Dibenzyran

ジベンジラン(フェノキシベンザミン)は、 ⁇ 色細胞腫の治療に使用され、高血圧や発汗のエピソードを制御します。. 頻脈が過剰な場合は、使用する必要がある場合があります。 ベータ版。-同時に遮断薬。.

投与量は、各患者のニーズに合わせて調整する必要があります。. 少量の初期投与量でなければなりません。 ゆっくり。 望ましい効果が得られるか、封鎖による副作用が面倒になるまで増加します。. 各増加の後、患者は別の増加を開始する前にそのレベルで観察されるべきです。. 投与量は、症状の緩和および/または客観的な改善が得られるまで運ばれる必要がありますが、封鎖による副作用が面倒になるほど高くはありません。.

最初は、1日2回10 mgのジベンジラン(塩酸フェノキシベンザミン)。. 血圧管理で判断すると、最適な投与量が得られるまで、投与量は1日おきに、通常は1日2〜3回20〜40 mgに増やす必要があります。.

フェノキシベンザミンの長期使用は推奨されません(参照。 予防発がんと変異誘発。).

ストレージ。

25°C(77°F)で保管してください。 15°-30°C(59°-86°F)への遠足が許可されています。.

血圧の低下が望ましくない可能性がある状態。薬物またはその成分のいずれかに対する過敏症。.

警告。

ジベンジラン(フェノキシベンザミン)-誘導。 アルファ。-アドレナリン作動性封鎖葉。 ベータ版。-無反応のアドレナリン受容体。. したがって、両方のタイプの受容体を刺激する化合物は、誇張された降圧応答と頻脈を引き起こす可能性があります。.

注意。

脳または冠動脈硬化または腎障害が著しい患者では、注意深く一般管理してください。. 副腎遮断効果は、呼吸器感染症の症状を悪化させる可能性があります。.

発がんと変異誘発。

フェノキシベンザミンによる長期治療後のヒトの癌腫の症例報告が報告されています。. したがって、フェノキシベンザミンの長期使用は推奨されません。.^3、4。 この薬を処方する前に、利点とリスクを慎重に比較検討してください。.

フェノキシベンザミン塩酸塩が示した。 in vitro。 エイムス試験およびマウスリンパ腫アッセイにおける変異原性;変異原性は示さなかった。 in vivo。 マウスの小核試験で。. ラットとマウスでは、フェノキシベンザミン塩酸塩の腹腔内投与を繰り返した(週に3回、最大52週間)と、腹膜肉腫が発生しました。. ラットでの慢性経口投与(最長2年間)は、小腸および非腺胃の悪性腫瘍、ならびに腺胃の ⁇ 瘍性および/またはびらん性胃炎を産生しました。. 非腺性胃の ⁇ 平上皮がんは、塩酸フェノキシベンザミンのすべてのテストされた用量で観察されましたが、小腸の腫瘍(癌腫および肉腫)では、10 mg / kgの観察されない影響レベルがありました。. この用量は、体表面積ベースで、推奨される最大ヒト用量の20 mg b.i.d.の約2倍です。.

妊娠-催奇形性効果-妊娠カテゴリーC。

ジベンジラン(塩酸フェノキシベンザミン)では、動物での適切な生殖研究は行われていません。. 妊娠中の女性に投与すると、ジベンジラン(フェノキシベンザミン)が胎児に害を及ぼす可能性があるかどうかも不明です。. ジベンジラン(フェノキシベンザミン)は、明確に必要な場合にのみ妊婦に投与する必要があります。.

授乳中の母親。

この薬が母乳中に排 ⁇ されるかどうかは不明です。. 多くの薬物が母乳中に排 ⁇ され、塩酸フェノキシベンザミンからの深刻な副作用の可能性があるため、母親に対する薬物の重要性を考慮して、看護を中止するか、薬物を中止するかを決定する必要があります。.

小児用。

小児患者の安全性と有効性は確立されていません。.

参照。

3。. Nettesheim O、Hoffken G、Gahr M、Breidert M:先天性脊椎奇形と分 ⁇ 部逆筋の20歳の女性の血液腫と ⁇ 下障害[ドイツ語]。. Zeitschrift fur Gastroenterologie。. 2003; 41(4):319-24。.

4。. Vaidyanathan S、Mansour P、Soni BM、Hughes PL、Singh G:慢性リンパ性白血病、同期小細胞癌、および長期フェノキシベンザミン療法後の対麻痺性男性の ⁇ の ⁇ 平上皮腫瘍。. 脊髄。. 2006; 44(3):188-91。.

以下の副作用が観察されていますが、その頻度の推定をサポートするにはデータが不十分です。.

自律神経系*:姿勢性低血圧、頻脈、射精の阻害、鼻づまり、縮 ⁇ 。.

*これらのいわゆる「副作用」は、実際にはアドレナリン作動性封鎖の証拠であり、封鎖の程度によって異なります。.

その他:胃腸の刺激、眠気、疲労。.

症状。 -これらは主に交感神経系と循環エピネフリンの遮断の結果です。. それらは姿勢性低血圧を含み、めまいまたは失神をもたらす可能性があります。頻脈、特に姿勢; ⁇ 吐; ⁇ 眠;ショック。.

治療。

過剰摂取の症状や兆候がある場合は、薬を中止してください。. 循環不全の治療が存在する場合、それが主な考慮事項です。. 軽度の過剰摂取の場合、脚が上昇した横 ⁇ 位は通常、脳循環を回復します。. より深刻なケースでは、ショックと戦うための通常の対策を講じる必要があります。. 通常のプレッサーエージェントは効果的ではありません。. エピネフリンは両方を刺激するため禁 ⁇ です。 アルファ。-そして。 ベータ版。-受容体;以来。 アルファ。-受容体が遮断され、エピネフリン投与の正味の影響は血管拡張と血圧のさらなる低下(エピネフリン逆転)です。.

薬物の効果が長期化するので、過剰摂取の場合、患者は24時間以上平らに保たれる必要があるかもしれません。. 脚の包帯と腹部バインダーは、障害の期間を短縮する可能性があります。.

I.V.レバルテレノール酒石酸塩**の注入は、刺激するため、重度の降圧反応と戦うために使用できます。 アルファ。-主に受容体。. ジベンジラン(フェノキシベンザミン塩酸塩)はです。 アルファ。-アドレナリン遮断薬、十分な用量のレバルテレノール酒石酸塩がこの効果を克服します。.

経口LD。₅₀ フェノキシベンザミン塩酸塩は、ラットで約2000 mg / kg、モルモットで約500 mg / kgです。.