Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 19.05.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Amidon
Uma indicação é um termo usado para a lista de condição ou sintoma ou doença para o qual o medicamento é prescrito ou usado pelo paciente. Por exemplo, acetaminofeno ou paracetamol é usado para febre pelo paciente, ou o médico prescreve-o para uma dor de cabeça ou dores corporais. Agora febre, dor de cabeça e dores no corpo são as indicações de paracetamol. Um paciente deve estar ciente das indicações dos medicamentos usados para as condições comuns, porque eles podem ser tomados sobre o balcão na farmácia, ou seja, sem prescrição pelo médico.
Amidon comprimidos, USP são recomendados para todas as formas de tuberculose em que os organismos são susceptíveis. No entanto, a tuberculose activa deve ser tratada com múltiplos medicamentos anti-tuberculose concomitantes para prevenir o aparecimento de resistência ao fármaco. O tratamento único da tuberculose activa com Amidon ou qualquer outro medicamento, é uma terapia inadequada.
Amidon comprimidos, USP são recomendados como terapia preventiva para os seguintes grupos, independentemente da idade. (Nota: o critério para uma reacção positiva a um teste cutâneo (em milímetros de endurecimento) para cada grupo é apresentado entre parêntesis):
Além disso, na ausência de qualquer dos factores de risco acima referidos, as pessoas com menos de 35 anos com uma reacção à prova cutânea da tuberculina de 10 mm ou mais são também candidatos adequados à terapêutica preventiva se forem membros de qualquer dos seguintes grupos de elevada incidência::
Crianças com menos de 4 anos de idade são candidatas à terapia preventiva Amidon se tiverem mais de 10 mm de endurecimento a partir de um teste cutâneo de tuberculina PPD Mantoux.
Por último, as pessoas com menos de 35 anos que a) não tenham nenhum dos factores de risco acima referidos (1 a 6), b) não pertençam a nenhum dos grupos de elevada incidência e c) tenham uma reacção à prova cutânea da tuberculina igual ou superior a 15 mm, sejam candidatos adequados à terapêutica preventiva.
O risco de hepatite deve ser ponderado em relação ao risco de tuberculose em reactores de tuberculina positivos com mais de 35 anos de idade. No entanto, recomenda-se a utilização de Amidon para aqueles com os factores de risco adicionais enumerados acima (1 a 6) e numa base individual em situações em que haja probabilidade de consequências graves para contactos que possam ficar infectados.
Amidon é um antibiótico que luta contra bactérias.
Amidon é usado para tratar e prevenir a tuberculose (TB). Poderá ter necessidade de tomar outros medicamentos para a tuberculose em associação com Amidon.
No tratamento da tuberculose activa, Amidon deve ser utilizado com outros medicamentos para a tuberculose. A tuberculose pode tornar-se resistente ao tratamento se Amidon for utilizado isoladamente. Tome todos os seus medicamentos tal como prescrito pelo seu médico.
Amidon também pode ser usado para fins não listados neste guia de medicamentos.
Dose habitual em adultos para tuberculose activa
Infecção activa: 5 mg / kg (até 300 mg) IM ou oralmente uma vez por dia, ou 15 mg/kg (até 900 mg) 2 a 3 vezes por semana. A terapêutica é geralmente continuada durante 6 meses ,ou 3 meses após a conversão da cultura (quando administrada com rifampina e pirazinamida).
Infecção latente: 10-20 mg/kg / dia por via oral, uma vez por dia, não excedendo 300 mg / dia
Se Amidon e pirazinamida forem utilizados isoladamente, Amidon deve ser continuado durante 9 meses. Se o doente for VIH positivo, a terapêutica deve ser continuada durante pelo menos 9 meses, ou durante 6 meses após a conversão da cultura. Deve ser considerada uma maior duração da terapêutica para a tuberculose sílica, óssea e meningeal.
Dose habitual em adultos para a profilaxia da tuberculose
300 mg por via oral, uma vez por dia, ou 900 mg por via oral, 2 a 3 vezes por semana. Amidon deve ser continuado durante 6 meses para prevenir o desenvolvimento de tuberculose activa em doentes sem factores complicadores. Os doentes com factores de complicação tais como infecção por VIH, diabetes, malignidade hematológica ou cicatrizes nos raios-X torácicos devem receber profilaxia durante 12 meses.
