コンポーネント:
治療オプション:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:29.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
同じ治療法の上位20の薬:
てんかん。
テグレトールは抗けいれん薬としての使用が示されています。. 抗けいれん薬としてのテグレトールの有効性を裏付ける証拠は、 以下の患者を登録した積極的な薬物対照研究。 発作の種類:。
- 複雑な症状を伴う部分発作(精神運動、。 側頭葉)。. これらの発作の患者は、より大きな改善を示しているようです。 他のタイプのものよりも。.
- 全般性強直間代発作(大 ⁇ )。.
- 上記を含む混合発作パターン、またはその他。 部分的または全身性発作。. 欠勤発作(プチマル)は現れません。 テグレトールによって制御される(参照。 注意。, 一般的な。).
三 ⁇ 神経痛。
テグレトールは痛みの治療に適応されます。 真の三 ⁇ 神経痛に関連。.
有益な結果も報告されています。 舌 ⁇ 頭神経痛。.
この薬は単純な鎮痛剤ではなく、そうすべきではありません。 ささいな痛みや痛みの緩和に使用されます。.
(SEE。 以下の表。)
液体と組み合わせたテグレトール懸 ⁇ 液。 クロルプロマジンまたはチオリダジンは沈殿物形成を引き起こし、 クロルプロマジンの場合、患者がオレンジを投与したという報告があります。 2つの薬物の同時投与後の便中のゴム状の沈殿物(参照。 注意。: 薬物相互作用。)。. これがどの程度か。 他の液体薬で発生するかどうかは不明ですが、テグレトール懸 ⁇ 液は既知です。 他の液体薬や希釈剤と同時に投与しないでください。.
血中濃度のモニタリングにより、有効性が向上しました。 抗けいれん薬の安全性(参照。 注意。, 実験室試験。)。. 投与量は、個々の患者のニーズに合わせて調整する必要があります。. 低いイニシャル。 徐々に増加する毎日の投与量が推奨されます。. 適切な制御ができるとすぐに。 達成すると、投与量は非常に徐々に最小有効量まで減らすことができます。 レベル。. 薬は食事と一緒に服用してください。.
所定の用量のテグレトール懸 ⁇ 液が生成されるため。 タブレットと同じ用量よりも高いピークレベル、それが推奨されます。 低用量から始めます(6〜12歳の子供:小さじ1/2。.)と。 不要な副作用を避けるためにゆっくりと増やしてください。.
経口テグレトール錠から患者の変換。 テグレトール懸 ⁇ 液:患者は同じものを投与することによって変換されるべきです。 より小さく、より頻繁な用量での1日あたりのmg数(すなわち、.、b.i.d。. 錠剤。 t.i.d. サスペンション)。.
Tegretol-XRは、徐放性製剤です。 1日2回の投与。. 従来のテグレトールから患者を変換するとき。 テグレトール-XRへの錠剤、テグレトール-XRの同じ1日mg投与量でなければなりません。 投与。. Tegretol-XRタブレットは丸ごと飲み込み、つぶさないでください。 または噛んだ。. Tegretol-XRタブレットは、チップや亀裂がないか検査する必要があります。. 損傷した錠剤、またはリリースポータルのない錠剤は、摂取しないでください。. テグレトール-XR錠剤コーティングは吸収されず、 ⁇ 便中に排 ⁇ されます。これら。 スツールではコーティングが目立つ場合があります。.
てんかん。
(SEE。 適応と使用法。)
12歳以上の成人および子供初期。
200 mg b.i.d. 錠剤およびXR錠剤の場合、または1。 小さじq.i.d. 懸 ⁇ 液用(400 mg /日)。. 毎週間隔で増やします。 b.i.d.を使用して合計200 mg /日。. Tegretol-XRまたはt.i.d.のレジメン. または。 q.i.d. 最適な応答が得られるまで、他の製剤のレジメン。 取得しました。. 12歳から15歳の子供では、一般的に1日1000 mgを超えてはなりません。 15歳以上の患者では、年齢、および毎日1200 mg。. まで。 まれに、成人では毎日1600 mgが使用されています。. メンテナンス:調整。 最低有効レベル、通常は毎日800〜1200 mgの投与量。.
