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Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 26.06.2023
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Comum a ambas as formas de dosagem
dor óssea associada a osteólise e / ou osteopenia;
Doença de Peget (deformação de osteite);
doenças de neurodisaster (sinônimos - algonodistrofia, atrofia de Zudek) causadas por vários fatores etiológicos e predisponentes, como osteoporose dolorosa pós-traumática, distrofia reflexa, síndrome do ombro-pático, causalidade, distúrbios neurotróficos dos medicamentos;
osteoporose pós-menopaus (estágios inicial e final).
Além disso para Droga de Miakaltsik® para administração parenteral
osteoporose primária - osteoporose senil em mulheres e homens;
osteoporose secundária, em particular causada por terapia com glicocorticóides ou imobilização.
hipercalcemia e crise hipercalciônica devido aos seguintes fatores;
osteólise causada por tumores malignos (carcinoma da mama, pulmões, rins; doença do mieloma, etc.).);
hiperparatireose;
imobilização;
intoxicação por vitamina D;
a compra de condições urgentes e o tratamento a longo prazo do hipercálcio crônico - até que o efeito da terapia específica da doença subjacente se manifeste;
pancreatite aguda (como parte da terapia combinada).
Comum a ambas as formas de dosagem
dor óssea associada a osteólise e / ou osteopenia;
Doença de Peget (deformação de osteite);
doenças de neurodisaster (sinônimos - algonodistrofia, atrofia de Zudek) causadas por vários fatores etiológicos e predisponentes, como osteoporose dolorosa pós-traumática, distrofia reflexa, síndrome do ombro-pático, causalidade, distúrbios neurotróficos dos medicamentos;
osteoporose pós-menopaus (estágios inicial e final).
Além disso para o medicamento Activecin® para administração parenteral
osteoporose primária - osteoporose senil em mulheres e homens;
osteoporose secundária, em particular causada por terapia com glicocorticóides ou imobilização.
hipercalcemia e crise hipercalciônica devido aos seguintes fatores;
osteólise causada por tumores malignos (carcinoma da mama, pulmões, rins; doença do mieloma, etc.).);
hiperparatireose;
imobilização;
intoxicação por vitamina D;
a compra de condições urgentes e o tratamento a longo prazo do hipercálcio crônico - até que o efeito da terapia específica da doença subjacente se manifeste;
pancreatite aguda (como parte da terapia combinada).
Intranasalmente em uma das passagens nasais.
Para o tratamento da osteoporose: dose recomendada - 200 ME / dia.
Para evitar perda óssea progressiva, ao mesmo tempo que o spray nasal, recomenda-se prescrever doses adequadas de cálcio e vitamina D. O tratamento deve ser realizado por um longo tempo.
Com dor óssea associada à osteólise e / ou osteopenia: a dose diária do medicamento é de 200 a 400 ME diariamente. Uma dose diária de 200 ME pode ser inserida 1 vez. Doses mais altas devem ser divididas em várias introduções. A dose deve ser ajustada levando em consideração as necessidades individuais do paciente. Pode levar vários dias para obter um efeito analgésico completo. Ao realizar terapia a longo prazo, a dose diária inicial é geralmente reduzida e / ou o intervalo entre as introduções é aumentado.
A duração do tratamento é de pelo menos 3 meses, se necessário, pode ser maior. A dose diária deve ser ajustada levando em consideração as necessidades individuais do paciente.
Doença de Paget: dose diária do medicamento - 200 ME. Em alguns casos, pode ser necessária uma dose de 400 ME / dia no início do tratamento, atribuída a várias introduções.
Com a doença de Peget, a duração do tratamento deve ser de vários meses a vários anos. No contexto do tratamento, há uma diminuição significativa na concentração de SHF no sangue e na excreção de hidroxiprolina com urina, às vezes para valores normais. Em alguns casos, após uma diminuição inicial nos valores desses indicadores, seu aumento é possível. Nesses casos, o médico, guiado pelo quadro clínico, deve decidir se deve cancelar o tratamento e quando pode ser retomado. Um ou mais meses após a abolição do tratamento, podem ocorrer distúrbios do metabolismo do tecido ósseo novamente; neste caso, será necessário um novo curso.
Doenças neurocirúrgicas: numa dose diária de 200 ME, diariamente durante 2-4 semanas. Uma consulta adicional de 200 ME por dia durante 6 semanas é possível dependendo da dinâmica da condição do paciente.
