コンポーネント:
治療オプション:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:14.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
タリムスは、他の免疫抑制剤と組み合わせた腎移植患者の臓器拒絶反応の予防に適応されます。.
使用の制限。
タリムス徐放カプセルは、他のタクロリムス徐放性または即時放出製品と交換または置換できません。.
タリムスは、他の免疫抑制剤と組み合わせて、タクロリムスの即時放出製剤から変換された腎臓移植患者における臓器拒絶の予防に適応されます。.
使用の制限。
タリムス徐放錠は、他のタクロリムス徐放性または即時放出製品と交換または置換できません。.
他のマクロライドに対する過敏症。.
他のマクロライドに対する過敏症。
他のマクロライドに対する過敏症。.
タリムスは、タクロリムスに対する過敏症が知られている患者には禁 ⁇ です。.
タリムスは、タクロリムスに対する過敏症が知られている患者には禁 ⁇ です。.
関連なし。.
タリムス軟 ⁇ は、機械を運転または使用する能力に影響を与えないか、無視できます。.
タクロリムスは視覚的および神経学的障害を引き起こす可能性があります。. タクロリムスをアルコールと組み合わせて投与すると、この効果が高まることがあります。.
機械を運転して使用する能力に対するタクロリムス(タリムス)の影響に関する研究は行われていません。.
タクロリムスは視覚的および神経学的障害を引き起こす可能性があります。. タクロリムスをアルコールと組み合わせて投与すると、この効果が高まることがあります。.
機械を運転して使用する能力に対するタクロリムス(タリムス)の影響に関する研究は行われていません。.
タリムスは、機械を運転して使用する能力に小さな影響を与える可能性があります。. タクロリムスは視覚的および神経学的障害を引き起こす可能性があります。. タリムスをアルコールと組み合わせて投与すると、この効果が高まることがあります。.
機械を運転して使用する能力に対するタクロリムス(タリムス)の影響に関する研究は行われていません。.
過剰摂取の経験は限られています。. 偶発的な過剰摂取のいくつかのケースが報告されています。症状には、振戦、頭痛、吐き気と ⁇ 吐、感染症、じんま疹、 ⁇ 眠、血中尿素窒素の増加と血清クレアチニン濃度の上昇、アラニンアミノトランスフェラーゼレベルの増加が含まれます。.
タリムス療法に対する特定の解毒剤はありません。. 過剰摂取が発生した場合は、一般的な支援策と対症療法を実施する必要があります。.
その高分子量、貧弱な水溶性、および広範な赤血球と血漿タンパク質結合に基づいて、タクロリムスは透析できないと予想されます。. 血漿レベルが非常に高い孤立した患者では、血液 ⁇ 過またはジア ⁇ 過が毒性濃度の低下に効果的です。. 経口中毒の場合、摂取直後に使用すると、胃洗浄および/または吸着剤(活性炭など)の使用が役立つ場合があります。.
局所投与後の過剰投与はありそうもない。.
摂取した場合、一般的な支援策が適切な場合があります。. これらには、バイタルサインのモニタリングと臨床状態の観察が含まれる場合があります。. 軟 ⁇ 媒体の性質上、 ⁇ 吐または胃洗浄の誘導は推奨されません。.
タクロリムスで偶発的な過剰摂取のいくつかの症例が報告されています。症状には、振戦、頭痛、吐き気と ⁇ 吐、感染症、じんま疹、 ⁇ 眠、血中尿素窒素の増加、血清クレアチニン濃度、アラニンアミノトランスフェラーゼレベルが含まれます。.
タクロリムス療法に対する特定の解毒剤はありません。. 過剰摂取が発生した場合は、一般的な支援策と対症療法を実施する必要があります。.
その高分子量、貧弱な水溶性、および広範な赤血球と血漿タンパク質結合に基づいて、タクロリムスは透析できないと予想されます。. 血漿レベルが非常に高い孤立した患者では、血液 ⁇ 過またはジア ⁇ 過が毒性濃度の低下に効果的です。. 経口中毒の場合、摂取直後に使用すると、胃洗浄および/または吸着剤(活性炭など)の使用が役立つ場合があります。.
過剰摂取の経験は限られています。. タクロリムスでは、偶発的な過剰摂取のいくつかの症例が報告されています。症状には、振戦、頭痛、吐き気と ⁇ 吐、感染症、じんま疹、 ⁇ 眠、血中尿素窒素、血清クレアチニン、アラニンアミノトランスフェラーゼレベルの増加が含まれます。.
タクロリムス療法に対する特定の解毒剤はありません。. 過剰摂取が発生した場合は、一般的な支援策と対症療法を実施する必要があります。.