6〜12歳の子供。
100 mg b.i.d. 錠剤またはXR錠剤の場合、または½。 小さじq.i.d. 懸 ⁇ 液用(200 mg /日)。. 毎週間隔で増やします。 b.i.d.を使用して1日あたり最大100 mgを追加します。. Tegretol-XRまたはt.i.d.のレジメン. または。 q.i.d. 最適な応答が得られるまで、他の製剤のレジメン。 取得しました。. 投与量は通常、1日あたり1000 mgを超えてはなりません。. メンテナンス:調整。 最低有効レベル、通常は1日あたり400〜800 mgの投与量。.
6歳未満の子供。
10〜20 mg / kg /日b.i.d. またはt.i.d. タブレットとして、またはq.i.d. サスペンションとして。. 毎週増やして、最適な臨床反応を達成します。 投与されたt.i.d. またはq.i.d. メンテナンス:通常、最適な臨床。 応答は、35 mg / kg未満の1日量で達成されます。. 満足のいく臨床の場合。 応答は達成されていません。血漿レベルを測定して決定する必要があります。 それらが治療範囲内にあるかどうか。. に関する推奨事項はありません。 35 mg / kg / 24時間を超える用量で使用するためのカルバマゼピンの安全性は、 製。.
併用療法。
テグレトールは、単独で、または他の抗けいれん薬と一緒に使用できます。. 既存の抗けいれん療法に追加する場合は、薬を追加する必要があります。 他の抗けいれん薬が維持されている間、徐々にまたは徐々に。 フェニトインを除いて、減少しなければならない可能性があります(参照)。 注意:。 薬物相互作用。、および。 妊娠カテゴリーD).
三 ⁇ 神経痛。
(SEE。 適応と使用法。)
初期。
初日、100 mg b.i.d. タブレットまたはXR用。 タブレット、または小さじ½q.i.d. 懸 ⁇ 液の場合、1日の総投与量は200 mgです。. この1日量は、100 mgの増分を使用して、最大200 mg /日まで増やすことができます。 錠剤またはXR錠剤の場合は12時間ごと、または50 mg(小さじ1/2)q.i.d. ために。 痛みからの自由を達成するために必要な場合のみ、停止。. 1200 mgを超えないようにしてください。 毎日。.
メンテナンス。
痛みの抑制は、400人のほとんどの患者で維持できます。 毎日800 mgまで。. ただし、一部の患者は200人まで維持される場合があります。 mgを毎日、他の人は1日1200 mgも必要とする場合があります。. 少なくとも一度は。 治療期間全体で3か月ごとに、試みを行う必要があります。 用量を最小有効レベルに減らすか、薬物を中止します。.
投与量情報。
最初の線量。 | その後の線量。 | 最大日用量。 | ||||||
適応症。 | タブレット*。 | XR ⁇ 。 | サスペンション。 | タブレット*。 | XR ⁇ 。 | サスペンション。 | タブレット*XR ⁇ 。 | サスペンション。 |
てんかん6歳未満。 | 10-20 mg / kg /日b.i.d. またはt.i.d. | 10-20 mg / kg /日q.i.d. | 最適な臨床反応を達成するために毎週増やします、t.i.d。. またはq.i.d. | 最適な臨床反応を達成するために毎週増やします、t.i.d。. またはq.i.d. | 35 mg / kg / 24時間(参照。 投与量と投与。 上記のセクション)。 | 35 mg / kg / 24時間(参照。 投与量と投与。 上記のセクション)。 | ||
6-12年。 | 100 mg b.i.d. (200 mg /日)。 | 100 mg b.i.d. (200 mg /日)。 | %tsp q.i.d. (200 mg /日)。 | 週1回の間隔で最大100 mg /日、t.i.d。. またはq.i.d. | 週1回の間隔で100 mg /日を追加します。. | 週1回の間隔で最大1 tsp(100 mg)/日、t.i.d。. またはq.i.d. | 1000 mg / 24時間。 | |
