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Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 30.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Calcitonin Salmon
Spray nasal dosado
Comum a ambas as formas de dosagem
dor óssea associada à osteólise e / ou osteopenia,
doença de Paget (osteite deformante),
doenças neurodistróficas (sinônimos-algoneurodistrofia, atrofia de Zudek), devido a vários fatores etiológicos e predisponentes, como osteoporose dolorosa pós-traumática, distrofia reflexa, síndrome do ombro, causalgia, distúrbios neurotróficos medicamentosos,
osteoporose pós-menopausa (estágios iniciais e tardios).
Opcional para droga Miacalcic® para administração parenteral
osteoporose primária-osteoporose senil em mulheres e homens,
osteoporose secundária, chamada particular terapia dos glucocorticoides ou imobilização.
hipercalcemia e crise hipercalcêmica devido aos seguintes fatores,
osteólise causada por tumores malignos (carcinoma da mama, pulmão, rim, mieloma, etc.),
hiperparatireoidismo,
imobilização,
intoxicação por vitamina D,
alívio de emergências médicas e tratamento a longo prazo da hipercalcemia crônica — até que o efeito da terapia específica da doença subjacente apareça,
pancreatite aguda (como parte da terapia combinada).
Comum a ambas as formas de dosagem
dor óssea associada à osteólise e / ou osteopenia,
doença de Paget (osteite deformante),
doenças neurodistróficas (sinônimos-algoneurodistrofia, atrofia de Zudek), devido a vários fatores etiológicos e predisponentes, como osteoporose dolorosa pós-traumática, distrofia reflexa, síndrome do ombro, causalgia, distúrbios neurotróficos medicamentosos,
osteoporose pós-menopausa (estágios iniciais e tardios).
Opcional para acticalcin® para administração parenteral
osteoporose primária-osteoporose senil em mulheres e homens,
osteoporose secundária, chamada particular terapia dos glucocorticoides ou imobilização.
hipercalcemia e crise hipercalcêmica devido aos seguintes fatores,
osteólise causada por tumores malignos (carcinoma da mama, pulmão, rim, mieloma, etc.),
hiperparatireoidismo,
imobilização,
intoxicação por vitamina D,
alívio de emergências médicas e tratamento a longo prazo da hipercalcemia crônica — até que o efeito da terapia específica da doença subjacente apareça,
pancreatite aguda (como parte da terapia combinada).
V / m. uma vez, a cada 28 dias.
Hipersensibilidade à calcitonina sintética do salmão ou a qualquer outro componente da droga.
Comum a ambas as formas de dosagem
Foram relatados efeitos indesejáveis como náuseas, vômitos, tonturas, pequenas ondas de sangue no rosto, acompanhadas de uma sensação de calor, artralgia. Náuseas, vômitos, tonturas e ondas de calor são dependentes da dose e ocorrem com mais frequência por via intravenosa do que por administração intramuscular ou subcutânea. Contra o pano de fundo do uso da droga Miacalcic® é possível desenvolver poliúria e calafrios, que geralmente desaparecem por conta própria, e apenas em alguns casos requerem uma redução temporária da dose do medicamento. A incidência de eventos adversos possivelmente associados ao uso do medicamento é estimada da seguinte forma: muito frequentemente (≥1/10), muitas vezes (≥1/100, <1/10), às vezes (≥1/1000, <1/100), raramente (≥1/10000, <1/1000), incluindo mensagens individuais.
Do lado do sistema imunológico: raramente-hipersensibilidade, muito raramente-reações anafiláticas ou anafilactóides, choque anafilático.
Do lado do sistema nervoso: muitas vezes-dor de cabeça, tontura.
Dos sentidos: muitas vezes — distúrbios gustativos, às vezes-distúrbios visuais.
Do sistema cardiovascular: muitas vezes — ondas de calor, às vezes-hipertensão arterial.
Do trato gastrointestinal: muitas vezes-náusea, dor abdominal, diarréia, às vezes — vômito.
Do lado da pele e tecido subcutâneo: raramente-uma erupção generalizada.
Do sistema músculo-esquelético e do tecido conjuntivo: muitas vezes-artralgia, às vezes-dor nos ossos e músculos
Do sistema urinário: raramente-poliúria.
Do corpo como um todo e reações locais: muitas vezes — aumento da fadiga, às vezes — síndrome semelhante à gripe, edema facial, edema periférico e generalizado, raramente-calafrios, reações no local da administração da droga, coceira.