Aplicação em pacientes idosos e em certos grupos de pacientes
Segundo dados conhecidos, pacientes idosos e pacientes com função renal ou hepática reduzida não precisam alterar o regime posológico do medicamento.
Regras de aplicação
1. Você nunca deve agitar a garrafa, t.to. isso pode levar à formação de bolhas de ar dentro da garrafa, o que implicará uma dosagem inadequada da droga.
2). É necessário remover a tampa protetora. Mantendo o dispositivo com uma ou duas mãos estritamente verticalmente, empurre o pistão 3 vezes, o que permitirá que o ar saia do tubo. É fornecido um possível spray da solução e não afeta a quantidade subsequente de doses.
3). É necessário remover a tampa protetora. Incline levemente a cabeça para frente e insira a ponta no nariz. Verifique se a ponta está localizada na mesma linha do golpe do nariz, o que fornecerá uma distribuição mais uniforme da solução. Pressione o pistão uma vez. Retire a ponta do nariz e respire fundo com o nariz para evitar o início da droga. Você não deve limpar o nariz imediatamente após o uso da droga. Se o médico ordenou 2 apresentações em 1 consulta, a segunda introdução deve ser feita em um arco-íris diferente.
Depois de usar a ponta, limpe suavemente com tecido seco e limpe a tampa protetora na ponta.
Maior sensibilidade ao calcitônio sintético do salmão ou a qualquer outro componente do medicamento.
Comum a ambas as formas de dosagem
Efeitos indesejados como náusea, vômito, tontura, ligeiras marés de sangue no rosto, acompanhados por uma sensação de calor, artralgia, foram relatados. Náusea, vômito, tontura e marés dependem da dose e ocorrem com mais frequência com administração intravenosa do que com administração intramuscular ou subcutânea. No contexto da droga Miakaltsik® é possível desenvolver poliúria e calafrios, que geralmente desaparecem independentemente, e somente em alguns casos requerem uma redução temporária na dose do medicamento. A frequência de desenvolvimento de fenômenos indesejáveis, possivelmente associados ao uso do medicamento, é estimada da seguinte forma: muitas vezes (≥1 / 10); frequentemente (≥1 / 100, <1/10); às vezes (≥1 / 1000, <1/100); raramente (≥1 / 10000, <1/1000), incluindo mensagens individuais.
Do lado do sistema imunológico : raramente - hipersensibilidade; muito raramente - reações anafiláticas ou anafilactóides, choque anafilático.
Do lado do sistema nervoso : frequentemente - dor de cabeça, tontura.
Do lado dos sentidos: frequentemente - distúrbios do paladar; às vezes - deficiência visual.
Do sistema cardiovascular: frequentemente - marés; às vezes - hipertensão arterial.
Do lado do LCD: frequentemente - náusea, dor abdominal, diarréia; às vezes - vômito.
Da pele e tecido subcutâneo: raramente - uma erupção generalizada.
Do lado do sistema músculo-esquelético e do tecido conjuntivo: frequentemente - artralgia; às vezes - dor nos ossos e músculos
Do sistema urinário : raramente - poliúria.
Do corpo como um todo e reações locais : frequentemente - aumento da fadiga; às vezes - síndrome do tipo gripe, inchaço da face, edema periférico e generalizado; raramente - calafrios, reações no local de administração do medicamento, coceira.
Além disso, para o medicamento Miakaltsik® nasal
Do trato respiratório : muitas vezes - dor nasal, fenômenos estagnados, mucosa no nariz, espirros, rinite, secura no nariz, rinite alérgica, eritema da mucosa no nariz, irritação, cheiro desagradável, formação de um excório na cavidade nasal; frequentemente - hemorragia nasal, sinusite, rinite ulcerativa, faringite.
Comum a ambas as formas de dosagem
Efeitos indesejados como náusea, vômito, tontura, ligeiras marés de sangue no rosto, acompanhados por uma sensação de calor, artralgia, foram relatados. Náusea, vômito, tontura e marés dependem da dose e ocorrem com mais frequência com administração intravenosa do que com administração intramuscular ou subcutânea. No contexto do uso do medicamento Activecin® é possível desenvolver poliúria e calafrios, que geralmente desaparecem independentemente, e somente em alguns casos requerem uma redução temporária na dose do medicamento. A frequência de desenvolvimento de fenômenos indesejáveis, possivelmente associados ao uso do medicamento, é estimada da seguinte forma: muitas vezes (≥1 / 10); frequentemente (≥1 / 100, <1/10); às vezes (≥1 / 1000, <1/100); raramente (≥1 / 10000, <1/1000), incluindo mensagens individuais.
