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アクション方法: Antianginal, Hypotensive

医学的レビュー

Marina Burgos

最終更新 2026/1/10

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

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Коринфарの概要

コリンファー(Коринфар)の定義:有効成分と薬理学的分類

コリンファーは、有効成分としてニフェジピンを含有する処方薬です。この合成化合物は、循環器系疾患の管理において確立されたグループであるカルシウム拮抗薬(CCB)、特にその中のジヒドロピリジン系に分類されます。

本剤は単一成分製剤であり、主に欧州および東欧地域で製造・販売されています。血管をサポートする製剤として、これらの地域で長年にわたり臨床的に認められた処方となっています。ニフェジピンは、血流制限を伴う症状の治療に用いられる成分として知られています。

項目 内容
有効成分 ニフェジピン
剤形 錠剤(経口投与)
薬理学的分類 ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬
一般的な目的 血管の緊張調節(降圧作用/抗狭心症作用)
由来 合成化合物

この薬理クラスの一般的な治療目的

ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬の全体的な目的は、主要な心血管疾患を管理することにあります。この薬剤は、降圧薬および抗狭心症薬の両方に分類されます。薬理学的研究により、血管の緊張が高い状態に関連する症状を軽減する有用性が示されています。その生理学的作用は、血管壁にあるL型カルシウムチャネルを通過するカルシウムイオンの流入を抑制することに焦点を当てています。

この標的を絞った作用は、血管拡張として知られる血管の弛緩を導き、その結果として末梢血管抵抗が減少します。ニフェジピンの主な作用は末梢血管の拡張です。この効果は、上昇した血圧を下げるだけでなく、冠動脈を拡張させることで心臓への酸素供給を円滑にするため、慢性的血管緊張の管理において基礎的な役割を果たします。

コリンファーの剤形とその主な違い

コリンファーの主な投与方法は経口ルートであり、通常は錠剤として製剤化されています。具体的な製剤としては、様々な固形賦形剤をベースとしたフィルムコーティング錠の形態をとることが多く、これが本ブランドの物理的な特徴となっています。

製剤上の最も重要な違いは、通常の錠剤と、徐放性(または延長放出型)製剤の間にあります。この区別は極めて重要です。なぜなら、徐放性製剤は有効成分のニフェジピンを長時間かけて段階的に放出するように設計されており、一日を通じてより安定した治療効果を確保するためです。この持続放出の特徴は、慢性かつ安定した高血圧症の管理においてしばしば選択されます。

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Коринфарで起こり得る副作用

副作用と安全性に関する情報(公的な規制文書に基づく)

本情報は、政府の規制ラベルに記載されているコリンファー(ニフェジピン)の副作用および安全上の制限事項について、発生頻度や影響を受ける部位別にまとめたものです。


頻度別に分類された副作用

以下の症状は、臨床使用における報告頻度に基づいて分類されています。

発生頻度 副作用の例(器官別分類)
非常に頻繁 (1/10以上) 頭痛、末梢性浮腫(足首や脚のむくみ)
時々 (1/100以上) めまい、顔面紅潮(顔の赤らみ)、動悸、便秘、吐き気
まれ (1/1,000以上) 頻脈(脈が速くなる)、低血圧、狭心症(胸痛、または既存の狭心症症状の悪化)、歯肉増殖(歯ぐきの腫れ)、アレルギー性浮腫
非常にまれ (1/10,000以上) 黄疸(皮膚や白目が黄色くなる)

重大な安全性上の考慮事項

発生はまれですが、特定の副作用は重大なものとして認識され、規制ラベルに記載されています。

  • 深刻な心血管イベント: 特に治療の開始時や増量時に、狭心症(胸痛)の悪化がみられることがあります。また、著しい血圧低下を伴う低血圧が起こる可能性もあります。
  • 重度の過敏症: 血管浮腫(皮下組織の腫れ)や喉頭浮腫(のど周辺の腫れ)などの反応が記録されています。
  • 血液・皮膚疾患: 極めてまれな重篤な反応として、無顆粒球症(深刻な血液障害)や中毒性表皮壊死症(TEN:深刻な皮膚反応)が報告されています。

主要な安全上の制限事項

コリンファーには、特定の状況下で使用してはいけない「禁忌」があります。これには、本剤の成分に対する過敏症の既往がある方、心原性ショック、重度の大動脈弁狭窄症の患者、およびリファンピシンを併用している方が含まれます。