Além disso, para a droga Miacalcic® nasal
Do lado das vias aéreas: muito mais comum — dor na cavidade nasal, gravidez do fenómeno, inchaço da mucosa nasal, espirros, rinite, ressecção da cavidade nasal, uma rinite em caso de alergia, eritema da mucosa nasal, irritação, mau cheiro, uma educação de excoriações na cavidade nasal, muitas vezes, sangramento nasal, sinusite, colite rinite, faringite, às vezes, a tosse.
Comum a ambas as formas de dosagem
Foram relatados efeitos indesejáveis como náuseas, vômitos, tonturas, pequenas ondas de sangue no rosto, acompanhadas de uma sensação de calor, artralgia. Náuseas, vômitos, tonturas e ondas de calor são dependentes da dose e ocorrem com mais frequência por via intravenosa do que por administração intramuscular ou subcutânea. Contra o pano de fundo do uso da droga Acticalcin® é possível desenvolver poliúria e calafrios, que geralmente desaparecem por conta própria, e apenas em alguns casos requerem uma redução temporária da dose do medicamento. A incidência de eventos adversos possivelmente associados ao uso do medicamento é estimada da seguinte forma: muito frequentemente (≥1/10), muitas vezes (≥1/100, <1/10), às vezes (≥1/1000, <1/100), raramente (≥1/10000, <1/1000), incluindo mensagens individuais.
Do lado do sistema imunológico: raramente-hipersensibilidade, muito raramente-reações anafiláticas ou anafilactóides, choque anafilático.
Do lado do sistema nervoso: muitas vezes-dor de cabeça, tontura.
Dos sentidos: muitas vezes — distúrbios gustativos, às vezes-distúrbios visuais.
Do sistema cardiovascular: muitas vezes — ondas de calor, às vezes-hipertensão arterial.
Do trato gastrointestinal: muitas vezes-náusea, dor abdominal, diarréia, às vezes — vômito.
Do lado da pele e tecido subcutâneo: raramente-uma erupção generalizada.
Do sistema músculo-esquelético e do tecido conjuntivo: muitas vezes-artralgia, às vezes-dor nos ossos e músculos
Do sistema urinário: raramente-poliúria.
Do corpo como um todo e reações locais: muitas vezes — aumento da fadiga, às vezes — síndrome semelhante à gripe, edema facial, edema periférico e generalizado, raramente-calafrios, reações no local da administração da droga, coceira.
Adicionalmente para a droga Acticalcin® nasal
Do lado das vias aéreas: muito mais comum — dor na cavidade nasal, gravidez do fenómeno, inchaço da mucosa nasal, espirros, rinite, ressecção da cavidade nasal, uma rinite em caso de alergia, eritema da mucosa nasal, irritação, mau cheiro, uma educação de excoriações na cavidade nasal, muitas vezes, sangramento nasal, sinusite, colite rinite, faringite, às vezes, a tosse.
Sintoma: com o uso parenteral da droga Miacalcic® náuseas, vômitos, ondas de calor e tonturas são dependentes da dose. Portanto, com uma sobredosagem da droga Miacalcic®, usado intranasalmente, fenômenos semelhantes podem ser esperados. No entanto, há relatos de casos em que a droga Miacalcic® na forma de spray nasal, foi aplicado em uma dose de até 1600 ME uma vez e em uma dose de 800 ME por dia durante 3 dias, enquanto não foram observados eventos adversos graves. Há relatos de casos individuais de sobredosagem. Em caso de sobredosagem, é possível desenvolver hipocalcemia com sintomas como parestesia, espasmos musculares.
Tratamento: sintomático, com o desenvolvimento de hipocalcemia-a nomeação de gluconato de cálcio.
Sintoma: com o uso parenteral da droga Acticalcin® náuseas, vômitos, ondas de calor e tonturas são dependentes da dose. Portanto, com uma sobredosagem da droga Acticalcin®, usado intranasalmente, fenômenos semelhantes podem ser esperados. No entanto, há relatos de casos em que a droga Acticalcin® na forma de spray nasal, foi aplicado em uma dose de até 1600 ME uma vez e em uma dose de 800 ME por dia durante 3 dias, enquanto não foram observados eventos adversos graves. Há relatos de casos individuais de sobredosagem. Em caso de sobredosagem, é possível desenvolver hipocalcemia com sintomas como parestesia, espasmos musculares.
Tratamento: sintomático, com o desenvolvimento de hipocalcemia-a nomeação de gluconato de cálcio.
O hormônio produzido pelas células C da tireóide é um antagonista do hormônio da paratireóide e, juntamente com ele, está envolvido na regulação do metabolismo do cálcio no corpo.
