Componentes:
Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 07.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Ácido acetilsalicílico-UBF
Ácido acetilsalicílico
Comprimido
Ácido ácido-UBF para Oxano:
- risco humano de morte e ir para Micra (MI) em pacientes com cronicamente quimicamente parafuso cardíaco, como um paciente com uma história de mi estável ou bordado ou com um estável crónica mais agradável
- reduzir o risco de morte e acidente vascular cerebral recorrente em pacientes que tiveram acidente vascular cerebral isquêmico ou ataque isquêmico temporário
Limitação do aplicativo
Aplique aspirina com liberação imediata, em vez de ácido acetilsalicílico-UBF, em situações em que é necessário um início rápido da ação (por exemplo, tratamento agudo de infarto do miocárdio ou antes de intervenções coronárias percutâneas).
a dose recomendada de ácido acetilsalicílico-UBF é de uma cápsula (162,5 mg) uma vez ao dia. Tome cápsulas todos os dias ao mesmo tempo com um copo cheio de água.
Ácido acetilsalicílico-UBF cápsulas engolir completamente. Não corte, esmague ou mastigue as cápsulas.
não tome ácido acetilsalicílico UBF 2 horas antes ou 1 hora depois de beber álcool.
Ácido acetilsalicílico-UBF contra-indicado:
- em pacientes com hipersensibilidade a medicamentos anti-inflamatórios não esteróides (AINEs).
- Em pacientes com síndrome da asma, rinite e pólipos nasais. Ácidos ácido-UBF pode causar Tegel grinalda, angioedema TEC ou broncoespasmo.
AVISO
Incluído como parte precauções Ponto.
precauções
Risco de sangramento
Ácido acetilsalicílico-UBF aumenta o risco de sangramento. Os fatores de risco para sangramento incluem o uso de outros medicamentos que aumentam o risco de sangramento (por exemplo, anticoagulantes, inibidores da agregação plaquetária e uso crônico de AINEs).
Úlcera péptica do estômago
Ácido acetilsalicílico-UBF pode causar úlceras estomacais e sangramento. Evite o ácido acetilsalicílico UBF em pacientes com úlcera péptica ativa.
Toxicidade fetal
Ácido acetilsalicílico-UBF pode prejudicar o feto quando administrado a uma mulher grávida. O uso de aspirina materna em estágios posteriores da gravidez pode resultar em baixo peso ao nascer, aumento da incidência de sangramento intracraniano em bebês prematuros, natimortos e morte neonatal. Como os AINEs podem causar o fechamento prematuro do ducto arterial fetal, evite o ácido acetilsalicílico UBF no terceiro trimestre da gravidez.
Toxicologia não Clínica
Carcinogênese, mutagênese, fertilidade prejudicada
Não foram realizadas carcinogênese, mutagênese ou distúrbios de fertilidade pelo ácido acetilsalicílico UBF. A aspirina não é considerada genotóxica ou cancerígena. Estudos de aspirina oral em ratos prenhes mostraram o aparecimento de malformações fetais em doses orais ou acima de 250 mg/kg [dose humana equivalente (HED) 40 mg / kg].
Uso em populações específicas
Gravidez
Evite o uso durante o terceiro trimestre da gravidez, porque os AINEs, como o ácido acetilsalicílico-UBF, podem fazer com que o ducto arterial fetal feche prematuramente. Os produtos de salicilato também foram associados a alterações nos mecanismos de hemostasia materna e neonatal, redução do peso ao nascer e mortalidade perinatal.
Trabalho e entrega
Evite o ácido acetilsalicílico UBF 1 semana antes e durante o trabalho de parto e parto, pois isso pode resultar em perda excessiva de sangue no parto. Gestações prolongadas e partos prolongados foram relatados devido à inibição da prostaglandina.
Mães que amamentam
Devido ao potencial de efeitos colaterais graves em lactentes do ácido acetilsalicílico UBF, eles devem interromper o ácido acetilsalicílico UBF ou interromper os cuidados.
Aplicação pediátrica
Segurança e eficácia em pacientes pediátricos não foram comprovadas.
Aplicação geriátrica
Em um grande compartilhamento de revisão de aspirina para a prevenção de doenças cardiovasculares, incluindo mais de 14.000 pacientes com mais de 65 anos, comuns a diferenças na segurança ou eficácia entre esses испытуемыми e os испытуемыми não foi observado, e outros clínicos relatados as experiências não identificaram diferenças nas respostas entre mais velhos e mais jovens pacientes.
Disfunção hepática
Evite o ácido acetilsalicílico UBF em pacientes com insuficiência hepática grave.
Função renal prejudicada
Evite o ácido acetilsalicílico UBF em pacientes com insuficiência renal grave (taxa de filtração glomerular abaixo de 10 ml/min).
experiência em ensaios clínicos
abaixo está uma lista de efeitos colaterais relatados na literatura para produtos contendo aspirina em baixa dose.
Sistema nervoso central: Excitação, inchaço do cérebro, coma, confusão, tontura, dor de cabeça, letargia, convulsões.
Líquido e eletrólito: Hipercalemia, acidose metabólica, alcalose respiratória.
Gastrointestinal: Dispepsia, aumento da enzima hepática, hepatite, síndrome de Reye
Broto: Nefrite intersticial, necrose papilar, proteinúria, insuficiência renal e insuficiência.
