Componentes:
Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 03.04.2022
Atenção! As informações na página são apenas para profissionais de saúde! As informações são coletadas em fontes abertas e podem conter erros significativos! Tenha cuidado e verifique novamente todas as informações desta página!
20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Acnesafe
Ácido Azelaico
Tratamento técnico da acne vulgaris.
Para o alívio da acne papular-pustular ligeira a moderada da área facial.
Para o tratamento técnico da rosácea papulopustular.
Modo de administração
Uso cutâneo
Regime posológico
Acnesafe creme deve ser aplicado nas áreas afectadas da pelé, duas vezes por dia (de manhã e à noite), e esfregado suavemente. Guia de 2, 5 cm (aprox. 0, 5 g) de creme é suficiente para toda a área facial. Se outras Águas de acne, além da face necessária de tratamento, por exemplo o pórax e costas, a quantidade de creme deve ser ajustada em conformidade.
Os doentes com pele sensível devem ser aconselhados a utilizar Acnesafe apenas uma vez por dia (à noite) durante a primeira semana de tratamento e, em seguida, prosseguir para aplicações duas vezes por dia.
Antes de aplicar o creme Acnesafe, a pele deve ser cuidadosamente limpa com água simples e seca. Pode utilizar-se um agente de limpeza ligeira da pele.
A duração da utilização de Acnesafe creme poder variar de doente para doente e tambémdepende da gravidade da acne.).
É importante continuar a utilizar Acnesafe creme regularmente durante todo o período de tratamento. No entanto , em caso de irritação cutânea intolerável, uma quantidade de creme por aplicação deve ser reduzida ou a frequência de utilização de Creme Acnesafe deve ser reduzida para uma vez por dia até que a irritação cesse. Se necessário, o tratamento poderá ter de ser temporariamente interrompido por alguns dias.
Informação adicional sobre as populações especiais
População pediátrica
Utilização em adolescentes (12 - 18 anos de vida): não é necessário justificar a dose quando o recurso é administrado a adolescentes entre os 12 e os 18 anos de vida.
A segurança e eficácia do acolhimento em crianças com menos de 12 anos de vida não foramestabelecidas.
Doentes idosos
Não foram realizados estudos específicos em dias com carácter igual ou superior a 65 anos.
Doentes com compromisso hepático
Não foram realizados estudos específicos em doenças com dificuldade hepática.
Doentes com compromisso renal
Não foram realizados estudos específicos em doentes com compromisso renal.
Acnesafe 15 % Gel destino-se apenas a uso cutâneo.
Posologia
Acnesafe Gel deve ser aplicado nas águas da pele afectadas duas vezes por dia (de manhã e à noite) e friccionado suavemente. Aproximadamente 0, 5 g = 2, 5 cm de gel é suficiente para toda a área facial.
População pediátrica
Utilização em adolescentes (12-18 anos de identidade) para o tratamento de acne vulgaris. Não é necessário Justiça da Dose quando Acnesafe Gel é administrado a adolescentes com idades entre os 12 e os 18 anos.
A segurança e eficácia de Acnesafe Gel para o tratamento de acne vulgaris em críticas com menos de 12 anos de identidade não foramestabelecidas.
A segurança e eficácia de Acnesafe Gel para o tratamento de rosácea papulopustular em crianças com idade inferior a 18 anos não foram estabelecidas.
Doentes idosos
Não foram realizados estudos específicos em dias com carácter igual ou superior a 65 anos.
Doentes com compromisso hepático
Não foram realizados estudos específicos em doenças com dificuldade hepática.
Doentes com compromisso renal
Não foram realizados estudos específicos em doentes com compromisso renal.
Modo de administração
Antes de aplicar o Acnesafe Gel, a pele deve ser cuidadosamente limpa com água simples e seca. Pode utilizar-se um agente de limpeza ligeira da pele.
Não devem ser utilizados pensos ou outros oclusivos e as mães devem ser lavadas após a aplicação do gel.
