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Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 25.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Artrite reumatóide, espondilite anquilosante, reumatismo não articular, osteoartrite, periartrita ombro a feixe (capsulita), bursite, tendinite, dor lombar, pós-operatório, traumático, dor de dente, dor de cabeça (incluindo h. enxaqueca), desmenoreia, febre em doenças infecciosas e inflamatórias.
No interior, depois de comer, bebendo com uma pequena quantidade de líquido, em vários truques, 2 comprimidos cada. para uma consulta uma vez por dia (noite ou antes de dormir). Em condições graves, a dose diária é aumentada em 1 tabela. para admissão pela manhã, além da dose da noite.
Hipersensibilidade, úlcera péptica do estômago e duodeno, tríade “aspirina”, ataques de asma brônquica (incluindo h. na história), infância (até 12 anos), gravidez, amamentação (suspender).
Distúrbios dispépticos, sangramento gastrointestinal, trombocitopenia, reações alérgicas.
Em crianças, podem ocorrer sintomas de sobredosagem após tomar uma dose superior a 400 mg / kg. Nos adultos, o efeito de sobredosagem dependente da dose é menos pronunciado. T1/2 overdose é de 1,5 a 3 horas.
Sintomas : náusea, vômito, dor na região epigástrica ou com menos frequência - diarréia, zumbido, dor de cabeça e sangramento gastrointestinal. Em casos mais graves, são observadas manifestações do Serviço Central de Impostos: sonolência, raramente - excitação, cãibras, desorientação, coma. Nos casos de envenenamento grave, acidose metabólica e aumento da VP, podem ocorrer insuficiência renal, danos ao tecido hepático, diminuição da pressão arterial, depressão respiratória e cianose. Em pacientes com asma brônquica, esta doença pode ser exacerbada.
Tratamento: sintomático, com fornecimento obrigatório de espessura do trato respiratório, monitoramento do ECG e indicadores vitais básicos até a normalização da condição do paciente. O uso oral de carvão ativado ou lavagem gástrica é recomendado por 1 hora após tomar uma dose potencialmente tóxica de ibuprofeno. Se o ibuprofeno já foi absorvido, o consumo alcalino pode ser prescrito para remover o ibuprofeno propenso a ácido pelos rins, o diurez forçado. Cãibras frequentes ou prolongadas devem ser compradas em / na introdução de diazepam ou lorazepam. Em caso de deterioração da asma brônquica, recomenda-se o uso de bronciladores.
Sintomas : dor abdominal, náusea, vômito, inibitório, sonolência, depressão, dor de cabeça, zumbido, acidose metabólica, coma, insuficiência renal aguda, redução da pressão arterial, bradicardia, taquicardia, fibrilação atrial, parada respiratória.
Tratamento: lavagem gástrica (apenas uma hora após a admissão), carvão ativado, consumo alcalino, diurez forçado, terapia sintomática (correção ácido-básica, DA).
Casos de overdose de creme ou gel não são descritos.
Tratamento: Quando você acidentalmente o leva para dentro, você precisa limpar o estômago (induzir vômito, atribuir carvão ativado) e consultar um médico. Tratamento adicional, se necessário, é sintomático.
Sintomas : dor abdominal, náusea, vômito, inibitório, sonolência, depressão, dor de cabeça, zumbido, acidose metabólica, coma, insuficiência renal aguda, diminuição da pressão arterial, bradia / taquicardia, fibrilação atrial, parada respiratória.
Tratamento: lavagem gástrica (apenas 1 hora após a admissão), carvão ativado, consumo alcalino, diurez forçado, terapia sintomática (correção de KSHS, AD).
Sintomas : dor abdominal, náusea, vômito, inibitório, dor de cabeça, zumbido, depressão, sonolência, acidose metabólica, diatose hemorrágica, diminuição da pressão arterial, insuficiência renal aguda, função hepática comprometida, taquicardia, cardíaca, fibrilação atrial; cãibras, apneia e coma.
Tratamento: lavagem gástrica, carvão ativado, consumo alcalino, terapia sintomática (correção do SKHS, DA).
Em crianças, podem ocorrer sintomas de sobredosagem após tomar uma dose superior a 400 mg / kg. Nos adultos, o efeito de sobredosagem dependente da dose é menos pronunciado. T1/2 overdose é de 1,5 a 3 horas.
Sintomas : náusea, vômito, dor na região epigástrica ou, menos frequentemente, diarréia, zumbido, dor de cabeça e sangramento gastrointestinal. Em casos mais graves, são observadas manifestações do Serviço Central de Impostos: sonolência, raramente - excitação, cãibras, desorientação, coma. Nos casos de envenenamento grave, acidose metabólica e aumento da VP, podem ocorrer insuficiência renal, danos ao tecido hepático, diminuição da pressão arterial, depressão respiratória e cianose. Em pacientes com asma brônquica, esta doença pode ser exacerbada.
