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Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 08.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Dacarbião
Dacarbazina
DTlC-Dome está indicado no tratamento do melanoma maligno metastático. Além disso, a DTlC-Dome também está indicada para a doença de Hodgkin como terapêutica de segunda linha quando utilizada em combinação com outros agentes eficazes.
Melanoma Maiignante: A dose recomendada é de 2 a 4, 5 mg/kg/dia durante 10 dias. O tratamento pode ser repetido em intervalos de 4 semanas.2
Uma dose alternativa recomendada é de 250 mg/metro quadrado de superfície corporal / dia intravenosa durante 5 dias. O tratamento pode ser repetido de 3 em 3 semanas.3,4
Doença de Hodgkin: A dose recomendada de Dacarbion-Dome (dacarbazina) no tratamento da doença de Hodgkin é de 150 mg/metro quadrado de superfície corporal/dia durante 5 dias, em combinação com outros fármacos eficazes. O tratamento pode ser repetido de 4 em 4 semanas.5 Uma dose alternativa recomendada é de 375 mg / m2 de superfície no dia 1, em combinação com outros medicamentos eficazes, a ser repetida a cada 15 dias.6
A solução resultante contém 10 mg/mL de dacarbazina com um pH de 3, 0 a 4, 0.0. A dose calculada da solução resultante é retirada para uma seringa e administrada apenas por via intravenosa.
A solução reconstituída pode ser posteriormente diluída com uma injecção de dextrose a 5%, uma injecção U. S. P. ou uma injecção de cloreto de sódio U. S. P. e administrada sob a forma de perfusão intravenosa.
Após reconstituição e antes da utilização, a solução no frasco para injectáveis pode ser conservada a 4°C durante um período máximo de 72 horas ou em condições normais de ambiente (Temperatura e luz) durante um período máximo de 8 horas. Se a solução reconstituída for ainda diluída em 5% de dextrose injectável. U. S. P. ou Sodium chloride injection, U. S. P., A solução resultante pode ser conservada a 4 ° C por um período máximo de 24 horas ou em condições normais de ambiente por um período máximo de 8 horas.
Devem ser considerados procedimentos para o manuseamento e eliminação adequados de medicamentos anticancerígenos. Foram publicadas várias orientações sobre este assunto.7-12 Não existe um Acordo Geral de que todos os procedimentos recomendados nas orientações sejam necessários ou adequados.
A Dtlc-Dome está contra-indicada em doentes que tenham demonstrado uma hipersensibilidade a ela no passado.
AVISO
A depressão hematopoiética é a toxicidade mais comum com Dtlc-Dome e envolve principalmente os leucócitos e plaquetas, embora, anemia pode às vezes ocorrer. A leucopenia e trombocitopenia podem ser graves o suficiente para causar a morte. A possível depressão da medula óssea requer monitorização cuidadosa dos glóbulos brancos, glóbulos vermelhos e níveis de plaquetas. A toxicidade hematopoiética pode justificar a suspensão temporária ou a cessação da terapêutica com Dtlc-Dome.
Foi notificada toxicidade hepática acompanhada de trombose venosa hepática e necrose hepatocelular resultando em morte. A incidência destas reacções foi baixa, aproximadamente 0, 01% dos doentes tratados. Esta toxicidade foi observada principalmente quando a Dacarbion-Dome (dacarbazina) foi administrada concomitantemente com outros fármacos anti-neoplásicos, no entanto, também foi notificada em alguns doentes tratados apenas com DTC-Dome.
Pode ocorrer anafilaxia após a administração de Dtlc-Dome.
PRECAUCAO
A hospitalização nem sempre é necessária, mas deve estar disponível uma capacidade adequada de estudo laboratorial. A extravasação do fármaco por via subcutânea durante a administração intravenosa pode resultar em lesões tecidulares e dor intensa. A dor Local, a sensação de ardor e a irritação no local de injecção podem ser aliviadas pelas embalagens quentes aplicadas localmente.
A carcinogenicidade do DTlC foi estudada em ratos e ratinhos. As lesões endocárdicas proliferativas, incluindo fibrosarcomas e sarcomas, foram induzidas pelo TTC em ratos. Em ratinhos, a administração de Dacarbion resultou na indução de angiossarcomas do baço.
Gravidez Da Categoria C. A Dacarbion-Dome (dacarbazina) demonstrou ser teratogénica em ratos quando administrada em doses 20 vezes superiores à dose diária humana no dia 12 de gestação.. O DTC quando administrado em 10 vezes a dose diária humana a ratos machos (duas vezes por semana durante 9 semanas) não afectou a libido masculina, apesar de ratos fêmeas acasalados com ratos machos terem uma incidência mais elevada de reabsorções do que os controlos. Em coelhos, a dose diária de DTC 7 vezes a dose diária humana administrada nos dias 6-15 da gestação resultou em anomalias do esqueleto fetal. Não existem estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas.. Dtlc-Dome só deve ser utilizado durante a gravidez se os potenciais benefícios justificarem os potenciais riscos para o feto.
Desconhece-se se este medicamento é excretado no leite humano. Uma vez que muitos medicamentos são excretados no leite humano e devido ao potencial de tumorigenicidade demonstrado para a Dacarbion-Dome (dacarbazina) em estudos em animais, deve ser tomada a decisão de interromper o aleitamento ou de interromper o medicamento, tendo em conta a importância do medicamento para a mãe.
Os sintomas de anorexia, náuseas e vómitos são os mais frequentemente observados de todas as reacções tóxicas. Mais de 90% dos doentes são afectados com as poucas doses iniciais.. O vómito dura 1-12 horas e é incompletamente e imprevisivelmente paliado com fenobarbital e/ou proclorperazina. Raramente, náuseas e vómitos intratáveis necessitaram de interrupção da terapêutica com DTC-Dome. Raramente, a Dtlc-Dome causou diarreia.. Algumas sugestões úteis incluem restringir a ingestão oral de alimentos do paciente por 4-6 horas antes do tratamento. A toleração rápida destes sintomas sugere que pode estar envolvido um mecanismo do sistema nervoso central, e geralmente estes sintomas diminuem após os primeiros 1 ou 2 dias.
Há uma série de toxicidades menores que são notadas com pouca frequência. Os doentes apresentaram síndrome gripal de febre a 39ºC, mialgias e mal-estar. Estes sintomas ocorrem geralmente após doses únicas elevadas, podem durar vários dias, e podem ocorrer com tratamentos sucessivos.
Foi observada alopécia, tal como o rubor facial e a parestesia facial. No homem, foram poucas as notificações de anomalias significativas nos testes da função hepática ou renal. No entanto, estas anomalias foram observadas com maior frequência em estudos em animais.
Foram observadas pouco frequentemente erupções cutâneas eritematosas e urticária após a administração de Dacarbion-Dome (dacarbazina). Raramente, podem ocorrer reacções de fotossensibilidade.
Administrar tratamento de suporte e monitorizar as contagens de células sanguíneas.
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