Do lado do sistema imunológico : raramente - hipersensibilidade; muito raramente - reações anafiláticas ou anafilactóides, choque anafilático.
Do lado do sistema nervoso : frequentemente - dor de cabeça, tontura.
Do lado dos sentidos: frequentemente - distúrbios do paladar; às vezes - deficiência visual.
Do sistema cardiovascular: frequentemente - marés; às vezes - hipertensão arterial.
Do lado do LCD: frequentemente - náusea, dor abdominal, diarréia; às vezes - vômito.
Da pele e tecido subcutâneo: raramente - uma erupção generalizada.
Do lado do sistema músculo-esquelético e do tecido conjuntivo: frequentemente - artralgia; às vezes - dor nos ossos e músculos
Do sistema urinário : raramente - poliúria.
Do corpo como um todo e reações locais : frequentemente - aumento da fadiga; às vezes - síndrome do tipo gripe, inchaço da face, edema periférico e generalizado; raramente - calafrios, reações no local de administração do medicamento, coceira.
Além disso, para o medicamento Activecin® nasal
Do trato respiratório : muitas vezes - dor nasal, fenômenos estagnados, mucosa no nariz, espirros, rinite, secura no nariz, rinite alérgica, eritema da mucosa no nariz, irritação, cheiro desagradável, formação de um excório na cavidade nasal; frequentemente - hemorragia nasal, sinusite, rinite ulcerativa, faringite.
Sintomas : quando uso parenteral da droga Miakaltsik® náusea, vômito, marés e tonturas dependem da desgraça. Portanto, com uma overdose do medicamento Miakaltsik®usado intranasalmente, fenômenos semelhantes podem ser esperados. No entanto, há relatos de casos em que o medicamento é Miakaltsik® na forma de um spray nasal foi usado em uma dose de até 1600 ME uma vez e na dose de 800 ME por dia durante 3 dias, enquanto nenhum fenômeno indesejável grave foi observado. Há relatos de casos individuais de overdose. Com uma overdose, a hipocalcemia pode se desenvolver com sintomas como parestesia, espasmos musculares.
Tratamento: sintomático; no desenvolvimento de hipocalcemia - o objetivo do gluconato de cálcio.
Sintomas : para uso parenteral do medicamento Activecin® náusea, vômito, marés e tonturas dependem da desgraça. Portanto, com uma overdose do medicamento Activecin®usado intranasalmente, fenômenos semelhantes podem ser esperados. No entanto, há relatos de casos em que o medicamento é Activecin® na forma de um spray nasal foi usado em uma dose de até 1600 ME uma vez e na dose de 800 ME por dia durante 3 dias, enquanto nenhum fenômeno indesejável grave foi observado. Há relatos de casos individuais de overdose. Com uma overdose, a hipocalcemia pode se desenvolver com sintomas como parestesia, espasmos musculares.
Tratamento: sintomático; no desenvolvimento de hipocalcemia - o objetivo do gluconato de cálcio.
O hormônio produzido pelas células C da glândula tireóide é um antagonista do hormônio paratireóide e, juntamente com ele, participa da regulação do metabolismo do cálcio no corpo.
A estrutura de todas as calcitonas é representada por uma cadeia de 32 aminoácidos e um anel de 7 aminoácidos no N-end, cuja sequência não é a mesma para espécies diferentes. Como o calcitônio do salmão tem uma afinidade mais alta pelos receptores (em comparação com os calcitones de mamíferos), seu efeito é mais pronunciado tanto na força quanto na duração.
Ao suprimir a atividade dos osteoclastos devido à exposição a receptores específicos, o calcitônio do salmão reduz significativamente a taxa de troca de tecido ósseo para um nível normal em condições com uma taxa aumentada de reabsorção, por exemplo, durante a osteoporose. Animais e humanos mostraram que a droga é Miakaltsik® tem atividade analgésica na dor de origem óssea, que aparentemente se deve ao impacto direto no sistema nervoso central.
Após o uso único da droga Miakaltsik® sob a forma de uma solução para injeções ou sprays nasais em humanos, é observada uma resposta biológica clinicamente significativa, que se manifesta por um aumento na excreção com a urina de cálcio, fósforo e sódio (devido a uma diminuição na reabsorção do canal) e uma diminuição na excreção de hidroxiprolina.
