Rebaten

大人:。

高血圧。

最初は1日2〜3回40 mgですが、反応に応じて、週1回の間隔で1日あたり80 mg増やすことができます。. 通常の用量範囲は1日あたり160〜320 mgです。. 血圧のさらなる低下は、同時利尿薬または他の降圧薬で達成されます。.

狭心症、片頭痛、本態性振戦。

開始用量は1日2〜3回40 mgで、患者の反応に応じて、週1回の間隔で同量増加します。. 片頭痛の適切な反応は、通常、80〜160 mg /日の範囲で観察され、狭心症および本態性振戦では120〜240 mg /日の範囲で観察されます。.

不整脈、肥厚性閉塞性心筋症および甲状腺毒性。

10〜40 mgの用量範囲を1日3〜4回、通常必要な反応に達します。.

心筋 ⁇ 塞後。

治療は、心筋 ⁇ 塞後5〜21日で開始し、開始用量は40 mgを1日4回2〜3日間開始する必要があります。. コンプライアンスを改善するために、1日の総投与量は1日2回80 mgを投与できます。.

甲状腺機能 ⁇ 進症。

用量は臨床反応に応じて調整されます。.

ポータル高血圧。

心拍数を約25%静かに下げるために、投与量を滴定する必要があります。. 投与量は1日2回40 mgから始まり、心拍数反応に応じて1日2回80 mgに増加する必要があります。. 必要に応じて、1日2回、用量を徐々に最大160 mgまで増やすことができます。.

⁇ 色細胞腫。

(アルファ受容体遮断薬でのみ使用)。.

術前:3日間毎日60 mgが推奨されます。. 手術不可能な悪性腫瘍:毎日30 mg。.

肝機能障害:。

肝機能障害のある患者ではリベートのバイオアベイラビリティが向上する可能性があり、用量調整が必要になる場合があります。. 重度の肝疾患のある患者(例:. 肝硬変)、低い開始用量(1日3回20 mg以下)が推奨され、治療への反応(例:. 心拍数への影響)は綿密に監視されています。.

腎障害:。

腎機能障害と血液透析が著しい患者では、リベート濃度が増加する可能性があります。. 治療を開始し、開始用量を選択するときは注意が必要です。.

他のベータアドレナリン受容体遮断薬と同様に、治療を突然中止すべきではありません。. 投与量は7〜14日かけて徐々に中止する必要があります。. 別のベータアドレナリン受容体ブロッカーの同等の投与量を置き換えることができるか、ブドウの木の撤退を段階的にする必要があります。. 離脱中の患者、特に虚血性心疾患のある患者を観察する必要があります。. ベータ遮断を中止するリスクは、患者ごとに決定する必要があります。.

古い:。

血中レベルと年齢の関係の証拠は矛盾しています。. リベートは、高齢者を注意深く治療するために使用する必要があります。. 治療は最低用量から始めることをお勧めします。. 最適な用量は、臨床反応に従って個別に決定する必要があります。.

小児集団。

不整脈。

投与量は、患者の心臓の状態と治療が必要な状況に応じて決定する必要があります。. 用量は個別に調整する必要があり、以下がガイドです:子供および青年:0.25-0.5 mg / kg 1日3〜4回、臨床反応に応じて調整。.

片頭痛。

経口:12歳未満:20 mg 2-または1日3回。. 12年以上:成人の線量。.

適用方法。

経口投与用。.

一般的な。

プロプラノロールのバイオアベイラビリティは変動するため、用量は反応に基づいて個別化する必要があります。.

高血圧。

通常の開始用量は、単独で添加するか利尿薬に追加するかに関係なく、1日2回40 mgのリベートです。. 十分な血圧管理が達成されるまで、用量を徐々に増やすことができます。. 通常の維持量は1日あたり120 mg〜240 mgです。. 場合によっては、1日あたり640 mgの用量が必要になることがあります。. 特定の用量に対する完全な降圧反応にかかる時間は変動し、数日から数週間の範囲です。.

1日2回の投与は効果的であり、一日中血圧を下げる可能性がありますが、一部の患者、特に低用量の患者は、12時間の投与間隔の終わりに向かって血圧がわずかに上昇することがあります。. これは、投与間隔の終わりに向かって血圧を測定し、日中に十分なコントロールが維持されているかどうかを判断することで評価できます。. 制御が不十分な場合、より長い用量または1日3回の治療により、より良い制御が可能になります。.

アンジーナ・ペクトリス。

経口投与した場合の1日80 mg〜320 mgのリベートの総投与量は、1日2回ストレス耐性を増加させることが示されています。, 1日3回または1日4回、ECGの虚血性変化を減らします。治療を中止する場合。, 数週間にわたって徐々に投与量を減らします。. (見る。 警告。.)

心房細動。

推奨用量は、食事の前と寝る前に、1日3〜4回10 mg〜30 mgのリベートです。.

心筋 ⁇ 塞。

ベータ遮断薬-心臓発作研究(BHAT)では、開始用量は40 mgでした。..I.d。.、1か月後の滴定で60 mg〜80 mg t.ich.d. 許容範囲。. 推奨される1日量は、分割された用量で1日あたり180 mg〜240 mgのリベートです。. t.ich.d. レジームはBHATとq.ich.dで使用されました。. ノルウェーの多施設研究の制度は、t.ich.dを使用するための合理的な根拠を持っています。. または入札。. レジーム(参照。 薬力学と臨床効果。)。. 心臓の死亡率を予防するための240 mgを超える1日用量の有効性と安全性は確立されていません。. ただし、狭心症や高血圧などの共存疾患を効果的に治療するには、より高い用量が必要になる場合があります(上記を参照)。.

