Cindecason

Infecções dos olhos e seus anexos:

blefarite

conjuntivite;

queratoconjuntivite;

ceratite;

iridociclite;

prevenção de inflamação pós-operatória da frente do olho.

Em uma bolsa conjuntival.

No caso de um processo infeccioso leve - 1-2 gotas da droga são enterradas a cada 4-6 horas. No caso de desenvolvimento de um processo infeccioso grave, o medicamento é enterrado a cada hora, à medida que a incidência de inflamação diminui, a frequência das instalações do medicamento diminui. Antes de usar, o frasco de gota deve ser agitado.

hipersensibilidade individual a qualquer um dos componentes deste medicamento;

doenças oculares virais (incluindo.h. ceratite causada herpes simplexvaríola de vento);

infecção ocular micobacteriana;

doenças de tuberculose dos olhos;

líquen cingido agudo;

doenças oculares dos fungos;

condição após remoção do corpo estranho da córnea;

infecção purulenta da membrana mucosa do olho e das pálpebras causada por microrganismos resistentes à neo-micina, úlceras purulentas da córnea.

Com cautela atribuído com glaucoma, catarata.

Local. Reação alérgica, acompanhada de prurido e inchaço das pálpebras, bem como vermelhidão da conjuntiva. Efeitos colaterais devido ao componente esteróide: aumento da pressão intra-ocular com possível desenvolvimento subsequente de glaucoma, danos ao nervo óptico e ao campo de visão (ao usar o medicamento por mais de 10 dias, é necessário monitoramento da pressão intra-ocular); catarata sub-capsular traseira, retardando o processo de cicatrização. O uso local de esteróides para doenças que causam depleção da córnea ou esclera pode levar à sua perfuração.

Infecção secundária

O desenvolvimento de infecção secundária é observado após o uso de medicamentos combinados contendo glicocorticosteróides em combinação com antibióticos. Com o uso prolongado de esteróides, é possível o desenvolvimento de infecções fúngicas da córnea. O aparecimento de úlceras não cicatrizadas na córnea após tratamento prolongado com drogas esteróides pode indicar o desenvolvimento de invasão de fungos. A infecção bacteriana secundária pode ocorrer como resultado da supressão da reação protetora do paciente.

Neomicina - tem um efeito bactericida, interrompendo a síntese de proteínas em uma célula microbiana. Ativo em relação Staphylococcus aureus, Corynebacterium diftheriae, Streptococcus viridans, Escherichia coli, Klersiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Aerobacter aerogenes, Haemophilus influenzae. Não é eficaz em relação aos estreptococos. Não afeta cogumelos patogênicos, vírus, flora anaeróbica. A estabilidade dos microrganismos à neomicina se desenvolve lenta e em pequena medida.

Polimixina B . O mecanismo de ação deve-se principalmente ao bloqueio da permeabilidade da membrana citoplasmática das células bacterianas. Ativo em relação P. aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Escherichia coli, Klersiella pneumoniae, bacilo Koch-Weeks.

Dexametasona - SCS. Tem um efeito anti-inflamatório, anti-alérgico e dessensibilizante. Tem um efeito anti-exsudativo. A dexametasona suprime efetivamente os processos inflamatórios.

A combinação de dexametasona com antibióticos reduz o risco de desenvolver o processo infeccioso.

Quando usada localmente, a absorção do sistema é baixa.

• Glucocorticosteróides em combinações
• Agentes oftalmológicos em combinações

Atualmente, a interação com outros medicamentos não é conhecida.

No caso de uso com outros medicamentos oftalmológicos locais, o intervalo entre o uso deve ser de pelo menos 10 minutos.