Uso parenteral ou intranasal a longo prazo do medicamento Miacalcik® leva a uma diminuição significativa no nível de marcadores bioquímicos de troca óssea, como piridolina, C-telopeptídeos séricos (sCTX) e isoperia óssea do SHF
A calcitonina parenteral reduz a secreção pancreática gástrica e exótica. Essas propriedades da droga Miakaltsik® determinar sua eficácia no tratamento da pancreatite aguda.
O uso da droga Miakaltsik® o spray nasal leva a um aumento estatisticamente significativo (de 1 a 2%) da densidade mineral do osso nas vértebras lombares, que já é determinado no primeiro ano de tratamento e dura até 5 anos. A droga é Miakaltsik® garante a manutenção da densidade mineral no fêmur.
O uso da droga Miakaltsik® o spray nasal na dose de 200 ME / dia leva a uma diminuição estatisticamente e clinicamente significativa (em 36%) do risco de desenvolver novas fraturas vertebrais no grupo de pacientes que recebem o medicamento Miakaltsik® (em combinação com preparações de vitamina D e cálcio), em comparação com um grupo de pacientes que receberam placebo (em combinação com os mesmos medicamentos). Além disso, no grupo de pacientes tratados com o medicamento Miakaltsik® (em combinação com preparações de vitamina D e cálcio), em comparação com um grupo de pacientes que receberam placebo (em combinação com os mesmos medicamentos), foi observada uma diminuição de 35% na frequência de múltiplas fraturas vertebrais. A calcitonina reduz a secreção pancreática gástrica e exótica.
O hormônio produzido pelas células C da glândula tireóide é um antagonista do hormônio paratireóide e, juntamente com ele, participa da regulação do metabolismo do cálcio no corpo.
A estrutura de todas as calcitonas é representada por uma cadeia de 32 aminoácidos e um anel de 7 aminoácidos no N-end, cuja sequência não é a mesma para espécies diferentes. Como o calcitônio do salmão tem uma afinidade mais alta pelos receptores (em comparação com os calcitones de mamíferos), seu efeito é mais pronunciado tanto na força quanto na duração.
Ao suprimir a atividade dos osteoclastos devido à exposição a receptores específicos, o calcitônio do salmão reduz significativamente a taxa de troca de tecido ósseo para um nível normal em condições com uma taxa aumentada de reabsorção, por exemplo, durante a osteoporose. Animais e humanos mostraram que a droga é Activecin® tem atividade analgésica na dor de origem óssea, que aparentemente se deve ao impacto direto no sistema nervoso central.
Após o uso único do medicamento Activecin® sob a forma de uma solução para injeções ou sprays nasais em humanos, é observada uma resposta biológica clinicamente significativa, que se manifesta por um aumento na excreção com a urina de cálcio, fósforo e sódio (devido a uma diminuição na reabsorção do canal) e uma diminuição na excreção de hidroxiprolina.
Uso parenteral ou intranasal a longo prazo do medicamento Activecin® leva a uma diminuição significativa no nível de marcadores bioquímicos de troca óssea, como piridolina, C-telopeptídeos séricos (sCTX) e isoperia óssea do SHF
A calcitonina parenteral reduz a secreção pancreática gástrica e exótica. Essas propriedades do medicamento são Activecin® determinar sua eficácia no tratamento da pancreatite aguda.
O uso do medicamento Activecin® o spray nasal leva a um aumento estatisticamente significativo (de 1 a 2%) da densidade mineral do osso nas vértebras lombares, que já é determinado no primeiro ano de tratamento e dura até 5 anos. O medicamento é Activecin® garante a manutenção da densidade mineral no fêmur.
O uso do medicamento Activecin® o spray nasal na dose de 200 ME / dia leva a uma diminuição estatisticamente e clinicamente significativa (em 36%) do risco de desenvolver novas fraturas vertebrais no grupo de pacientes que receberam o medicamento Activecin® (em combinação com preparações de vitamina D e cálcio), em comparação com um grupo de pacientes que receberam placebo (em combinação com os mesmos medicamentos). Além disso, no grupo de pacientes tratados com o medicamento Activecin® (em combinação com preparações de vitamina D e cálcio), em comparação com um grupo de pacientes que receberam placebo (em combinação com os mesmos medicamentos), foi observada uma diminuição de 35% na frequência de múltiplas fraturas vertebrais. A calcitonina reduz a secreção pancreática gástrica e exótica.
