Componentes:
Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 21.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Taro-Amcinonida
Amcinonida
Amcinonida Taro (amcinonida) é um corticosteróide tópico altamente eficaz para o alívio de manifestações inflamatórias e com comichão de dermatoses reativas aos corticosteróides durante um período máximo de 5 dias na face, Axilas, escroto e couro cabeludo e um máximo de 3 semanas no corpo.
Geriatria (>65 anos)
Segurança e eficácia de amcinonida Taro não foram detectados doentes idosos com mais de 65 anos de idade (ver secção 4. 4). Anúncios e precauções, Populações especiais, Geriatria (>65 anos)).
Pediatria (<18 anos))
Segurança e eficácia de amcinonida Taro não foram detectados doentes pediátricos com menos de 18 anos de idade (ver secção 4. 4). Anúncios e precauções, populações especiais, Pediatria (<18 anos))).
Considerações relativas à dosagem
- Doentes / prestadores de cuidados de saúde devem ser instruídos a reduzir a quantidade mínima de taro amcinonida® para ser usado durante o menor tempo necessário para se atingir o pretendido benefício terapêutico, como corticosteróides pode suprimir o eixo hipotálamo-pituitária-adrenal (HPA), pelé e causar atrofia da (ver Campanhas e precauções).
- se a condição se agravar ou não melhorar no prazo de 2 semanas, o tratamento e o diagnóstico devem ser recuperados.
- não se recomenda a utilização em doentes pediátricos. Os doentes pediátricos têm maior probabilidade de desenvolver toxicidade local e sistémica devido a doses equivalentes de corticosteróides tópicos devido à sua maior relação entre a superfície da pelé e o peso corporal.
- Os dois tipos podem ser mais susceptíveis à absorção percutânea e aos possíveis efeitos da absorção estatística. A maior frequencia de diminuição da função hepática ou renal nos fins podem retardar a eliminação se ocorrer absorção estatística.
Ajuste posológico recomendado e ajuste posológico
Aplique uma camada fina na área afectada uma ou duas vezes por dia e esfregue-a cuidadosamente. Após cada aplicação, permitir tempo suficiente para a absorção antes de aplicar um amaciador.
Amcinonida Taro® não deve ser utilizado por mais tempo do que 5 dias na cara, sovacos, escroto e couro cabeludo (ver Anúncios e precauções).
Amcinonida Taro® não deve ser utilizado por mais tempo do que 2 a 3 semanas no corpo (ver Anúncios e precauções). Se a condição se agravar ou não melhorar no prazo de 2 semanas, o tratamento e o diagnóstico devem ser reavaliados.
Evitar a interrupção abrupta do Taro da amcinonida® - Uma vez atingido o controlo, pode ocorrer uma exacerbação de dermatoses pré-existentes. Continue um amaciador como terapia de manutenção.
Pediatria (<18 anos))
A segurança e eficácia do amcinonida Taro não foram detectados doentes pediátricos com menos de 18 anos de idade (ver secção 4. 4). Anúncios e precauções - Populações especiais, Pediatria (<18 anos))).
Geriatria (>65 anos)
Amcinonida Taro® deve ser usado com precaução em doentes geriátricos devido a um risco aumentado de compromisso renal ou hepático nesta população. O montante mínimo deve ser utilizado durante o período mais curto para atingir o benefício terapêutico desejado (ver Anúncios e precauções - Populações especiais, Geriatria (>65 anos)).
Disfunção Renal / hepática
Em doentes com compromisso renal ou hepático, a quantidade mínima deve ser utilizada durante o menor período de tempo para atingir o benefício terapêutico desejado (ver secção 4. 4). Anúncios e precauções - populações especiais doentes com compromisso renal / hepático).
dose
Em caso de omissão de uma dose, o taro amcinonida deve ser® deve ser aplicado o mais rapidamente possível após ter sido recordada a dose em falta. Se esta estiver próxima da hora programada de utilização ou da dose seguinte, o doente deve esperar e aplicar a dose seguinte. O horário habitual deve ser retomado depois.
Administracao
- Amcinonida Taro ® esta-se apenas a uso técnico.
- não é recomendada a utilização com pensos oclusivos (ver secção 4. 4). Campanhas e precauções).
- Amcinonida Taro® não se destina a ser utilizado dentro ou perto do olho ou novas membranas mucosas.
- Doentes hipersensíveis a este medicamento ou a qualquer outra componente da formulação ou componente do destinatário. Para uma lista completa, consulta a secção Apresentação, composição e embalagem Da monografia do produto.
- Doentes hypersensíveé um outros corticosteroides.
