Prednisolone tablets

Pressão intracraniana aumentada Pressão intracraniana aumentada com papiledema (pseudotumor cerebral) associado ao tratamento com corticosteróides foi relatada em crianças e adultos.'Efeitos indesejáveis').

Perturbação visual

Perturbação visual pode ser relatada com uso sistêmico e tópico de corticosteróides. Se um paciente apresentar sintomas como visão turva ou outros distúrbios visuais, o paciente deve ser considerado para encaminhamento a um oftalmologista para avaliação de possíveis causas que podem incluir catarata, glaucoma ou doenças raras, como corioretinopatia serosa central (CSCR) que foram relatados após o uso de corticosteróides sistêmicos e tópicos.

Use em idosos

O tratamento de pacientes idosos, principalmente a longo prazo, deve ser realizado com cautela, tendo em vista as conseqüências mais graves dos efeitos colaterais comuns dos corticosteróides na velhice, especialmente osteoporose, diabetes, hipertensão, hipocalemia, suscetibilidade à infecção e afinamento da pele. pele. É necessária uma supervisão clínica rigorosa para evitar reações com risco de vida.

População pediátrica

Os corticosteróides causam retardo de crescimento na infância, infância e adolescência, o que pode ser irreversível e, portanto, a administração a longo prazo de doses farmacológicas deve ser evitada. Se for necessária terapia prolongada, o tratamento deve ser limitado à supressão mínima do eixo adrenal hipotálamo-hipófise e ao retardo de crescimento. O crescimento e desenvolvimento de bebês e crianças devem ser monitorados de perto. O tratamento deve ser administrado sempre que possível em dose única em dias alternados.

O efeito do comprimido de Prednisolona na capacidade de dirigir ou usar máquinas não foi avaliado. Não há evidências que sugiram que o comprimido de Prednisolona possa afetar essas habilidades.

Relatos de toxicidade aguda e / ou morte após sobredosagem de glicocorticóides são raros. Nenhum antídoto específico está disponível; o tratamento é solidário e sintomático. Eletrólitos séricos devem ser monitorados.

Altas doses sistêmicas de corticosteróides causadas pelo uso crônico têm sido associadas a efeitos adversos, como distúrbios neuropsiquiátricos (psicose, depressão, alucinações), disritmias cardíacas e síndrome de Cushing.

Grupo farmacoterapêutico: esteróide glicocorticóide, código ATC: H02A B06

Glucocorticóides de ocorrência natural (hidrocortisona e cortisona), que também possuem propriedades de retenção de sal, são usados como terapia de reposição em estados de deficiência adrenocortical. Seus análogos sintéticos são usados principalmente por seus potentes efeitos anti-inflamatórios em distúrbios de muitos sistemas orgânicos.

Os glicocorticóides causam efeitos metabólicos profundos e variados. Além disso, eles modificam as respostas imunológicas do corpo a diversos estímulos.

O comprimido de prednisolona é rápida e aparentemente quase completamente absorvido após administração oral; atinge concentrações plasmáticas máximas após 1-3 horas. No entanto, há uma ampla variação entre sujeitos, sugerindo absorção prejudicada em alguns indivíduos. A meia-vida plasmática é de cerca de 3 horas em adultos e um pouco menos em crianças. Sua absorção inicial, mas não sua biodisponibilidade geral, é afetada pelos alimentos. O comprimido de prednisolona tem uma meia-vida biológica que dura várias horas, tornando-o adequado para regimes de administração de dias alternados.

Embora os níveis plasmáticos máximos de Prednisolona em comprimidos sejam um pouco mais baixos após a administração de Prednisolona em comprimidos e a absorção seja atrasada, a absorção total e a biodisponibilidade são as mesmas que após a pastilha de Prednisolona. O comprimido de prednisolona mostra farmacocinética dependente da dose, com um aumento na dose levando a um aumento no volume de distribuição e depuração plasmática. O grau de ligação às proteínas plasmáticas determina a distribuição e a depuração do medicamento livre e farmacologicamente ativo. Doses reduzidas são necessárias em pacientes com hipoalbuminemia.

A prednisolona comprimido é metabolizada principalmente no fígado para um composto biologicamente inativo. A doença hepática prolonga a meia-vida do comprimido de Prednisolona e, se o paciente tiver hipoalbuminemia, também aumenta a proporção de medicamento não ligado e, portanto, pode aumentar os efeitos adversos.

A pastilha de prednisolona é excretada na urina como metabólitos livres e conjugados, juntamente com pequenas quantidades de pastilha de Prednisolona inalterada.

Diferenças significativas na farmacocinética do comprimido de Prednisolona entre as mulheres na menopausa foram descritas. As mulheres na pós-menopausa reduziram a depuração não ligada (30%), reduziram a depuração total e aumentaram a meia-vida do comprimido de Prednisolona.