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Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 09.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
3Cef (Cefprozil)
Cefprozil
3Cef (Cefprozil) (cefprozil) encontra-se indicado nenhum tratamento de doentes com infecções ligeiras a moderadas causadas por estirpes sensíveis dos microrganismos designados nas condições abaixo indicadas.:
Traço Respiratório Superior
Faringite/amigdalite caused by Streptococcus pyogenes.
Nota: o médico habitual de escola no tratamento e prevenção de infecções estreptocócicas, incluindo a profilaxia da febre reumática, é a penicilina administrada por via intramuscular. O Cefprozil é geralmente eficaz na redação de Streptococcus pyogenes do nasopharynx
Otite Média caused by Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae (including β-lactamase-producing strains), and Moraxella (Branhamella) catarrhalis (including β-lactamase-producing strains). (See CLINICO.)
NOTAR: In the treatment of otitis media due to β-lactamase producing organisms, cefprozil had bacteriologic eradication rates somewhat lower than those observed with a product containing a specific β-lactamase inhibitor. In considering the use of cefprozil, lower overall eradication rates should be balanced against the susceptibility patterns of the common microbes in a given geographic area and the increased potential for toxicity with products containing β-lactamase inhibitors.
Sinusite Aguda caused by Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae (including β-lactamase-producing strains), and Moraxella (Branhamella) catarrhalis (including β-lactamase-producing strains).
Traço Respiratório Inferior
Infecção bacteriana secundária de bronquite aguda e exacerbação bacteriana aguda de bronquite crónica caused by Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae (including β-lactamase-producing strains), and Moraxella (Branhamella) catarrhalis (including β-lactamase-producing strains).
Estrutura Da Pele E Da Pele
Infecções não complicadas da pele e da estrutura cortada caused by Staphylococcus aureus (including penicillinase-producing strains) and Streptococcus pyogenes. Abscesses usually require surgical drainage.
Para reduzir o desenvolvimento de bactérias resistentes aos medicamentos e manter uma eficácia fazer 3Cef (Cefprozil) (cefprozil) e outros medicamentos antibacterianos, 3Cef (Cefprozil) (cefprozil) deve ser usado somente para o tratamento uo prevenção de infecções, que são comprovadas uo fortemente suspeito de ser causadas por bactérias sensíveis. Quando estão disponíveis informações sobre cultura e susceptibilidade, estas devem ser consideradas na selecção ou modificação da terapia antibacteriana. Na ausência de tais dados, os padrões locais de Epidemiologia e susceptibilidadepodem contribuir para a selecção empresarial da terapia.
3Cef (Cefprozil) (cefprozil) é administrado por via oral.
Adultos (com idade igual ou superior a 13 anos)))))))) | ||
TRAÇO RESPIRATÓRIO SUPERIOR | ||
Faringite/Amigdalite | 500 cada 24h | 10a |
Sinusite Aguda | 250 cada 12h ou | 10 |
(Para infecciosas moderadas a graves, uma dose mais elevada deve ser utilizada) | 500 cada 12h | |
TRAÇO RESPIRATÓRIO INFERIOR | ||
Infecção bacteriana secundária de bronquite aguda e exacerbação bacteriana aguda de bronquite crónica | 500 cada 12h | 10 |
ESTRUTURA DA PELE E DA PELE | ||
Infecções não complicadas da pele e da estrutura cortada | 250 cada 12h ou 500 cada 24h ou 500 cada 12h | 10 |
Crianças (2 anos-12 anos))))))) | ||
TRACTb respiratório superior | ||
Faringite/Amigdalite | 7, 5 mg / kg de Dada 12h | 10a |
Estrutura da pele e da pele | ||
Infecções não complicadas da pele e da estrutura cortada | 20 mg / kg cada 24h | 10 |
CRIANCA. | ||
TRACTb respiratório superior | ||
Otite média (ver indicações e utilização e estudos clínicos)) | 15 mg / kg cada 12h | 10 |
Sinusite aguda (para infecciosas moderadas a graves, uma dose mais elevada deve ser utilizada) | 7, 5 mg / kg cada 12h ou 15 mg / kg cada 12h | 10 |
a no tratamento de infecciosas devida a Streptococcus pyogenes, 3Cef (Cefprozil) (cefprozil) deve ser administrado durante pelo menos 10 dias. não excederá as doses recomendadas para adultos. |
Compromisso Renal
Cefprozil pode ser administrado a doentes com insuficiência renal. Deve ser utilizado o seguinte sistema posológico.