- Doentes com infecção viral (por exemplo, lesões cutâneas, infecções bacterianas uo fúngicas de pelé da, Infecções parasitárias, sintomas da pelé associados um tuberculosis uo sífilis, erupções após a vacinação, comichão sem inflamação, dermatite perioral, rosácea, acne vulgar, comichão perianal e genital.
- Aplicação mínima no olho.
AVISOS DA IMAGEM
Incluído como parte da "PROCEDER" Seccao
cautelar
geral
Os doentes devem ser aconselhados a informar os médicos subsequentes sobre a utilização prévia de corticosteróides.
Amcinonida Taro® Creme, pomada e loção não devem ser utilizados trancados devido ao risco aumentado de exposição sistémica e infecção. Quando usado sob pensos oclusivos, em áreas estendidas ou na face, couro cabeludo, axilas ou escroto, pode ocorrer absorção suficiente, levando a supressão supra-renal e outros efeitos sistémicos (ver secção 4. 4). endócrina e Metabólica, imunológica e oftalmológica).
Cardiovascular
Devem ser tomadas precauções apropriadas quando se utilizam corticosteróides tópicos em doentes com dermatite de estase e outras doenças cutâneas com perturbações circulatórias.
A utilização de corticosteróides nas úlceras crónicas das pernas pode estar associada a uma maior incidência de reacções de hipersensibilidade locais e a um aumento do risco de infecção local.
doenças endócrinas e metabolismo
Em alguns indivíduos podem ocorrer manifestações da supressão do eixo hipercortisolismo (síndrome de Cushing) e da supressão reversível do eixo hipotalâmico-pituitária-adrenal (HPA), levando à insuficiência glucocorticosteróide, como resultado do aumento da absorção sistémica de corticosteróides tópicos. A hiperglicemia e a glucosúria podem também ser causadas pela absorção sistémica de corticosteróides tópicos em alguns doentes (ver secção 4. 4). EFEITOS SECUNDÁRIOS).
As condições que aumentam a absorção sistémica incluem a formulação e eficácia do corticosteróide tópico, a aplicação de corticosteróides tópicos em grandes superfícies corporais, a aplicação em áreas intertriginais (tais como as axilas), a frequência de Utilização, a utilização prolongada ou a utilização de pensos oclusivos. Outros factores de risco para o aumento dos efeitos sistémicos incluem o aumento da hidratação do estrato córneo, a aplicação em áreas finas da pele (como a face) e a aplicação em pele quebrada ou em condições em que a barreira cutânea possa estar comprometida.
Se os doentes necessitarem de tratamento sobre grandes superfícies do corpo, devem ser examinados regularmente para detecção de sinais de supressão do eixo HPA (ver Monitorização e testes laboratoriais). Se for observada supressão do eixo HPA ou síndrome de Cushing, deve tentar-se retirar o medicamento reduzindo a frequência de Utilização. A interrupção abrupta do tratamento pode levar a insuficiência glucocorticosteróide (ver secção 4. 4). EFEITOS SECUNDÁRIOS).
A restauração da função do eixo HPA geralmente ocorre após a descontinuação de corticosteróides tópicos. Raramente, podem ocorrer sinais e sintomas de insuficiência glucocorticosteróide que requerem corticosteróides sistémicos adicionais. A informação sobre a suplementação sistémica com corticosteróides pode ser encontrada na informação de prescrição destes medicamentos.
Em tratamento com amcinonida Taro® pode causar efeitos secundários sistémicos (ver secção 4. 4). EFEITOS SECUNDÁRIOS e OVERDOSE) ocorrer. Isto depende da absorção de grandes quantidades da substância activa através da pele. Deve, por conseguinte, assegurar-se que a duração do tratamento especificada (ver secção 4. 4) é a seguinte: Data e administração) e o tamanho da área tratada não é superior a 10-20% da superfície corporal.
Os pacientes pediátricos podem absorver grandes quantidades de corticosteróides tópicos e, portanto, são mais suscetíveis à toxicidade sistêmica de doses equivalentes, como eles têm uma maior proporção de superfície da pele de massa corporal em comparação aos pacientes adultos (ver Populações Especiais, Pediatria).
Imunologico
Corticosteróides tópicos podem aumentar o risco de infecção, incluindo o agravamento da infecção da pele, infecção mascarada, e infecções secundárias. Em particular, a infecção bacteriana é promovida pelas condições quentes e húmidas nas pregas da pele ou por pensos oclusivos. Se se desenvolverem infecções cutâneas associadas, o taro amcinonida deve ser® ser descontinuado e ser administrada uma terapêutica antimicrobiana.
