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Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 26.06.2023

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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Tetraciclina
O Acnedur é um antibiótico bacteriostático de largo espectro, activo contra uma grande variedade de organismos Gram-positivos e Gram-negativos.
As infecciosas causadas por organismos sensíveis estão ao mesmo tempo incluem::
1) Infecções do tracto respiratório: Pneumonia e outras infecciosas do tracto respiratório inferior devida a estirpes sensibilizantes Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae e outros organismos. Mycoplasma pneumoniae pneumonia. Tratamento da bronquite crónica (incluindo a profilaxia das exacerbações agudas) e tosse convulsa.
2) Infecções do tracto urinário: Causada por estirpes sensíveis da espécie Klebsiella. Espécies de Enterobacter, Escherichia coli, Streptococcus faecalis e outros organismos.
3) Doenças Sexualmente Transmissiveis: Infecções devidas a Clamídia trachomatis inclui-se como infecciosas uretrais, endocervicais ou rectais não cancerígenas. Uretrite não gonocócica causada por Ureaplasma urealyticum. Acnedur tambémestá indica no cancro, granuloma inguinale e linfogranuloma venereum.
O Acnedur é um fármaco alternativo no tratamento da gonorreia e sífilis resistentes à penicilina.
4) Informações Comunicadas: Acne vulgaris quando a antibioticoterápia é considerada necessária e rosácea grave.
5) Infectações de tálmicas: Traquoma, embora o agente infeccioso, como julgado pela imunofluorescência, nem sempre é eliminado. Inclusão a conjuntivite pode ser tratada com Acnedur oral em monoterápia ou em associação com agentes tópicos.
6) Infecções por Rickettsial: Rocky Mountain spotted fever, typhus group, Q fever and Coxiella endocardite and tick febers.
7) Infeccao: Sondrome de loop estagnado. Psitacose, brucelose (em combinação com estreptomicina), cólera, peste bubónica, piolhos e febre recidivante transmitida pela carraça, tularemia, Mormo, melioidose e amebíase intestinal aguda (como adjuvante dos amebicidas).
O Acnedur é uma droga alternativa no tratamento da leptospirose, gangrena gasosa e tétano.
Para reduzir o desenvolvimento de bactérias resistentes aos medicamentos e manter uma eficácia fazer Acnedur '250' e Acnedur '500' Comprimidos (Cloridrato de Tetraciclina Comprimidos) e outros medicamentos antibacterianos, Sumycin '250' e Acnedur '500' Comprimidos (Cloridrato de Tetraciclina Comprimidos) deve ser usado somente para o tratamento uo prevenção de infecções, que são comprovadas uo fortemente suspeito de ser causadas por bactérias sensíveis. Quando estão disponíveis informações sobre cultura e susceptibilidade, estas devem ser consideradas na selecção ou modificação da terapia antibacteriana. Na ausência destes dados, a epidemiologia local e os padrões de susceptibilidade podem contribuir para a selecção da empresa da terapeutica
O cloridrato de tetraciclina está indicado no tratamento das seguintes infecções::::
A febre das Montanhas Rochosas, a febre tifóide e o grupo tifo, a febre Q, a varíola rickettsiais e a febre das carraças causadas por Rickettsiae.
Infecções do tracto respiratório causadas por Mycoplasma pneumoniae
Linfogranuloma venéreo causado por Clamídia trachomatis
Psitacose e ornitose devida a Clamídia psittaci
Tracoma causado por Clamídia trachomatis, embora o agente infeccioso nem sempre seja eliminado, como julgado por imunofluorescência
Conjuntivite de inclusão causada por Clamídia trachomatis
O teor de tetraciclina está indicado no tratamento das infecciosas uretrais, endocervicais ou rectais não produzem efeitos em adultos causados por Clamídia trachomatis
Uretrite nongonocócica causada por Ureaplasma urealyticum Recidiva da febre devida à recidiva de Borrelia
O cloridrato de tetraciclina tambémestá indicado no tratamento das infecções causadas pelos seguintes organismos gram-negativos::
Cancróide causado por Haemophilus ducreyi
Peste devida a Yersinia pestis (anterior Pasteurella pestis)
Tularemia devida a Francisella tularensis (anterior Pasteurella tularensis)
Cólera causada por Vibriao cholerae (anteriormente Vibrio vírgula)
Infecções causadas por Campylobacter fetus Campylobacter feto (anterior Vibrio feto)
Brucelose devida a Brucella espécie (em conjunto com estreptomicina)
Bartonelose devida a Bartonella bacilliformis
Granuloma inguinale causado por Calymmatobacterium granulomatis
Dado que muitas estirpes dos seguintes grupos de microrganismos demonstraram ser resistentes ao cloridrato de tetraciclina, são recomendados testes de cultura e sensibilidade.