30-120 | padrao | padrao |
0-29* | 50% normal | padrao |
* O Cefprozil é parcialmente removido por hemodiálise |
hepatica
Não é necessário o auxílio possível em circunstâncias com dificuldade hepática.
3Cef (Cefprozil) (cefprozil) é contra-indicado em doentes com alergia conhecida à classe de antibióticos da cefalosporina.
AVISO
Antes de ser instituída a terapêutica com 3Cef (Cefprozil) (cefprozil), deve efectuar-se uma investigação cuidadosa para determinar se o doente teve reacções de hipersensibilidade anteriores de um 3Cef (Cefprozil) (cefprozil), cefalosporinas, penicilinas uo outros fármacos. Se este medicamento for administrado a doentes sensíveis à penicilina, deve ter-se cuidado porque uma sensibilidade cruzada entre os antibióticos β-lactâmicos encontra-se claramente documentada e pode ocorrer em até 10% dos doentes com história de alergia à penicilina. Se ocorrer uma reacção química a 3Cef (Cefprozil) (cefprozil), deve interromper-se o cármaco. COMO REACÇÕES DE HIPERSENSIBILIDADE AGUDA GRAVES PODEM REQUERER TRATAMENTO COM EPINEFRINA E OUTRAS MEDIDAS DE EMERGÊNCIA, INCLUINDO OXIGÉNIO, FLUIDOS INTRAVENOSOS, ANTI-HISTAMÍNICOS INTRAVENOSOS, CORTICOSTERÓIDES, AMINAS PRESSORAS E GESTÃO DAS VIAS AÉREAS, CONFORME INDICADO CLINICAMENTE
Clostridium difficile associated diarrhea (CDAD) has been reported with use of nearly all antibacterial agents, including 3Cef (Cefprozil) (cefprozil) , and may range in severity from mild diarrhea to fatal colitis. Treatment with antibacterial agents alters the normal flora of the colon leading to overgrowth of C. difficile.
C. difficile produces toxins A and B which contribute to the development of CDAD. Hypertoxin-producing strains of C. difficile cause increased morbidity and mortality, as these infections can be refractory to antimicrobial therapy and may require colectomy. CDAD must be considered in all patients who present with diarrhea following antibiotic use. Careful medical history is necessary since CDAD has been reported to occur over two months after the administration of antibacterial agents.
Em caso de suspensão ou confirmação da CAD, a utilização de antibióticos em curso não é dirigida contra: C. Pode ser necessário interromper a utilização. Deve instituir-se uma gestão adequada dos fluidos e electrólitos, suplementação proteica, tratamento antibiótico de C. difficile e avaliação cirúrgica conforme indicado clinicamente.
PRECAUCAO
Geral
É pouco provável que a prescrição de 3Cef (Cefprozil) (cefprozil) na ausência de infecção bacteriana comprovada uo fortemente suspeita ou de uma indicação profiláctica traga dos benefícios para o doente e aumente o risco de desenvolvimento de bactérias resistentes ao fármaco.
Em dentes com compromisso renal controlado ou suspenso (ver secção 4. 4). Dose e administração), deve ser efectuada uma observação clínica cuidadosa e estudos laboratoriais apropriados antes e durante a terapêutica. A dose diária total de 3Cef (Cefprozil) (cefprozil) deve ser reduzida nestes doentes porque podem ocorrer concentrações elevadas e/ou prolongadas de antibióticos no plasma nestes indivíduos a partir das doses habituais. As cefalosporinas, incluindo 3Cef (Cefprozil) (cefprozil) , devem ser administradas com precaução a doentes em tratamento concomitante com diuréticos Potentes uma vez que se suspeita que estes fármacos afectem negativamente a função renal.
A utilização prolongada de 3Cef (Cefprozil) (cefprozil) pode resultar no crescimento excessivo de organismos não-compreensíveis. É essencial uma observação cuidada do doente. Se ocorrer superinfecção durante o tratamento, devem ser tomadas medidas desapropriadas.