12歳以上。 | 200 mg b.i.d. (400 mg /日)。 | 200 mg b.i.d. (400 mg /日)。 | 1 tsp q.i.d. (400 mg /日)。 | 週1回の間隔で最大200 mg /日、t.i.d。. またはq.i.d. | 週1回の間隔で最大200 mg /日、b.i.d。. | 週1回の間隔で最大2 tsp(200 mg)/日、t.i.d。. またはq.i.d. | 1000 mg / 24時間(12-15年)1200 mg / 24時間(> 15年)1600 mg / 24時間(成人、まれに)。 | |
三 ⁇ 神経痛。 | 100 mg b.i.d. (200 mg /日)。 | 100 mg b.i.d. (200 mg /日)。 | %tsp q.i.d. (200 mg /日)。 | 12時間ごとに100 mgずつ、最大200 mg /日を合計します。 | 12時間ごとに100 mgずつ、最大200 mg /日を合計します。 | 50 mg(%tsp)q.i.d.の増分で最大2 tsp(200 mg)/日を合計します。. | 1200 mg / 24時間。 | |
*タブレット=チュアブルまたは。
従来のタブレット。 ⁇ XR = Tegretol-XR徐放錠。 |
テグレトールは、病歴のある患者には使用しないでください。 以前の骨髄抑制、薬物に対する過敏症、または既知。 アミトリプチリンなどの三環系化合物に対する感受性。 デシプラミン、イミプラミン、プロトリプチリン、ノルトリプチリンなど. 同様に、オン。 理論的根拠は、モノアミンオキシダーゼ(MAO)阻害剤との使用はそうではありません。 おすすめ。. テグレトールの投与前に、MAO阻害剤は投与する必要があります。 最低14日間、または臨床状況の場合はそれ以上中止されました。 許可。.
カルバマゼピンとネファゾドンの同時投与は可能です。 ネファゾドンとその活性物質の血漿濃度が不十分になる。 治療効果を達成するための代謝物。. カルバマゼピンの同時投与。 ネファゾドンでは禁 ⁇ です。.
血中濃度のモニタリングにより、有効性が向上しました。 抗けいれん薬の安全性(参照。 注意。, 実験室試験。)。. 投与量は、個々の患者のニーズに合わせて調整する必要があります。. 低いイニシャル。 徐々に増加する毎日の投与量が推奨されます。. 適切な制御ができるとすぐに。 達成すると、投与量は非常に徐々に最小有効量まで減らすことができます。 レベル。. 薬は食事と一緒に服用してください。.
所定の用量のテグレトール懸 ⁇ 液が生成されるため。 タブレットと同じ用量よりも高いピークレベル、それが推奨されます。 低用量から始めます(6〜12歳の子供:小さじ1/2。.)と。 不要な副作用を避けるためにゆっくりと増やしてください。.
経口テグレトール錠から患者の変換。 テグレトール懸 ⁇ 液:患者は同じものを投与することによって変換されるべきです。 より小さく、より頻繁な用量での1日あたりのmg数(すなわち、.、b.i.d。. 錠剤。 t.i.d. サスペンション)。.
Tegretol-XRは、徐放性製剤です。 1日2回の投与。. 従来のテグレトールから患者を変換するとき。 テグレトール-XRへの錠剤、テグレトール-XRの同じ1日mg投与量でなければなりません。 投与。. Tegretol-XRタブレットは丸ごと飲み込み、つぶさないでください。 または噛んだ。. Tegretol-XRタブレットは、チップや亀裂がないか検査する必要があります。. 損傷した錠剤、またはリリースポータルのない錠剤は、摂取しないでください。. テグレトール-XR錠剤コーティングは吸収されず、 ⁇ 便中に排 ⁇ されます。これら。 スツールではコーティングが目立つ場合があります。.
てんかん。
(SEE。 適応と使用法。)
12歳以上の成人および子供初期。
200 mg b.i.d. 錠剤およびXR錠剤の場合、または1。 小さじq.i.d. 懸 ⁇ 液用(400 mg /日)。. 毎週間隔で増やします。 b.i.d.を使用して合計200 mg /日。. Tegretol-XRまたはt.i.d.のレジメン. または。 q.i.d. 最適な応答が得られるまで、他の製剤のレジメン。 取得しました。. 12歳から15歳の子供では、一般的に1日1000 mgを超えてはなりません。 15歳以上の患者では、年齢、および毎日1200 mg。. まで。 まれに、成人では毎日1600 mgが使用されています。. メンテナンス:調整。 最低有効レベル、通常は毎日800〜1200 mgの投与量。.