また、特定の対象者については慎重な観察が必要とされています。これには、肝機能障害がある方、ならびに妊娠中(特に妊娠20週まで)または授乳中の方が含まれます。

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過量投与および緊急時の対応

過量投与時のリスクと緊急対応(ニフェジピンに関する公的規制情報)

過量投与の影響範囲

公的な規制文書において、ニフェジピンの過量投与は、生命を脅かす深刻な事態として分類されています。重症例では、急激な心血管虚脱や急死に至る可能性があることが記録されています。臨床的に最も顕著な症状は、著しい低血圧(血圧の過度な低下)です。また、重度の中毒では、昏睡に至るほどの意識障害や、心原性ショックの兆候が現れることもあります。心血管系および呼吸器系が影響を受けるため、継続的なモニタリングが必要となります。

緊急時の対応

文書化された事態の深刻さを踏まえ、規制上の規定では、過量投与が疑われる場合には直ちに医療機関を受診することが義務付けられています。必要な即時対応として、速やかに中毒事故管理センターまたは救急外来に連絡することが求められています。

管理およびモニタリングの要件

医療機関での管理は、主に症状に応じた対症療法および支持療法となります。公的な指針では、心血管および呼吸機能のモニタリング、および下肢を高く上げるといった物理的な処置を含む、積極的な心血管サポートが求められています。なお、肝機能障害がある患者では、成分の消失が遅れることが予想されます。公的な処方情報において、一貫して有効性が確認されている特定の解毒剤は存在しません。

過量投与プロファイルの全体像

規制当局は、本剤の過量投与プロファイルを、著しい低血圧とそれに続く生命を脅かすリスクを伴う深刻な心血管への影響として定義しています。このリスク特性に基づき、直ちに医師の診察を受けることが規定されています。中毒の性質上、管理は対症療法および支持療法として記述されており、継続的な観察と専門的な介入のために医療機関のリソースが必要とされます。

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Коринфарの治療上の用途

コリンファーの主な用途と効能

コリンファーは、有効成分としてニフェジピンを含有するカルシウムチャネル遮断薬に分類される医薬品です。この薬剤は主に、心血管系の特定の状態を管理および治療するために処方されます。

高血圧症の管理

コリンファーの主な用途の一つは、高血圧症(血圧が高い状態)の治療です。血圧を適切にコントロールすることは、心臓や血管への負担を軽減するために不可欠です。血圧を正常な範囲内に維持することで、高血圧に伴う長期的な合併症のリスクを低減する助けとなります。

狭心症の予防と治療

また、本剤は慢性安定狭心症(労作性狭心症)の症状を管理するためにも使用されます。狭心症は、心筋に十分な酸素が供給されないことによって引き起こされる胸の痛みや不快感を特徴とします。コリンファーは、心臓への酸素供給と需要のバランスを整えることにより、胸痛の頻度を減らし、身体活動の耐性を向上させる効果があります。

血管への作用と利点

コリンファーの主な利点は、血管壁の平滑筋に作用して血管を拡張させる能力にあります。これにより、血液がよりスムーズに体内を循環できるようになり、結果として血圧が低下します。また、心臓の冠動脈を拡張させることで、心筋への血流を改善し、心臓の働きをサポートします。定期的な服用により、これらの症状を安定的にコントロールすることが可能となります。

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使用適格性および使用上の制限

コリンファールを使用できる方・できない方

コリンファール(ニフェジピン)の使用適格性は規制ガイドラインによって厳密に定義されており、主に承認された心血管疾患の治療を受ける成人を対象としています。


禁忌(使用してはいけない方)

規制文書の定義に基づき、重大なリスクがあるため、以下のグループへのコリンファールの使用は正式に禁忌とされています。ニフェジピンまたは他のジヒドロピリジン系薬剤に対して過敏症の既往歴がある患者は、この薬剤を使用してはいけません。また、心原性ショックの状態にある患者、または抗生物質のリファンピシンを服用中の患者の使用も厳格に禁止されています。徐放性製剤については、重度の消化管狭窄のある患者への使用は禁忌です。


