Pheneulin

フェネリン(フェノキシベンザミン)は、 ⁇ 色細胞腫の治療で示され、高血圧や発汗のエピソードを制御します。. 頻脈が非常に高い場合は、同時に頻脈が必要になることがあります。 ベータ版。-ブロッキング手段を使用する。.

投与量は各患者のニーズに適合させる必要があります。. 小さな初期投与量が必要です。 ゆっくり。 望ましい効果が達成されるか、封鎖の副作用が迷惑になるまで増やされます。. 各増加の後、患者はさらに増加が始まる前にこのレベルで観察されるべきです。. 投与量は、症状の緩和および/またはレンズの改善が達成されるところまで行う必要がありますが、封鎖の副作用が ⁇ わしくなるほど高くはありません。.

最初は1日2回10 mgのフェネリン(塩酸フェノキシベンザミン)。. 血圧管理によって評価されるように、最適な投与が達成されるまで、投与量は1日おきに、通常は1日2〜3回20〜40 mgに増やす必要があります。.

フェノキシベンザミンの長期使用は推奨されません(参照。予防策発がんと変異誘発。 ).

ストレージ。

25°C(77°F)で買い物をします。 15°-30°C(59°-86°F)までの遠足。.

血圧の低下が望ましくない可能性がある状態。薬物またはその成分のいずれかに対する過敏症。.

警告。

フェネリン(フェノキシベンザミン)-誘導。 アルファ。-adrenerge封鎖の葉。 ベータ版。-抵抗のないアドレナリン受容体。. したがって、両方のタイプの受容体を刺激する化合物は、過度の降圧反応と頻脈を引き起こす可能性があります。.

注意。

一般に-脳または冠動脈硬化または腎障害が顕著な患者には注意して投与してください。. 副腎遮断効果は、呼吸器感染症の症状を悪化させる可能性があります。.

発がんと変異誘発。

フェノキシベンザミンによる長期治療後に、ヒトの癌腫の症例報告が報告されています。. したがって、フェノキシベンザミンの長期使用は推奨されません。._3、4。 この薬を処方する前に、利点とリスクを慎重に比較検討してください。.

フェノキシベンザミン塩酸塩が示した。in vitro。 エイムス試験およびマウスリンパ腫アッセイにおける変異原性;変異原性活動は見られなかった。 in vivo。 マウスの小核試験で。. ラットとマウスでは、フェノキシベンザミン塩酸塩の反復腹腔内投与(週に3回、最大52週間)により、腹膜肉腫が発生しました。. ラットでの慢性経口投与(最長2年間)は、小腸および非腺胃の悪性腫瘍、ならびに腺胃の ⁇ 瘍性および/またはびらん性胃炎を引き起こしました。. 非乾燥胃の ⁇ 平上皮がんは、塩酸フェノキシベンザミンのすべての用量で観察されましたが、小腸の腫瘍(癌および肉)は、10 mg / kgの観察されない影響レベルを持っていました。. 体表面に基づくと、この用量は20 mgのヒトの推奨最大用量の約2倍です。..I.d。.

妊娠催奇形性効果-妊娠カテゴリーC

動物での適切な生殖研究は、フェネリン(塩酸フェノキシベンザミン)で行われていません。. 妊娠中の女性に投与すると、フェネリン(フェノキシベンザミン)が胎児に損傷を与える可能性があるかどうかも不明です。. フェネリン(フェノキシベンザミン)は、明らかに必要な場合にのみ妊婦に投与する必要があります。.

母乳育児の母親。

この薬が母乳中に排 ⁇ されるかどうかは不明です。. 多くの薬が母乳中に排 ⁇ され、塩酸フェノキシベンザミンの深刻な副作用が発生する可能性があるため、母親にとっての薬物の重要性を考慮して、母乳育児を中止するか、薬物を中止するかを決定する必要があります。.

小児用。

小児患者の安全性と有効性は確立されていません。.

参照。

3日。.  Nettesheim O、Hoffken G、Gahr M、Breidert M:先天性脊椎奇形と腹筋の分 ⁇ を伴う20歳の女性のヘマテメシスと ⁇ 下障害。. 消化器科のジャーナル。. 2003; 41(4):319-24。.

4日。. Vaidyanathan S、Mansour P、Soni BM、Hughes PL、Singh G:慢性リンパ芽球性白血病、同期小細胞癌、およびフェノキシベンザミン療法が長引いた対麻痺男性の ⁇ の ⁇ 平上皮腫瘍。. 脊髄。. 2006; 44(3):188-91。.

以下の副作用が観察されましたが、周波数の推定をサポートするにはデータが不十分です。.

自律神経系*:姿勢性低血圧、頻脈、射精の阻害、鼻づまり、縮 ⁇ 。.

*これらのいわゆる「副作用」は、実際にはアドレナージ封鎖の兆候であり、封鎖の程度によって異なります。.

その他:胃腸の刺激、眠気、疲労感。.

SYMPTOME。 -これらは主に交感神経系を遮断し、アドレナリンを循環させた結果です。. それらはめまいや失神につながる姿勢の低血圧を含むことができます。頻脈、特に耐久性。 ⁇ 吐; ⁇ 眠;衝撃。.

治療。

過剰摂取の症状や兆候がある場合は、投薬を中止してください。. 循環不全の治療があれば、それが優先事項です。. わずかな過剰摂取では、通常、脚を上げた状態で横になった状態で脳血流が回復します。. より深刻なケースでは、ショックと戦うための通常の対策を開始する必要があります。. 一般的な圧力機器は効果的ではありません。. アドレナリンは両方であるため禁 ⁇ です。 アルファ。- 上手。 ベータ版。-受容体を刺激します。そこ。 アルファ。 -受容体が遮断され、アドレナリン投与の正味の影響は血管拡張と血圧の別の低下(アドレナリン逆転)です。.

過剰摂取の場合、薬物の効果が長引くので、患者は24時間以上平らに保たれる必要があるかもしれません。. 足の包帯と包帯は、障害の期間を短縮できます。.

I. V.レバルテレノールビタル酸**の注入は、一次であるため、重度の血圧低下反応に対抗するために使用できます。 アルファ。-受容体を刺激します。. フェネリン(フェノキシベンザミン塩酸塩)は1つです。 アルファ。-アドレナージ遮断薬、十分な用量のレバルテレノールビタル酸塩がこの効果を克服します。.

経口LD。₅₀ フェノキシベンザミン塩酸塩は、ラットで約2000 mg / kg、モルモットで約500 mg / kgです。.