6〜12歳の子供。
100 mg b.i.d. 錠剤またはXR錠剤の場合、または½。 小さじq.i.d. 懸 ⁇ 液用(200 mg /日)。. 毎週間隔で増やします。 b.i.d.を使用して1日あたり最大100 mgを追加します。. Tegretol-XRまたはt.i.d.のレジメン. または。 q.i.d. 最適な応答が得られるまで、他の製剤のレジメン。 取得しました。. 投与量は通常、1日あたり1000 mgを超えてはなりません。. メンテナンス:調整。 最低有効レベル、通常は1日あたり400〜800 mgの投与量。.
6歳未満の子供。
10〜20 mg / kg /日b.i.d. またはt.i.d. タブレットとして、またはq.i.d. サスペンションとして。. 毎週増やして、最適な臨床反応を達成します。 投与されたt.i.d. またはq.i.d. メンテナンス:通常、最適な臨床。 応答は、35 mg / kg未満の1日量で達成されます。. 満足のいく臨床の場合。 応答は達成されていません。血漿レベルを測定して決定する必要があります。 それらが治療範囲内にあるかどうか。. に関する推奨事項はありません。 35 mg / kg / 24時間を超える用量で使用するためのカルバマゼピンの安全性は、 製。.
併用療法。
テグレトールは、単独で、または他の抗けいれん薬と一緒に使用できます。. 既存の抗けいれん療法に追加する場合は、薬を追加する必要があります。 他の抗けいれん薬が維持されている間、徐々にまたは徐々に。 フェニトインを除いて、減少しなければならない可能性があります(参照)。 注意:。 薬物相互作用。、および。 妊娠カテゴリーD).
三 ⁇ 神経痛。
(SEE。 適応と使用法。)
初期。
初日、100 mg b.i.d. タブレットまたはXR用。 タブレット、または小さじ½q.i.d. 懸 ⁇ 液の場合、1日の総投与量は200 mgです。. この1日量は、100 mgの増分を使用して、最大200 mg /日まで増やすことができます。 錠剤またはXR錠剤の場合は12時間ごと、または50 mg(小さじ1/2)q.i.d. ために。 痛みからの自由を達成するために必要な場合のみ、停止。. 1200 mgを超えないようにしてください。 毎日。.
メンテナンス。
痛みの抑制は、400人のほとんどの患者で維持できます。 毎日800 mgまで。. ただし、一部の患者は200人まで維持される場合があります。 mgを毎日、他の人は1日1200 mgも必要とする場合があります。. 少なくとも一度は。 治療期間全体で3か月ごとに、試みを行う必要があります。 用量を最小有効レベルに減らすか、薬物を中止します。.
投与量情報。
最初の線量。 | その後の線量。 | 最大日用量。 | ||||||
適応症。 | タブレット*。 | XR ⁇ 。 | サスペンション。 | タブレット*。 | XR ⁇ 。 | サスペンション。 | タブレット*XR ⁇ 。 | サスペンション。 |
てんかん6歳未満。 | 10-20 mg / kg /日b.i.d. またはt.i.d. | 10-20 mg / kg /日q.i.d. | 最適な臨床反応を達成するために毎週増やします、t.i.d。. またはq.i.d. | 最適な臨床反応を達成するために毎週増やします、t.i.d。. またはq.i.d. | 35 mg / kg / 24時間(参照。 投与量と投与。 上記のセクション)。 | 35 mg / kg / 24時間(参照。 投与量と投与。 上記のセクション)。 | ||
6-12年。 | 100 mg b.i.d. (200 mg /日)。 | 100 mg b.i.d. (200 mg /日)。 | %tsp q.i.d. (200 mg /日)。 | 週1回の間隔で最大100 mg /日、t.i.d。. またはq.i.d. | 週1回の間隔で100 mg /日を追加します。. | 週1回の間隔で最大1 tsp(100 mg)/日、t.i.d。. またはq.i.d. | 1000 mg / 24時間。 | |
12歳以上。 | 200 mg b.i.d. (400 mg /日)。 | 200 mg b.i.d. (400 mg /日)。 | 1 tsp q.i.d. (400 mg /日)。 | 週1回の間隔で最大200 mg /日、t.i.d。. またはq.i.d. | 週1回の間隔で最大200 mg /日、b.i.d。. | 週1回の間隔で最大2 tsp(200 mg)/日、t.i.d。. またはq.i.d. | 1000 mg / 24時間(12-15年)1200 mg / 24時間(> 15年)1600 mg / 24時間(成人、まれに)。 | |