A biodisponibilidade do calcitônio do salmão com administração intramuscular e subcutânea é de cerca de 70% e com uso intranasal - 3-5% em relação à biodisponibilidade do medicamento utilizado parenteralmente. Cmáx o medicamento no plasma é atingido dentro de 1 h e com administração de p / c - em cerca de 23 minutos. A droga é Miakaltsik® absorvido rapidamente pela membrana mucosa do nariz e seu Cmáx no plasma é atingido durante a primeira hora (em média, cerca de 10 min).
Parecendo VSS é 0,15-0,3 l / kg. Ligação às proteínas plasmáticas - 30-40%. Até 95% do calcitônio e seus metabólitos são excretados com urina, com apenas 2% inalterados. T1/2 o medicamento é de cerca de 1 h com uma introdução / m; 1–1,5 h - com administração subcutânea e cerca de 20 min - com intranasal.
Para fins repetidos do medicamento, a acumulação intranasal não foi observada. Ao usar o medicamento em doses superiores às recomendadas, suas concentrações sanguíneas foram maiores (como evidenciado por um aumento nos valores da AUC), mas a biodisponibilidade relativa não aumentou.
Determinar a concentração de calcitônio de salmão no plasma, bem como as concentrações de outros hormônios polipeptídicos, parece ter pouco valor, uma vez que a eficácia terapêutica do medicamento não pode ser prevista em termos de concentrações. Assim, a atividade da droga Miakaltsik® deve ser avaliado para indicadores de desempenho clínico.
A calcitonina de salmão não penetra na barreira placentária em humanos.
A biodisponibilidade do calcitônio do salmão com administração intramuscular e subcutânea é de cerca de 70% e com uso intranasal - 3-5% em relação à biodisponibilidade do medicamento utilizado parenteralmente. Cmáx o medicamento no plasma é atingido dentro de 1 h e com administração de p / c - em cerca de 23 minutos. O medicamento é Activecin® absorvido rapidamente pela membrana mucosa do nariz e seu Cmáx no plasma é atingido durante a primeira hora (em média, cerca de 10 min).
Parecendo VSS é 0,15-0,3 l / kg. Ligação às proteínas plasmáticas - 30-40%. Até 95% do calcitônio e seus metabólitos são excretados com urina, com apenas 2% inalterados. T1/2 o medicamento é de cerca de 1 h com uma introdução / m; 1–1,5 h - com administração subcutânea e cerca de 20 min - com intranasal.
Para fins repetidos do medicamento, a acumulação intranasal não foi observada. Ao usar o medicamento em doses superiores às recomendadas, suas concentrações sanguíneas foram maiores (como evidenciado por um aumento nos valores da AUC), mas a biodisponibilidade relativa não aumentou.
Determinar a concentração de calcitônio de salmão no plasma, bem como as concentrações de outros hormônios polipeptídicos, parece ter pouco valor, uma vez que a eficácia terapêutica do medicamento não pode ser prevista em termos de concentrações. Assim, a atividade do medicamento é Activecin® deve ser avaliado para indicadores de desempenho clínico.
A calcitonina de salmão não penetra na barreira placentária em humanos.
- Regulador de troca cálcio-fosfórico [glândulas templato e parastectóide, seus análogos e antagonistas (incluindo agentes anti-tireóides)]
- Regulador do metabolismo cálcio-fosfórico [corrigores do metabolismo de castos e cartilagens]
Mantenha fora do alcance das crianças.
O prazo de validade da droga Vepren®2 anos.Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
| Spray medido por dessalinização | 1 dose |
| substância ativa : | |
| calcitonina | 200 ME |
| substâncias auxiliares : cloreto de benzalconia - 9 mcg; cloreto de sódio - 81 mcg; ácido clorídrico concentrado - até pH (3,7 ± 0,1); água de injeção - até 90 mc |
Spray medido geral, 200 ME / dose. Para 2 ml (14 doses) do medicamento em frascos de vidro incolor com um dispositivo de distribuição de spray de parafuso. 1 ou 2 fl. em um pacote de papelão.
De acordo com a receita.
- G56.4 Kauzalgia
- M53.1. Síndrome do feixe de esgoto
- M53.8 Outra dorsopatia atualizada
- M75.0 Cápsula adesiva para ombro
- M81.0 Osteoporose pós-menopaus
- M81.9. A osteoporose não é especificada
- M88 Doença de paget (s) [deformação da osteite]
- M89.0 Algonodistrofia
- M89.5 Osteólise
- M89.8 Outras lesões ósseas especificadas
- M89.9. A doença dos ossos não é especificada
- M90.8 Osteopatia por outras doenças classificadas em outras posições