Dose habitual em adultos para Mycobacterium kansasii
600 a 900 mg IM ou oralmente uma vez por dia.
Dose pediátrica habitual para tuberculose activa
Oral, IM:
Lactentes, crianças com 40 kg ou menos e adolescentes com 14 anos ou menos e menos de 40 kg:
Tratamento de infecção ativa: CDC Recomendações: 10 a 15 mg/kg/dia uma vez ao dia (dose máxima: 300 mg/dia) ou de 20 a 30 mg/kg/dose (dose máxima: 900 mg/dia) 2 vezes por semana como parte de um regime de tuberculose.
Tratamento da infecção latente: 10 a 20 mg/kg / dia uma vez por dia (dose máxima: 300 mg/dia) ou 20 a 40 mg/kg/dose (dose máxima: 900 mg/dia) 2 vezes por semana. Duração do tratamento: 9 meses.
Profilaxia primária para a tuberculose em doentes positivos expostos ao VIH: 10 a 15 mg/kg/dia uma vez por dia (dose máxima: 300 mg/dia) ou 20 a 30 mg/kg/dose duas vezes por semana (dose máxima: 900 mg/dia). Duração do tratamento: 9 meses.
Dose pediátrica habitual para tuberculose latente
Oral, IM:
Lactentes, crianças com 40 kg ou menos e adolescentes com 14 anos ou menos e menos de 40 kg:
Tratamento de infecção ativa: CDC Recomendações: 10 a 15 mg/kg/dia uma vez ao dia (dose máxima: 300 mg/dia) ou de 20 a 30 mg/kg/dose (dose máxima: 900 mg/dia) 2 vezes por semana como parte de um regime de tuberculose.
Tratamento da infecção latente: 10 a 20 mg/kg / dia uma vez por dia (dose máxima: 300 mg/dia) ou 20 a 40 mg/kg/dose (dose máxima: 900 mg/dia) 2 vezes por semana. Duração do tratamento: 9 meses.
Profilaxia primária para a tuberculose em doentes positivos expostos ao VIH: 10 a 15 mg/kg/dia uma vez por dia (dose máxima: 300 mg/dia) ou 20 a 30 mg/kg/dose duas vezes por semana (dose máxima: 900 mg/dia). Duração do tratamento: 9 meses.
Ajustes Da Dose Renal
ClCr inferior a 10 mL / min: reduzir a dose em 50%.
Ajustes Da Dose Hepática
Se os testes da função hepática excederem 3 a 5 vezes o limite superior dos valores basais, interromper a utilização de Amidon e monitorizar até os testes da função hepática voltarem aos valores basais. Os sintomas de toxicidade hepática incluem anorexia, náuseas, vómitos, urina escura, icterícia, erupção cutânea, parestesias persistentes das mãos e pés, fadiga persistente, fraqueza ou febre com uma duração superior a 3 dias e sensibilidade abdominal no quadrante superior direito.
A terapêutica com Amidon pode ser reinstituída quando os testes da função hepática voltarem aos valores basais e os sintomas de toxicidade desaparecerem.
Ajustes Posológicos
A dose deve ser reduzida na doença hepática grave.