三 ⁇ 神経痛。 | 100 mg b.i.d. (200 mg /日)。 | 100 mg b.i.d. (200 mg /日)。 | %tsp q.i.d. (200 mg /日)。 | 12時間ごとに100 mgずつ、最大200 mg /日を合計します。 | 12時間ごとに100 mgずつ、最大200 mg /日を合計します。 | 50 mg(%tsp)q.i.d.の増分で最大2 tsp(200 mg)/日を合計します。. | 1200 mg / 24時間。 | |
*タブレット=チュアブルまたは。
従来のタブレット。 ⁇ XR = Tegretol-XR徐放錠。 |
供給方法。
チュアブル錠100 mg-。丸い、赤い斑点。 ピンク、シングルスコア(片側にテグレトール、スコアで2回52刻印)。 側)。
100のボトル。.................................... NDC。 0078-0492-05単位用量(ブリスターパック)。
100箱(ストリップ10)。 .................. NDC。 0078-0492-35 30°C(86°F)以上で保管しないでください。. 光から保護してください。 水分。. タイトで耐光性のある容器(USP)でディスペンスします。.
USP解散テスト1に適合します。.
タブレット200 mg-。カプセル型、ピンク。 シングルスコア(片側にテグレトール、部分的に27のインプリント)。 得点側)。
100のボトル。....................................NDC。 0078-0509-05。
30°C(86°F)以上で保管しないでください。. 水分から保護してください。.
密閉容器にディスペンス。 (USP)。.
USP解散テスト2に適合します。.
XRタブレット100 mg-。丸み、黄色、コーティング。 (片側にT、もう片側に100 mgを刻印)、片側にリリースポータル。
100のボトル。................................................NDC。 0078-0510-05 XR。
タブレット200 mg-。丸く、ピンク色、コーティング。 (片側にT、もう片側に200 mgを刻印)、片側にリリースポータル。
100のボトル。................................................NDC。 0078-0511-05。
XRタブレット400 mg-。丸く、茶色、コーティング。 (片側にT、もう片側に400 mgを刻印)、片側にリリースポータル。
100のボトル。 ...............................................NDC。 0078-0512-05。
25°C(77°F)で保管してください。 15°C〜30°C(59°F〜86°F)の遠足湿気から保護します。.
密閉容器にディスペンス。 (USP)。.
サスペンション100 mg / 5 mL。 (小さじ)–。 黄 ⁇ 色、 ⁇ 類バニラ風味。
450 mLのボトル。 .........................................NDC。 0078-0508-83。
使用する前によく振ってください。.
30°C(86°F)以上で保管しないでください。. タイトで耐光性のある容器(USP)でディスペンスします。.
配布者:Novartis Pharmaceuticals Corporation East。 ハノーバー、ニュージャージー07936。. 改訂:2015年9月。
副作用と薬物相互作用。副作用。
副作用が薬物ほど深刻である場合。 中止する必要があります。医師は突然の中止を認識しておく必要があります。 反応性てんかん患者の抗けいれん薬が引き起こす可能性があります。 発作、さらにはてんかんの状態で、生命にかかわる危険があります。.
最も深刻な副作用が観察されています。 造血系と皮膚(参照。 箱入りの警告。)、肝臓、そして。 心血管系。.
最も頻繁に観察された副作用。 特に治療の初期段階では、めまい、眠気です。 不安定さ、吐き気、 ⁇ 吐。. そのような可能性を最小限に抑えるため。 反応、治療は推奨される最低用量で開始されるべきです。.
以下の追加の副作用があります。 報告された:。
造血システム。
再生不良性貧血、無 ⁇ 粒球症、汎血球減少症、骨。 骨髄抑制、血小板減少症、白血球減少症、白血球増加症、好酸球増加症、 急性間欠性ポルフィリン症、バリーゲートポルフィリン症、ポルフィリン症クタネアタルダ。.