O cloridrato de tetraciclina encontra-se indicado nenhum tratamento de infecções causadas pelos seguintes microrganismos gram-negativos, quando os testes bacteriológicos indicam sensibilidade adequada ao medicamento. :
Escherichia coli
Enterobacter aerogenes (anterior Aerobacter aerogenes)
Espécie Shigella
Acinetobacter espécie [anteriormente MIMO espécies e Espécie Herellea]
Infecções do tracto respiratório causadas por Haemophilus influenzae
Infecções do tracto respiratório e do tracto respiratório causadas por Espécies de Klebsiella
O teor de tetraciclina encontra-se indicado nenhum tratamento das infecções causadas pelos seguintes microrganismos gram-positivos quando os testes bacteriológicos indicam que são sensíveis ao medicamento.:
Para infecciosas do tracto respiratório superior causadas por Streptococcus pneumoniae (anterior Diplococcus pneumoniae)
Infecciosas da pele e da estrutura cortada causadas por Staphylococcus aureus. Tetraciclinas não são os medicamentos de pouca importância no tratamento de qualquer tipo de infecção
Quando a penicilina está contra-indicada, O cloridrato de tetraciclina é um termo alternativo no tratamento das seguintes infecções::
Gonorreia não complicada causa por Neisseria gonorrhoeae
Sífilis causada por Treponema pallidum
Yaws causados por Treponema pertenue
Listeriose devida a Listeria monocytogenes
Carbúnculo devida a Bacillus anthracis
A infecção do Vincent causada por Fusobacterium fusiforme
Actinomicina causada por Actinomyces israelii
Infecções causadas por Espécie Clostridia
Na amebíase intestinal aguda, os hidrocloretos de tetraciclina podem ser uma terapia adjuvante útil aos amebicidas.
Em acne grave, os hidrocloretos de tetraciclina podem ser uma terapia ad - junctiva útil.
Posologia
O Acnedur deve ser administrado uma hora antes ou duas horas após as alterações, uma vez que os alimentos e alguns produtos químicos interferem com a absorção. A terapêutica deve ser continuada até três dias após os sintomas terem diminuido.
Todas as infecciosas devem ser tratadas durante pelo menos 10 dias.
Adultos (incluindo ido) e crianças com mais de 12 anos: A dose mínima recomendada é de 250 mg de seis em seis horas. Os níveis terapêuticos são atingidos mais rapidamente pela administração inicial de 500 mg, seguida de 250 mg de seis em seis horas. Para infecções graves, uma dose pode ser aumentada para 500 mg de seis em seis horas.
Criançascom menos de 12 anos: Contra-indicada neste grupo etário.
Idoso: Dose habitual em adultos. Deve ter-se precaução uma vez que a falta renal subclínica pode causar a acumulação do farmaco.
Compromisso Renal: Em geral, os participantes estão contra-indicados sem compromisso renal e as recomendações posológicas só se aplicam se o uso dessa classe de medicamento para considerado absolutamente essencial. A dose total deve ser reduzida pela redução das doses individuais recomendadas e / ou pelo prolongamento dos intervalos de tempo entre doses.
Recomendações posológicas em infecciosas específicas:
Informações comunicadas: 250-500 mg por dia em doses únicas ou divididas devem ser administrados durante pelo menos três meses no tratamento de acne vulgaris e rosácea grave.
