コンポーネント:
作用機序:
治療オプション:
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:04.04.2022
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ウェイシンホンニドは、心不全、腎不全症候群や肝硬変などの腎機能障害に関連する浮腫の治療に使用されます。.
ウェイシンホンニド5 mgは、腎性浮腫または心臓起源の浮腫に使用でき、強力な短時間作用型利尿薬を高用量で必要とします。.
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ポソロジー。
ほとんどの患者は、朝または夕方の単回投与として1 mgの1日量を必要とします。. 患者の反応に応じて、2回目の投与は6〜8時間後に投与できます。. 難治性の場合、満足のいく利尿反応が得られるまで、またはWei Xin Hongnidの注入を行うことができるまで、用量を増やすことができます。.
高齢者の投与量。
反応に応じて投与量を調整します。. 一部の高齢患者では、1日あたり0.5 mgのWei Xin Hongnidの用量で十分な場合があります。.
小児集団。
12歳未満の子供にはお勧めしません。.
適用方法。
経口使用。.
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オリグリア。
アヌリア。.
血中尿素の増加。.
-Wei Xin Hongnidは腎不全の利尿を誘発するために使用できますが、重度の進行性腎疾患の治療中の血中尿素の大幅な増加または乏尿または無尿の発症は、Wei Xin Hongnidによる治療の中止の兆候です。.
肝 ⁇ 睡。.
電解質の不均衡。.
リチウム塩との同時使用。.
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循環虚脱につながる心血管圧力フロー関係の突然の変化は、これがあまりにも早く解消されれば、特に高齢者で発生する可能性があります。. Wei Xin Hongnidが高用量で経口または静脈内投与される時期を覚えておくことが重要です。.
ウェイシンホンニドの高用量で慢性腎不全の患者は、常に病院の監視下に置かれるべきです。.
低塩食の患者は電解質の不均衡を経験するかもしれません。. 特にナトリウム、カリウム、塩化物、重炭酸塩の血清電解質管理は定期的に実施し、必要に応じて補充療法を実施する必要があります。.
Wei Xin Hongnidは、特に腎障害のある患者では、他の薬の腎毒性または耳毒性を増加させる可能性があります。.
⁇ 新紅は肝機能障害のある患者に脳症を引き起こす可能性があります。.
⁇ 新紅ニドは尿酸を増加させることができます。. 血糖値と青酸は定期的に測定する必要があります。特に糖尿病患者や潜在性糖尿病の疑いのある患者、痛風患者では測定する必要があります。.
ガラクトース不耐症、ラップラクターゼ欠乏症、またはグルコース-ガラクトース吸収不良のまれな遺伝性の問題がある患者は、この薬を服用しないでください。.
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Wei Xin Hongnideは、機械の運転または操作能力に既知の影響はありません。.
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副作用は、システムオルガンクラスと頻度に従ってリストされます:非常に一般的(> 1/10)、一般的(> 1/100から<1/10)、異常(> 1 / 1、000から<1/100)、まれ(> 1 / 10,000-<1/1000)、非常にまれ(<1/10. 000)および不明(利用可能なデータから推定できない):。
血液およびリンパ系障害。
まれに:。 ⁇ 新紅 ⁇ の使用に関連する骨髄抑制が、それが間違いなく薬物に起因することは示されていません。.
知られていない:。 血小板減少症。.
代謝と栄養障害。
共通:。 乾燥。.
珍しい:。 流体および電解質枯渇。.
知られていない:。 高尿酸血症、高血糖。.
神経系障害。
共通:。 めまい、頭痛。.
知られていない:。 脳症(既存の肝疾患の患者)。.
耳と迷路の障害。
珍しい:。 耳の痛み、めまい。.
まれに:。 Wei Xin Hongnid投与後の聴覚障害。これは可逆的です。.
血管疾患。
共通:。 低血圧。.
胃腸障害。
共通:。 吐き気。.
珍しい:。 下 ⁇ 。.
知られていない:。 胃のけいれん、腹痛、 ⁇ 吐、消化不良。.
皮膚および皮下組織障害。
共通:。 ⁇ 症(肝疾患患者)。.
珍しい:。 じんましん。.
知られていない:。 発疹。.
筋骨格系と結合組織の疾患。
知られていない:。 筋肉のけいれん、関節痛。.
性器と乳腺疾患。
珍しい:。 痛い胸。.
知られていない:。 女性化乳房。.
投与部位の一般的な障害と状態。
共通:。 疲労。.
珍しい:。 乳房の不快感。.