年齢および生理学的制限

対象グループ 適格性ステータス 制限に関する主な詳細
小児(18歳未満) 推奨されない 安全性および有効性に関するデータが不十分です。
高齢者 慎重投与 加齢に伴う臓器機能の低下の可能性があるため、注意が必要です。
妊娠中 禁忌 一部の規制当局により禁止されています。
授乳中 推奨されない 微量が母乳中に排出されます。

疾患による制限

肝機能障害のある患者は慎重なモニタリングが必要であり、重度の症例では減量が必要になる場合があります。また、心不全の悪化を防ぐため、心予備能が低下している患者についても注意が促されています。

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他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品や食品との相互作用

ニフェジピンは、主にシトクロムP450 3A4(CYP3A4)という酵素系によって広範に代謝されます。他の薬剤との併用により、血液中のニフェジピン濃度が著しく変化する可能性があるため、モニタリングや用量の調整、あるいは特定の組み合わせの回避が必要となります。


相互作用が認められる主な薬剤・物質

相互作用の種類 対象となる薬剤・成分 必要な対応・制限
強力な酵素誘導剤 リファンピシン(リファンピン)、フェニトインカルバマゼピンフェノバルビタールセント・ジョーンズ・ワート リファンピシンとの併用は禁忌(治療効果が著しく消失するため)。その他についてはニフェジピン濃度を大幅に低下させるため、避けるか厳重な観察が必要です。
CYP3A4阻害剤 アゾール系抗真菌薬(ケトコナゾール、フルコナゾール等)、マクロライド系抗生物質(エリスロマイシン、クラリスロマイシン等)、HIVプロテアーゼ阻害剤(リトナビル、インジナビル等)、シメチジン ニフェジピンの血漿中濃度を大幅に上昇させる可能性があります。厳密な血圧測定と、必要に応じたニフェジピンの減量検討が求められます。
薬力学的相互作用 β遮断薬その他の降圧薬 重度または過度な血圧低下を招く恐れがあるため、慎重な臨床モニタリングが必要です。
他の薬剤への影響 ジゴキシンタクロリムスシクロスポリン 併用する薬剤(ジゴキシンやタクロリムスなど)の血漿中濃度を上昇させる可能性があります。これら併用薬側の濃度モニタリングが必要です。
食品・飲料 グレープフルーツおよびグレープフルーツジュース 初回通過代謝を阻害し、ニフェジピンの全身曝露量を著しく増加させ、深刻な副作用を招く恐れがあるため、摂取を避けてください

規制上の規定では、併用療法、特にCYP3A4を変化させる薬剤の使用について慎重な評価が義務付けられています。これらは治療効果を減退または増強させる可能性があるためです。最も厳格な制限は、リファンピシンとの併用禁止(絶対禁忌)およびグレープフルーツ製品の回避であり、これは薬剤濃度への極めて重大な影響を防ぐためのものです。

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作用機序

コリンファーの作用機序:その仕組みについて

コリンファーの作用は、その有効成分であるニフェジピンの薬力学的特性によって定義されます。ニフェジピンは、動脈の筋肉収縮を司る細胞内の調節機構を標的とする遮断薬(カルシウム拮抗薬)です。

ニフェジピンの主な作用は、血管平滑筋細胞の細胞膜に存在する「L型電位依存性カルシウムチャネル(Cav 1)」を選択的に阻害することです。このチャネルを不活性な状態で安定させることにより、細胞内へのカルシウムイオン(Ca^2+)の流入を阻止します。これにより、筋肉の収縮に必要な分子連鎖が抑制されます。この標的化された遮断作用が、メカニズム全体の起点となります。

細胞内カルシウムの減少は、動脈壁の弛緩(血管拡張)をもたらし、これは特に末梢の細動脈で顕著に現れます。この生理学的変化により全身血管抵抗(SVR)が低下し、同時に心臓の後負荷を軽減させるとともに、冠動脈内の血流増加を促します。

急激な血管拡張に伴うメカニズム上の制約として、身体の圧受容器反射が働く可能性があげられます。これには交感神経系の活動亢進が関与し、一時的に心拍数を上昇させることがあります。このフィードバックループは、身体自身の調節システムが末梢への初期作用を抑制しようとする、薬理メカニズム上の特性を示しています。

