コンポーネント:
治療オプション:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:21.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
同じ治療法の上位20の薬:
プルドキシン(ドキセピン)クリームの薄膜は、1日4回、 アプリケーション間の少なくとも3〜4時間の間隔。. 確立するデータはありません。 8つ以上を使用する場合のPRUDOXIN(ドキセピン)クリームの安全性と有効性。 日。. 8日を超える慢性的な使用は、より高い全身ミラーリングにつながる可能性があります。.
臨床経験では、体表面の10%以上にPRUDOXIN(ドキセピン)クリームを塗布する患者では、眠気が大幅に一般的であることが示されています。したがって、影響を受ける体表面が10%を超える患者は、ドキセピンの眠気やその他の全身性副作用の可能性について特に警告する必要があります。. 過度の眠気が発生した場合は、次の対策を1つ以上講じる必要がある場合があります。治療する体表面を減らし、1日あたりの塗布回数を減らし、塗布するクリームの量を減らすか、薬を止めます。.
閉塞性包帯は、ほとんどの局所薬の吸収を高める可能性があります。したがって、PRUDOXIN(ドキセピン)クリームを含む閉塞性包帯は使用しないでください。.
警告。
眠気は、ドキセピンHClクリーム5%で治療された患者の20%以上で発生します。 特にあなたの体の10%以上を治療する患者で。 FL。患者はこの可能性について警告され、警告されるべきです。 治療中に自動車を運転したり、危険な機械を操作したりします。 プルドキシン(ドキセピン)クリーム。. 患者はまた、アルコールの影響について警告されるべきです。 プルドキシン(ドキセピン)クリームを使用すると、飲み物を増強できます。. 過度の眠気の場合。 アプリケーションの数を減らす必要がある場合は、その量。 クリームを塗布し、体表面のパーセンテージを処理または中止しました。 薬物。.
この製品を目から離してください。.
注意。
発がん、変異誘発、生殖能力障害。
発がん、変異誘発、生殖能力障害塩酸ドキセピンを用いた研究は行われていません。.
妊娠。
妊娠カテゴリーB:催奇形性研究はラットとウサギで行われた。 局所ヒト用量の8倍までの経口投与(mg / kgベース)。 そして、生殖能力の低下や胎児への損傷の証拠を示していません。 ドキセピンへ。. しかし、妊婦を対象とした適切で適切に管理された研究はありません。 女性。. なぜなら、動物の生殖に関する研究は必ずしも人間に対して予測できるわけではないからです。 したがって、この薬は妊娠中に必要な場合にのみ使用してください。.
母乳育児の母親。
ドキセピンは経口投与後に母乳中に排 ⁇ されます。. そうだった。 ドキセピンが母乳中に排 ⁇ されるかどうかを決定するための研究は行われていません。 局所投与後;ただし、重要な全身性があることが知られています。 ドキセピンレベルは局所投与後に得られます。. したがってです。 局所投与後にドキセピンを母乳中に排 ⁇ する可能性があります。.
母親がドキセピンHCIの経口剤形を取った授乳中の乳児の無呼吸と眠気について1例が報告されました。
授乳中のトキセピン乳児に深刻な副作用が生じる可能性があるため、母乳育児を中止するか、母親にとっての薬物の重要性を考慮に入れるのをやめるかを決定する必要があります。.
小児用。
子供におけるプルドキシン(ドキセピン)クリームの安全性と有効性は確立されていません。.
制御された臨床試験。
全身副作用:。 患者の対照臨床試験で。 報告されている最も一般的な全身性副作用であるドキセピンHClクリーム5%で治療。 眠気でした。. 眠気は、ドキセピンで治療された患者の22%で発生しました。 HClクリーム5%(およびプラセボクリームで治療された患者の2%)が結果となりました。 治療を受けた患者の約5%における薬物の早期中止。.
これらの患者の約1〜10%で報告された他の全身性副作用は、口渇、唇渇、喉の渇き、頭痛、疲労、めまい、感情の変化、味の変化でした。.
これらの患者の1%未満で報告された他の全身性副作用は、吐き気、不安、および発熱でした。.
サイトのローカル副作用:。 による管理された臨床試験。 最も一般的なローカルWebサイトであるドキセピンHClクリーム5%で治療された患者。. 適用の代わりに、効果が燃焼および/または刺されると報告されています。. この。 これらの患者の約21%で発生しました。. これらの反応のほとんどはそうでした。 「穏やか」として分類されます。ただし、燃焼を報告した患者の約25%。 および/またはスティングは反応を「深刻」であると報告しました。. で治療された4人の患者。 Doxepin HCl Creme 5%は、燃焼および/または刺し傷のために研究から撤退しました。.
これらの患者の約1〜10%で報告された他の局所的な副作用には、そう ⁇ の悪化、湿疹の悪化、皮膚の乾燥と引き締め、感覚異常および浮腫が含まれていました。.
これらの患者の1%未満で報告された他の局所的な副作用には、刺激、チクチクする、フケ、およびクラッキングが含まれます。.
ポストマーケティングの経験。
ドキセピンHCl 5%クリームを使用している患者では、アレルギー性接触皮膚炎のいくつかの症例が報告されています。.
局所製品による過剰摂取はありそうにありません。それは兆候が発生するはずです。 症状には、軽度:眠気、眠気、かすみ目、過度の乾燥などがあります。 口から。.
ヘビー。 呼吸抑制、低血圧、 ⁇ 睡、けいれん、心臓。 不整脈と頻脈。. 尿閉(バブルアトニア)も減少します。 胃腸運動性(麻痺性イレウス)、高体温(または低体温)、。 高血圧、 ⁇ 孔の拡大、高活動反射。.
管理と治療。
穏やか :。 観察と支持療法は通常必要なすべてです。. 処理された体表面またはその割合を減らす必要があるかもしれません。 使用頻度またはクリームのより薄い層を適用します。.
深刻:。 重度のドキセピンの過剰摂取に対する治療は、 積極的な支持療法。. ドキセピンHCIクリームで覆われた領域は、 完全に洗ってください。. ⁇ 睡状態の患者では、適切な気道を確立する必要があります。 必要に応じて使用するサポートされている換気。. ECGモニタリングが必要になる場合があります。 再発が明らかな回復とともに報告されたため、数日。 経口ドキセピンHCI。不整脈は適切な抗不整脈薬で治療する必要があります。 エージェント。. 心血管およびCNS症状の多くが報告されています。 成人の三環系抗うつ薬中毒は、遅い環境によって逆転する可能性があります。 1 mg〜3 mgのフィソスチグミンサリチル酸塩の静脈内投与。. そこ。 フィゾスチグミンはすぐに代謝され、必要に応じて投与量を繰り返す必要があります。. けいれんは標準的な抗けいれん療法に反応することができます。バルビツール酸塩。 呼吸抑制を増強することができます。. 透析と強制利尿一般。 高い組織とタンパク質による過剰摂取の治療には価値がありません。 ドキセピンHCIのバインディング。 .
However, we will provide data for each active ingredient