Oftalmologico
Os corticosteróides tópicos devem ser utilizados com precaução em lesões próximas do olho, uma vez que a absorção sistémica pode levar a um aumento da pressão intra-ocular, glaucoma ou catarata.
Sensibilidade
Reacções de hipersensibilidade Local (ver EFEITOS SECUNDÁRIOS) pode assemelhar-se aos sintomas da doença a ser tratada. Se ocorrerem reacções de hipersensibilidade, o taro amcinonida deve ser® deve ser interrompido e iniciada uma terapêutica apropriada.
A dermatite de contacto alérgica com corticosteróides é geralmente diagnosticada observando não-cura em vez de notar exacerbação clínica. Esta observação deve ser confirmada através de testes adequados de diagnóstico do sistema transdérmico.
Função Sexual / Reprodução
Não existem dados disponíveis em seres humanos para avaliar o efeito dos corticosteróides tópicos na fertilidade. Os corticosteróides demonstraram afectar a fertilidade em experiências em animais.
Pele
Os corticosteróides tópicos devem ser utilizados com precaução na psoríase, uma vez que em alguns casos foram notificadas recidivas, desenvolvimento de tolerância, risco de psoríase pustular generalizada e desenvolvimento de toxicidade local ou sistémica devido a compromisso da função da barreira cutânea. A monitorização cuidadosa dos doentes é importante para a psoríase.
Se se desenvolver uma irritação significativa, o taro amcinonida deve ser® deve ser interrompido e iniciada uma terapêutica apropriada.
A utilização prolongada de preparações tópicas de corticosteróides pode levar a estrias ou atrofia da pele ou do tecido subcutâneo. Os corticosteróides tópicos devem ser utilizados com precaução em lesões da face, virilha e axilas, uma vez que estas áreas são mais susceptíveis a alterações atróficas do que outras áreas do organismo. A observação frequente é importante para que estas áreas sejam tratadas. Se se observar atrofia cutânea, o tratamento deve ser interrompido.
Populações Especiais
gravida
A administração tópica de corticosteróides em animais prenhes pode causar anomalias do desenvolvimento fetal. Não foi estabelecida a relevância desta observação para o ser humano.
Não existem estudos adequados e bem controlados com Taro-Amcinonida® em mulheres grávidas. Administração de amcinonida Taro durante a gravidez só deve ser considerada se o benefício esperado para a mãe compensar o risco potencial para o feto. A quantidade mínima deve ser utilizada durante o período mínimo.
Devido à reabsorção sistémica esperada da substância activa, podem ocorrer alterações do crescimento intra-uterino e atrofia do córtex supra-renal do feto, tal como observado após a terapêutica oral a longo prazo com glucocorticóides, com a utilização a longo prazo de taro amcinonido.® e a sua utilização em grandes áreas não pode ser excluída.
lactante
A utilização segura de corticosteróides tópicos durante a lactação não foi comprovada.
Os corticosteróides administrados por via sistémica ocorrem no leite materno e podem suprimir o crescimento, prejudicar a produção endógena de corticosteróides ou causar outros efeitos indesejáveis. Desconhece-se se a administração tópica de corticosteróides pode levar a uma absorção sistémica suficiente para produzir quantidades detectáveis no leite materno humano.
Uma vez que muitos fármacos são excretados no leite materno, deve ter-se precaução ao utilizar Amcinonida Taro.® é administrado a uma enfermeira. Administração de amcinonida Taro durante o aleitamento só deve ser considerado se o benefício esperado para a mãe for superior ao risco para a criança. As mães a amamentar podem utilizar Taro Amcinonida® não aplicar na área mamária para evitar o contacto directo do lactente com a substância activa.
Não se sabe se Taro amcinonida® é excretado no leite materno. Se o seu uso for necessário em grandes áreas durante o aleitamento materno, as mães devem parar de amamentar.
Pediatria (<18 anos))
A segurança do Taro Amcinonídeo® não foi estudado em doentes pediátricos.
Devido a uma maior relação entre a superfície da pele e a massa corporal, os doentes pediátricos estão em maior risco do que os adultos para a supressão do eixo HPA e síndrome de Cushing quando tratados com corticosteróides tópicos. Assim, também tem um risco mais elevado de insuficiência supra-renal durante e / ou após a interrupção do tratamento.