Tratamento: sintomático, com fornecimento obrigatório de espessura do trato respiratório, monitoramento do ECG e indicadores vitais básicos até a normalização da condição do paciente.
O uso oral de carvão ativado ou lavagem gástrica é recomendado por 1 hora após tomar uma dose potencialmente tóxica de ibuprofeno. Se o ibuprofeno já foi absorvido, o consumo alcalino pode ser prescrito para remover o ibuprofeno propenso a ácido pelos rins, o diurez forçado. Cãibras frequentes ou prolongadas devem ser compradas em / na introdução de diazepam ou lorazepam. Em caso de deterioração da asma brônquica, recomenda-se o uso de bronciladores.
Não se sabe um único caso de sobredosagem relacionada à introdução de ibuprofeno em bebês prematuros.
No entanto, uma overdose é descrita em crianças que receberam ibuprofeno para admissão no interior.
Sintomas : Opressão do SNC, cãibras, distúrbios gastrointestinais, bradicardia, hipotensão, falta de ar, disfunção renal e hematúria. São descritos casos de sobredosagem maciça (após tomar doses superiores a 1000 mg / kg), acompanhados de coma, acidose metabólica e insuficiência renal passageira. Foi registrado um caso de overdose com resultado fatal: após tomar uma dose de 469 mg / kg em uma criança de 16 meses devido a parada respiratória, o desenvolvimento de uma síndrome convulsiva e subsequente pneumonia por aspiração.
Tratamento: terapia sintomática. Após o tratamento padrão, todos os pacientes se recuperaram.
O mecanismo de ação do ibuprofeno, produzido ácido propiônico a partir do grupo de VPLs, é devido à inibição da síntese de GEE - mediais da dor, inflamação e reação hipertérmica. Bloqueia indiscriminadamente o TsOG-1 e o TsOG-2, como resultado do qual a síntese de GEE diminui. Tem um efeito direcionado rápido contra a dor (doença), antipirético e anti-inflamatório. Além disso, o ibuprofeno inibe reversivelmente a agregação de plaquetas. A ação do analgésico dura até 8 horas.
Bloqueia indiscriminadamente o TsOG-1 e -2 e tem um efeito inibitório na síntese de GEE.
A ação analgética é mais pronunciada na dor de natureza inflamatória. A atividade analgética da droga não pertence ao tipo narcótico. Mostra atividade anti-agressiva.
O efeito indolor ao usar Abfen se desenvolve 10 a 45 minutos após a admissão.
Creme tem um medicamento para dor local, efeito anti-inflamatório e anti-roubo.
Gel tem um medicamento para dor local e efeito anti-inflamatório.
Comum para creme e gel
Suprime os produtos dos mediadores da inflamação. Bloqueia indiscriminadamente o TsOG-1 e o TsOG-2 e tem um efeito inibidor na síntese de PGE2prostociclina (IGP2) e tromboxano (TV2). O efeito analgésico é mais pronunciado na dor de natureza inflamatória. Causa uma diminuição ou desaparecimento da síndrome da dor, incluindo.h. dores em repouso e ao se mover; reduz a rigidez matinal e o inchaço das articulações. Ajuda a aumentar o volume de movimentos. Além do efeito anti-inflamatório, o ibuprofeno reduz a agregação de plaquetas no local da inflamação, bem como a migração de leucócitos e a liberação de enzimas lisossômicas na zona de inflamação.
O mecanismo de ação do ibuprofeno, produzido ácido propiônico a partir do grupo de VPLs, é devido à inibição da síntese de GEE - mediais da dor, inflamação e reação hipertérmica. Bloqueia indiscriminadamente o TsOG-1 e o TsOG-2, como resultado do qual a síntese de GEE diminui. Além disso, o ibuprofeno inibe reversivelmente a agregação de plaquetas. Tem um efeito analgésico, anti-inflamatório e anti-inflamatório. O efeito analgésico é mais pronunciado na dor de natureza inflamatória. A ação da droga continua até as 8 horas.
O ibuprofeno possui atividade anti-inflamatória, analgésica e antipirética. O ibuprofeno é uma mistura racêmica de enantiômeros S (+) - e R (-). Pesquisa in vivo e in vitro indicar que a atividade clínica do ibuprofeno está associada ao enantiômero S (+). O ibuprofeno é um inibidor não seletivo das usinas de aquecimento central, causando uma diminuição na síntese de GEE.
Como os GEE atrasam o fechamento do fluxo sanguíneo após o nascimento, acredita-se que a supressão da estação de aquecimento central seja o principal mecanismo de ação do ibuprofeno quando aplicado nesta tela.