A estrutura de todas as calcitoninas é representada por uma única cadeia de 32 aminoácidos e um anel de 7 resíduos de aminoácidos no terminal n, cuja sequência não é a mesma entre as espécies. Como a calcitonina de salmão tem uma maior afinidade com os receptores (em comparação com as calcitoninas de mamíferos), sua ação é expressa em maior extensão, tanto em força quanto em duração.
Ao suprimir a atividade dos osteoclastos através da ação em receptores específicos, a calcitonina do salmão reduz significativamente a taxa de metabolismo ósseo para níveis normais em condições com maior taxa de reabsorção, por exemplo, na osteoporose. Em animais e humanos, foi demonstrado que a droga é Miacalcic® tem atividade analgésica na dor de origem óssea, que parece ser devido ao efeito direto no SNC.
Já após uma única aplicação da droga Miacalcic® como uma solução para injeção ou spray nasal homem tem observado clinicamente significativa biológica a reação, que se manifesta por aumento da excreção urinária de cálcio, durante todo o período (reduzindo o seu túbulo de reabsorção) e uma redução da doença excreção de hidroxiprolina.
Uso parenteral ou intranasal a longo prazo da droga Miacalcic® leva a uma redução substancial nos níveis de marcadores bioquímicos do metabolismo ósseo, como piridinolina, telopeptídeos c séricos (sCTX) e isoenzimas ósseas da SCF.
A calcitonina, quando administrada parentericamente, reduz a secreção pancreática gástrica e exócrina. Estas propriedades da droga Miacalcic® determine sua eficácia no tratamento da pancreatite aguda.
Aplicação da droga Miacalcic® o spray nasal leva a um aumento estatisticamente significativo (em 1-2%) na densidade mineral óssea nas vértebras lombares, que é determinado já no primeiro ano de tratamento e persiste por até 5 anos. Droga Miacalcic® fornece manutenção da densidade mineral no fêmur.
Aplicação da droga Miacalcic® o spray nasal em uma dose de 200 ME / dia leva a uma redução estatística e clinicamente significativa (em 36%) no risco de desenvolver novas fraturas vertebrais no grupo de pacientes que receberam o medicamento Miacalcic® (em combinação com preparações de vitamina D e cálcio), em comparação com um grupo de pacientes que receberam placebo (em combinação com as mesmas drogas). Além disso, no grupo de pacientes tratados com Miacalcic® (em combinação com preparações de vitamina D e cálcio), em comparação com um grupo de pacientes que receberam placebo (em combinação com as mesmas drogas), houve uma redução de 35% na incidência de múltiplas fraturas vertebrais. A calcitonina reduz a secreção pancreática gástrica e exócrina.
O hormônio produzido pelas células C da tireóide é um antagonista do hormônio da paratireóide e, juntamente com ele, está envolvido na regulação do metabolismo do cálcio no corpo.
A estrutura de todas as calcitoninas é representada por uma única cadeia de 32 aminoácidos e um anel de 7 resíduos de aminoácidos no terminal n, cuja sequência não é a mesma entre as espécies. Como a calcitonina de salmão tem uma maior afinidade com os receptores (em comparação com as calcitoninas de mamíferos), sua ação é expressa em maior extensão, tanto em força quanto em duração.
Ao suprimir a atividade dos osteoclastos através da ação em receptores específicos, a calcitonina do salmão reduz significativamente a taxa de metabolismo ósseo para níveis normais em condições com maior taxa de reabsorção, por exemplo, na osteoporose. Tanto em animais como em humanos, a droga Acticalcin demonstrou ser® tem atividade analgésica na dor de origem óssea, que parece ser devido ao efeito direto no SNC.
Já após uma única aplicação da droga Acticalcin® como uma solução para injeção ou spray nasal homem tem observado clinicamente significativa biológica a reação, que se manifesta por aumento da excreção urinária de cálcio, durante todo o período (reduzindo o seu túbulo de reabsorção) e uma redução da doença excreção de hidroxiprolina.
Uso parenteral ou intranasal a longo prazo da droga Acticalcin® leva a uma redução substancial nos níveis de marcadores bioquímicos do metabolismo ósseo, como piridinolina, telopeptídeos c séricos (sCTX) e isoenzimas ósseas da SCF.
A calcitonina, quando administrada parentericamente, reduz a secreção pancreática gástrica e exócrina. Estas propriedades da droga Acticalcin® determine sua eficácia no tratamento da pancreatite aguda.
Aplicação da droga Acticalcin® o spray nasal leva a um aumento estatisticamente significativo (em 1-2%) na densidade mineral óssea nas vértebras lombares, que é determinado já no primeiro ano de tratamento e persiste por até 5 anos. Droga Acticalcin® fornece manutenção da densidade mineral no fêmur.