Em caso de irritação cutânea , uma quantidade de gel por aplicação deve ser reduzida ou a frequência de utilização de Acnesafe Gel deve ser reduzida para uma vez por dia até que a irritação cesse. Se necessário, o tratamento deve ser temporariamente interrompido por alguns dias.
É importante utilizar Acnesafe Gel continuamente durante todo o período de tratamento. A duração do uso de Acnesafe Gel pode variar de pessoa para pessoa e tambémdepende da gravidade da força de pele.
Acne: Em geral, uma melhor distinta torna-se aparente 4 semanas. Para obter os melhores resultados, Acnesafe Gel pode ser utilizado durante vários meses de acordo com o resultado clínico. Em caso de ausência de melhoria após 1 mês ou de exacerbação do acne, o Acnesafe Gel deve ser interpretado e deve ser considerada outras operações terapêuticos.
Rosacea: De um modo geral, uma melhor distinta torre-se aprente após 4 semanas de tratamento. Para obter os melhores resultados, Acnesafe Gel pode ser utilizado durante vários meses de acordo com o resultado clínico. Em caso de ausência de melhoria após 2 meses ou de exacerbação de rosácea, o Acnesafe Gel deve ser interrompido e devem ser consideradas outras opções terapêuticas.
Exclusivamente para uso externo.
). Em caso de contacto ácido, os olhos, a boca e/ou as membranas mucosas afectadas devem ser lavados com grandes quantidades de água. Se persistir irritação ocular, os agentes devem consultar o médico. As mães devem ser lavadas após cada aplicação de Creme Acnesafe.
Durante a vigilância pós-comercialização foi expressamente notificado agravamento da asma em doentes tratados com ácido azelaico.
Acnesafe contém uma pequena quantidade de ácido benzóico, que é ligeiramente irritante para a pele, olhos e membranas mucosas.
Acnesafe também contém propilenoglicol, o que pode causar irritação cutânea.
Exclusivamente para uso externo.
O Acnesafe Gel contém ácido benzóico ligeiramente irritante para a pele, olhos e membranas mucosas e propilenoglicol, o que pode causar irritação cutânea.). Em caso de contacto ácido, os olhos, a boca e/ou as membranas mucosas afectadas devem ser lavados com grandes quantidades de água. Se persistir irritação ocular, os agentes devem consultar o médico. As mães devem ser lavadas após cada aplicação de Acnesafe Gel.
É aconselhável evitar a utilização concomitante de purificadores alcoólicos, tinturas e astringentes, abrasivos e agentes de descamação em doentes que utilizam Gel de Acnesafe para o tratamento de rosácea.
Durante a vigilância pós-comercialização foi expressamente notificado agravamento da asma em doentes tratados com ácido azelaico.
Os efeitos de Acnesafe creme sobre a capacidade de condensir e utilizar máquinas são nulos.
Os efeitos de Acnesafe Gel sobre a capacidade de condensir e utilizar máquinas são nulos.
Dos estudos clínicos e da vigilância pós-comercialização, os efeitos secundários mais frequentemente observados incluíram queimadura no local de Aplicação, prurido no local de aplicação e eritema no local de Aplicação.
A frequência dos efeitos secundários observados em estudos clínicos e na vigilância pós-comercialização e indicadores na tabela seguinte são definidos de acordo com uma Convenção de frequências MedDRA.:
Muito comum (>1/10), Comum (>1/100, <1/10), Incomum (>1/1 .000, <1 / 100), Raros (>1 / 10 .000, <1/1 .), Muito raros (<1/10,000), desconhecido (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis).
1Estas reacções adversas adicionais Foram notificadas durante a utilização pós-aprovação do Acnesafe cream (frequencia descoberta).
2pode ocorrer com hipersensibilidade
Geralmente, a irritação cutânea local regride no decurso do tratamento.
Notificação de suspensões de acções adversas
A notificação de suspensões de reacções adversas após autorização do medicamento é importante. Permite a monitorização contínua da relação benefício/risco do medicamento. Os profissionais de saúde são convidados a comunicar qualquer suspeita de reacções adversas através do sistema de cartão Amarelo: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Dos estudos clínicos e da vigilância pós-comercialização, os efeitos secundários mais frequentemente observados incluem no local de Aplicação, ardor no local de aplicação e não local de Aplicação.
