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Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 23.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Ácido acetilsalicílico " York»
Ácido acetilsalicílico
Comprimido
Ácido acetilsalicílico "York" é indicado para:
- risco humano de morte e ir para Micra (MI) em pacientes com cronicamente quimicamente parafuso cardíaco, como um paciente com uma história de mi estável ou bordado ou com um estável crónica mais agradável
- reduzir o risco de morte e acidente vascular cerebral recorrente em pacientes que tiveram acidente vascular cerebral isquêmico ou ataque isquêmico temporário
Limitação do aplicativo
Aplique aspirina com liberação imediata, em vez de ácido acetilsalicílico "York" em situações em que é necessário um início rápido da ação (por exemplo, tratamento agudo de infarto do miocárdio ou antes de intervenções coronárias percutâneas).
a dose recomendada de ácido acetilsalicílico" York " é de uma cápsula (162,5 mg) uma vez ao dia. Tome cápsulas todos os dias ao mesmo tempo com um copo cheio de água.
engula o ácido acetilsalicílico" York " cápsulas inteiras. Não corte, esmague ou mastigue as cápsulas.
não tome ácido acetilsalicílico "York" 2 horas antes ou 1 hora depois de beber álcool.
Ácido acetilsalicílico "York" contra-indicado:
- em pacientes com hipersensibilidade a medicamentos anti-inflamatórios não esteróides (AINEs).
- Em pacientes com síndrome da asma, rinite e pólipos nasais. O ácido acetilsalicílico "York" pode causar urticária grave, angioedema ou broncoespasmo.
AVISO
Incluído como parte precauções Ponto.
precauções
Risco de sangramento
O ácido acetilsalicílico "York" aumenta o risco de sangramento. Os fatores de risco para sangramento incluem o uso de outros medicamentos que aumentam o risco de sangramento (por exemplo, anticoagulantes, inibidores da agregação plaquetária e uso crônico de AINEs).
Úlcera péptica do estômago
O ácido acetilsalicílico" York " pode causar úlceras estomacais e sangramento. Evite o ácido acetilsalicílico "York" em pacientes com úlcera péptica ativa.
Toxicidade fetal
O ácido acetilsalicílico "York" pode prejudicar o feto quando administrado a uma mulher grávida. O uso de aspirina materna em estágios posteriores da gravidez pode resultar em baixo peso ao nascer, aumento da incidência de sangramento intracraniano em bebês prematuros, natimortos e morte neonatal. Como os AINEs podem causar o fechamento prematuro do ducto arterial fetal, evite o ácido acetilsalicílico "York" no terceiro trimestre da gravidez.
Toxicologia não Clínica
Carcinogênese, mutagênese, fertilidade prejudicada
Não foram realizadas carcinogênese, mutagênese ou distúrbios de fertilidade com ácido acetilsalicílico "York". A aspirina não é considerada genotóxica ou cancerígena. Estudos de aspirina oral em ratos prenhes mostraram o aparecimento de malformações fetais em doses orais ou acima de 250 mg/kg [dose humana equivalente (HED) 40 mg / kg].
Uso em populações específicas
Gravidez
Evite o uso durante o terceiro trimestre da gravidez, pois os AINEs, como o ácido acetilsalicílico "York", podem causar o fechamento prematuro do ducto arterial fetal. Os produtos de salicilato também foram associados a alterações nos mecanismos de hemostasia materna e neonatal, redução do peso ao nascer e mortalidade perinatal.
Trabalho e entrega
Evite o ácido acetilsalicílico "York" 1 semana antes e durante o trabalho de parto e parto, pois isso pode resultar em perda excessiva de sangue no parto. Gestações prolongadas e partos prolongados foram relatados devido à inibição da prostaglandina.
Mães que amamentam
Devido ao potencial de efeitos colaterais graves em lactentes com ácido acetilsalicílico "York", eles devem interromper o ácido acetilsalicílico" York" ou interromper os cuidados.
Aplicação pediátrica
Segurança e eficácia em pacientes pediátricos não foram comprovadas.
Aplicação geriátrica
Em um grande compartilhamento de revisão de aspirina para a prevenção de doenças cardiovasculares, incluindo mais de 14.000 pacientes com mais de 65 anos, comuns a diferenças na segurança ou eficácia entre esses испытуемыми e os испытуемыми não foi observado, e outros clínicos relatados as experiências não identificaram diferenças nas respostas entre mais velhos e mais jovens pacientes.
Disfunção hepática
Evite o ácido acetilsalicílico "York" em pacientes com insuficiência hepática grave.
Função renal prejudicada
Evite o ácido acetilsalicílico "York" em pacientes com insuficiência renal grave (taxa de filtração glomerular inferior a 10 ml/min).
experiência em ensaios clínicos
abaixo está uma lista de efeitos colaterais relatados na literatura para produtos contendo aspirina em baixa dose.
Sistema nervoso central: Excitação, inchaço do cérebro, coma, confusão, tontura, dor de cabeça, letargia, convulsões.
Líquido e eletrólito: Hipercalemia, acidose metabólica, alcalose respiratória.
Gastrointestinal: Dispepsia, aumento da enzima hepática, hepatite, síndrome de Reye
Broto: Nefrite intersticial, necrose papilar, proteinúria, insuficiência renal e insuficiência.