その高分子量、貧弱な水溶性、および広範な赤血球と血漿タンパク質結合に基づいて、タクロリムスは透析できないと予想されます。. 血漿レベルが非常に高い孤立した患者では、血液 ⁇ 過またはジア ⁇ 過が毒性濃度の低下に効果的です。. 経口中毒の場合、摂取直後に使用すると、胃洗浄および/または吸着剤(活性炭など)の使用が役立つ場合があります。.
過剰摂取の経験は限られています。. タクロリムスでは、偶発的な過剰摂取のいくつかの症例が報告されています。. 症状には、振戦、頭痛、吐き気と ⁇ 吐、感染症、じんま疹、 ⁇ 眠、血中尿素窒素、血清クレアチニン、アラニンアミノトランスフェラーゼレベルの増加が含まれます。.
タクロリムス療法に対する特定の解毒剤はありません。. 過剰摂取が発生した場合は、一般的な支援策と対症療法を実施する必要があります。.
その高分子量、貧弱な水溶性、および広範な赤血球と血漿タンパク質結合に基づいて、タクロリムスは透析できないと予想されます。. 血漿レベルが非常に高い孤立した患者では、血液 ⁇ 過またはジア ⁇ 過が毒性濃度の低下に効果的です。. 経口中毒の場合、胃洗浄および/または吸着剤(活性炭など)の使用は、摂取直後に使用すると役立つ場合があります。.
ただし、タリムスの過剰摂取による直接的な経験はありません。.
タクロリムスの過剰摂取の市販後の症例が報告されています。. 過剰摂取の副作用が含まれています:。
- 神経系障害(振戦、頭痛、 ⁇ 乱状態、バランス障害、脳症、 ⁇ 眠および傾眠)。
- 胃腸障害(吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ )。
- 異常な腎機能(血中尿素窒素の増加と血清クレアチニンの上昇)。
- じんましん。
- 高血圧。
- 末 ⁇ 浮腫、および。
- 感染症[両側性肺炎およびCMV感染症の市販後の致命的な症例の1つは、タクロリムス(徐放)の過剰摂取が原因でした]。.
水溶性の低下と広範囲の赤血球および血漿タンパク質結合に基づいて、タクロリムスはかなりの程度まで透析できないことが予想されます。木炭の血液 ⁇ 流の経験はありません。. 活性炭の経口使用は急性過剰摂取の治療で報告されていますが、その使用を推奨するだけの経験はありませんでした。. 過剰摂取のすべてのケースで、一般的な支援策と特定の症状の治療に従う必要があります。.
タクロリムスの過剰摂取の市販後の症例が報告されています。. 過剰摂取の副作用が含まれています:。
- 神経系障害(振戦、頭痛、 ⁇ 乱状態、バランス障害、脳症、 ⁇ 眠および傾眠)。
- 胃腸障害(吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ )。
- 異常な腎機能(血中尿素窒素の増加と血清クレアチニンの上昇)。
- じんましん。
- 高血圧。
- 末 ⁇ 浮腫、および。
- 感染症[両側性肺炎およびCMV感染症の市販後の致命的な症例の1つは、タクロリムス(徐放性カプセル)の過剰摂取が原因でした]。.
水溶性の低下と広範囲の赤血球および血漿タンパク質結合に基づいて、タクロリムスはかなりの程度まで透析できないことが予想されます。木炭の血液 ⁇ 流の経験はありません。. 活性炭の経口使用は急性過剰摂取の治療で報告されていますが、その使用を推奨するだけの経験はありませんでした。. 過剰摂取のすべてのケースで、一般的な支援策と特定の症状の治療に従う必要があります。.
腎臓と ⁇ 臓は、ラットとヒヒで行われた毒性試験で影響を受けた主要臓器でした。. ラットでは、タクロリムスが神経系と眼に毒性作用を引き起こしました。. タクロリムスの静脈内投与後のウサギで可逆的な心毒性効果が観察された。. タクロリムスを0.1〜1.0 mg / kgの用量で急速注入/ボーラス注射として静脈内投与すると、一部の動物種でQTc延長が観察されています。. これらの用量で達成されたピーク血中濃度は150 ng / mLを超え、臨床移植でタリムスで観察された平均ピーク濃度よりも6倍以上高くなっています。.
胚胎児毒性はラットとウサギで観察され、母動物に有意な毒性を引き起こす用量に限定された。. ラットでは、毒性用量で出生を含む女性の生殖機能が損なわれ、子孫は出生体重、生存率、成長の減少を示した。.
精子数の減少と運動性の形での男性の生殖能力に対するタクロリムスの負の効果がラットで観察されました。.