Cefprozil deve ser prescrito com precaução em índios com história de doença gastrointestinal particularmente colite.
Foram notificados testes de Coombs directos positivos durante o tratamento com antióticos de cefalosporina.
Carcinogénese, mutagénese e diminuição da fertilização
Não foram realizados estudos in vivo com Prazo para avaliar o potencial carcinogénico do cefprozil.
O Cefprozil não foi considerado mutagénico em qualquer um dos estudos de Ames. Ensaio de mutação genética avançada de Salmonella ou E. coli WP2 urvA ou ensaio de mutação genética avançada de células de ovário de hamster chinês e não induziu anomalias cromossómicas em células de ovário de hamster chinês ou síntese não programada de ADN em hepatócitos de rato in vitro. Não se observaram aberrações cromossómicas em células da medula óssea de ratos tratados por via oral com mais de 30 vezes a dose humana recomendada mais elevada com base em mg/m2.
Não se observou diminuição da fertilidade em ratos macho uo fêmea aos quais foram administradas doses orais de cefprozil até 18, 5 vezes a dose humana mais elevada recomendada com base em mg / m2.
Gravidez
Efeitos Teratogénicos: Gravidez Categoria B
Estudos de reprodução foram realizados em coelhos, ratos, e ratos utilizando doses orais de cefprozil de 0,8, com 8,5, e de 18,5 vezes a dose humana diária máxima (1000 mg) com base em mg/m2, e tem revelado nenhum dano para o feto. Não existem, no entanto, estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas. Uma vez que os estudos de reprodução em animais nem sempre prevêem a resposta humana, este medicamento só deve ser utilizado durante a gravidez se for claramente necessário.
Trabalho e entrega
Cefprozil não foi concedido para utilização durante o parto e o parto. O tratamento só deve ser administrado se for claramente necessário.
mae
Foram detectadas quantidades de cefprozil ( < 0, 3% da dose) no leite humano após administração de uma dose única de 1 grama a mulheres lactantes. Os níveis médicos ao longo de 24 horas variaram entre 0, 25 e 3, 3 µg / mL. Deve ter-se precaução quando 3Cef (Cefprozil) (cefprozil) é administrado a uma mulher a amamentar, uma vez que o efeito de fazer cefprozil nos lactentes é Desconhecido.
Uso Pediátrico
(Ver indicações e utilização e dosagem e administração.)
A segurança e eficácia do cefprozil no tratamento da otite média foram estabelecidas nos grupos etários dos 6 meses aos 12 anos. A utilização de 3Cef (Cefprozil) (cefprozil) para o tratamento da otite média é apoiada pela evidência de estudos adequados e bem controlados de cefprozil em doentes pediátricos. (Ver estudos clínicos.)
A segurança e eficácia do cefprozil no tratamento da faringite/amigdalite ou infecciosas não complicadas da pele e estrutura cutânea foram estabelecidas nos grupos etários 2 a 12 anos. A utilização de 3Cef (Cefprozil) (cefprozil) para o tratamento destas infecções é suportada por evidência de estudos adequados e bem controlados de cefprozil em doentes pediátricos.
A segurança e eficácia do cefprozil no tratamento da sinusite aguda foram estabelecidas nos grupos etários dos 6 meses aos 12 anos. A utilização de 3Cef (Cefprozil) (cefprozil) nestes grupos etários é apoiada por evidência de estudos adequados e bem controlados de cefprozil em adultos.
Segurança e eficácia em pacientes pediátricos com idade inferior a 6 meses não foram estabelecidas para o tratamento da otite média uo sinusite aguda, ou com idade inferior a 2 anos para o tratamento da faringite/amigdalite uo cutâneas e pelé-estrutura de infecções. No entanto, foi notificada acumulação de outros antibióticos da cefalosporina em recém-nascidos (resultante de uma semi-vida prolongada fazer fármaco neste grupo etário).
