS E DEVEM SER INDIVIDUALIZADOS SOBRE A BASE DA DOENÇA SOB O TRATAMENTO E A RESPOSTA DO PACIENTE Após uma resposta favorável, a dosagem de manutenção adequada deve ser determinado diminuindo a dose inicial do medicamento em pequenos decréscimos, conforme apropriado intervalos de tempo até a dose mais baixa que manterá uma clínica adequada resposta é alcançada. Deve-se ter em mente que é necessário um monitoramento constante em relação à dosagem do medicamento. Incluído nas situações que podem fazer ajustes de dosagem são necessárias alterações no estado clínico secundárias a remissões ou exacerbações no processo da doença, a capacidade de resposta individual do paciente e a efeito da exposição do paciente a situações estressantes não diretamente relacionadas ao entidade da doença em tratamento; nesta última situação, pode ser necessário aumentar a dose de DELTASONE (prednisona) por um período de tempo consistente com o condição do paciente. Se após terapia prolongada o medicamento for interrompido, ele será interrompido recomenda-se que seja retirado gradualmente e não abruptamente.
Esclerose múltipla
No tratamento de exacerbações agudas de esclerose múltipla, doses diárias de 200 mg de prednisolona por uma semana, seguidos por 80 mg em dias alternados por 1 mês demonstraram ser eficazes. (O intervalo de dosagem é o mesmo para a prednisona e prednisolona.)
ADT® (terapia com dia alternativo)
ADT é um regime de dosagem de corticosteróides no qual duas vezes a dose diária usual
de corticoide é administrado todas as manhãs. O objetivo deste modo de
a terapia é fornecer ao paciente que necessita de tratamento com dose farmacológica a longo prazo
com os efeitos benéficos dos corticóides, minimizando certos indesejáveis
efeitos, incluindo supressão da hipófise-adrenal, estado do Cushingoid, corticóide
sintomas de abstinência e supressão de crescimento em crianças.
A justificativa para esse cronograma de tratamento é baseada em duas premissas principais: (a)
o efeito anti-inflamatório ou terapêutico dos corticoides persiste por mais tempo que
presença física e efeitos metabólicos e (b) administração do
o corticosteróide a cada duas manhãs permite o restabelecimento de mais quase
atividade hipotálamo-hipófise-adrenal normal (HPA) no dia fora do esteróide.
Uma breve revisão da fisiologia da HPA pode ser útil para entender essa lógica.
Atuando principalmente através do hipotálamo, estimula-se uma queda no cortisol livre
a glândula pituitária para produzir quantidades crescentes de corticotropina (ACTH) enquanto
um aumento no cortisol livre inibe a secreção de ACTH. Normalmente, o sistema HPA é
caracterizado por ritmo diurno (circadiano). Os níveis séricos de ACTH aumentam de
um ponto baixo por volta das 22h para um nível máximo por volta das 6h. Níveis crescentes de ACTH
estimular a atividade adrenocortical, resultando em um aumento no cortisol plasmático
níveis máximos ocorrendo entre 2h e 8h. Este aumento no cortisol diminui
Produção de ACTH e, por sua vez, atividade adrenocortical. Há uma queda gradual
nos corticóides plasmáticos durante o dia, com níveis mais baixos ocorrendo por volta da meia-noite.
O ritmo diurno do eixo HPA é perdido na doença de Cushing, uma síndrome de hiperfunção adrenocortical caracterizada por obesidade com gordura centrípeta distribuição, afinamento da pele com fácil hematomas, perda de massa muscular fraqueza, hipertensão, diabetes latente, osteoporose, desequilíbrio eletrolítico etc. Os mesmos achados clínicos de hiperadrenocorticismo podem ser observados durante dose farmacológica a longo prazo de terapia com corticóides administrada em convencional doses diárias divididas. Parece, então, que um distúrbio no diurno ciclo com manutenção de valores elevados de corticóides durante a noite pode jogar um papel significativo no desenvolvimento de efeitos indesejáveis de corticóides. Fuga desses níveis plasmáticos constantemente elevados por períodos curtos pode ser fundamental para proteger contra efeitos farmacológicos indesejáveis.