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用法・用量に関する情報

コリンファーの使用方法について

コリンファー(ニフェジピン)は、経口投与のみで用いられる薬剤です。その使用方法は、製品の種類が「速放性製剤」か「徐放性製剤」かによって明確に区別されています。

速放性製剤の場合、通常は1回10mgの用量を1日3回服用することから開始されます。その後、状態に応じて維持量へと段階的に調整されますが、1日の最大用量は180mgを超えないこととされています。

一方、徐放性製剤は1日1回の服用を目的として設計されており、多くの場合、30mgまたは60mgから開始されます。徐放性製剤の維持量は通常、1日1回30mgから90mgの範囲ですが、1日の最大許容量は製品によって異なり、一般的には120mgまでとされています。徐放性製剤の服用にあたっては、放出制御メカニズムを損なわないよう、錠剤を噛んだり、砕いたり、あるいは分割したりしてはいけません。錠剤は少量の水分とともに、丸ごと飲み込む必要があります。

用量の調整が必要な場合は、通常7日から14日の間隔をあけて段階的に行われます。速放性製剤は食事のタイミングに関わらず服用可能ですが、徐放性製剤と食事の関係については製品ごとに異なるため、個別の製品ラベルに注意を払う必要があります。

また、すべての患者において、グレープフルーツおよびグレープフルーツジュースの摂取は避けるよう指示されています。これは、この食品成分が薬剤の代謝に影響を及ぼすことが知られているためです。特定の対象者に関する公式な処方情報によれば、高齢者では低めの維持量が必要となる場合があり、肝機能に障害がある患者では、利用可能な最小用量から服用を開始することが一般的とされています。

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最新の臨床エビデンス

ニフェジピン(コリンファール)に関する近年の臨床エビデンス

コリンファールの有効成分であるニフェジピンは、主に慢性安定狭心症や高血圧症の管理において研究されているカルシウム拮抗薬です。主要な臨床試験により、その長期使用と転帰に関する広範なデータが提供されています。


主要な有効性に関する知見

臨床エビデンスは、血圧コントロールの改善および狭心症症状の管理における長時間作用型ニフェジピン製剤の使用を支持しています。冠動脈疾患と高血圧を併発している患者に焦点を当てた研究(ACTION試験など)では、標準治療にニフェジピン徐放製剤(GITS)を追加した際の影響が調査されました。

  • 高血圧と狭心症: 症状の安定した冠動脈疾患および高血圧を有する患者の治療計画に長時間作用型ニフェジピンを加えることが、新たな顕性心不全や脳卒中を含む心血管イベントの減少に関連するかどうかについて、諸研究により検討されています。
  • 狭心症症状: 慢性安定狭心症患者において、ニフェジピンが狭心症発作の頻度を減少させ、運動耐容能を向上させる能力について研究が行われています。

安全性および比較研究

特定の患者群における長時間作用型ニフェジピン製剤の安全性プロファイルや、他の治療法との比較効果に関する研究が進められています。

  • 妊娠中の高血圧性疾患: 系統的レビューおよびメタ解析では、重度の妊娠高血圧性疾患における最適な血圧コントロールの達成において、経口ニフェジピンは静注ヒドララジンと同等の有効性を示す可能性があり、かつ母体への副作用が少ないことに関連している可能性が示唆されています。
  • 製剤の安全性: ニフェジピンの速放性製剤は、歴史的に急激な血圧変化に関連する安全性の懸念が指摘されてきました。しかし、徐放性製剤は24時間にわたって持続的に成分を放出することでこのリスクを軽減するように設計されており、臨床現場において概して良好な耐容性を示すことが確認されています。
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よくある質問(FAQ)

コリンファールに関するよくある質問 (FAQ)

Q: コリンファールと他の降圧薬との主な違いは何ですか?

公的な情報によると、コリンファールは「カルシウム拮抗薬」のジヒドロピリジン亜群に分類されます。これは、動脈壁の平滑筋細胞へのカルシウムの流入を阻害することを主な作用とすることを意味します。この特有のメカニズムにより血管が弛緩(血管拡張)し、上昇した血圧を下げる助けとなります。この仕組みが他のタイプの降圧薬との違いです。

Q: コリンファールの効果を実感するまで、通常どのくらいの時間がかかりますか?