Uso Geriátrico
Dos mais de 4500 adultos tratados com 3Cef (Cefprozil) (cefprozil) em estudos clínicos, 14% tanham 65 anos ou mais, enquanto 5% tanham 75 anos ou mais. Quando os dias idos recebem as doses recomendadas para adultos, a sua eficácia clínica e segurança são comparáveis à eficácia e segurança clínica em doentes não idosos. Outros relataram a experiência clínica não identificou diferenças nas respostas entre idosos e pacientes mais jovens, mas uma maior sensibilidade de alguns indivíduos mais velhos, para os efeitos fazer 3Cef (Cefprozil) não pode ser excluída (ver FARMACOLOGIA CLÍNICA).
3cef (Cefprozil) (cefprozil) é conhecido por ser substancialmente excretado pelo rim, e o risco de reacções tóxicas para este fármaco pode ser maior em doentes com compromisso da função renal. Uma vez que é mais provável que os doentes idosos tenham uma função renal diminuída, deve ter-se cuidado na selecção da dose e pode ser útil monitorizar a função renal. Ver Posologia e administração para recomendações posológicas em doentes com compromisso da função renal.
As reacções adversas ao cefprozil são semelhantes às observações com outras cefalosporinas administradas por via oral. O Cefprozil foi geralmente bem tolerado em ensaios clínicos controlados. Aproximadamente 2% dos doentes interromperam a terapêutica com cefprozil devida a acontecimentos adversários.
Os efeitos secundários mais frequentes observados em doentes tratados com cefprozil são::
Gastrintestinal: Diarrhea (2.9%), nausea (3.5%), vomiting (1%), and abdominal pain (1%).
Hepatobilar: elevações dos valores de AST (SGOT) (2%), ALT (SGPT) (2%), fosfatase alcalina (0, 2%) e bilirrubina (<0, 1%). Tal como acontece com algumas penicilinas e outros antidióticos das cefalosporinas, foi notificada ramente icterícia colestática.
Hipersensibilidade: Rash (0.9%), urticaria (0.1%). Such reactions have been reported more frequently in children than in adults. Signs and symptoms usually occur a few days after initiation of therapy and subside within a few days after cessation of therapy.
CNS: Dizziness (1%), hyperactivity, headache, nervousness, insomnia, confusion, and somnolence have been reported rarely ( < 1%). All were reversible.
Hematopoiético: Decreased leukocyte count (0.2%), eosinophilia (2.3%).
Renal: Elevated BUN (0.1%), serum creatinine (0.1%).
Restante: Diaper rash and superinfection (1.5%), genital pruritus and vaginitis (1.6%).
Os seguintes eventos adversos, empregatício da estabelecida relação causal 3Cef (Cefprozil) (cefprozil) , têm sido raramente relatadas durante a vigilância pós-comercialização: anafilaxia, angioedema, colite (incluindo colite pseudomembranosa), eritema multiforme, febre, soro-doença, como reações, síndrome de Stevens-Johnson, e trombocitopenia.
Pará-grafo da classe cefalosporina
Para além das reacções adversas listadas acima que foram observadas em doentes tratados com cefprozil, foram notificadas como seguintes reacções adversas e testes laboratoriais alterados para a antibióticos da classe das cefalosporinas::
Anemia aplástica, anemia hemolítica, hemorragia, disfunção renal, necrólise epidérmica tóxica, nefropatia tóxica, tempo de protrombina feriado prolongado, teste de Coombs positivo, LDH elevada, pancitopenia, neutropenia, agranulocitose.
Varias cefalosporinas foram implicadas no desenvolvimento de crises, particularmente em doenças com insuficiência renal, quando a dose não foi reduzida. (Ver dose e administração e sobredosagem.) Se ocorrerem convulsões associadas à terapêutica medicamentosa, o medicamento deve ser interrompido. O tratamento anticonvulsivante pode ser administrado se clinicamente indicado.
Doses ourais únicas de 5000 mg / kg de cefprozil não causam mortalidade ou sinais de toxicidade em ratos adultos, desmamados ou recém-nascimento, ou em ratinhos adultos. Uma dose oral única de 3000 mg / kg causou diarreia e perda de aptite em macacos cynomolgus, mas sem mortalidade.
O Cefprozil é eliminado principalmente pelos rins. Em caso de sobredosagem grave, especialmente em doentes com função renal comprometida, a hemodiálise vai ajudar na remoção do cefprozil do organismo.
However, we will provide data for each active ingredient