皮膚。
中毒性表皮壊死症(TEN)とスティーブンスジョンソン。 症候群(SJS)(参照。 箱入りの警告。)、急性一般化実験。 ⁇ 性(AGEP)、 ⁇ 性および紅斑性発疹、じんま疹、。 光線過敏症反応、皮膚の色素沈着の変化、剥離。 皮膚炎、多形紅斑および結節、紫斑、の悪化。 ⁇ 種性エリテマトーデス、脱毛症、発汗症、爪甲虫症など。 多毛症。. 場合によっては、治療の中止が必要になることがあります。.
心血管系。
うっ血性心不全、浮腫、悪化。 高血圧、低血圧、失神および虚脱、冠動脈の悪化。 疾患、不整脈およびAVブロック、血栓性静脈炎、血栓塞栓症(例:.、。 肺塞栓症)、およびアデノパシーまたはリンパ節腫 ⁇ 。.
これらの心血管合併症のいくつかは、結果的に生じています。 死者。. 心筋 ⁇ 塞は他の三環系と関連しています。 化合物。.
肝臓。
肝機能検査の異常、胆 ⁇ うっ滞および。 肝細胞黄 ⁇ 、肝炎、肝不全の非常にまれなケース。.
⁇ 臓。
⁇ 炎。.
呼吸器系。
発熱を特徴とする肺過敏症。 呼吸困難、肺炎、または肺炎。.
Genitourinaryシステム。
尿頻度、急性尿閉、乏尿。 血圧の上昇、アゾテミア、腎不全、インポテンス。. アルブミン尿症。 尿中の糖尿、BUNの上昇、および微視的な沈着物も発生しています。 報告された。. 男性の生殖能力の低下および/またはのまれな報告があります。 異常な精子形成。.
精巣 ⁇ 縮は、テグレトールを投与されたラットで発生した。 50〜400 mg / kg /日の投与量レベルで4〜52週間経口投与。. さらに、投与量レベルで2年間食事中にテグレトールを投与されているラット。 25、75、および250 mg / kg /日のうち、用量に関連した精巣 ⁇ 縮の発生率がありました。 そしてアスペルマチジェネシス。. 犬では、おそらく茶色がかった変色を引き起こしました。 50 mg / kg以上の投与量レベルの ⁇ 内の代謝物。. これらの発見と人間との関連性は不明です。.
神経系。
めまい、眠気、協調障害、 混乱、頭痛、疲労、かすみ目、幻覚、一過性。 複視、眼球運動障害、眼振、言語障害、異常。 不随意運動、末 ⁇ 神経炎および感覚異常、うつ病。 興奮、おしゃべり、耳鳴り、過活動、神経遮断薬悪性。 症候群。.
関連する麻痺などの報告があります。 脳動脈不全の症状ですが、正確な関係です。 薬物に対するこれらの反応は確立されていません。.
神経遮断薬悪性症候群の孤立した症例があります。 向精神薬の併用ありと併用なしの両方で報告されています。.
消化器系。
吐き気、 ⁇ 吐、胃の苦痛、腹痛。 下 ⁇ 、便秘、食欲不振、口と ⁇ 頭の乾燥。 舌炎と口内炎を含みます。.
目。
散在した点状皮質レンズの混 ⁇ 、増加。 眼圧(参照。 警告。, 一般的な。)も同様です。 結膜炎が報告されています。. 直接的な因果関係はありますが。 確立されていない、多くのフェノチアジンと関連薬物が示されています。 目の変化を引き起こします。.
筋骨格系。
痛みのある関節と筋肉、そして脚のけいれん。.
代謝。
発熱と悪寒。. 低ナトリウム血症(Wアーニング。, 一般的な。)。. 血漿カルシウムのレベルの低下が報告されています。. 骨粗しょう症はされています。 報告された。.
エリテマトーデス様症候群の孤立した症例。 報告されています。. レベルの上昇が時折報告されています。 コレステロール、HDLコレステロール、およびトリグリセリドを服用している患者のトリグリセリド。 抗けいれん薬。.
ミオクローヌスを伴う無菌性髄膜炎の症例。 末 ⁇ 好酸球増加症は、患者の服用で報告されています。 他の薬と組み合わせたカルバマゼピン。. 患者はそうでした。 正常に ⁇ え、髄膜炎は再チャレンジ時に再び現れました。 カルバマゼピン。.