片頭痛。

開始用量は、分割用量で毎日80 mgのリベートです。. 通常の有効用量範囲は、1日あたり160 mg〜240 mgです。. 最適な片頭痛予防を達成するために、投与量を徐々に増やすことができます。. 最大用量に達してから4〜6週間以内に満足のいく反応が得られない場合は、リバテン療法を中止する必要があります。. 数週間にわたって徐々に薬物を中止することをお勧めします。.

本質的な振戦。

開始用量は、1日2回40 mgのリベートです。. 必須振戦の最適な減少は、通常、1日あたり120 mgの用量で達成されます。. 時折、1日あたり240 mg〜320 mgを投与する必要がある場合があります。.

肥大性亜動脈弁狭 ⁇ 症。

通常の投与量は、食事の前と寝る前に、1日3〜4回20 mg〜40 mgのリベートです。.

⁇ 色細胞腫。

通常の投与量は、アルファアドレナリン遮断の追加療法として、手術前の3日間、分割投与で毎日60 mgのリベートです。. 手術不能腫瘍の治療では、アルファアドレナリン遮断の追加療法として、通常の投与量は分割投与で毎日30 mgです。.

一般的な。

インデラル。_® LAは、1日1回投与用のリタードカプセルに塩酸プロプラノロールを供給しています。. 髄内錠剤からRebatenカプセルに切り替えるときは、望ましい治療効果が確実に維持されるように注意する必要があります。. リベートは、インデラルの単純なmg-for-mg置換と見なすべきではありません。. リベートは異なる反応速度を持ち、より低い血中濃度を生成します。. 特に24時間の投与間隔の終わりに有効性を維持するには、再滴定が必要になる場合があります。.

高血圧。

通常の開始用量は、単独で追加するか利尿薬に追加するかに関係なく、1日1回80 mgのリベートです。. 十分な血圧管理が達成されるまで、1日1回以上120 mgまで投与量を増やすことができます。. 通常の維持量は1日1回120〜160 mgです。. 場合によっては、640 mgの用量が必要になることがあります。. 特定の投与量に対する完全な高血圧反応にかかる時間は変動し、数日から数週間の範囲です。.

アンジーナ・ペクトリス。

1日1回80 mgのリベートから始めて、最適な反応が達成されるまで、3〜7日ごとに徐々に投与量を増やす必要があります。. 個々の患者は各用量レベルに応答できますが、平均最適用量は1日1回160 mgのようです。. 狭心症では、1日あたり320 mgを超える投与量の値と安全性は決定されていません。.

治療を中止する場合は、数週間にわたって徐々に投与量を減らします(参照。 警告。).

片頭痛。

最初の経口投与量は、1日1回80 mgのリベートです。. 通常の有効用量範囲は、1日1回160〜240 mgです。. 最適な片頭痛予防を達成するために、投与量を徐々に増やすことができます。. 最大用量に達してから4〜6週間以内に満足のいく反応が得られない場合は、髄内LA療法を中止する必要があります。. 患者の年齢、併存症、およびリベッドの用量に応じて、数週間にわたって徐々に薬物を中止することをお勧めします。.

肥大性亜動脈弁狭 ⁇ 症。

通常の投与量は、1日1回80〜160 mgのブドウの木です。.

非経口薬は、溶液と容器で許可されている場合は、投与前に粒子と変色がないか目視検査する必要があります。.

通常の用量は1〜3 mgで、心電図や中心静脈圧などの注意深い監視下で投与されます。. 血圧を下げて心停止を引き起こす可能性を減らすために、投与率は毎分1 mg(1 mL)を超えてはなりません。.

循環が遅い場合でも、薬が作用部位に到達するのに十分な時間があるはずです。. 必要に応じて、2分後に2回目の投与を行うことができます。. その後、4時間以内に追加の薬を投与しないでください。. レートまたはリズムの望ましい変化が達成された場合、追加の割引は与えられるべきではありません。.

できるだけ早く経口療法に移す。.

-活性物質またはセクション6に記載されている補助剤のいずれかに対する過敏症。.

-適切に処理されていない心臓代償不全。.

-病気-副鼻腔症候群/ SAブロック。.

-気管支 ⁇ または気管支 ⁇ 息、慢性閉塞性肺疾患の歴史。.

-代謝性アシドーシス。.

-2番目と3番目のハートブロック。.

-低血糖症にかかりやすい患者。. 長期の断食または限られた反規制準備のため。.

-心原性ショック。.

-未処理の ⁇ 色細胞腫。.

-重度の徐脈。.

-重度の低血圧。

-重度の末 ⁇ 動脈障害。

-Prinzmetal-angina。

プロプラノロールは、1)心原性ショックでは禁 ⁇ です。 2)副鼻腔徐脈および1度ブロックを超える; 3)気管支 ⁇ 息; 4)塩酸プロプラノロールに対する過敏症が知られている患者。.

プロプラノロールは、1)心原性ショックでは禁 ⁇ です。 2)副鼻腔徐脈および最初のブロックより大きい。 3)気管支 ⁇ 息; 4)塩酸プロプラノロールに対する過敏症が知られている患者。.

プロプラノロールは、1)心原性ショックでは禁 ⁇ です。 2)副鼻腔徐脈および1度ブロックを超える; 3)気管支 ⁇ 息; 4)ブドウの木に対する過敏症が知られている患者。.