A toxicidade do salicilato pode ocorrer devido à ingestão aguda (sobredosagem) ou intoxicação crônica. Os primeiros sinais de dosagem excessiva de salicil (salicilismo), incluindo zumbido (zumbido), ocorrem em concentrações plasmáticas de cerca de 200 µg/ml.concentrações plasmáticas de aspirina acima de 300 µg / ml são claramente tóxicas. Efeitos tóxicos graves estão associados a níveis acima de 400 mcg/mL. a dose letal única de aspirina em adultos não é conhecida com certeza, mas a morte pode ser esperada em 30 g.
Sinais e sintomas
Na sobredosagem aguda, podem ocorrer graves distúrbios ácido-base e eletrolíticos, complicados por hipertermia e desidratação. A alcalose respiratória ocorre precocemente na hiperventilação, que, no entanto, é rapidamente seguida pela acidose metabólica.
Processamento
O tratamento consiste principalmente em apoiar as funções vitais, aumentar a salicilateliminação e corrigir o distúrbio ácido-base. Recomenda-se esvaziar ou enxaguar o estômago o mais rápido possível após a ingestão, mesmo que o paciente tenha vômito espontâneo. Após a lavagem ou emesis, injete carvão ativado como suspensão se menos de 3 horas se passaram desde a ingestão.
A gravidade da intoxicação por aspirina é determinada pela medição dos níveis sanguíneos de salicilato. Monitore o estado ácido-base com medições sucessivas do pH do gás sanguíneo e do soro sanguíneo. Manter o equilíbrio de fluidos e eletrólitos.
Em casos graves, hipertermia e hipovolemia são as maiores ameaças imediatas à vida. Substitua o líquido por via intravenosa e corrija a acidose. Monitore os eletrólitos plasmáticos e o pH para promover a diurese alcalina do salicilato quando a função renal estiver normal. A glicose pode ser necessária para controlar a hipoglicemia.
A hemodiálise e a diálise peritoneal podem reduzir o conteúdo de aspirina no corpo. Pacientes com insuficiência renal ou intoxicações com risco de vida geralmente requerem diálise. Transfusões de troca podem ser indicadas em bebês e crianças pequenas.
A relação dose-ação do ácido acetilsalicílico "York" e a liberação imediata (ir) de aspirina em direção à inibição da COX-1 foi caracterizada pelo estudo da inibição do soro txb2 e da urina 11dehydro-TXB2 às 24 horas após uma dose única. Doses variando de 20 mg a 325 mg para ácido acetilsalicílico "York" e 5 mg a 81 mg para aspirina ir foram estudadas. A inibição semi-máxima do soro txb2 e da urina 11-dehidro-TXB2 ocorreu com doses de ácido acetilsalicílico "York "" ID50) cerca de 2 vezes a dose de aspirina de liberação imediata (ir) . Com base nessa relação, "York" ação farmacodinâmica do ácido acetilsalicílico.5 mg é semelhante a atingir 81 mg com aspirina ir. A inibição sérica média de Txb2 após ácido acetilsalicílico "York" (82%) é menor em comparação com a aspirina ir em 81 mg (93%) após a primeira dose. No entanto, a administração repetida atinge uma inibição sérica quase máxima de TXB2, semelhante à alcançada após doses diárias repetidas de aspirina ir
Após a ingestão, o ácido acetilsalicílico "York" mostra uma liberação prolongada de aspirina a partir de micropartículas encapsuladas, o que prolonga a absorção de aspirina através do trato gastrointestinal em comparação com a aspirina ir (Fig. 1). Após a absorção, a aspirina é metabolizada, distribuída e excretada de outras formas de dosagem da mesma maneira que a aspirina.
Figura 1: a concentração média de ácido ácido-clubes perfil após a administração de especificamente 162,5 mg de ácido ácido "York" ou 81 mg Ace por que seu
Absorção
Após a administração de ácido acetilsalicílico "York", o tempo até atingir a concentração plasmática de aspirina é ligeiramente maior em comparação com a seguinte forma de dosagem de aspirina ir. O Tmax médio para ácido acetilsalicílico "York" é de cerca de 2 h em comparação com 1 h após a aspirina ir (cm. Figura 1). O Cmax médio para ácido acetilsalicílico "York" é de cerca de 35% do seguinte ir aspirina 81 mg. A área sob a curva de tempo de concentração plasmática para aspirina após a administração de ácido acetilsalicílico "York" é de cerca de 70 " da área após a aspirina ir. A taxa de absorção do ácido acetilsalicílico "York" depende dos alimentos, álcool e ph do estômago
Distribuição
O volume de distribuição das doses usuais de aspirina em indivíduos normais é em média de cerca de 170 ml / kg de peso corporal.
Metabolismo
A aspirina hidrolisa rapidamente no plasma em ácido salicílico, de modo que os níveis plasmáticos de aspirina após a administração de ácido acetilsalicílico "York" 4-8 horas após a dosagem são essencialmente indetectáveis. Em contraste com a aspirina de liberação imediata, níveis mensuráveis de ácido salicíclico foram observados 24 horas após uma dose única de ácido acetilsalicílico "York". O ácido salicílico é conjugado principalmente no fígado para formar ácido salicilúrico, fenolglucuronídeo, acilglucuronídeo e vários metabólitos menores.
Eliminação
Após doses terapêuticas, cerca de 10% é excretado como ácido salicílico, 75% como ácido salicílico e 10% de ácido fenólico e 5% de acilglucuronídeos de ácido salicílico na urina.
However, we will provide data for each active ingredient