A frequência dos efeitos secundários observados em estudos clínicos e na vigilância pós-comercialização e indicadores na tabela seguinte são definidos de acordo com uma Convenção de frequências MedDRA.:
Muito comum (>1/10), Comum (>1/100, <1/10), Incomum (>1/1,000, <1/100), Raros (>1/10,000, <1/1,000), Muito raros (<1/10,000), desconhecido (Não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis).
* para indicação rosácea
** para indicação Acne
1 Estas reacções adversas foram notificadas durante a utilização pós-aprovação do Acnesafe gel.
Geralmente, a irritação cutânea local regride no decurso do tratamento.
População pediátrica
Tratamento da acne vulgaris em adolescentes entre os 12-18 anos de idada:
Em 4 estudos clínicos de fase II e II/III envolvendo adolescentes entre os 12 a 17 anos de idade (120/383, 31%), uma incidência global de expectativas # adversos para o Acnesafe Gel foi semelhante nos grupos com idades compreendidas entre os 12-17 anos (40%), com idades >18 anos (37%) e para toda a população de doentes (38%). Esta semelhança tambémse aplica ao grupo com idades entre 12-20 anos (40%).
Notificação de suspensões de acções adversas
A notificação de suspensões de reacções adversas após autorização do medicamento é importante. Permite a monitorização contínua da relação benefício/risco do medicamento. Os profissionais de saúde são convidados a comunicar qualquer suspeita de reacções adversas através do sistema de cartão Amarelo: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Não foram notificados casos conhecidos de sobredosagem com ácido azelaico resultante da administração tópica de Acnesafe creme. Os resultados de estudos de toxicidade aguda não indicam que seja de esperar qualquer risco de intoxicação aguda após uma única aplicação dérmica de uma sobredosagem (aplicação numa grande área em condições favoráveis à absorção) ou ingestão oral inadvertida. Devida à muito baixa toxicidade local e Estatística da intoxicação por ácido azelaico é improviso.
Devida à muito baixa toxicidade local e Estatística da intoxicação por ácido azelaico é improviso.
Grupo farmacêutico: outras preparações anti-acne para uso técnico.
Código ATC: D10AX03
Presum-se que a acção antimicrobiana e a influência directa na hiperqueratose folicular são a base para a eficácia terapêutica do Acnesafe no acne.
Clinicamente, uma redução significativa da densidade de colonização Propionibacterium acnes e observação-se uma redução significativa da fracção de alcidos gordos livres nos lípidos da superfície da pele.
In vitro e in vivo, o ácido azelaico inibe a proliferação de queratinócitos e normaliza os processos terminais de diferenciação epidérmica perturbados na acne. Nenhum modelo da orelha do coelho, o ácido azelaico acelera um comedólise das comedonas induzidas pelo tetradecano.
Existe experiência clínica para um período de tempo de Aplicação contínuo de até um ano.
Grupo farmacoterapêutico: outras preparações anti-acne para uso técnico, código ATC: D10A X03
Acne:
Presum-se que a base para a eficácia económica do ácido azelaico na acne é uma ação antimicrobiana e uma influência direta na hiperqueratose folicular.
In vitro e in vivo, o ácido azelaico inibe a proliferação de queratinócitos e normaliza os processos terminais de diferenciação epidérmica perturbados na acne.
Clinicamente, uma redução significativa da densidade de colonização Propionibacterium acnes e observação-se uma redução significativa na fracção de alcidos gordos livres nos lípidos da superfície da pele.
Em dois estudos clínicos aleatorizados em dupla ocultação, o Acnesafe Gel foi significativamente superior ao seu veículo na redução mediana da soma de pápulas e pústulas, e foi de 6%, menos eficaz do que o peróxido de benzoílo 5 % (p=0, 056).