Precaucao
Podem ocorrer ou desenvolver hepatite grave e por vezes fatal associada à terapêutica com Amidon após meses de tratamento.. Foram notificadas 8 mortes entre 174 casos de hepatite entre 13. 838 pessoas que tomaram Amidon. O risco está relacionado com a idade com uma maior ocorrência notificada em doentes com idade igual ou superior a 35 anos.. O risco de hepatite também é aumentado em pacientes que consomem álcool diariamente, em mulheres e em minorias. A monitorização e entrevista mensais dos doentes devem ser efectuadas. Os valores laboratoriais de base devem ser obtidos em doentes com mais de 35 anos de idade e em doentes com história de doença hepática ou consumo elevado de álcool.. Testes da função hepática elevados por si só não constituem uma contra-indicação para a utilização de Amidon, a menos que indiquem agravamento ou doença hepática aguda. A monitorização rigorosa destes doentes, no entanto, é crucial.. Se os testes da função hepática excederem 3 a 5 vezes o limite superior dos valores basais, a terapêutica com Amidon deve ser descontinuada e os testes da função hepática devem ser monitorizados até que os valores basais sejam atingidos. . A terapêutica com Amidon pode ser reinstituída quando os testes da função hepática voltarem aos valores basais e os sintomas de toxicidade desaparecerem.. Os sintomas de toxicidade hepática incluem anorexia, náuseas, vómitos, urina escura, icterícia, erupção cutânea, parestesias persistentes das mãos e pés, fadiga persistente, fraqueza ou febre com uma duração superior a 3 dias e sensibilidade abdominal no quadrante superior direito. Os doentes devem ser plenamente informados sobre o risco de hepatotoxicidade associado ao Amidon, instruídos sobre os sinais e sintomas de lesões hepáticas e instruídos a contactar o seu médico imediatamente se desenvolverem sinais ou sintomas.
Os doentes com tuberculose que tenham hepatite atribuída ao Amidon devem receber tratamento adequado com fármacos alternativos. Se Amidon deve ser reintegrado, deve ser reinstituído apenas após a resolução dos sintomas e anomalias laboratoriais. Amidon deve ser reiniciado em doses muito pequenas e gradualmente aumentando e deve ser retirado imediatamente se houver qualquer indicação de envolvimento hepático recorrente.
A terapêutica preventiva deve ser adiada em pessoas com doenças hepáticas agudas.
Todos os medicamentos devem ser interrompidos e uma avaliação efectuada ao primeiro sinal de reacção de hipersensibilidade. No caso de reinstituição do tratamento com Amidon, este deve ser administrado apenas após desaparecimento dos sintomas. Amidon deve ser reiniciado com doses muito pequenas e gradualmente aumentando e deve ser retirado imediatamente se houver qualquer indicação de reacção de hipersensibilidade recorrente.
Amidon, devem ser cuidadosamente monitorizados em pacientes com o seguinte: grave disfunção renal, o uso concomitante de qualquer cronicamente administrada medicação, história anterior de suspensão de Amidon, a existência de neuropatia periférica ou condições que levem à neuropatia, uso de drogas injetáveis, HIV soropositivos, doentes, gravidez, e as mulheres pertencentes a um grupo minoritário, especialmente durante o período pós-parto.
A administração contínua de Amidon durante um período de tempo suficiente é uma parte essencial do regime porque as taxas de recaídas são mais elevadas se a quimioterapia for interrompida prematuramente. No tratamento da tuberculose, os organismos resistentes podem multiplicar-se e o seu aparecimento durante o tratamento pode exigir uma alteração do regime.
Dialise
O Amidon é dialisável (50% a 100%) por hemodiálise.
comentario
A piridoxina, 50 mg por via oral, uma vez por dia, pode ser administrada com Amidon para prevenir a ocorrência de neuropatia periférica.
Versao:
Qual é a informação mais importante que eu deveria saber sobre Amidon?
Tome todo o Amidon que lhe foi prescrito, mesmo que comece a sentir-se melhor. Os seus sintomas podem começar a melhorar antes de a infecção ser completamente tratada.
Evite o álcool enquanto estiver a tomar Amidon. O álcool pode aumentar o risco de lesões hepáticas durante o tratamento com Amidon.
Contacte imediatamente o seu médico se sentir dormência ou formigueiro nas mãos ou pés, fraqueza, fadiga, perda de apetite, náuseas e vómitos, amarelecimento da pele ou dos olhos ou escurecimento da urina.
Utilizar Amidon xarope de acordo com as instruções do seu médico. Verifique o rótulo do medicamento para instruções de dosagem exactas.
- Tome Amidon xarope por via oral com o estômago vazio pelo menos 1 hora antes ou 2 horas depois de comer.
- Se também tomar um antiácido, tome Amidon xarope pelo menos 1 hora antes de tomar o antiácido.
- Utilizar um dispositivo de mediação marcado para a data do medicamento. Peça ajuda ao seu farmacêutico se não tiver a certeza de como medir a sua dose.