薬物乱用と依存。
虐待の可能性の証拠は関連付けられていません。 テグレトール、また心理的または身体的依存の証拠はありません。 人間。.
薬物相互作用。
オレンジを通過した患者の報告があります。 テグレトール懸 ⁇ 液を摂取した翌日に、スツールにゴム状の沈殿物。 直後にThorazine®*ソリューションが続きます。. その後のテストがあります。 テグレトール懸 ⁇ 液とクロルプロマジン溶液(どちらもジェネリック。 およびブランド名)、ならびにテグレトール懸 ⁇ 液および液体メラリル®。 この沈殿物の発生をもたらしました。. 程度が。 これは他の液体薬では発生しません、テグレトール懸 ⁇ 液。 他の液体医薬品と同時に投与しないでください。 希釈剤(参照。 投与量と投与。).
臨床的に意味のある薬物相互作用が発生しました。 併用薬を含み、それを含む(ただしこれらに限定されない)。 フォロー:。
テグレトール血漿レベルに影響を与える可能性のある薬剤。
カルバマゼピンが増加する可能性のある薬物とともに投与される場合。 またはカルバマゼピンレベルを下げると、カルバマゼピンレベルを綿密に監視できます。 指示され、投与量の調整が必要になる場合があります。.
カルバマゼピンレベルを上げる薬剤。
CYP3A4阻害剤はテグレトール代謝を阻害し、することができます。 したがって、血漿カルバマゼピンレベルを増加させます。. 表示された、または表示される薬物。 血漿カルバマゼピンレベルを上げるためにアプレピタントを含むことが予想されます。 シメチジン、シプロフロキサシン、ダナゾール、ジルチアゼム、マクロライド、エリスロマイシン、 トロレアンドマイシン、クラリスロマイシン、フルオキセチン、フルボキサミン、トラゾドン、オランザピン、 ロラタジン、テルフェナジン、オメプラゾール、オキシブチニン、ダントロレン、イソニアジド、 ナイアシンアミド、ニコチンアミド、イブプロフェン、プロポキシフェン、アゾール(例:.、ケタコナゾール、。 イトラコナゾール、フルコナゾール、ボリコナゾール)、アセタゾラミド、ベラパミル、。 チクロピジン、グレープフルーツジュース、プロテアーゼ阻害剤。.
ヒトミクロソームエポキシドヒドロラーゼは、 からの10,11-トランスジオール誘導体の形成に関与する酵素。 カルバマゼピン-10,11エポキシド。. ヒトミクロソームの阻害剤の同時投与。 エポキシドヒドロラーゼは、カルバマゼピン-10,11エポキシド血漿の増加をもたらす可能性があります。 濃度。. したがって、テグレトールの投与量は調整および/またはする必要があります。 ロキサピン、クエチアピン、と同時に使用した場合に監視される血漿レベル。 またはバルプロ酸。.
カルバマゼピンレベルを下げる薬剤。
CYP3A4インデューサーは、テグレトールの割合を増加させることができます。 代謝。. 表示されている、または予想されるであろう薬物は減少する。 血漿カルバマゼピンレベルには、シスプラチン、ドキソルビシンHCl、フェルバメートなどがあります。 フォスフェニトイン、リファンピン、フェノバルビタール、フェニトイン、プリミドン、メツキシミド、。 テオフィリン、アミノフィリン。.
併用剤の血漿レベルに対するテグレトールの効果。
併用薬のレベルが低下しました。
テグレトールは肝3A4の強力な誘導剤であり、またそうです。 CYP1A2、2B6、2C9 / 19の誘導物質であることが知られているため、血漿を減少させる可能性があります。 主にCYP 1A2、2B6、2C9 / 19およびによって代謝される併用療法の濃度。 3A4、それらの代謝の誘導を通して。. 同時使用時。 テグレトール、これらの薬剤の濃度のモニタリングまたは用量調整。 必要である:。
- カルバマゼピンがアリピプラゾールに追加されると、 アリピプラゾールの用量は2倍にする必要があります。. 追加の線量増加に基づくべきです。 臨床評価について。. カルバマゼピンが後で引き出される場合、アリピプラゾール。 用量を減らす必要があります。.
