Componentes:
Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 27.03.2022
Atenção! As informações na página são apenas para profissionais de saúde! As informações são coletadas em fontes abertas e podem conter erros significativos! Tenha cuidado e verifique novamente todas as informações desta página!
20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Posologia
O item deve ser administrado uma hora antes ou duas horas após as refeições, pois os alimentos e alguns produtos lácteos afetam a absorção. A terapia deve continuar até três dias após os sintomas terem diminuído.
Todas as infecções por estreptococos beta-hemolíticos do grupo A devem ser tratadas por pelo menos 10 dias.
Adultos (incluindo idosos) e crianças com mais de 12 anos : a dose mínima recomendada é de 250 mg a cada seis horas. Os níveis terapêuticos são alcançados inicialmente mais rapidamente, gerenciando 500 mg, seguidos por 250 mg a cada seis horas. Em infecções graves, a dose pode ser aumentada para 500 mg a cada seis horas.
Crianças menores de 12 anos : contra-indicado nesta faixa etária.
mais velho: Dose usual de adultos. Deve-se ter cuidado, pois a insuficiência renal subclínica pode levar ao acúmulo de drogas.
Compromisso renal: em geral, eles são contra-indicados na insuficiência renal e as recomendações de dosagem somente se aplicam se o uso dessa classe de medicamentos for considerado essencial. A dose total deve ser reduzida reduzindo as doses únicas recomendadas e / ou estendendo os intervalos de tempo entre as doses.
Recomendações de dosagem para certas infecções :
Infecções na pele : 250-500 mg por dia em doses únicas ou parciais devem ser administrados por pelo menos três meses para tratar acne vulgar e rosácea pesada.
Infecções estreptocócicas: uma dose terapêutica de Тетрациклин deve ser administrada por pelo menos 10 dias.
Brucelose : 500mg Тетрациклин quatro vezes ao dia, acompanhado de estreptomicina.
Doenças sexualmente transmissíveis : Recomenda-se 500 mg quatro vezes ao dia durante sete dias para as seguintes infecções: infecções gonocócicas não complicadas (exceto infecções anorretais em humanos); infecção uretral, endocervical ou retal não complicada Chlamydia trachomatis; uretrite não gonocócica Ureaplasma urealyticum Epididimo-orquite aguda causada por. Chlamydia trachomatis, ou Neisseria Gonorrhoe, 500mg quatro vezes ao dia por 10 dias. Sífilis primária e secundária: 500mg quatro vezes ao dia por 15 dias. A sífilis com duração superior a um ano (sífilis latente com duração superior a um ano, sífilis cardiovascular ou benigna tardia) que não a neurossífilis deve ser tratada com 500 mg quatro vezes ao dia durante 30 dias. Pode ser difícil para o paciente cumprir esse regime, portanto, deve-se tomar cuidado para promover a conformidade ideal. Recomenda-se um acompanhamento rigoroso, incluindo testes de laboratório.
Método de aplicação
Para administração oral.
A convenção a seguir foi usada para classificar a frequência. Muito comum (> 1/10); Comum (> 1/100 e <1/10); incomum (> 1/1000 e <1/100); raro (> 1 / 10.000 e <1/1000); muito raro (<1/10. 000); Frequência desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis).
Infecções e infestações:
Frequência desconhecida: organismos resistentes ao crescimento (especialmente Candida albicans); isso pode causar glossite, estomatite, colite pseudomembranosa (clostridium difficile coberto), enterocolite (causada por estafilococos resistentes), irritação retal e vaginal, lesões inflamatórias (com crescimento espontâneo da candidatura)
Doenças do sangue e do sistema linfático:
Raros: anemia hemolítica, trombocitopenia, neutropenia, eosinofilia, agranulocitose, anemia aplástica.
Distúrbios do sistema imunológico:
Frequência desconhecida: reações de hipersensibilidade, incluindo síndrome de Stevens-Johnson, angioedema, necrólise epidérmica tóxica, urticária, anafilaxia, púrpura anafilactóide, pericardite e agravamento do lúpus eritematoso sistêmico, sobretaxas de drogas sólidas, dermatite esfoliativa.
Distúrbios endócrinos:
Frequência desconhecida: descoloração microscópica marrom-preto do tecido tireoidiano. Não são conhecidas anormalidades na função da tireóide.
Distúrbios do sistema nervoso:
Frequência desconhecida: dor de cabeça.
Afecções oculares :
Frequência desconhecida: problemas de visão, perda permanente de visão.
Distúrbios vasculares :
Frequência desconhecida: fontanelas protuberantes em bebês; hipertensão intracraniana benigna em adolescentes e adultos. Os recursos atuais foram dor de cabeça, tontura, zumbido e distúrbios visuais, incluindo problemas de visão, escotomata e diplopia. O tratamento deve parar quando se desenvolve sinais de aumento da pressão intracraniana.
Distúrbios gastrointestinais:
Raros: disfagia, esofagite e úlceras esofágicas (a maioria desses pacientes tomou medicação imediatamente antes de dormir)
Frequência desconhecida: irritação gastrointestinal, náusea, desconforto abdominal, vômito, diarréia, anorexia, pancreatite, descoloração permanente dos dentes e hipoplasia derretida em crianças. A descoloração dental também foi observada em adultos. Se ocorrer irritação no estômago, os comprimidos devem ser tomados com os alimentos.
Distúrbios hepatobiliares:
Raros: aumento temporário nos testes de função hepática, hepatite, icterícia, insuficiência hepática.
Frequência desconhecida: hepatotoxicidade associada ao fígado gorduroso.
Afecções dos tecidos cutâneos e subcutâneos:
Frequência desconhecida: erupções cutâneas eritematosas e maculopapulares, sensibilidade à luz (os pacientes expostos à luz solar direta ou à luz ultravioleta devem ser aconselhados a interromper o tratamento se ocorrer uma reação cutânea), prurido, dermatoses bolhosas, descoloração da pele.
Doenças do sistema músculo-esquelético, tecido conjuntivo e ossos:
Frequência desconhecida: aumento da fraqueza muscular em pacientes com miastenia gravis.
Distúrbios renais e urinários:
Raros: insuficiência renal aguda, nefrite.
Frequência desconhecida: aumento da uréia sérica, disfunção renal, especialmente em pacientes com insuficiência renal pré-existente.
Notificação de efeitos colaterais suspeitos
É importante relatar efeitos colaterais suspeitos após a aprovação do medicamento. Permite o monitoramento contínuo da relação benefício-risco do medicamento. Solicita-se aos profissionais de saúde que relatem efeitos colaterais suspeitos através do sistema Yellow Card; site: www.mhra.gov.uk/yellowcard
However, we will provide data for each active ingredient