Infecções estreptocócicas: Deve ser administrada uma dose terapeutica de Acnedur durante pelo menos 10 dias.
Brucelose: 500 mg de Acnedur quatro vezes ao dia acompanhados de estreptomicina.
Doenças Sexualmente Transmissiveis: Recomenda-se a administração de 500 mg quatro vezes por dia durante sete dias nas seguintes infecções: infecções gonocócicas não complicadas (excepto infecções anorécticas nenhum homem), infecções uretrais não complicadas, endocervicais uo rectais causadas por Clamídia trachomatis, uretrite não gonocócica causada por Ureaplasma urealyticum. Orqui-epididimite aguda causada por Clamídia trachomatis, ou Neisseria gonorreia, 500 mg quatro vezes por dia durante 10 dias. Sífilis primária e secundária: 500 mg quatro meses ao dia durante 15 dias. A sífilis de duração superior a um ano (sífilis latente de duração incerta uo superior a um ano, sífilis cardiovascular uo benigna tardia), excepto um neurosífilis, deve ser tratada com 500 mg, quatro vezes por dia durante 30 dias. A conformidade do doente com este regime pode ser difícil, pelo que devem ser tomadas precauções para introdução a conformidade óptima. Recomendação-se um compromisso rigoroso, incluindo testes laboratoriais.
Modo de Administração
Para administração oral.
Adultos: a dose diária habitual é de 1 a 2 g: para infecções ligeiras a moderadas: 500 mg bid us 250 mg qid, podem ser necessárias doses mais elevadas tais como 500 mg qid para infecções graves.
Para criar com mais de oito anos de idade: a dose diária habitual é de 10 a 20 mg/lb (25 a 50 mg/kg) peso corporal, dividida em quatro doses iguais iguais.
O tratamento deve ser continuado durante pelo menos 24 a 48 horas após os sintomas e a febre ter diminuido.
O tratamento da brucelose, 500 mg de tetraciclina quatro vezes por dia durante três semanas deve ser acompanhado de estreptomicina, 1 g por via intramuscular, duas vezes por dia na primeira semana e uma vez por dia na segunda semana.
Para tratamento da gonorreia não complicada, 500 mg de seis em seis horas durante sete dias.
Para o tratamento da sífilis, deve ser administrado um total de 30 a 40 g em doses iguais divididos durante um período de 10 a 15 dias. Recomendação-se um compromisso rigoroso, incluindo testes laboratoriais.
Infecção uretral, endocervical ou rectal não complicada em adultos causada por Clamídia trachomatis: 500 mg por via oral, quatro vezes por dia durante pelo menos sete dias.
Nos casos de acne grave que, na opinião do clicico, solicitador tratamento a longo prazo, uma dose inicial recomendada é de 1 g por dia em doses divididas. Quando se notar melhor, normalmente no período de uma semana, a dose deve ser graduada reduzida para nenhuma de manutenção que variem entre 125 e 500 mg por dia. Em alguns dias podem ser possíveis manter uma remissão adequada das lesões com terapêutica alternativa ou intermitente. A terapêutica com tetraciclina da acne deve aumentar as outras medidas patrão conhecidas como de valor.
Em dentes com compromisso renal (ver secção 4. 4). AVISO) a dose total deve ser reduzida pela redução das doses individuais recomendadas e / ou pelo prolongamento dos intervalos de tempo entre doses.
Nenhum tratamento de infecções estreptocócicas, deve ser administrada uma dose terapeutica de tetraciclina durante pelo menos 10 dias.
Terapêutica concomitante: A absorção das tetraciclinas é prejudicada por antiácidos que contêm alumínio, cálcio ou magnésio e preparações contendo ferro.
Os alimentos e alguns produtos químicos também interferem com a absorção.
A administração de quantidades adequadas de fluidos com o tablet pc e, especialmente, uma cápsula formulações de tetraciclina é recomendado para engolir uma droga e reduzir o risco de irritação esofágica e úlceras (ver REACTAO)
- Disfunção renal/hepática crónica,
- Conciliador Renal, particularmente grave,
- Lúpus eritematoso sistémico,
- Crianças com menos de 12 anos ,
- Gravidez e aleitamento.