- Continue a tomar Amidon xarope mesmo que se sinta bem. Não perca nenhuma dose.
- Caso se tenha esquecido de tomar uma dose de Amidon xarope, tome-a assim que possível. Se estiver quase na hora da próxima dose, desse a dose em falta e volta ao seu sistema posológico regular. Não tomo 2 doses ao mesmo tempo.
Pergunte ao seu médico quaisquer questões que possa ter sobre como utilizar Amidon xarope.
There are specific as well as general uses of a drug or medicine. A medicine can be used to prevent a disease, treat a disease over a period or cure a disease. It can also be used to treat the particular symptom of the disease. The drug use depends on the form the patient takes it. It may be more useful in injection form or sometimes in tablet form. The drug can be used for a single troubling symptom or a life-threatening condition. While some medications can be stopped after few days, some drugs need to be continued for prolonged period to get the benefit from it.Amidon é utilizado com outros medicamentos para tratar infecções por tuberculose activa (TB). É também utilizado isoladamente para prevenir infecções activas da tuberculose em pessoas que possam estar infectadas com as bactérias (pessoas com teste cutâneo positivo da tuberculose). Amidon é um antibiótico e funciona parando o crescimento de bactérias.
Este antibiótico trata apenas infecções bacterianas. Não funcionará para infecções virais (tais como constipação comum, gripe). O uso desnecessário ou o mau uso de qualquer antibiótico pode levar à sua eficácia diminuída.
Como utilizar Amidon
Tome este medicamento por via oral com o estômago vazio (1 hora antes ou 2 horas após as refeições) de acordo com as instruções do seu médico. Se estiver a utilizar a forma líquida deste medicamento, medir cuidadosamente a dose usando um dispositivo de medição especial/colher. Não utilize uma colher de uso doméstico porque pode não ter a dose correcta.
Se também tomar antiácidos que contenham alumínio, tome este medicamento pelo menos 1 hora antes do antiácido.
A posologia baseia-se na sua idade, peso, estado de saúde e resposta ao tratamento.
Os antibióticos funcionam melhor quando a quantidade de medicamentos no seu corpo é mantida em um nível constante. Portanto, tome este medicamento em intervalos regulares. Se está a tomar este medicamento diariamente, tome-o à mesma hora todos os dias. Se estiver a tomar este medicamento em regime semanal, tome-o no(s) Mesmo (s) Dia (s) da semana e à mesma hora todos os dias. Marque os dias no calendário quando precisar de tomar a medicação.
Continue a tomar este medicamento (e outros medicamentos para a tuberculose) até que a quantidade total prescrita esteja terminada, mesmo que os sintomas desapareçam. Parar a medicação demasiado cedo ou saltar doses pode permitir que as bactérias continuem a crescer, o que pode resultar em um retorno da infecção e fazer com que a infecção seja mais difícil de tratar (resistente).
O seu médico pode também aconselhá-lo a tomar vitamina B6 (Piridoxina) para ajudar a prevenir determinados efeitos secundários (tais como problemas nervosos) do Amidon. Siga cuidadosamente as instruções do seu médico.
Amidon pode interagir com alimentos que contêm tiramina/histamina (como queijo, vinho tinto, certos tipos de peixe). Esta interacção pode causar aumento da pressão arterial, rubor da pele, dores de cabeça, tonturas ou batimentos cardíacos rápidos/fortes. Informe imediatamente o seu médico se algum destes sintomas ocorrer. O seu médico pode recomendar-lhe que faça uma dieta especial enquanto estiver a tomar este medicamento. Consulte o seu médico para mais detalhes.
Informe o seu médico se a sua situação persistir ou piorar.
Versao:
Que outras drogas afetarão Amidon?
Alimento: Amidon SA não deve ser administrado com alimentos. Estudos demonstraram que a biodisponibilidade do Amidon é significativamente reduzida quando administrado com alimentos.