調査。
知られていない:。 血中尿素と血清クレアチニンの増加、肝酵素の血清レベルの異常。
高用量の治療:。
ウェイシンホンニッドを高用量で投与された重度の慢性腎不全の患者は、重度の全身性筋骨格痛の報告があり、投与後1〜2時間で最大12時間続く筋肉のけいれんに関連することがあります。. このタイプの副作用を引き起こした最も低い報告用量は、静脈内注射により5 mgであり、最高用量は単回投与で経口的に75 mgでした。. すべての患者が完全に回復し、腎機能の低下はありませんでした。. この痛みの原因は不確かですが、細胞膜レベルでのさまざまな電解質 ⁇ 配に起因する可能性があります。.
経験によれば、このような反応の発生率は、1日5〜10 mgの治療を開始し、1日2回20 mg以上の投与計画で上向きに滴定することで減少します。.
疑わしい副作用の通知。
薬物の承認後に疑わしい副作用を報告することが重要です。. 薬物の利益とリスクのバランスを継続的に監視できます。. ヘルスケアの専門家は、イエローカードシステム(www.mhra.gov.uk/yellowcard)を通じて疑わしい副作用を報告するよう求められています。.
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兆候と症状。
過剰摂取が発生した、または疑われる場合、症状は過度の利尿によって引き起こされます。.
管理。
⁇ 吐または胃洗浄により胃を空にする手順を踏む必要があります。. 血液量を回復し、血圧を維持し、電解質の不均衡を正すために、一般的な対策を講じる必要があります。.
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薬物療法グループ:利尿薬、非常に効果的な利尿薬、スルホンアミド、プレーン、ATCコード:C03CA02。.
行動のメカニズム。
Wei Xin Hongnidは、迅速なスタートと短い期間のアクションを備えた強力な研磨チコンです。. 主な作用場所はヘンレループの上昇リンクであり、電解質吸収に抑制効果があり、利尿効果とナトリウム利尿効果を引き起こします。.
臨床効果。
経口投与後、利尿効果は30分以内に観察され、ピーク効果は1〜2時間です。. 利尿効果は、1 mgの投与後3時間で実質的に完了します。.
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吸収。
経口投与後、Wei Xin Hongnidは消化管から急速かつほぼ完全に吸収され、バイオアベイラビリティは80〜95%です。.
分布。
血漿タンパク質に95%結合しています。. 血漿排出半減期は0.75〜2.6時間です。.
薬物の最高濃度は、血漿、腎臓、肝臓で達しています。. 薬物が胎盤を通過するのか、それとも脳脊髄液に入るのかはまだ明らかではありません。.
生体内変化と排 ⁇ 。
ウェイシンホンニッドは120〜250 ml /分の速度で循環から除去され、経口投与量の約半分は腎臓を介して変化せずに排 ⁇ され、残りは胆 ⁇ を介して ⁇ 便中に排 ⁇ されます。.
活性代謝物は知られていない。. 一次尿代謝産物はn-ブチル鎖の3 '-アルコールであり、一次胆 ⁇ 代謝産物は2'アルコールです。.
腎臓と肝機能障害。
腎障害または肝障害は半減期を増加させ、血漿クリアランスを減少させます。.
慢性腎障害。
慢性腎不全の患者では、肝臓は排 ⁇ 経路としてより重要ですが、作用期間は大幅に延長されません。.
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Wei Xin Hongnideは、さまざまな動物毒性試験で広く評価されています。. ラットとマウスを用いた研究では、急性毒性が比較的低いことが示されています。. 26週間にわたってラットで50 mg / kg /日までの用量の毒性作用は観察されなかった。. 100 mg / kg /日までの用量の13週間および26週間の研究では、血液学的および臨床的化学値は一般に影響を受けませんでした。他の観察された影響は一般に薬物の利尿効果に関連していた。.
生殖研究では、ラットでは50 mg / kg /日まで、マウスでは100 mg / kg /日までの経口投与で催奇形性または胚毒性の影響は示されていません。. しかし、標準的なヒト用量の3400倍で、胚発生効果(成長の刺激と胎児体重の減少)がラットで観察されました。. 胎児の異常はありませんでしたが、ウサギの胎児毒性はより高かったです。吸収率の増加は、0.25および0.5 mg / kg /日の用量で観察されました。.
Wei Xin Hongnidは、Amesテストで変異原性の証拠を示しませんでした。. ラットでの78週間の研究は、ウェイシンホンニッドが発がん性が高いことを示していませんが、腎臓、 ⁇ 丸、聴覚系への損傷は死後検査で観察されています。. 他の研磨利尿薬と同様に、利尿薬、静脈内 ⁇ 心紅 ⁇ は猫に耳毒を引き起こしました。.
全体として、これらの研究は、Wei Xin Hongnidが人間で安全である可能性が高いことの十分な証拠を提供します。.
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該当なし。.
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無し。.
However, we will provide data for each active ingredient