コンポーネント：
作用機序：
治療オプション：
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日：26.06.2023
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ジベンジリン(フェノキシベンザミン塩酸塩)カプセル、10 mg、100本入り(NDC 65197- 001-01)。.
** Abbott LaboratoriesのLevophed®Bitartrate(ノルエピネフリン酒石酸塩のブランド)として入手できます。.
発行日:2008年3月。. WellSpring Pharmaceutical用に製造されています。 Corporation、Bradenton、FL 34202-4101、USA。 WellSpring Pharmaceutical Canadaによる。 Corp. オンタリオ州オークビルL6H 1M5カナダ。. 牧師. 03/08。. FDA改訂日:2008年4月3日。
ジベンジリン(フェノキシベンザミン)は、エピソードを制御するために、 ⁇ 色細胞腫の治療に適応されます。 高血圧と発汗の。. 頻脈が過剰である場合、それは必要かもしれません。 使用する。 ベータ版。-同時に遮断薬。.
投与量は、各患者のニーズに合わせて調整する必要があります。. 小さなイニシャル。 投与量はする必要があります。 ゆっくり。 望ましい効果が得られるまで増加します。 または封鎖による副作用が面倒になります。. 各増加の後、。 患者は、別の増加を開始する前に、そのレベルで観察されるべきです。. 投与量は、症状の緩和および/または客観的なところまで運ばれるべきです。 改善は得られますが、封鎖による副作用ほど高くはありません。 面倒になります。.
最初は、1日2回10 mgのジベンジリン(塩酸フェノキシベンザミン)。. 血圧管理で判断すると、最適な投与量が得られるまで、投与量は1日おきに、通常は1日2〜3回20〜40 mgに増やす必要があります。.
フェノキシベンザミンの長期使用は推奨されません(参照。 注意。 発がんと変異誘発。).
ストレージ。
25°C(77°F)で保管してください。 15°-30°C(59°-86°F)への遠足が許可されています。.
血圧の低下が望ましくない可能性がある状態。薬物またはその成分のいずれかに対する過敏症。.
警告。
ジベンジリン(フェノキシベンザミン)-誘導。 アルファ。-アドレナリン作動性封鎖葉。 ベータ版。-アドレナリン作動性。 抵抗のない受容体。. したがって、両方のタイプの受容体を刺激する化合物は、 誇張された降圧応答と頻脈を生成します。.
注意。
脳または冠動脈が著しい患者では、注意して一般管理者を務めます。 動脈硬化または腎障害。. 副腎遮断効果は症状を悪化させる可能性があります。 呼吸器感染症の。.
発がんと変異誘発。
フェノキシベンザミンによる長期治療後のヒトの癌の症例報告。 報告されています。. したがって、フェノキシベンザミンの長期使用は推奨されません。.3、。 4。 この薬を処方する前に、利点とリスクを慎重に比較検討してください。.
フェノキシベンザミン塩酸塩が示した。 in vitro。 変異原性活動。 エイムス試験とマウスリンパ腫アッセイ。変異原性は示さなかった。 に。 vivo。 マウスの小核試験で。. ラットとマウスでは、腹腔内を繰り返した。 フェノキシベンザミン塩酸塩の投与(週3回まで)。 52週間まで)は腹膜肉腫をもたらしました。. ラットでの慢性経口投与( 最大2年)小腸および非腺の悪性腫瘍が生じた。 胃、ならびに腺胃の ⁇ 瘍性および/またはびらん性胃炎。. 一方、非腺胃の ⁇ 平上皮がんが観察された。 塩酸フェノキシベンザミンのすべてのテストされた用量で、観察されない影響レベルがありました。 小腸の腫瘍(癌腫および肉腫)の場合は10 mg / kg。. この。 用量は、体表面積ベースで、推奨される最大の人間の約2倍です。 20 mg b.i.d.の投与量.
妊娠-催奇形性効果-妊娠カテゴリーC。
ジベンジリンでは、動物での適切な生殖研究は行われていません。 (フェノキシベンザミン塩酸塩)。. ジベンジリン(フェノキシベンザミン)ができるかどうかも不明です。 妊娠中の女性に投与すると胎児に害を及ぼす。. ジベンジリン(フェノキシベンザミン)はそうあるべきです。 明確に必要な場合にのみ妊婦に与えられます。.