血中濃度が最大に達するまでの時間は、使用する製剤のタイプによって異なります。速放性(IR)製剤は迅速に吸収され、通常30分から60分以内に最高血中濃度に達します。一方、徐放性(ER)製剤はこのピークを遅らせるように設計されており、6時間から12時間かけて最高血中濃度に達することで、一日を通してより緩やかで持続的な効果を提供します。

Q: コリンファールは胸の痛み(狭心症)をすぐに和らげますか?

速放性(IR)製剤の目的は迅速に効果を現すことであり、特定の急性疾患の場面で関連することがあります。しかし、徐放性(ER)製剤は主に血中濃度を維持することを目的として設計されており、急性の胸痛や狭心症症状の即効的な緩和を意図したものではありません。

Q: コリンファールの服用を突然中止しても大丈夫ですか?

規制文書では、本剤の突然の中止は一般的に推奨されないと助言されています。公的な警告事項によれば、既存の冠動脈疾患がある患者において服用を急に中止すると、狭心症の頻度や重症度が増加する潜在的なリスクがあるとされています。

Q: 服用を忘れた場合はどうすればよいですか?

公的な文書に記載されたガイダンスでは、思い出した時点で可能な限り早く忘れた分を服用することが推奨されています。ただし、次の服用時間が近い場合は、2回分を一度に服用することを避けるため、忘れた分は飛ばすべきであると規制上の指示に記されています。

Q: コリンファールの服用は車の運転や機械の操作に影響しますか?

めまい、低血圧、疲労感などの副作用が現れる可能性があるため、車の運転や機械操作の能力が低下する恐れがあると公的に警告されています。このリスクは、特に治療開始時や用量を変更した際に最も高まるとされています。

Q: コリンファールはハーブサプリメントと相互作用しますか?

はい、注意が必要です。本剤は体内で「CYP3A4」という酵素系によって代謝されるためです。セイヨウオトギリソウ(セント・ジョーンズ・ワート)など、この酵素系を強く阻害または誘導するハーブ製品は相互作用を起こすことが記録されており、慎重な使用と専門的なモニタリングが必要です。

Q: コリンファールは手術時の麻酔への反応に影響しますか?

規制上の注意事項として、手術中の本剤の使用には注意が必要であるとされています。麻酔薬と併用すると本剤の血圧降下作用が増強される可能性があるため、手術チームや麻酔科医による慎重な監視が必要となります。

Q: コリンファールのジェネリック医薬品はありますか?

コリンファールの有効成分はニフェジピンです。公的な製品情報により、ニフェジピンのジェネリック医薬品が市場に流通していることが確認されています。ただし、具体的な製剤(速放性か徐放性かなど)やブランド名は地域によって異なる場合があります。

Q: なぜコリンファールには異なる用量の錠剤があるのですか?

公的文書によると、段階的な用量調整(タイトレーション)を可能にし、承認された様々な病態に対して効果的な維持量に到達させるために、複数の用量の錠剤が用意されています。

Q: コリンファールの服用中に適量のお酒を飲んでも大丈夫ですか?

規制文書では、アルコールの摂取によって本剤の血圧降下作用が増強される可能性が示唆されています。この作用の増強により、めまいや立ちくらみなどの副作用が引き起こされたり、悪化したりする恐れがあります。

Q: コリンファールは疲労感やだるさを引き起こしますか?

疲労感は、本剤の使用に関連する副作用として規制文書に記載されています。記録されている事象ではありますが、公的情報ではその報告頻度は一般に「一般的ではない」または「まれ」に分類されています。

Q: コリンファールに依存症のリスクはありますか?

公的な規制情報において、ニフェジピンの治療的使用に関連する身体的依存や中毒のリスクは記載されていません。

Q: 糖尿病がある場合、コリンファールの服用に際して特別な警告はありますか?

本剤が血糖代謝に重大な影響を及ぼすことは知られていませんが、公的文書では、糖尿病患者を含む心血管疾患の治療を受けるすべての患者において、一般的な注意と定期的なモニタリングが推奨されています。

Q: コリンファールは腎機能に影響しますか?

公的文書では、重度の腎機能障害(深刻な腎臓の問題)がある患者への使用に際して注意を促しています。これは、これらの患者において血流量が減少する可能性があり、慎重なモニタリングが必要となる場合があるためです。

Q: コリンファールを長期的に使用することによる影響はありますか?