Durante a terapia convencional com corticosteróides por dose farmacológica, produção de ACTH
é inibido com subsequente supressão da produção de cortisol pelo adrenal
córtex. O tempo de recuperação da atividade HPA normal é variável, dependendo do
dose e duração do tratamento. Durante esse período, o paciente está vulnerável
qualquer situação estressante. Embora tenha sido demonstrado que há consideravelmente
supressão menos adrenal após uma dose matinal de prednisolona (10
mg) em oposição a um quarto dessa dose administrada a cada 6 horas, existe
evidência de que algum efeito supressor na atividade adrenal pode ser transitado
no dia seguinte, quando são utilizadas doses farmacológicas. Além disso, tem sido
mostrou que uma dose única de certos corticosteróides produzirá adrenocortical
supressão por dois ou mais dias. Outros corticoides, incluindo rnetilprednisolona,
hidrocortisona, pednisona e prednisolona, são considerados de ação curta
(produzindo supressão adrenocortical por 1 1/4 a 1 1/2 dias após um único
dose) e, portanto, são recomendados para terapia diurna alternativa.
O seguinte deve ser lembrado ao considerar a terapia alternativa por dia :
- Princípios e indicações básicos para terapia com corticosteróides devem ser aplicados. Os benefícios do ADT não devem incentivar o uso indiscriminado de esteróides.
- ADT é uma técnica terapêutica projetada principalmente para pacientes em quem é prevista terapia farmacológica a longo prazo com corticóides.
- Em processos de doenças menos graves nos quais a terapia com corticóides é indicada,
pode ser possível iniciar o tratamento com TDA. Estados mais graves da doença
geralmente exigirá terapia diária dividida em altas doses para controle inicial de
o processo da doença. O nível inicial da dose supressora deve ser continuado
até que seja obtida uma resposta clínica satisfatória, geralmente de quatro a dez dias
no caso de muitas doenças alérgicas e do colágeno. É importante manter
o período da dose supressora inicial o mais breve possível, especialmente quando
o uso subsequente de terapia de dia alternativo é pretendido.
Uma vez estabelecido o controle, dois cursos estão disponíveis: (a) mude para ADT e depois reduza gradualmente a quantidade de corticóide administrada a cada dois dias ou (b) após o controle do processo da doença, reduza a dose diária de corticóide ao nível efetivo mais baixo o mais rápido possível e depois mude para uma programação alternativa de dia. Teoricamente, o curso (a) pode ser preferível.
- Devido às vantagens do ADT, pode ser desejável experimentar os pacientes
essa forma de terapia que usa corticoides diários por longos períodos de
tempo (por exemplo, pacientes com artrite reumatóide). Já que esses pacientes já podem
ter um eixo HPA suprimido, estabelecê-los no ADT pode ser difícil e
nem sempre é bem sucedido. No entanto, recomenda-se que tentativas regulares sejam
feito para mudá-los. Pode ser útil triplicar ou até quadruplicar o
dose diária de manutenção e administre isso todos os dias, e não apenas
dobrar a dose diária se houver dificuldade. Uma vez que o paciente é
novamente controlado, deve-se tentar reduzir ao mínimo essa dose.
- Como indicado acima, certos corticosteróides, devido ao seu prolongado
efeito supressor na atividade adrenal, não é recomendado para alternativa
terapia diurna (por exemplo, dexametasona e betametasona).
- A atividade máxima do córtex adrenal é entre 2h e 8h, e é mínimo entre 16:00 e meia-noite. Os corticosteróides exógenos suprimem atividade adrenocortical, no mínimo, quando administrada no momento da atividade máxima (sou).
- Ao usar o ADT, é importante, como em todas as situações terapêuticas, individualizar e adapte a terapia a cada paciente. Controle completo dos sintomas não é possível em todos os pacientes. Uma explicação dos benefícios da ADT será ajudar o paciente a entender e tolerar o possível surto de sintomas que pode ocorrer na última parte do dia fora do esteróide. Outro sintomático a terapia pode ser adicionada ou aumentada neste momento, se necessário.
- No caso de um surto agudo do processo da doença, pode ser necessário retornar a uma dose diária completa de corticóide dividida para controle. Uma vez estabelecido o controle, a terapia alternativa do dia pode ser reinstituída.
- Embora muitas das características indesejáveis da terapia com corticosteróides possam ser minimizado pela ADT, como em qualquer situação terapêutica, o médico deve cuidadosamente pesar a relação benefício-risco para cada paciente em quem a terapia com corticóides é sendo considerado.
Infecções fúngicas sistêmicas e hipersensibilidade conhecida aos componentes.
