コンポーネント:
作用機序:
治療オプション:
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:28.03.2022
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気管支 ⁇ 息:発作または急性発作の脅威(成人および子供)、 ⁇ 性成分を伴う気管支炎、さまざまな遺伝の気管支 ⁇ 、慢性肺気腫。.
早産の脅威(輸液療法の継続として)。.
丸薬:内側、食事の30分前に少量の液体を飲みます。大人-各1錠。. 必要に応じて、1日3回-2錠。. 1日3回または1テーブル。. 4時間ごと; 3〜6か月の子供-それぞれ0.25錠。. 1日1〜2回、6〜12か月-それぞれ0.25錠。. 1日1〜3回、1〜3年-それぞれ0.25〜0.5錠。. 1日1〜3回、3〜6年-それぞれ0.5錠。. 1日1〜3回、6〜10年-それぞれ1テーブル。. 1日1〜3回。.
アエロゾール:吸入、注射は呼吸中に行われます(吸入器のマウスピースを唇で押すことによって)。 3歳以上の大人と子供-窒息の急性発作を伴う1〜2回。必要に応じて、吸入を繰り返しますが、30分以上前にしません。.
注射液:イン/インジェクション。 (ゆっくり。, 1 ml /分の速度で。) または注入。 (塩化ナトリウムを等張溶液または5%グルコース溶液で希釈する。) 急性気管支 ⁇ の成人。 — 2ml。, 息切れがひどい。 — 3 ml。, 最大。 — 4ml。; ⁇ 息の状態で。, 必要に応じて。, 2 ml 24時間以内に3〜4回。; 子供たちに。 (1日1〜3回。) 3-6ヶ月。 — それぞれ1 mcg。, 6〜12か月。 — 2 mcg。, 1〜3年。 — 2-3 mcg。, 3-10年。 — それぞれ3〜4 mcg。.
内部。少し水を飲む。.
他の推奨事項がない場合は、指定された投与量を正確に追跡する必要があります。.
早産の脅威:。 タイコピナ注入終了の1〜2時間前。® 0.5 mgの用量で錠剤の服用を開始します(1表。.)3時間ごと、その後-4〜6時間ごと(4〜8錠)。. 1日あたり)。.
過敏症、甲状腺機能 ⁇ 進症、肝臓と腎臓の重 ⁇ な疾患、閉角緑内障、心臓病(心筋炎、僧帽弁欠損症)、原因不明の大動脈弁狭 ⁇ 症、頻脈、心筋 ⁇ 塞後の高血圧と状態(最近耐えた)。.
過敏症(特に気管支 ⁇ 息と亜硫酸塩に対する過敏症に苦しんでいる患者);。
甲状腺中毒症;。
心血管疾患、特に頻脈に伴う心調律障害;心筋炎、僧帽弁欠損症、大動脈弁狭 ⁇ 症;。
IBS ;。
動脈高血圧;。
肝臓と腎臓の重 ⁇ な疾患;。
閉角緑内障;。
早期の胎盤剥離、子宮出血、子宮内感染;。
妊娠(私は学期);。
授乳期間。.
不安、めまい、振戦、発汗、頻脈、吐き気、 ⁇ 吐、血糖値の上昇(グリコゲノリチス作用による)。. 気管支 ⁇ 息と硫酸塩、下 ⁇ 、呼吸困難、気管支 ⁇ 息の発作、意識障害または喪失に対する過敏症により、アナフィラキシーショックが発生する可能性があります。.
めまい、不安、指の軽い振戦、発汗の増加、頻脈、頭痛、肝酵素の活性の増加。.
血圧の低下、特に拡張期が考えられます。. 場合によっては、吐き気と ⁇ 吐が発生します。.
まれなケース-心室性外膜、心臓の痛み(心痛)。. これらの症状は、薬物が中止された後すぐに消えます。.
血糖値は、薬物のグリコゲノリチス効果(特に糖尿病の場合)により増加します。.
治療開始時のジウレスは減少します。. 組織の体液を遅らせる傾向がある患者では、これは腫れにつながる可能性があります。.
タイコピンによる治療中。® 腸の ⁇ 動が減少する可能性があります(椅子の規則性に注意を払う必要があります)。.
新生児-低血糖、アシドーシス、気管支 ⁇ 、アナフィラキシーショック。.
症状:。 不安、振戦、発汗の増加、頻脈の発音、不整脈、頭痛、心痛、血圧の低下、息切れ。.
治療:。 タイコピナ ⁇ 抗薬の適用。® -その作用を完全に中和する非選択的β-アドレノブロケーター。.
ブロンキを拡大し、滑らかな筋肉をリラックスさせます(CAMFは細胞内カルシウムの濃度を低下させるため)、生物活性物質(ヒスタミン、ロイコトリエンD。4 その他。.)、政治的特性を持っています(ベータを刺激します。2-子宮筋のアドレナリン受容体)。. 中程度の治療用量で使用した場合、NSSに顕著な影響はありません。
子宮の筋肉をリラックスさせ、収縮の頻度と強度を減らし、オキシトシンによって引き起こされる自然発生的および労働関連の収縮を阻害します。. 出産中、発作の強さと規則性は正常化し、(ほとんどの場合)早期の収縮を抑制し、妊娠を通常の出産時間に延長するのに役立ちます。. 妊娠中および胎児の心血管系にわずかに影響します。.
中に入れるとよく吸収されます。. 複雑な代謝産物の形で、尿と胆 ⁇ を含むジメチル化誘導体として表示されます。.
タイコピン。® 人体内のカテコールアミン-O-メチルトランスフェラーゼによってメチル化される2つのカテコールアミン基で構成されています。. ヘキソプレナリンは、両方のカテコールアミン基のメチル化の場合にのみ生物学的に不活性になります。. 気管支内投与あり。 3比較長い間H固定ヘキソプレナリンは、生物学的に活性な物質の形の尿とともに放出されます。. 導入された物質の一部は、かなり長い間、注射部位で活性なままです。.
- ベータアドレノミメティキ。
- ベータ版。2-アドレノメティック選択的[ベータアドレノメティキ]。
- ベータ版。2-アドレノメティック選択的[Tokolitiki]。
メチルキサンチン(テオフィリン)によって増幅された非選択的ベータアドレノブロケーターによって効果が減少します。. 他の交感神経症(一部の心血管および抗 ⁇ 息)は、心臓に対するタイコピナの影響を高め、過剰摂取現象を引き起こす可能性があります。. グルココルチコイドの影響下で、経口抗糖尿病薬の有効性と肝臓でのグリコーゲンの蓄積を減らします。.
血圧を下げる多くの薬(β-アドレノブロケーター)は、タイコピナの効果を弱めます。® またはそれを中和します。.
メチルキサンチン(テオフィリンなど)は、タイコピナの効果を強化します。®.
タイコピン療法を背景にした経口血糖降下薬の作用。® 弱まった。.
全身麻酔(ハロタン)と副腎刺激薬(心血管系および抗 ⁇ 息薬)の資金は、心血管系への副作用を増加させます。.
タイコピン。® スポンジアルカロイド、MAO阻害剤、三環系抗うつ薬、ミネラルコルチコイド、ジヒドロタキステロール、カルシウムとビタミンDを含む製剤と互換性がありません。