授乳中の母親。
この薬が母乳中に排 ⁇ されるかどうかは不明です。. 多くの薬物が母乳中に排 ⁇ され、塩酸フェノキシベンザミンからの深刻な副作用の可能性があるため、母親に対する薬物の重要性を考慮して、看護を中止するか、薬物を中止するかを決定する必要があります。.
小児用。
小児患者の安全性と有効性は確立されていません。.
参照。
3。. Nettesheim O、Hoffken G、Gahr M、Breidert M:Haematemesis。 先天性脊椎奇形および20歳の女性の ⁇ 下障害。 situs inversus partalis [ドイツ語]。. Zeitschrift fur Gastroenterologie。. 2003; 41(4):319-24。.
4。. Vaidyanathan S、Mansour P、Soni BM、Hughes PL、Singh G:Chronic。 リンパ性白血病、同期小細胞癌および ⁇ 平上皮腫瘍。 長期フェノキシベンザミンに続く対麻痺男性の ⁇ の。 治療。. 脊髄。. 2006; 44(3):188-91。.
副作用。
以下の副作用が観察されていますが、その頻度の推定をサポートするにはデータが不十分です。.
自律神経系*:姿勢性低血圧、頻脈、射精の阻害、鼻づまり、縮 ⁇ 。.
*これらのいわゆる「副作用」は、実際にはアドレナリン作動性封鎖の証拠であり、封鎖の程度によって異なります。.
その他:胃腸の刺激、眠気、疲労。.
薬物相互作用。
2-ジベンジリン(塩酸フェノキシベンザミン)が相互作用する可能性があります。 両方を刺激する化合物。 アルファ。-そして。 ベータ版。-アドレナリン受容体。 (すなわち.、エピネフリン)誇張された降圧応答と頻脈を生成します。. (見る。 警告.)
ジベンジリン(フェノキシベンザミン)は、レバルテレノールによる高体温産生をブロックし、低体温をブロックします。 レセルパインによる生産。.
参照。
2。. マーティン、E.W .:。 薬物相互作用指数1978/1979、。 フィラデルフィア、J.B。リッピンコット株式会社.、1978、pp。. 209-210。.
以下の副作用が観察されていますが、その頻度の推定をサポートするにはデータが不十分です。.
自律神経系*:姿勢性低血圧、頻脈、射精の阻害、鼻づまり、縮 ⁇ 。.
*これらのいわゆる「副作用」は、実際にはアドレナリン作動性封鎖の証拠であり、封鎖の程度によって異なります。.
その他:胃腸の刺激、眠気、疲労。.
症状。 -これらは主に交感神経の遮断の結果です。 神経系と循環エピネフリンの。. 彼らは姿勢を含むかもしれません。 低血圧、めまいまたは失神;頻脈、特に姿勢; ⁇ 吐; ⁇ 眠;ショック。.
治療。
過剰摂取の症状や兆候がある場合は、薬を中止してください。. 治療。 循環不全が存在する場合、それを考慮するのが最も重要です。. 軽度の場合。 過剰摂取、脚が上昇した横 ⁇ 位置は、通常、脳を回復します。 循環。. より深刻なケースでは、ショックと戦うための通常の対策が必要です。 設立される。. 通常のプレッサーエージェントは効果的ではありません。. エピネフリンは禁 ⁇ です。 両方を刺激するからです。 アルファ。-そして。 ベータ版。-受容体;以来。 アルファ。-。 受容体は遮断され、エピネフリン投与の正味の影響は血管拡張です。 血圧のさらなる低下(エピネフリン逆転)。.
薬物の効果が長期化するので、過剰摂取の場合、患者は24時間以上平らに保たれる必要があるかもしれません。. 脚の包帯と腹部バインダーは、障害の期間を短縮する可能性があります。.
I.V.レバルテレノール酒石酸塩**の注入は、重度の降圧と戦うために使用できます。 刺激するので反応。 アルファ。-主に受容体。. でも。 ジベンジリン(フェノキシベンザミン塩酸塩)はです。 アルファ。-アドレナリン作動性遮断。 薬剤、十分な用量のレバルテレノール酒石酸塩がこの効果を克服します。.
経口LD。50 フェノキシベンザミン塩酸塩はおよそです。 ラットでは2000 mg / kg、モルモットでは約500 mg / kg。.