臨床使用で記録されている長期的な影響の一つとして、歯肉増殖(歯茎の腫れ)が報告されており、副作用としては「一般的ではない」ものに分類されています。長時間作用型製剤に関する広範な研究により、安定した状態での長期使用がサポートされています。

Q: コリンファールの副作用は永続的なものですか?

報告されている副作用の多くは「一時的」なものとされており、体が慣れるにつれて継続的な使用により軽減することがあります。ただし、歯肉増殖のように長期使用で認められる特定の副作用は、治療を中止するまで持続する場合があります。

Q: 服用後、最大濃度に達するのはいつですか?

速放性製剤の最高血中濃度到達時間(Tmax)は約30分から60分です。徐放性製剤の場合は薬剤が徐々に放出されるため、最高濃度に達するのは通常それよりもずっと遅く、6時間から12時間の間となります。

Q: コリンファールの過剰摂取のリスクは何ですか?

公的情報によれば、過剰摂取は、過度な血圧低下(重度の低血圧)、心律動の乱れ、意識喪失の可能性を含む深刻な心血管症状を引き起こす可能性があります。これらの事象は重大であるため、過剰摂取が疑われる場合は直ちに医療関係者に連絡する必要があります。

Q: 高血圧と狭心症で、コリンファールの使い方の違いは何ですか?

カルシウム拮抗薬として、本剤には主に2つの目的があります。高血圧に対しては末梢血管抵抗を減らして全体の血圧を下げることを目的とし、狭心症に対しては冠動脈を弛緩させて心筋への血流と酸素供給を改善することを目的としています。

Q: コリンファールを服用する時間帯は重要ですか?

徐放性(ER)製剤の場合、通常は毎日ほぼ同じ時間に1日1回服用するように指示されます。24時間にわたって安定した薬物濃度を維持し、継続的な治療効果を確保するためには、この一定のタイミングが重要です。

Q: コリンファールの効果は通常どのようにモニタリングされますか?

高血圧治療における本剤の効果は、定期的な血圧測定を通じてルーチンにモニタリングされます。狭心症については、臨床症状の頻度や重症度を評価することでモニタリングが行われます。

Q: コリンファールの服用中に血液検査は必要ですか?

ニフェジピンそのものの濃度を測るための定期的な血液検査は、一般的に規制文書で規定されていません。しかし、ジゴキシン、タクロリムス、シクロスポリンなどの併用薬については、ニフェジピンがそれらの薬の濃度を上昇させる可能性があるため、血中濃度のモニタリングが公的に求められています。

Q: コリンファールを服用しても血圧が高いままの場合はどうすればよいですか?

公的なガイドラインでは、治療上の調整が必要な場合、用量の変更は通常段階的に実施されます。このプロセスは、反応を評価し安全に目標血圧に到達させるため、通常7日から14日の間隔をおいて行われます。

Q: コリンファールは一般的に単独の治療薬として使われますか?

公的な規制上の適応症により、本剤は様々な患者や病態に使用されることが確認されています。他の薬への「上乗せ」療法としてのみ限定されるものではなく、患者の状態によっては単独療法として処方されることもあります。

Q: コリンファールの使用期限を確認することがなぜ重要なのですか?

使用期限の確認が重要なのは、製造業者が薬剤の安定性と力価を保証しているのが記載された月末までであるためです。期限を過ぎると、薬剤の有効性や安全性が損なわれる可能性があります。

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Коринфарの保管および廃棄方法

コリンファールの保管および廃棄方法

製品の安定性と安全性を維持するため、コリンファール(ニフェジピン)の保管と廃棄に関しては、規制文書により厳格な条件が定められています。

保管上の要件

項目 要件
温度 25℃以下で保管し、凍結を避けてください。
保護 光、湿気、および過度の熱から保護して保管する必要があります。
容器 常に元の容器に入れ、蓋をしっかりと閉めた状態を維持してください。
安全性 子供の手の届かない、かつ視界に入らない場所に保管しなければなりません。

廃棄の手順

未使用または期限切れのコリンファールの廃棄は、地域の規制要件に従って行う必要があります。推奨される方法には、公式の医薬品回収プログラムや指定された回収場所の利用が含まれます。地域のガイドラインで不要な物質(コーヒーかすなど)と混ぜる等の特別な指示がない限り、本製品を下水道(トイレに流すなど)や一般の家庭ゴミとして廃棄しないでください。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

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