A toxicidade do salicilato pode ocorrer devido à ingestão aguda (sobredosagem) ou intoxicação crônica. Os primeiros sinais de dosagem excessiva de salicil (salicilismo), incluindo zumbido (zumbido), ocorrem em concentrações plasmáticas de cerca de 200 µg/ml.concentrações plasmáticas de aspirina acima de 300 µg / ml são claramente tóxicas. Efeitos tóxicos graves estão associados a níveis acima de 400 mcg/mL. a dose letal única de aspirina em adultos não é conhecida com certeza, mas a morte pode ser esperada em 30 g.
Sinais e sintomas
Na sobredosagem aguda, podem ocorrer graves distúrbios ácido-base e eletrolíticos, complicados por hipertermia e desidratação. A alcalose respiratória ocorre precocemente na hiperventilação, que, no entanto, é rapidamente seguida pela acidose metabólica.
Processamento
O tratamento consiste principalmente em apoiar as funções vitais, aumentar a salicilateliminação e corrigir o distúrbio ácido-base. Recomenda-se esvaziar ou enxaguar o estômago o mais rápido possível após a ingestão, mesmo que o paciente tenha vômito espontâneo. Após a lavagem ou emesis, injete carvão ativado como suspensão se menos de 3 horas se passaram desde a ingestão.
A gravidade da intoxicação por aspirina é determinada pela medição dos níveis sanguíneos de salicilato. Monitore o estado ácido-base com medições sucessivas do pH do gás sanguíneo e do soro sanguíneo. Manter o equilíbrio de fluidos e eletrólitos.
Em casos graves, hipertermia e hipovolemia são as maiores ameaças imediatas à vida. Substitua o líquido por via intravenosa e corrija a acidose. Monitore os eletrólitos plasmáticos e o pH para promover a diurese alcalina do salicilato quando a função renal estiver normal. A glicose pode ser necessária para controlar a hipoglicemia.
A hemodiálise e a diálise peritoneal podem reduzir o conteúdo de aspirina no corpo. Pacientes com insuficiência renal ou intoxicações com risco de vida geralmente requerem diálise. Transfusões de troca podem ser indicadas em bebês e crianças pequenas.
A relação dose - ação para o ácido acetilsalicílico-UBF e a liberação imediata (IR) de aspirina em direção à inibição da COX-1 foi caracterizada pelo estudo da inibição do soro txb2 e da urina 11 desidro-TXB2 às 24 horas após uma dose única. Doses variando de 20 mg a 325 mg para ácido acetilsalicílico-UBF e 5 mg a 81 mg para aspirina ir foram estudadas. A inibição semi-máxima do soro txb2 e da urina 11-dehidro-TXB2 ocorreu com doses de ácido acetilsalicílico-UBF (ID50) cerca de 2 vezes a dose de aspirina de liberação imediata (IR) . Com base nessa relação, a ação farmacodinâmica do ácido acetilsalicílico-UBF.5 mg é semelhante a atingir 81 mg com aspirina ir. A inibição sérica média de TXB2 após ácido acetilsalicílico-UBF (82%) é menor em comparação com a aspirina ir em 81 mg (93%) após a primeira dose. No entanto, a administração repetida atinge uma inibição sérica quase máxima de TXB2, semelhante à alcançada após doses diárias repetidas de aspirina ir
Após a ingestão, o ácido acetilsalicílico-UBF mostra uma liberação prolongada de aspirina a partir de micropartículas encapsuladas, o que prolonga a captação de aspirina através do trato gastrointestinal em comparação com a aspirina ir (Fig. 1). Após a absorção, a aspirina é metabolizada, distribuída e excretada de outras formas de dosagem da mesma maneira que a aspirina.
Figura 1: a concentração média de ácido ácido-Clubs perfil após a administração de especificamente 162,5 mg de ácido ácido-UBF ou 81 mg Ace por que o seu
Absorção
Após a administração de ácido acetilsalicílico UBF, o tempo até atingir a concentração plasmática de aspirina é ligeiramente maior em comparação com a seguinte forma de dosagem de aspirina ir. O Tmax médio para o ácido acetilsalicílico-UBF é de cerca de 2 h em comparação com 1 h após a aspirina ir (ver Figura 1). A média de Cmax para o ácido acetilsalicílico UBF é de cerca de 35% da IR-aspirin 81 мг. a Área sob a curva do tempo de concentração plasmática para a aspirina, após a administração de ácido acetilsalicílico UBF é de cerca de 70% da área, após IR de aspirina. A taxa de absorção do ácido acetilsalicílico UBF depende dos alimentos, álcool e pH gástrico.
Distribuição
O volume de distribuição das doses usuais de aspirina em indivíduos normais é em média de cerca de 170 ml / kg de peso corporal.
Metabolismo
A aspirina hidrolisa rapidamente no plasma em ácido salicílico, de modo que os níveis plasmáticos de aspirina após a administração de ácido acetilsalicílico UBF são essencialmente indetectáveis 4-8 horas após a dosagem. Em contraste com a aspirina de liberação imediata, foram observados níveis mensuráveis de ácido salicíclico 24 horas após uma dose única de ácido acetilsalicílico-UBF. O ácido salicílico é conjugado principalmente no fígado para formar ácido salicilúrico, fenolglucuronídeo, acilglucuronídeo e vários metabólitos menores.
Eliminação
Após doses terapêuticas, cerca de 10% é excretado como ácido salicílico, 75% como ácido salicílico e 10% de ácido fenólico e 5% de acilglucuronídeos de ácido salicílico na urina.
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