Absorção - alta, rápida e quase completamente absorvida pelo LCD. Depois de tomar a droga, com o estômago vazio Cmáx o ibuprofeno no plasma sanguíneo é alcançado após 45 minutos. Tomar a droga junto com os alimentos pode aumentar Tmáx até 1-2 horas.
A conexão com proteínas plasmáticas no sangue é de 90%. Penetra lentamente a cavidade articular, permanece no fluido sinovial, criando maiores concentrações nela do que no plasma sanguíneo. O líquido espinhal mostra concentrações mais baixas de ibuprofeno em comparação com o plasma sanguíneo. Após a absorção, cerca de 60% da forma R farmacologicamente inativa é lentamente transformada em uma forma S ativa. O metabolismo no fígado é submetido.
T1/2 - 2 horas. É excretado com urina (em sua forma inalterada não superior a 1%) e, em menor grau, com bile. Em estudos limitados, o ibuprofeno foi encontrado no leite materno em concentrações muito baixas.
Quando levado para dentro, é bem absorvido pelo LCD. Ao usar Abfena Cmáx o ibuprofeno no plasma é de aproximadamente 25 ou 40 μg / ml e é atingido aproximadamente 15 a 30 minutos após tomar o medicamento com o estômago vazio na dose de 200 ou 400 mg, respectivamente. Cerca de 99% se liga às proteínas plasmáticas. Distribuído lentamente em fluido sinovial e removido mais lentamente que do plasma. O metabolismo no fígado é submetido principalmente por hidroxilação e carboxilação do grupo isobutil. Os metabólitos são farmacologicamente inativos. Possui uma cinética bifásica de eliminação. T1/2 do plasma é de 1 a 2 horas. Até 90% da dose pode ser detectada na urina na forma de metabólitos e seus conjugados. Menos de 1% é excretado inalterado com a urina e, em menor grau, com a bílis.
Ao aplicar creme / gel na pele, o ibuprofeno penetra nos tecidos mais profundos (tecido subcutâneo, músculos, articulações, líquido sinovial) e atinge concentrações terapêuticas neles. O efeito terapêutico na área de aplicação é alcançado pela distribuição direta através da pele no tecido alvo. Em uma pequena quantidade é determinado no plasma sanguíneo. Com o método de aplicação recomendado, a concentração no fluido sinovial é de cerca de 2 μg / ml.
É bem absorvido quando tomado para dentro (a absorção diminui ligeiramente quando tomado após a ingestão). Após a absorção, cerca de 60% da forma R farmacologicamente inativa é lentamente transformada em uma forma S ativa (a atividade biológica está associada ao enantiômero S). Cmáx no plasma sanguíneo quando tomado, a capa é atingida após 45 minutos, quando tomada após a ingestão - após 1,5 a 2,5 horas, no líquido sinovial, onde é criada uma concentração maior do que no plasma sanguíneo - 2 a 3 horas. Ligação às proteínas sanguíneas - 90%. Submetido ao metabolismo pré-sistema e pós-sistema no fígado. Penetra lentamente a cavidade articular, permanece no fluido sinovial. É exibido pelos rins (em sua forma inalterada não superior a 1%) e com bile (em menor grau). T1/2 - 2–2,5 h (para formulários retardados - até 12 h). Em pacientes mais velhos, os parâmetros farmacocinéticos não mudam.
Após uso oral, mais de 80% é absorvido pelo LCD. Cmáx no plasma sanguíneo é alcançado ao fazer um alongamento - após 45 minutos, quando tomado após comer após 1,5–2,5 horas. Ligação ao esquilo - 90%. Penetra lentamente a cavidade articular, mas no fluido sinovial cria concentrações maiores que no plasma sanguíneo (Cmáx no fluido sinovial é alcançado após 2-3 horas). Metabolizado principalmente no fígado. Submetido ao metabolismo pré e pós-sistema. Após a absorção, cerca de 60% da forma R farmacologicamente inativa é lentamente transformada em uma forma S ativa. É excretado pelos rins (60-90% na forma de metabólitos e produtos de seu composto com ácido glucurônico, em menor grau - com bile, forma inalterada - não mais que 1%). Tem uma cinética bifásica de eliminação com T1/2 2–2,5 h, após tomar uma dose única, é completamente retirado dentro de 24 horas. O efeito antipirético do ibufen se desenvolve após 30 minutos e continua por 6 a 8 horas.
Absorção - alta, rápida e quase completamente absorvida pelo LCD (conexão com proteínas plasmáticas do sangue - 90%). Depois de tomar o medicamento, um estômago vazio em adultos é encontrado no plasma sanguíneo após 15 minutos, Cmáx o ibuprofeno no plasma sanguíneo é alcançado após 60 minutos. Tomar a droga junto com os alimentos pode aumentar Tmáx até 1-2 horas. T1/2 - 2 horas. Penetra lentamente a cavidade articular, permanece no fluido sinovial, criando maiores concentrações nela do que no plasma sanguíneo. Após a absorção, cerca de 50% da forma R farmacologicamente inativa é lentamente transformada em uma forma S ativa. O metabolismo no fígado é submetido. Liberado pelos rins de forma inalterada não superior a 1% e, em menor grau, com bile.