Acetaminofeno: Foi notificado um relatório de toxicidade grave para o acetaminofeno num doente a receber Amidon SA.. Acredita-se que a toxicidade pode ter resultado de uma interacção anteriormente não reconhecida entre Amidon e acetaminofeno e foi proposta uma base molecular para esta interacção.. No entanto, a evidência actual sugere que o Amidon induz o P-450IE1, uma enzima oxidase de função mista que parece gerar os metabolitos tóxicos, no fígado.. Além disso, foi proposto que o Amidon resultou na indução de P-450IE1 no fígado dos doentes, o que, por sua vez, resultou numa maior proporção do acetaminofeno ingerido a ser convertido nos metabolitos tóxicos.. Estudos demonstraram que o pré-tratamento com Amidon potencia a hepatotoxicidade de cetaminofeno em ratos
Carbamazepina: Amidon SA é conhecido por atrasar o metabolismo da carbamazepina e aumentar os seus níveis séricos de carbamazepina deve ser determinado antes da administração concomitante com Amidon, os sinais e sintomas de toxicidade da carbamazepina devem ser cuidadosamente monitorizados e deve ser feito o ajuste posológico adequado do anticonvulsivante.
Cetoconazol: Pode existir potencial interacção de cetoconazol e Amidon SA. Quando o cetoconazol é administrado em associação com Amidon e rifampina, a AUC do cetoconazol diminui até 88% após 5 meses de terapêutica concomitante com Amidon SA e Rifampina.
Fenitoína Amidon SA pode aumentar os níveis séricos de fenitoína. Para evitar a intoxicação por fenitoína, deve efectuar-se um ajuste adequado do anticonvulsivante.
Terofilina: Um estudo recente demonstrou que a administração concomitante de Amidon e teofilina pode causar níveis plasmáticos elevados de teofilina e, em alguns casos, uma ligeira diminuição na eliminação de Amidon. Uma vez que o intervalo terapêutico da teofilina é estreito, os níveis séricos de teofilina devem ser monitorizados de perto, e deve ser feito um ajuste posológico adequado da teofilina.
Valproato: Um estudo de caso recente demonstrou um possível aumento do nível plasmático de valproato quando co-administrado com Amidon. A concentração plasmática de valproato deve ser monitorizada quando o Amidon e o valproato são co-administrados e devem ser feitos ajustes posológicos adequados do valproato.
Versao:
Quais são os possíveis efeitos secundários do Amidon?
Aplicação-se ao Amidon: solução, xarope, comprimido
Assim como os efeitos necessários, Amidon (a substância activa contida em Amidon) pode causar efeitos secundários indesejáveis que requerem atenção médica.
Efeitos Secundários Principais
Se algum dos seguintes efetivos secundários durante o tratamento com Amidon, consulta imediatamente o seu médico.:
Mais freqüentes:
- Descoordenação ou instabilidade
- urina escura
- perda de apetite
- náuseas ou vómitos
- dormência, formigueiro, queimadura ou dor nas mãos e pés
- cansaço invulgar ou fraqueza
- olhos ou pele amarelos
- Visão turva ou perda de visão, com ou sem dor ocular
- convulsões (crises convulsivas))
- febre e dor de gargnta
- articulacão
- depressão mental
- alterações de humor ou outras alterações mentais
- prurido
- hemorragias ou não negras pouco habituais
Efeitos Secundários Menores
Alguns efeitos secundários de Amidon podem não necessitar de cuidados médicos. À medida que o seu corpo se habitua ao medicamento, estes efeitos secundários podem desaparecer. O seu profissional de saúde pode ajudá-lo a prevenir ou reduzir estes efeitos secundários, mas verifique com eles se algum dos seguintes efeitos secundários se mantém, ou se está preocupado com eles:
Mais freqüentes:
- Diarréia
- dor de estômago
- Irritação no local da injecção
É mais provável a ocorrência de urina escura e amarelecimento dos olhos ou da pele (sinais de problemas hepáticos) em doentes com mais de 50 anos de idade.
Um agente antiepiléptico relacionado com os barbitúricos, é parcialmente metabolizado a fenobarbital no organismo e deve algumas das suas acções a este metabolito. Os efeitos adversos são relatados como sendo mais frequentes do que com o fenobarbital. (De Martindale, a Farmacopeia Extra, 30 ed, p309)