反復投与毒性と局所耐性。
タクロリムス軟 ⁇ または軟 ⁇ 媒体のラット、ウサギ、およびマイクロピッグへの反復局所投与は、紅斑、浮腫、丘疹などのわずかな皮膚の変化と関連していた。.
タクロリムスによるラットの長期局所治療は、腎臓、 ⁇ 臓、目、神経系の変化を含む全身毒性をもたらしました。. 変化は、タクロリムスの高経皮吸収に起因するげっ歯類の全身曝露が原因でした。. 高軟 ⁇ 濃度(3%)のマイクロピッグで観察された唯一の全身変化は、女性のわずかに低い体重増加でした。.
ウサギはタクロリムスの静脈内投与に特に敏感であることが示され、可逆的な心毒性効果が観察されました。.
変異原性。
In vitro。 と。 in vivo。 試験はタクロリムスの遺伝毒性の可能性を示さなかった。.
発がん性。
マウス(18か月)とラット(24か月)の全身発がん性試験では、タクロリムスの発がん性は明らかになりませんでした。.
軟 ⁇ 0.1%のマウスで行われた24か月の皮膚発がん性試験では、皮膚腫瘍は観察されませんでした。. 同じ研究で、高全身曝露に関連してリンパ腫の発生率の増加が検出されました。.
光発がん性試験では、アルビノ無毛マウスをタクロリムス軟 ⁇ と紫外線で慢性的に治療しました。. タクロリムス軟 ⁇ で治療された動物は、皮膚腫瘍( ⁇ 平上皮癌)の発症までの時間の統計的に有意な減少と腫瘍数の増加を示しました。. タクロリムスの効果が全身性免疫抑制によるものか局所効果によるものかは不明です。. タクロリムス軟 ⁇ の長期使用による局所免疫抑制の可能性は不明であるため、人間のリスクを完全に排除することはできません。.
生殖毒性。
胚/胎児毒性はラットとウサギで観察されたが、母動物に有意な毒性を引き起こした用量でのみ観察された。. 精子機能の低下は、タクロリムスの高皮下投与で雄ラットで認められました。.
腎臓と ⁇ 臓は、ラットとヒヒで行われた毒性試験で影響を受けた主要臓器でした。. ラットでは、タクロリムスが神経系と眼に毒性作用を引き起こしました。. タクロリムスの静脈内投与後のウサギで可逆的な心毒性効果が観察された。.
タクロリムスを0.1〜1.0 mg / kgの用量で急速注入/ボーラス注射として静脈内投与すると、一部の動物種でQTc延長が観察されています。. これらの用量で達成されたピーク血中濃度は150ナノグラム/ mLを超え、臨床移植でタリムスで観察された平均ピーク濃度よりも6倍以上高くなっています。.
胚胎児毒性はラットとウサギで観察され、母動物に有意な毒性を引き起こす用量に限定された。. ラットでは、出生を含む女性の生殖機能が有毒な用量で損なわれ、子孫は出生体重、生存率、成長の減少を示した。.
精子数の減少と運動性の形での男性の生殖能力に対するタクロリムスの負の効果がラットで観察されました。.
腎臓と ⁇ 臓は、ラットとヒヒで行われた毒性試験で影響を受けた主要臓器でした。. ラットでは、タクロリムスが神経系と眼に毒性作用を引き起こしました。. タクロリムスの静脈内投与後のウサギで可逆的な心毒性効果が観察された。.
タクロリムスを0.1〜1.0 mg / kgの用量で急速注入/ボーラス注射として静脈内投与すると、一部の動物種でQTc延長が観察されています。. これらの用量で達成されたピーク血中濃度は150 ng / mLを超え、臨床移植でタリムスで観察された平均ピーク濃度よりも6倍以上高くなっています。.
胚胎児毒性はラットとウサギで観察され、母動物に有意な毒性を引き起こす用量に限定された。. ラットでは、出生を含む女性の生殖機能が有毒な用量で損なわれ、子孫は出生体重、生存率、成長の減少を示した。.
精子数の減少と運動性の形での男性の生殖能力に対するタクロリムスの負の効果がラットで観察されました。.
腎臓と ⁇ 臓は、ラットとヒヒで行われた毒性試験で影響を受けた主要臓器でした。. ラットでは、タクロリムスが神経系と眼に毒性作用を引き起こしました。. タクロリムスの静脈内投与後のウサギで可逆的な心毒性効果が観察された。.
胚胎児毒性はラットとウサギで観察され、母動物に有意な毒性を引き起こす用量に限定された。. ラットでは、出生を含む女性の生殖機能が有毒な用量で損なわれ、子孫は出生体重、生存率、成長の減少を示した。.
精子数の減少と運動性の形での男性の生殖能力に対するタクロリムスの負の効果がラットで観察されました。.
However, we will provide data for each active ingredient