Em ensaios clínicos, o ibuprofeno foi encontrado no leite materno em concentrações muito baixas.
Cmáx no plasma após a nomeação da primeira e última dose de suporte é de cerca de 35 a 40 mg / l, independentemente da idade gestacional e pós-natal das crianças. Após 24 horas após a última dose de 5 mg / kg, as concentrações residuais são de cerca de 10 a 15 mg / L
As concentrações do enantiômero S no plasma são significativamente maiores que as concentrações do enantiômero R, o que reflete a rápida inversão quiral da forma R na forma S em uma proporção semelhante à observada em adultos (aproximadamente 60%). O volume aparente de distribuição é em média 200 ml / kg (62–350 ml / kg, de acordo com vários estudos). O volume de distribuição central pode depender do status do fluxo e diminuir à medida que o fluxo se fecha.
A taxa de eliminação do ibuprofeno em recém-nascidos é muito menor do que em adultos e crianças mais velhas. T1/2 é cerca de 30 horas (16-43 horas). À medida que a idade gestacional aumenta, pelo menos entre 24 e 28 semanas, a depuração de ambos os enantiômeros aumenta. A maior parte do ibuprofeno, como outros NIPVCs, está associada à albumina plasmática, embora no plasma de recém-nascidos essa ligação seja significativamente menor (95%) do que no plasma adulto (99%). No soro dos recém-nascidos, o ibuprofeno compete com a bilirrubina pela ligação à albumina, como resultado do qual, em altas concentrações de ibuprofeno, a fração livre de bilirrubina pode aumentar.
Em bebês prematuros, o ibuprofeno reduz significativamente a concentração de GEE e seus metabólitos no plasma, especialmente PGE2 e 6-ceto-PGF1alfa. Nos recém-nascidos que receberam 3 doses de ibuprofeno, baixas concentrações de GEE permaneceram em até 72 horas, enquanto 72 horas após a nomeação de apenas 1 dose de ibuprofeno, foi observado um aumento repetido na concentração de GEE.
Reduz o efeito diurético e atriurético dos diuréticos tiazídicos. Anticoagulantes indiretos aumentam o risco de sangramento.
- NPVS - Ácido propiônico derivado
- Enxaqueca G43
- G44.2. Dor de cabeça de um tipo estressante
- G45.0 Síndrome do sistema arterial vertebrobasilar
- G54.2. Lesões cervicais não classificadas em outras posições
- J01 Sinusita aguda
- J02.9 Faringite aguda não especificada
- J03.9 Amigdalite aguda não especificada (agranulócitos angina)
- J04.0 Laringite aguda
- J11 Flu, o vírus não é identificado
- J18 Pneumonia sem especificar o patógeno
- J30 Vasomotor e rinite alérgica
- J31.0 Rinite crônica
- J32 Sinusite crônica
- J37.0 Laringite crônica
- K08.8.0 * Dor dental
- M06.9 Artrite reumatóide não especificada
- M07.3 Outra artropatia psoriática (L40.5+)
- M10.9 O presente não é especificado
- M13.9 Artrite não especificada
- M19.9 Artrose não especificada
- M25.5 Dor nas articulações
- M42 Osteocondrose da coluna vertebral
- Espondilite anquilosante M45
- Espondilose M47
- M54.1 Radiculopatia
- M54.3 Isias
- M54.5. A dor na parte inferior das costas
- M65 Sinovitos e tendosinovitos
- M71 Outra boarsopatia
- M75.0 Cápsula adesiva para ombro
- M77.9 Entese não especificada
- M79.1 Mialgia
- M79.2. Neuralgia e insegura dos não especificados
- M79.3 Panniculite não especificada
- M89.9. A doença dos ossos não é especificada
- Síndrome nefrótica N04
- Salpingite N70 e ooforita
- N73.9 Doenças inflamatórias dos órgãos pélvicos das mulheres não especificadas
- N94.6 Dismenorea não especificado
- R07.0 Dor de garganta
- R50.0 Rush com calafrios
- Dor de cabeça R51
- R52.9 A dor não é especificada
- R68.8.0 * A síndrome é inflamatória
- T14.0 Lesão na superfície de uma área não especificada do corpo
- T14.3 Deslocamento, alongamento e danos ao aparelho articular conectado à cápsula de uma área não especificada do corpo
- T14.9 A lesão não é especificada
- Z100 * CLASSE XXII Prática cirúrgica
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