- Foi notificada hipertensão intracraniana benigna após o uso concomitante de Acnedur e vitamina Uma uo retinóides, pelo que a utilização concomitante deve ser contra-indicada.
Este medicamento está contra-indicado em pessoas que têm demonstrado hiper - sensibilidade a qualquer uma das tetraciclinas.
- Os medicamentos Acnedur podem causar descoloração permanente dos dentes (amarelo-cinzento-castanho), se administrados durante o desenvolvimento dentário, na última metade da gravidez e na infância até aos 12 anos de idade. Foi também notificada hipoplasia do esmalte. Esta reacção adversa é mais comum durante o uso a longo prazo do cármaco, mas tem sido observada após ciclos repetidos a curto prazo.
- Uma acção anti-anabólica fazer Acnedurs pode causar um aumento não-Embora este não seja um problema nos doentes com função renal normal, em doentes com insuficiência renal significativa, níveis séricos mais elevados de Acnedur podem conduzir uma azotemia, hiperfosfatemia e acidose.
- Ao tratar a doença venérea, em que se suspeita de sífilis co-existente, devem ser utilizados procedimentos de diagnóstico adequados. Em todos estes casos, devem ser efectuados testes serológicos mensais durante, pelo menos, quatro meses.
- A utilização de antibióticos pode, eventualmente, resultar no crescimento excessivo de organismos não concebeis, incluindo Candida. A observação constante dos pacientes é essencial. Se surgir um organismo resistente, o antibiótico deve ser interrompido e instituida uma terapia adequada.
- Diarreia, particularmente se grave, persistente e/ou sangrenta, durante uo após o tratamento (incluindo várias semanas após o tratamento com comprimidos de Acnedur, pode ser sintomática da doença associada a Clostridium difficile (CDAD). A CDAD pode variar de gravidade ligeira a potencial fatal, sendo a forma mais grave a colite pseudomembranosa. Por conseguinte, é importante considerar este diagnóstico em causas que desvolvam diarreia grave durante ou após o tratamento com Acnedur comprimidos. Em caso de suspensão uo confirmação de CDAD, os comprimidos de Acnedur devem ser imediatamente interompidos e deve ser considerada apropriada sem demora. Os medicamentos anti-peristálticos estão contra-indicados nesta situação clínica
- Na terapêutica a longo prazo, devem ser realizadas avaliações laboratoriais periódicas dos sistemas de órgãos, incluindo estudos hematopoiéticos, renais e hepáticos.
- Doses elevadas de Acnedurs foram associadas a uma síndrome que envolve degeneração hepática gorda e pancreatite.
- O uso de Acnedur em geral encontra-se contra-indicado sem compromisso renal devido a acumulação sistémica excessiva e utilizado com precaução em doentes com compromisso hepático ou em tratamento com fármacos que minha inquietude ter efeitos hepatotóxicos, devem ser evitadas doses elevadas.
- Podem ocorrer reacções de fotossensibilidade em pessoas hipersensíveis e estes doentes devem ser avisados para evitar a exposição directa à luz solar natural é uó artificial e para interromper a terapêutica ao primeiro sinal de desconforto cutâneo.
- Les (lúpus eritematoso sistémico) pode ser exacerbado pelo uso de
- Recomendação-se cuidado quando administrado a dias com miastenia gravis.
Os comprimidos de Acnedur contêm Amarello sunset (E110), o que pode causar reacções do tipo clínico.
AVISO
OS ANTIDIÓTICOS DA CLASSE DAS TETRACICLINAS PODEM CAUSAR DANOS FETAIS QUANDO ADMINISTRADOS A UMA MULHER GRATA. SE FOR UTILIZADA QUALQUER TETRACICLINA DURANTE A GRAVIDEZ, OU SE A DOENTE GRAVAR ENQUANTO ESCIVER A TOMAR ESTES MEDICAMENTOS, A DOENTE DEVE SER INFORMADA DO RISCO POTENCIAL PARA O FETO.