AVISO
Em pacientes em terapia com corticosteróides submetidos a estresse incomum, aumentou dosagem de corticosteróides de ação rápida antes, durante e após o estresse situação é indicada.
Os corticosteróides podem mascarar alguns sinais de infecção e novas infecções podem aparecer durante o uso deles. Infecções por qualquer patógeno, incluindo viral, bacteriano, fúngico infecções por protozoários ou helmínticos, em qualquer local do corpo, podem estar associadas com o uso de corticosteróides isoladamente ou em combinação com outros imunossupressores agentes que afetam a imunidade celular, imunidade humoral ou função neutrófila.1
Essas infecções podem ser leves, mas podem ser graves e às vezes fatais. Com aumentando doses de corticosteróides, a taxa de ocorrência de complicações infecciosas aumenta.2 Pode haver diminuição da resistência e incapacidade de localização infecção quando corticosteróides são usados. O uso prolongado de corticosteróides pode produzir cataratas subcapsulares posteriores, glaucoma com possíveis danos ao nervos ópticos e podem melhorar o estabelecimento de infecções oculares secundárias devido a fungos ou vírus.
Uso na gravidez: Como os estudos adequados de reprodução humana não o fizeram
foi feito com corticosteróides, o uso desses medicamentos na gravidez, enfermagem
mães ou mulheres com potencial para engravidar exigem que os possíveis benefícios
da droga ser pesada contra os riscos potenciais para a mãe e o embrião
ou feto. Bebês nascidos de mães que receberam doses substanciais de corticosteróides
durante a gravidez, deve ser cuidadosamente observado quanto a sinais de hipoadrenalismo.
Doses médias e grandes de hidrocortisona ou cortisona podem causar elevação
pressão arterial, retenção de sal e água e aumento da excreção de potássio.
É menos provável que esses efeitos ocorram com os derivados sintéticos, exceto
quando usado em grandes doses. Restrição alimentar de sal e suplementação de potássio
pode ser necessário. Todos os corticosteróides aumentam a excreção de cálcio.
A administração de vacinas vivas ou vivas e atenuadas é contra-indicada em pacientes
recebendo doses imunossupressoras de corticosteróides. Morto ou inativado
vacinas podem ser administradas a pacientes que recebem doses imunossupressoras de
corticosteróides; no entanto, a resposta a essas vacinas pode ser diminuída. Indicado
procedimentos de imunização podem ser realizados em pacientes que recebem não imunossupressores
doses de corticosteróides.
O uso de comprimidos de DELTASONE (prednisona) na tuberculose ativa deve ser restrito a
os casos de tuberculose fulminante ou disseminada em que o corticosteróide
é usado para o tratamento da doença em conjunto com um apropriado
regime anti-tuberculoso.
Se corticosteróides são indicados em pacientes com tuberculose latente ou tuberculina
reatividade, observação cuidadosa é necessária, pois a reativação da doença pode
ocorrer. Durante a terapia prolongada com corticosteróides, esses pacientes devem receber
quimioprofilaxia.
As pessoas que usam drogas que suprimem o sistema imunológico são mais suscetíveis a infecções do que indivíduos saudáveis. Varíola e sarampo, por exemplo pode ter um curso mais sério ou até fatal em crianças ou adultos não imunes em corticosteróides. Nessas crianças ou adultos que não tiveram essas doenças, cuidados especiais devem ser tomados para evitar a exposição. Como a dose, via e duração da administração de corticosteróides afeta o risco de desenvolver um disseminado infecção não é conhecida. A contribuição da doença subjacente e / ou anterior o tratamento com corticosteróides ao risco também não é conhecido. Se exposto ao frango catapora, profilaxia com imunoglobulina varicela zoster (VZIG) pode ser indicada. Se exposto ao sarampo, profilaxia com imunoglobulina intramuscular combinada (IG) pode ser indicado. (Consulte as respectivas inserções de embalagem para obter o VZIG completo e IG prescrevendo informações.) Se houver catapora, trate com antiviral agentes podem ser considerados. Da mesma forma, corticosteróides. deve ser usado com ótimo atendimento em pacientes com infestação conhecida ou suspeita de Strongyloides (trema). Nesses pacientes, a imunossupressão induzida por corticosteróides pode levar a Strongyloides hiperinfecção e disseminação com migração larval generalizada, frequentemente acompanhada por enterocolite grave e septicemia gram-negativa potencialmente fatal.