Aplicação da droga Acticalcin® o spray nasal em uma dose de 200 ME / dia leva a uma redução estatística e clinicamente significativa (em 36%) no risco de desenvolver novas fraturas vertebrais no grupo de pacientes que receberam a droga Acticalcin® (em combinação com preparações de vitamina D e cálcio), em comparação com um grupo de pacientes que receberam placebo (em combinação com as mesmas drogas). Além disso, no grupo de pacientes tratados com Acticalcin® (em combinação com preparações de vitamina D e cálcio), em comparação com um grupo de pacientes que receberam placebo (em combinação com as mesmas drogas), houve uma redução de 35% na incidência de múltiplas fraturas vertebrais. A calcitonina reduz a secreção pancreática gástrica e exócrina.
A biodisponibilidade da calcitonina de salmão com administração intramuscular e subcutânea é de cerca de 70% e com aplicação intranasal — 3-5% em relação à biodisponibilidade da droga usada parenteralmente. Cmax a droga no plasma é alcançada dentro de 1 h, E com p / k administração — por cerca de 23 min.® rapidamente absorvido através da mucosa nasal e seu cmax o plasma é atingido durante a primeira hora (em média, cerca de 10 minutos).
V AparenteSS é 0,15-0,3 L / kg. ligação às proteínas plasmáticas-30-40%. Até 95% da calcitonina e seus metabólitos são excretados na urina, com apenas 2% inalterados. T1/2 a droga é de cerca de 1 h com administração intravenosa, 1-1,5 h — com administração subcutânea e cerca de 20 min — com intranasal.
Com prescrições repetidas da droga, a acumulação intranasal não foi observada. Ao usar o medicamento em doses superiores às recomendadas, suas concentrações no sangue foram mais altas (o que foi confirmado por um aumento nos valores de AUC), mas a biodisponibilidade relativa não aumentou.
A determinação da concentração plasmática de calcitonina de salmão, bem como das concentrações de outros hormônios polipeptídicos, parece de baixo valor, uma vez que a eficácia terapêutica do medicamento não pode ser prevista pelo nível de concentrações. Assim, a atividade da droga Miacalcic® deve ser avaliado por medidas clínicas de eficácia.
A calcitonina do salmão não atravessa a barreira placentária em humanos.
A biodisponibilidade da calcitonina de salmão com administração intramuscular e subcutânea é de cerca de 70% e com aplicação intranasal — 3-5% em relação à biodisponibilidade da droga usada parenteralmente. Cmax a droga no plasma é alcançada dentro de 1 h, E com p / k administração — por cerca de 23 min. droga Acticalcin® rapidamente absorvido através da mucosa nasal e seu cmax o plasma é atingido durante a primeira hora (em média, cerca de 10 minutos).
V AparenteSS é 0,15-0,3 L / kg. ligação às proteínas plasmáticas-30-40%. Até 95% da calcitonina e seus metabólitos são excretados na urina, com apenas 2% inalterados. T1/2 a droga é de cerca de 1 h com administração intravenosa, 1-1,5 h — com administração subcutânea e cerca de 20 min — com intranasal.
Com prescrições repetidas da droga, a acumulação intranasal não foi observada. Ao usar o medicamento em doses superiores às recomendadas, suas concentrações no sangue foram mais altas (o que foi confirmado por um aumento nos valores de AUC), mas a biodisponibilidade relativa não aumentou.
A determinação da concentração plasmática de calcitonina de salmão, bem como das concentrações de outros hormônios polipeptídicos, parece de baixo valor, uma vez que a eficácia terapêutica do medicamento não pode ser prevista pelo nível de concentrações. Assim, a atividade da droga Acticalcin® deve ser avaliado por medidas clínicas de eficácia.
A calcitonina do salmão não atravessa a barreira placentária em humanos.
- Hormônios tireoidianos e paratireóides, seus análogos e antagonistas (incluindo agentes antitireoidianos)
- Corretores do metabolismo ósseo e cartilaginoso
Mantenha fora do alcance das crianças.
Liofilizado para preparação de suspensão para administração intramuscular de ação prolongada | 1 fl. |
calcitonina | 1500 unidades |
3000 refeições | |
excipientes: copolímero de ácido DL-láctico e glicólico, D-manitol, carboximetilcelulose de sódio, polissorbato 80 |
em um frasco, em um pacote de papelão 1 frasco (completo com solvente — manitol 0,8%).
H05ba01 calcitonina (salmão sintético)