O USO DE MEDICAMENTOS DA CLASSE DAS TETRACICLINAS DURANTE O DESENVOLVIMENTO DENTÁRIO (ÚLTIMA METADA DA GRAVIDEZ, INFORMAÇÃO E ATÉ AOS 8 ANOS DE IDENTIDADE) PODE CAUSAR REDUÇÃO PERMANENTE DOS DENTES (AMARELADO-CINZA-MARROM).
Esta reacção adversa é mais comum durante o consumo de drogas a longo prazo, mas tem sido observada após ciclos repetidos de curto prazo. Foi também notificada hipoplasia do esmalte. OS MEDICAMENTOS TETRACICLINA, PORTANTO, NÃO DEVEM SER UTILIZADOS DURANTE O DESENVOLVIMENTO DENTÁRIO, A MENOS QUE OUTROS MEDICAMENTOS NÃO SÃO SUSCEPTÍVEIS DE SER UTILIZADOS OU ESTÃO CONTRA-INDICADOS.
Todas as tetraciclinas formam um complexo de cálculo estável em qualquer tecido ósseo. Foi observada uma diminuição na taxa de crescimento não perónio em animais jovens (ratos e coelos) aos quais foi administrada tetraciclina em doses orais de 25 mg/kg de seis em seis horas. Esta reacção demonstra ser reversível quando o farmaco foi inter rompido.
Os resultados de Estudos em animais indicam que, como tetraciclinas atravessam a placenta, são encontradas em tecidos fetais e podem ter efeitos tóxicos nenhum feto em desenvolvimento (muitas vezes relacionados com atraso do desenvolvimento esquelético). Foram também observados princípios de embriotoxicidade em animais tratados no início da gravidez.
A acção antianabólica da tetraciclina pode causar um aumento do BUN. Embora este não seja um problema nos doentes com função renal normal, em doentes com função significativamente diminuída, níveis séricos mais elevados de tetraciclina podem levar uma azotemia, hiperfosfatemia e acidose. Se existir compromisso renal, mesmo a dose oral ou parentérica habitual pode levar a uma acumulada química excessiva do pármaco e a uma possível toxicidade hepática. Nestas condições, são indicadas doses inferiores às capacidades e, se a terapia for prolongada, podem ser aconselhadas determinações dos niveis sírios fazer ármaco.
Um fotossensibilidad, manifesta por uma reacção de queimadura solar exagerada, tem sido observada em alguns índios a tomar tetraciclinas. Os doentes susceptíveis de serem expostos à luz solar directa ou à luz ultravioleta devem ser avisados de que esta reacção pode ocorrer com os medicamentos da tetraciclina, devendo o tratamento ser interrompido na primeira evidência de eritema cutâneo.
Nota: As reacções de fotossensibilização laboral mais frequentemente com a demeclociclina, menos com a clortetraciclina, e muito raramente com a oxitetraciclina e tetraciclina.
PRECAUCAO
Geral
É pouco provável que a prescrição de Acnedur '250' e Acnedur '500' comprimidos (comprimidos de cloridrato de tetraciclina) na ausência de infecção bacteriana comprovada uo fortemente suspeita ou de uma indicação profiláctica traga dos dos benefícios para o doente e aumente o risco de desenvolvimento de bactérias resistentes ao fármaco.
Tal como acontece com outros antibóticos, o uso desta droga pode resultar num crescente excessivo de organismos não-concebeis, incluindo fungos. Se ocorrer uma superinfecção, o antibiótico deve ser interpretado e instituida terapêutica apropriada. Nota: a superinfecção do intestino por estafilococos pode pôr a vida em risco.
Pseudotumor cerebri (hipertensão intracraniana benigna) em adultos tem sido associado ao uso de tetraciclinas. As manifestações clínicas habitais são door de cabeça e visão turva. Os fon-tanéis salientes têm sido associados à utilização de tetraciclinas em lactentes. Embora ambientais, estas situações e sintomas relacionados se resolvem normalmente após a descoberta da tetraciclina, existe uma possibilidade de sequelas permanentes.