Estes estudos a eficácia do Acnesafe Gel em comedonas foi avaliada como um parâmetro secundário. Acnesafe Gel foi mais eficaz do que o seu veículo na redução relativa mediana de comedonas, e foi menos eficaz em comparação com peróxido de benzoílo 5 %.
Rosacea:
Embora a fisiopatologia da rosácea não é completamente compreendido, há um crescente consenso de que uma inflamação envolvendo uma espantosa espantosa elevação de vários pro - inflamatórias las efetoras, como calicreína-5 e cathelicidin bem como espécies reativas de oxigênio (ROS), é um processo central desta doença.
Azelaic acid tem sido demonstrado para modular a resposta inflamatória em humanos normais queratinócitos através de: a) ativação de peroxissoma proliferator-activated receptor Î3 (PPARÎ3), b) inibir uma trans-ativação fazer fator nuclear-kB (NF-kB), c) inibir a produção de citocinas pró-inflamatórias e d) inibição da liberação de ROS de neutrófilos, assim como direcionar uma eliminação de efeitos existentes ROS.
Além disso, o ácido azelaico demonstrou inibir directamente uma expressão calicreína-5 e catelicidina em três modelos: in vitro (queratinócitos humanos), na pele murina e na pele facial de doentes com rosácea.
Estas propriedades anti-inflamatorias do ácido azelaico podem sempenhar um papel no tratamento da rosácea.
Embora o significado clínico destes achados relativamente à calicreína-5 e à catelicidina e o seu impacto na fisiopatologia da rosácea não tenha sido ainda totalmente demonstrado num grande estudo clínico, os estudos iniciais na pele facial humana parecem confirmar os achados in vitro e Murino.
.
Nos dois ensaios clínicos controlados com um veículo de 12 semanas em rosácea papulopustular, O Acnesafe Gel foi estatisticamente significativamente superior ao seu veículo no que diz respeito à redução das lesões inflamatórias, à avaliação Global do investigador, à avaliação global da melhoria e à melhoria de fazer eritema.
Nenhum estudo clínico com o active comparador de metronidazol gel a 0,75% em papulopustular rosácea, Acnesafe Gel mostrou uma significativa superioridade em relação à lesão de contagem de redução (72.7 % versus 55.8 %), avaliação global de melhoria e tendo em conta uma melhoria de fazer eritema (56 % versus 42 %). A taxa de expectativas # adversos cutâneos, que na maioria dos casos foram ligeiros a moderados, foi de 25, 8% com Acnesafe Gel e 7, 1% com metronidazol 0, 75% de gel.
Nos três estudos clínicos não se verificou qualquer efeito significativo nas teleangiectasias.
Após a administração química do creme, o ácido azelaico penetra em todas as etapas da pele humana. A época é mais rápida na pele danificada do que na pele intacta. Um total de 3, 6% da dose administrada foi absorvida por via percutânea após uma administração única de 1 g de ácido azelaico (5 g de creme).
Uma porção do ácido azelaico que é absorvida através da pele é eliminada inalterada com a urina. A razão restante é metabolizada através da beta-oxidação em ácido dicarboxílicos de cadeia curta (C7, C5 alcidos carboxílicos) que tambémforam encontrados na urina.
O ácido azelaico penetra em todas as camadas da pele após aplicação tópica do gel. A época é mais rápida na pele danificada do que na pele intacta. De Um total de 3, 6% da dose aplicada foi absorvida por via percutânea após uma aplicação única de 1 g de ácido azelaico (administração sob a forma de 5 g de Creme cutâneo 20%). Investigações clínicas em causas com acne indicam taxas de absorção semelhantes de ácido azelaico a partir de Acnesafe Gel e creme cutâneo.
Uma porção do ácido azelaico absorvido através da pele é excretada na urina sob a forma inalterada. A porção restante é dividida por Î2-oxidação em açúcar dicarboxílicos com custo de cadeia (C7, C5), que foram igualmente encontrados na urina.