Foram notificados efeitos secundários, incluindo estrias, com corticosteróides tópicos em lactentes e crianças.. Foram notificados casos de supressão do eixo HPA, síndrome de Cushing, atraso no crescimento linear, aumento de peso retardado e hipertensão intracraniana em crianças tratadas com corticosteróides tópicos.. As manifestações de supressão supra-renal em crianças incluem níveis baixos de cortisol plasmático e falta de resposta à estimulação da ACTH. As manifestações de hipertensão intracraniana incluem Fontanelas salientes, cefaleias e papiledema bilateral.. A terapêutica com corticosteróides crónica pode afectar o crescimento e desenvolvimento de crianças
Geriatria (>65 anos)
A segurança do Taro Amcinonídeo® não foi estudado em doentes idosos.
Em geral, os corticosteróides tópicos devem ser utilizados com precaução em doentes idosos, reflectindo a sua maior fragilidade da pele e uma maior incidência de disfunção hepática, renal ou cardíaca, bem como doenças concomitantes ou outra terapêutica medicamentosa. A maior frequência de diminuição da função hepática ou renal nos idosos pode retardar a eliminação se ocorrer absorção sistémica.
Não existem estudos adequados e bem controlados com Taro-Amcinonida® em pacientes geriátricos. Para doentes idosos com mais de 65 anos de idade, a quantidade mínima deve ser utilizada durante o período mínimo (ver secção 4. 4). Data e administração).
Doentes com compromisso renal / hepático
A segurança do Taro Amcinonídeo® não foi estudado em doentes com compromisso renal ou hepático.
No caso de absorção sistémica, o metabolismo e a eliminação podem ser retardados, conduzindo a um risco aumentado de toxicidade sistémica.
Não existem estudos adequados e bem controlados do Taro da amcinonida.® em doentes com compromisso renal ou hepático. Em doentes com compromisso renal ou hepático, a quantidade mínima deve ser utilizada durante o período mínimo (ver Data e administração).
Monitorização e testes laboratoriais
Ensaio de estimulação com cosintropina (ACTH)1-24) pode ser útil na avaliação de pacientes para a supressão do eixo HPA.
Efeitos secundários dos medicamentos após o mercado
Os seguintes efeitos secundários são notificados quando são utilizados corticosteróides tópicos como recomendado. Uma vez que estas reacções são voluntariamente notificadas a partir de uma população de dimensão incerta, nem sempre é possível estimar de forma fiável a sua frequência ou estabelecer uma relação causal com a exposição ao fármaco.
Doenças Endócrinas
Supressão do eixo hipotalâmico-hipófise-supra-renal( HPA), características cushingóides( por exemplo, face da lua, obesidade Central), atraso no aumento de peso/atraso no crescimento em crianças, osteoporose, hiperglicemia / glicosúria, hipertensão, aumento de peso/ obesidade, níveis endógenos de cortisol diminuídos, síndrome de privação dos esteróides
Afecções oculares
Glaucoma, catarata subcapsular
Doenças Gastrointestinais
Dor no abdómen superior
Perturbações gerais e alterações no local de administração
Irritação / dor no local de Aplicação.
Doenças do sistema imunitário
reacções de hipersensibilidade local (verOperações dos tecidos cutâneos e subcutâneas )
Infecções e infestações
Infecção secundária
Untersuchungen
Foi também notificada diminuição da tolerância à glucose
Afecções dos tecidos cutâneos e subcutâneas
Tira, atrofia da pele, telangiectasia, púrpura-como sangramento, acne, dermatite, hipertricose, despigmentação da pele, eritema, queimação, prurido, eczema, pele seca, comichão, irritação local, atrofia do tecido subcutâneo, pústulas, miliaria, foliculite, pioderma, dermatite de contacto alérgica, akneiforme erupções, dermatite perioral, erupção cutânea, urticária, psoríase pustulosa, enrugamento da pele, alopecia, trichorrhexis, infecção de pele.
Doença Vascular
DVT
Contacte o seu centro regional de controlo de venenos para tratamento de suspeita de overdose de drogas.
Os corticosteróides tópicos podem ser absorvidos em quantidades suficientes para alcançar efeitos sistêmicos (ver Anúncios e precauções). Em caso de sobredosagem ou de má utilização, podem ocorrer as características de uma pulsação de hiper-cortisol (ver EFEITOS SECUNDÁRIOS).
O uso prolongado excessivo ou abuso pode suprimir a função hipotalâmica-hipofisária-adrenal (HPA), levando a insuficiência adrenal secundária. Se ocorrerem sintomas de supressão do eixo HPA, o amcinonido deve ser gradualmente interrompido, reduzindo a frequência de utilização ou substituindo um corticosteróide menos potente devido ao risco de insuficiência glucocorticosteróide. Outras medidas devem ser clinicamente indicadas. Se ocorrerem efeitos tóxicos, o taro amcinonida deve ser® deve ser descontinuada e administrada terapêutica sintomática.
However, we will provide data for each active ingredient