Uma vez que é mais provável que tenham reacções de sensibilidade em pessoas com história de alergia, asma, febre dos alimentos uo urticária, uma preparação deve ser utilizada com precaução nestesindivíduos.
A sensibilidade cruzada entre as várias tetraciclinas é extremamente comum.
A incisão, drenagem ou outros procedimentos aduaneiros devem ser realizados em conjunto com terapia antiótica, quando indicado.
Em caso algum devem ser administradas tetraciclinas desactualizadas, uma vez que a degradação das tetraciclinas é altamente nefrotóxica e por vezes produziu uma síndrome fazer o tipo de Fanconi.
exame
Durante a terapêutica a longo prazo, deve ser realizada uma avaliação laboratorial periódica da função do sistema de órgãos, incluindo sistemas renais, hepáticos e hematopoiéticos.
Todos os dentes com gonorreia devem fazer um teste serológico para a sífilis no momento do diagnóstico. Os doentes tratados com tetraciclina devem fazer um teste serológico de seguimento para a sífilis após 3 meses.
Carcinogénese, mutagénese, diminuição da fertilização
Os estudos a longo prazo realizados em ratos e ratinhos para determinar se o cloridrato de tetraciclina tem potencial carcinogénico foram negativos. Alguns antidióticos relacionados (oxitetraciclina, minociclina) demonstram evidencia de actividade oncogénica em ratos. Em doisin vitro sistemas de doseamento de células de mamíferos (linfoma de ratinho L51784y e células pulmonares de hamster chinês), observou - se evidência de Mutagenicidade em concentrações hidrolíticas de tetraciclina de 60 e 10 µg/mL, respectivamente.
O cloridrato de tetraciclina não tem efeito na fertilidade quando administrado na dieta a ratos machos e vacas com uma dose diária de 25 vezes uma dose humana.
Gravidez: efeitos teratógenos: Gravidez categoria D (ver AVISO.)
Gravidez: efeitos Nãoteratogénicos: (versao AVISO.)
Trabalho e entrega
Desconhece-se o efeito das tetraciclinas no trabalho de parto e no parto.
mae
Tetraciclinas estão presentes no leite de mulheres lactantes que estão tomando um medicamento nesta classe. Devido ao potencial de reacções adversas graves em lactentes a partir de tetraciclinas, uma decisão deve ser feita se descontinuar a amamentação uo descontinuar a droga, levando-se em conta a importância da droga para a mãe (ver AVISO.)
Uso Pediátrico
Versao AVISO e DOSE E ADMINISTRAÇÃO.
Desconhecidas.
Foi utilizada a seguinte convenção para a classificação da frequência. Muito comum (> 1/10), comum( > 1/100 e < 1/10), incomum (> 1/1000 e < 1/100), raros (> 1/10 000 e < 1/1000), muito raros (< 1/10,000), Frequência desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis).
Infecções e infestações:
Frequência não conhecida: o crescimento excessivo de organismos resistentes (Candida albicans, em particular), isto pode causar glossitis, estomatite, colite pseudomembranosa (Clostridium difficile crescimento excessivo), enterocolite (causada por estafilococos resistentes à), retal e vaginal, irritação, lesões inflamatórias (com candidial crescimento excessivo) nas regiões anogenital
Doenças do sangue e do sistema linfático:
Raros: anemia hemolítica, trombocitopenia, neutropenia, eosinofilia, agranulocitose, anemia aplástica.
Doenças do sistema monetário:
Frequência não conhecida: reações de hipersensibilidade, incluindo síndrome de Stevens-Johnson, angioedema, necrólise epidérmica tóxica, urticária, reações anafiláticas, anafilactóides púrpura, pericardite, e exacerbação fazer lúpus eritematoso sistêmico , fixo interações erupções, dermatite esfoliativa.
Doenças endócrinas:
Frequência Descrição: Descrição microscópica Castano-negra do tecido da tiróide. Não se sabe que ocorrem alterações da função tiroideia.
Doenças do sistema nervoso:
Frequencia desconhecida: cefaleias.