Os níveis plasmáticos de ácido azelaico nenhum estado estacionário em doentes com rosácea após 8 semanas de tratamento com Acnesafe Gel, duas vezes por dia, estavam dentro do intervalo também observado em voluntários e doentes com acne com regimes alimentares normais. Isto indica que a extensão da absorção percutânea fazer o ácido azelaico após a aplicação de Acnesafe Gel duas vezes por dia não altera a carga sistémica fazer o ácido azelaico derivado de fontes alimentares e endógenas de uma forma clinicamente significativa.
Os dados não clínicos não revelam riscos especiais para o ser humano, segundo estudos convencionais de farmacologia de segurança, toxicidade de dose repetida, hipersensibilidade de contacto, genotoxicidade e toxicidade para a reprodução e desenvolvimento.
Estudos de desenvolvimento embriofetal com a administração oral de ácido azelaico uma ratos, coelhos e macacos cinomolgos durante o período de organogénese revelaram embriotoxicidade em doses em que se observou alguma toxicidade materna.).
Num estudo de desenvolvimento peri - e pós-natal em ratos em que o ácido azelaico foi administrado por via oral, desde o dia 15 até ao dia 21 pós-parto, observaram-se ligeiras alterações no desenvolvimento pós-natal dos fetos com doses orais que geraram alguma toxicidade materna. O NOAEL foi três vezes superior ao MRHD baseado na BSA. Neste estudo não se observaram resultados na maturação sexual dos fetos.
Os estudos sobre a diminuição da fertilização em animais não revelam qualquer evidência de tal risco durante o uso terapêutico de Acnesafe.
Se o ácido azelaico entra em contacto com os olhos de macacos e coelos, procuram evidências de irritação moderada a grave. Assim, o contacto com os olhos deve ser evitado.
O ácido azelaico administrado uma vez por via intravenosa não tem efeitos no sistema nervoso (teste Irwin), na função cardiovascular, no metabolismo intermédio, nos músculos lisos e na função hepática e renal.
Os dados não clínicos não revelam riscos especiais para o ser humano, segundo estudos convencionais de toxicidade de dose repetida e toxicidade reprodutiva.
Estudos de desenvolvimento embriofetal com a administração oral de ácido azelaico uma ratos, coelhos e macacos cinomolgos durante o período de organogénese revelaram embriotoxicidade em doses em que se observou alguma toxicidade materna.)
Num estudo de desenvolvimento peri - e pós-natal em ratos em que o ácido azelaico foi administrado por via oral, desde o dia 15 até ao dia 21 pós-parto, observaram-se ligeiras alterações no desenvolvimento pós-natal dos fetos com doses orais que geraram alguma toxicidade materna. O NOAEL foi três vezes superior ao MRHD baseado na BSA. Não foram observados efeitos na maturação sexual dos fetos neste estudo.
Estudos in vitro e in vivo com ácido azelaico não revelaram qualquer evidência de efeitos mutagénicos nas células germinativas e somáticas. Não foram realizados estudos convencionais de carcinogenidade a longo prazo com a administração oral de ácido azelaico. Num estudo de carcinogénese química de 26 semanas utilizando transgénicos masculinos e femininos (Tg.AC) ratinhos, Gel de Acnesafe e veículo de gel aumentaram o número de papilomas em animais machos após aplicação duas vezes por dia no local de tratamento. Este efeito não foi observado após administração única em ratinhos macho e fêmea. Este efeito pode estar associado à aplicação do veículo. A relevância clínica dos achados em animais para o ser humano não é clara, especialmente à luz da validade devida da Tg.Sistema de ensino AC
Se o ácido azelaico entra em contacto com os olhos de macacos e coelos, procuram evidências de irritação moderada a grave. Assim, o contacto com os olhos deve ser evitado.
O ácido azelaico administrado uma vez por via intravenosa não tem efeitos no sistema nervoso (teste Irwin), na função cardiovascular, no metabolismo intermédio, nos músculos lisos e na função hepática e renal.
Desconhecidas.
Não aplicável.
Não existem requisitos especiais.
-
However, we will provide data for each active ingredient