PRECAUÇÕES
Precauções gerais
A insuficiência adrenocortical secundária induzida por medicamentos pode ser minimizada por gradual
redução da dose. Esse tipo de insuficiência relativa pode persistir por meses
após a descontinuação da terapia; portanto, em qualquer situação de estresse que ocorra
durante esse período, a terapia hormonal deve ser reinstituída. Desde mineralocorticóide
a secreção pode ser prejudicada, o sal e / ou um mineralocorticóide devem ser administrados
simultaneamente.
Há um efeito aprimorado dos corticosteróides em pacientes com hipotireoidismo
e naqueles com cirrose.
Os corticosteróides devem ser usados com cautela em pacientes com herpes ocular simplex
por causa de uma possível perfuração de farinha de milho.
A dose mais baixa possível de corticosteróide deve ser usada para controlar a condição
sob tratamento e quando é possível reduzir a dose, a redução deve
seja gradual.
Desarranjos psíquicos podem aparecer quando corticosteróides são usados, variando de
euforia, insônia, mudanças de humor, mudanças de personalidade e depressão grave
para frank manifestações psicóticas. Além disso, instabilidade emocional existente ou psicótica
tendências podem ser agravadas por corticosteróides.
Os esteróides devem ser usados com cautela na colite ulcerativa inespecífica, se
existe uma probabilidade de perfuração iminente, abscesso ou outra infecção piogênica;
diverticulite; anastomoses intestinais frescas; úlcera péptica ativa ou latente ;
insuficiência renal; hipertensão; osteoporose; e miastenia gravis.
Crescimento e desenvolvimento de bebês e crianças com corticosteróide prolongado
a terapia deve ser cuidadosamente observada.
Foi relatado que o sarcoma de Kaposi ocorre em pacientes recebendo corticosteróide
terapia. A descontinuação de corticosteróides pode resultar em remissão clínica.
Embora ensaios clínicos controlados tenham mostrado que os corticosteróides são eficazes
ao acelerar a resolução de exacerbações agudas de esclerose múltipla, elas
não mostre que os corticosteróides afetam o resultado final ou a história natural
da doença. Os estudos mostram que doses relativamente altas de corticosteróides
são necessários para demonstrar um efeito significativo. (Vejo DOSAGEM
E ADMINISTRAÇÃO.)
Como as complicações do tratamento com glicocorticóides dependem do
tamanho da dose e duração do tratamento, uma decisão de risco / benefício deve
ser feito em cada caso individual quanto à dose e duração do tratamento e como
se deve ser usada terapia diária ou intermitente.
Convulsões foram relatadas com o uso simultâneo de metilprednisolona e ciclosporina. Como o uso simultâneo desses agentes resulta em uma inibição mútua do metabolismo, é possível que eventos adversos associados ao indivíduo o uso de qualquer medicamento pode ser mais adequado para ocorrer.
REFERÊNCIAS
1 Fekety R. Infecções associadas a corticosteróides e imunossupressoras
terapia. In: Gorbach SL, Bartlett JG, Blacklow NR, orgs. Doenças infecciosas.
Filadélfia: WBSaunders Company 1992: 1050-1.
2 Preso AE, Minder CE, Frey FJ. Risco de complicações infecciosas
em doentes a tomar glicocorticóides. Rev Infect Dis 1989: 11 (6): 954-63.
EFEITOS SECUNDÁRIOS
Distúrbios de fluidos e eletrólitos
Retenção de sódio
Retenção de líquidos
Insuficiência cardíaca congestiva em pacientes suscetíveis
Perda de potássio
Alcalose hipocalêmica
Hipertensão
Musculoesquelético
Fraqueza muscular
Miopatia esteróide
Perda de massa muscular
Osteoporose
Ruptura de tendão, particularmente do tendão de Aquiles
Fraturas de compressão vertebral
Necrose asséptica de cabeças femorais e humerais
Fratura patológica de ossos longos
Gastrointestinal
Úlcera péptica com possível perfuração e hemorragia
Pancreatite
Distenção abdominal
Esofagite ulcerativa
Aumentos na alanina transaminase (ALT, SGPT), aspartato
transaminase (AST, SGOT) e fosfatase alcalina foram observadas a seguir
tratamento com corticosteróides. Essas mudanças são geralmente pequenas, não associadas
qualquer síndrome clínica e são reversíveis após a descontinuação.