Operações oculares:
Frequência descoberta: perturbações visuais, perturbação visual permanente.
Vasculopatias:
Frequência descoberta: Fontanelas volumosas em lactentes, hipertensão intracraniana benigna em juvenis e adultos. Como características de apresentação por amor de cabeça, tonturas, zumbido e distantes visuais, incluindo visão turva, scotomata e diplopia. O tratamento deve deixar se houver evidencia de aumento da imprensa intracraniana.
Doenças gastrointestinais:
Raros: disfagia, esofagite e ulceração esofágica (a maioria destes doentes tomou medicação imediatamente antes de se deitar)
Frequência desconhecida: irritações gastrointestinais, náuseas, desconforto abdominal, vómitos, diarreia, anorexia, pancreatite, descoloração permanente dos dentes e hipoplasia fazer esmalte em crianças. Tambémfoi observada descoloração dentária em adultos. Se ocorrer irritação gástrica, os comprimidos devem ser tomados com alimentos.
Afecções hepatobiliares:
Raros: números transitórios nos testes da função hepática, hepática, icterícia, insufícia hepática.
Frequência descrição: hepatotoxicidade associada a fígado gordo.
Operações dos tecidos:
Frequência desconhecida: erupções cutâneas eritematosas e maculo-papulares, fotossensibilidade (doentes expostos à luz solar directa ou à luz ultravioleta devem ser aconselhados a interromper o tratamento se ocorrer qualquer reacção cutânea), prurido, dermatoses bolhosas, descoloração cutânea.
Operações múltiplas-esqueléticas e dos tecidos conjugativos:
Frequência descoberta: aumento da fragilidade muscular em dentes com miastenia gravis.
Renal
Raros: insuficiência renal aguda, nefrite.
Frequência descoberta: aumento da ureia série, desencanto renal, especialmente em doentes com dificuldade renal pré-existente.
Notificação de suspensões de acções adversas
A notificação de suspensões de reacções adversas após autorização do medicamento é importante. Permite a monitorização contínua da relação benefício/risco do medicamento. Os profissionais de saúde são convidados a relatar qualquer suspeição de leituras adversas através do sistema de cartão Amarelo, site: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Gastrintestinal: um anorexia, uma aflição epigástrica, náuseas, vómitos, diarreia, fezes soltas volumosas, estomatite, garganta inflamada, glossite, uma língua negra peluda, disfagia, rouquidão, enterocolite e lesões inflamatórias (com crescimento excessivo de candida) na região anogenital, incluindo proctite e prurido ani. Foram notificados casos raros de esofagite e ulceração esofágica em causas a receber particularmente uma cápsula e também como formas de comprimidos de tetraciclinas. A maioria dos pacientes foi relacionada como tendo medicina imediatamente antes de ir para a cama (ver DATA E ADMINISTRAÇÃO). Estas reacções foram causadas pela administração oral e parentérica de tetraciclinas, mas são menos frequentes após administração parentérica.
Estruturas da pele e da pele: erupções cutâneas maculopapulares e eritematosas. Tem sido notificada dermatite esfoliativa, mas é pouco frequente. Foram notificados muito recentemente apenas algumas observações e descrição das unhas. Ocorreu fotossensibilidade. (Versao AVISO).
Toxicidade Renal: foram notificados num montante de BUN, que aparentemente estão relacionados com uma dose. (Versao AVISO.)
Colestase Hepática: foi notificada raramente e está geralmente associada a niveis elevados de dosagem de tetraciclina.
Reacções De Hipersensibilidadecomment: Anafilaxia, reacções fazer tipo doença de fazer soro, tais como febre, erupção cutânea e artralgia, urticária, edema angioneurótico, púrpura anafilactóide, pericardite, exacerbação de lúpus eritematoso sistêmico.
Hematológico: Sangue: anemia, anemia hemolítica, trombocitopenia, púrpura trombocitopénica, neutropenia eosinofilia.
Diverso: Foram notificadas tonturas e cefaleias.