- カルバマゼピンがタクロリムスと一緒に使用される場合、モニタリング。 タクロリムスの血中濃度と適切な用量調整です。 おすすめ。.
- などの強力なCYP3A4インデューサーの併用。 カルバマゼピンはテムシロリムスでは避けるべきです。. 患者がそうでなければならない場合。 カルバマゼピンとテムシロリムスとの同時投与、テムシロリムスの調整。 投与量を考慮する必要があります。.
- ラパチニブによるカルバマゼピンの使用は、一般的にすべきです。 避けてください。. すでにラパチニブを服用している患者でカルバマゼピンが開始された場合。 ラパチニブの用量は徐々に滴定する必要があります。. カルバマゼピンの場合。 中止した場合、ラパチニブの用量を減らす必要があります。.
- カルバマゼピンとネファゾドンの結果の併用。 ネファゾドンとその活性代謝物の血漿中濃度では不十分です。 治療効果を達成するため。. カルバマゼピンと同時投与。 ネファゾドンは禁 ⁇ です(参照。 禁 ⁇ 。).
- テグレトールがいるときにバルプロ酸の濃度を監視します。 バルプロ酸を使用している患者に導入または撤回。.
さらに、テグレトールは原因となるか、または予想されます。 原因、以下の薬物のレベルの低下、そのモニタリング。 濃度または投与量の調整が必要になる場合があります:アセトアミノフェン、。 アルベンダゾール、アルプラゾラム、アプレピタント、ブプレノルフォン、ブプロピオン、シタロプラム、 クロナゼパム、クロザピン、コルチコステロイド(例:.、プレドニゾロン、デキサメタゾン)、。 シクロスポリン、ジクマロール、ジヒドロピリジンカルシウムチャネル遮断薬(例:.、。 フェロジピン)、ドキシサイクリン、エトスクシミド、エベロリムス、ハロペリドール、イマチニブ、 イトラコナゾール、ラモトリギン、レボチロキシン、メタドン、メトキシミド、ミアンセリン、 ミダゾラム、オランザピン、経口避妊薬およびその他のホルモン避妊薬、オックスカルバゼピン、。 パリペリドン、フェンスキシミド、フェニトイン、プラジカンテル、プロテアーゼ阻害剤、 リスペリドン、セルトラリン、シロリムス、タダラフィル、テオフィリン、チアガビン、 トピラメート、トラマドール、トラゾドン、三環系抗うつ薬(例:.、イミプラミン、。 アミトリプチリン、ノルトリプチリン)、バルプロ酸、ワルファリン、ジプラシドン、ゾニサミド。.
その他の薬物相互作用。
シクロホスファミドは不活性なプロドラッグであり、変換されます。 CYP3Aによって部分的にその活性代謝物に。代謝率と シクロホスファミドの白血球減少活性は慢性的に増加していると報告されています。 CYP3A4インデューサーの同時投与。. 増加する可能性があります。 カルバマゼピンと同時投与した場合のシクロホスファミド毒性。.
- カルバマゼピンとリチウムの併用投与。 神経毒性の副作用のリスクを高める可能性があります。.
- カルバマゼピンとイソニアジドの併用はされています。 イソニアジド誘発肝毒性を増加させると報告されています。.
- 甲状腺機能の変化が報告されています。 他の抗けいれん薬との併用療法。.
- テグレトールとホルモン避妊薬の併用。 製品(例:.、経口、およびレボノルゲストレル皮下インプラント避妊薬)可能性があります。 血漿中濃度がであるため、避妊薬の効果を低下させます。 ホルモンは減少する可能性があります。. 画期的な出血と意図しない妊娠。 報告されています。. 避妊の代替またはバックアップ方法は、 検討した。.
- の神経筋遮断作用に対する耐性。 非脱分極性神経筋遮断薬パンクロニウム、ベクロニウム、。 ロクロニウムとシサトラクリウムは慢性投与された患者で発生しました。 カルバマゼピン。. カルバマゼピンが他の非脱分極に同じ効果をもたらすかどうか。 エージェントは不明です。. より迅速な回復のために患者を注意深く監視する必要があります。 予想よりも神経筋遮断から、および注入率の要件はそうかもしれません。 高くなる。.
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