Dermatológico
Cura de ferida prejudicada
Pele fina e frágil
Petéquias e equimoses
Eritema facial
Aumento da transpiração
Pode suprimir reações aos testes cutâneos
Metabólico
Balanço de nitrogênio negativo devido ao catabolismo de proteínas
Neurológico
Pressão intracraniana aumentada com papiledema (pseudo-tumor cerebral) geralmente
após o tratamento
Convulsões
Vertigem
Dor de cabeça
Endócrino
Irregularidades menstruais
Desenvolvimento do estado Cushingoid
Sem resposta adrenocortical e hipofisária secundária, principalmente em tempos
de estresse, como em trauma, cirurgia ou doença
Supressão do crescimento em crianças
Diminuição da tolerância ao carboidrato
Manifestações de diabetes mellitus latente
Aumento dos requisitos de insulina ou agentes hipoglicêmicos orais em diabéticos
Oftalmológico
Cataratas subcapsulares posteriores
Pressão intra-ocular aumentada
Glaucoma
Exoftalmia
Reações adicionais
Urticária e outras reações alérgicas, anafiláticas ou de hipersensibilidade
INTERAÇÕES DE DROGAS
As interações farmacocinéticas listadas abaixo são potencialmente clinicamente importantes.
Medicamentos que induzem enzimas hepáticas como fenobarbital, fenitoína e rifampicina
pode aumentar a depuração de corticosteróides e pode exigir aumentos no corticosteróide
dose para alcançar a resposta desejada. Drogas como troleandomicina e cetoconazol
pode inibir o metabolismo dos corticosteróides e, assim, diminuir sua depuração.
Portanto, a dose de corticosteróide deve ser titulada para evitar toxicidade de esteróides.
Os corticosteróides podem aumentar a depuração da aspirina crônica em altas doses. Este
pode levar à diminuição dos níveis séricos de salicilato ou aumentar o risco de salicilato
toxicidade quando o corticosteróide é retirado. A aspirina deve ser usada com cautela
em conjunto com corticosteróides em pacientes que sofrem de hipoprotrombinemia.
O efeito dos corticosteróides nos anticoagulantes orais é variável. Há sim
relatórios de efeitos aprimorados e diminuídos de anticoagulantes quando administrados
simultaneamente com corticosteróides.
Portanto, os índices de coagulação devem ser monitorados para manter o desejado efeito anticoagulante.
Distúrbios de fluidos e eletrólitos
Retenção de sódio
Retenção de líquidos
Insuficiência cardíaca congestiva em pacientes suscetíveis
Perda de potássio
Alcalose hipocalêmica
Hipertensão
Musculoesquelético
Fraqueza muscular
Miopatia esteróide
Perda de massa muscular
Osteoporose
Ruptura de tendão, particularmente do tendão de Aquiles
Fraturas de compressão vertebral
Necrose asséptica de cabeças femorais e humerais
Fratura patológica de ossos longos
Gastrointestinal
Úlcera péptica com possível perfuração e hemorragia
Pancreatite
Distenção abdominal
Esofagite ulcerativa
Aumentos na alanina transaminase (ALT, SGPT), aspartato
transaminase (AST, SGOT) e fosfatase alcalina foram observadas a seguir
tratamento com corticosteróides. Essas mudanças são geralmente pequenas, não associadas
qualquer síndrome clínica e são reversíveis após a descontinuação.
Dermatológico
Cura de ferida prejudicada
Pele fina e frágil
Petéquias e equimoses
Eritema facial
Aumento da transpiração
Pode suprimir reações aos testes cutâneos
Metabólico
Balanço de nitrogênio negativo devido ao catabolismo de proteínas
Neurológico
Pressão intracraniana aumentada com papiledema (pseudo-tumor cerebral) geralmente
após o tratamento
Convulsões
Vertigem
Dor de cabeça
Endócrino
Irregularidades menstruais
Desenvolvimento do estado Cushingoid
Sem resposta adrenocortical e hipofisária secundária, principalmente em tempos
de estresse, como em trauma, cirurgia ou doença
Supressão do crescimento em crianças
Diminuição da tolerância ao carboidrato
Manifestações de diabetes mellitus latente
Aumento dos requisitos de insulina ou agentes hipoglicêmicos orais em diabéticos
Oftalmológico
Cataratas subcapsulares posteriores
Pressão intra-ocular aumentada
Glaucoma
Exoftalmia
Reações adicionais
Urticária e outras reações alérgicas, anafiláticas ou de hipersensibilidade
Nenhuma informação fornecida.
However, we will provide data for each active ingredient