Quando administradas durante períodos prolongados, foi relatado que, como tetraciclinas produzem descoloração microscópica marrom-negra das glândulas tiroideias. Não se sabe que ocorrem alterações da função tiroideia. Foram notificados fontanéis salientes em Campanhas e hipertensão intracraniana em adultos. (Versao Precauções Gerais.)
Sintoma
- Pode haver náuseas e vómitos.
- Pode ocorrer cristalúria e hematúria após doses muito elevadas.
- Podem ocorrer reacções de hipersensibilidade.
Tratamento
Não existe nada especial.
- A descoberta gástrica não é necessária.
- Administrar líquidos orais para vómitos graves e diarreia, se necessário.
- Controlar as reacções de anafilaxia convencionale.
- Convulsões breves e únicas não exigem tratamento. Controlo frequente ou prolongado com diazepam intravenoso ou lorazepam.
- Terapêutica sintomática geral, conforme indicado pela situação clínica do doente.
Em caso de sobredosagem, Tratar sintomaticamente e instituir medidas preventivas.
Grupo farmacoterapêutico: o cloridrato de Acnedur é um antibiótico bacteriostático de largo espectro.
Código ATC: D06AA04
Os arneduros são absorvidos em células bacterianas sensíveis por um processo de transporte activo. Uma vez dentro da célula, ligam-se reversivelmente à subunidade 30 do ribossoma, impedindo a ligação do ARN de transferência aminoacil e inibindo a síntese proteica e, portanto, o crescimento celular. Embora os Acnedurs também inibam a síntese proteica nas células de mamíferos, não são activamente absorvidos, permitindo efeitos selectivos no organismo infectado.
Absorcao
A maioria dos Acnedurs são absorvidos incompletamente do tracto gastrointestinal, estando normalmente disponíveis cerca de 60-80% de uma dose de Acnedur. O grau de absorção é diminuído pela presença de iões metálicos divalentes e trivalentes com os quais os Acnedur formam complexos insolúveis estáveis e em grau variável pelo leite ou pelos alimentos. A formulação com fosfato pode aumentar a absorção do Acnedur.
As concentrações plasmáticas dependerão do grau de absorção. A administração de 500 mg de Acnedur de 6 em 6 horas produz geralmente concentrações no estado estacionário de 4-5µg/ml. As concentrações plasmáticas máximas ocorrem cerca de 1-3 horas após a ingestão. Após administração intravenosa, podem obter-se concentrações mais elevadas nas mulheres do que nos homens.
Distribuição
Na circulação, 20-65% do Acnedur liga-se às proteínas plasmáticas.
Eles são amplamente distribuídos em todos os tecidos e fluidos corporais. As concentrações no líquido cefalorraquidiano são relativamente baixas, mas podem ser elevadas se as meninges estiverem inflamadas. Pequenas quantidades aparecem na saliva, e os fluidos do olho e pulmão. Os arneduros aparecem no leite de mães a amamentar, onde as concentrações podem ser de 60% ou mais das que se encontram no plasma. Difunde-se através da placenta e aparece na circulação fetal em concentrações de cerca de 25 a 75% das que se encontram no sangue materno. Os arneduros são retidos em locais de formação óssea nova e calcificação recente e no desenvolvimento de dentes.
Os Acnedurs foram classificados em termos de sua duração de ação no corpo, embora as divisões parecem se sobrepor um pouco.
Eliminacao
Os Acnedur são excretados na urina e nas fezes. A depuração Renal é por filtração glomerular. Até 55% de uma dose é eliminada inalterada na urina, as concentrações na urina de até 300 µg/ml de Acnedur podem ser atingidas duas horas após uma dose habitual ser tomada e mantida até 12 horas. A excreção urinária aumenta se a urina for alcalinizada. Os Acnedurs são excretados na bílis onde podem ocorrer concentrações 5-25 vezes superiores às do plasma. Uma vez que existe alguma reabsorção enterohepática, a eliminação completa é lenta. Após administração, ocorrem quantidades consideráveis nas fezes.
O cloridrato de Acnedur é um antibiótico bacteriostático de largo espectro.
Desconhecidas.
Não aplicável.
Administrative data