Peoptogastrin

胃のむかつき、消化不良、胸やけ、吐き気の急速な緩和のため。. 下 ⁇ を制御します。.

16歳からの大人と子供:2錠。

必要に応じて、1/2〜1時間ごとに用量を繰り返します。. 24時間で16錠以上服用しないでください。.

成人1回投与(2錠)には、525 mgのビスマスサブサリチル酸塩が含まれています。

推奨用量を超えないようにしてください。.

ペプトメチルトガストリンは、食事の前または後に空腹または満腹で服用できます。.

経口使用のみ。.

ペプトメチルトガストリンは、アスピリンまたは他のサリチル酸塩に対して過敏症の人は使用しないでください。.

ペプトメチルトガストリンは、製剤中の成分に対して過敏症の患者は使用しないでください。.

ペプトメチルトガストリンは16歳未満の子供には使用しないでください。.

アスピリンや他のサリチル酸塩と一緒に服用しないでください。

ペプトメチルトガストリンは、サリチル酸塩とレイ症候群(非常にまれですが非常に深刻な疾患)との関係が考えられるため、16歳未満の人は使用しないでください。.

血液凝固障害または痛風に苦しんでいる患者、または血液凝固(血液希釈)、糖尿病、または痛風のための薬を服用している患者には注意が必要です。.

ペプトメチルトガストリンは、症状が重度であるか、2日以上持続する場合は使用しないでください。.

体液および電解質欠乏症は、下 ⁇ の患者、特に虚弱者および高齢者に発生する可能性があります。. そのような場合、適切な液体および電解質補充療法の投与が最も重要な手段です。.

推奨用量を超えないようにしてください。. 医師の助言がない限り、2日以上使用しないでください。. 推奨よりも高い用量または長期間使用すると、副作用(特にミスマット中毒)のリスクが高まります。.

すべての薬を子供の手の届かないところや視界に近づけないでください。.

無し。.

胃腸障害:。

黒い舌が一般的です(> 1/100、<1/10)。

黒い椅子は非常に一般的です(> 1/10)。

疑わしい副作用の通知。

薬物の承認後の疑わしい副作用の通知は重要です。. 薬物の利益とリスクのバランスを継続的に監視できます。. 医療専門家は、イエローカードシステムを通じて疑わしい副作用を報告するよう求められます。 www.mhra.gov.uk/yellowcard。.

Wismuth。

ウィスマス中毒は、混乱、筋緊張運動、振戦、構音障害、歩行障害および刺痛を伴う急性脳症として発生する可能性があります。. ウィスマス中毒はまた、急性尿細管壊死の結果として、胃腸障害、皮膚反応、粘膜の変色および腎機能障害を引き起こす可能性があります。. 治療には、胃洗浄、洗浄、水分補給が含まれます。. キレーションフォーマーは摂取後の初期段階で効果的であり、血液透析が必要になる場合があります。.

サリチル酸塩。

ペプトメチルトガストリンの過剰摂取もサリチル酸中毒の症状を引き起こす可能性があります。. サリチル酸塩中毒は通常、血漿中濃度> 350 mg / L(2.5 mmol / L)に関連しています。. ほとんどの成人の死亡は、濃度が700 mg / L(95.1 mmol / L)を超える患者で発生します。. 100 mg / kg未満の単回投与で深刻な中毒を引き起こす可能性は低いです。.

症状が現れた場合は、ペプトメチルトガストリンを中止する必要があります。. 過剰摂取の管理は、サリチル酸塩の過剰摂取の場合と同じです。

共通の特性。 ⁇ 吐、脱水、耳鳴り、めまい、しびれ、発汗、衝動が制限された暖かい四肢、呼吸頻度の増加、過換気です。. ほとんどの場合、一定量の酸塩基障害が存在します。.

混合呼吸アルカローシスと正常または高動脈pH(正常または低下した水素イオン濃度)の代謝性アシドーシスは、4歳以上の成人と子供に一般的です。. 4歳の子供では、動脈pHが低い(水素イオン濃度の増加)支配的な代謝性アシドーシスが一般的です。. アシドーシスは、血液脳関門を介したサリチル酸塩の移動を増加させる可能性があります。.

珍しい機能に。 血腫、高発熱、低血糖、低カリウム血症、血小板減少症、INR / PTRの増加、血管内凝固、腎不全、非心臓肺水腫が含まれます。.

混乱、見当識障害、 ⁇ 睡、けいれんなどの中枢神経系の特徴は、子供よりも大人にあまり一般的ではありません。.

管理:。 成人が250 mg / kgを超えて服用してから1時間以内に現れた場合は、活性炭を与えます。. 血漿サリチル酸塩濃度を測定する必要がありますが、中毒の重症度はこれだけでは決定できず、臨床的および生化学的特性を考慮する必要があります。. 排 ⁇ は、1.26%重炭酸ナトリウムを投与することで達成される尿中アルカリ化によって増加します。. 尿のpHを監視する必要があります。. 静脈内投与による正しい代謝性アシドーシス。. 4%重炭酸ナトリウム(最初のレビュー血清カリウム)。. 強制利尿はサリチル酸塩の排 ⁇ を増加させず、肺水腫を引き起こす可能性があるため、使用しないでください。.

血液透析は重度の中毒に最適な治療法であり、血漿サリチル酸塩濃度が700 mg / L(5.1 mmol / L)を超える患者、または重度の臨床的または代謝特性に関連する濃度が低い患者で考慮する必要があります。. 10歳未満または70歳以上の患者は、サリチル毒性のリスクが高く、より早い段階で透析する必要がある場合があります。.

薬物療法コード:ATCコードA07B B

乳 ⁇ 液ベースは、下食道の保護層と、ウィスムツサリチル酸塩を懸 ⁇ 状態に保つ胃の部分層を提供します。.

限られたin vitro試験では、BSSが腸病因性、すなわちクロストリジウムに対して何らかの活性を有することが示されています。. バクテロイデス、大腸菌、サルモネラシゲレン、カンポイロバクテル(ヘリコバクター)、エルシナ。. これらの所見がBSSを受ける可能性のある患者集団の治療結果に関連しているかどうかを判断するのに十分なデータがありません。

亜サリチル酸ウィスマスは、小腸で炭酸ウィスマスとサリチル酸ナトリウムに変換されます。.

ビスマスサブサリチル酸塩として投与されるビスマスの経口バイオアベイラビリティは非常に低いです。. 人間の組織における知恵の分布についてはほとんど知られていない。. 腎クリアランスは吸収されたビスマスの主要な排 ⁇ 経路ですが、胆 ⁇ クリアランスも役割を果たすことができます。. 残りは不溶性の親知らずの塩として ⁇ 便中に排 ⁇ されます。. 成人の最大推奨日用量後、平均生物学的半減期は約33時間であり、血漿-ウィスマスのピーク値は35ppb未満のままです。.

サリチル酸塩は腸から吸収され、すべての体組織にすばやく分布します。. 最大推奨日用量後のピーク血漿レベルは約110マイクログラム/ mlです。. サリチル酸塩は体から急速に排 ⁇ され、平均生物学的半減期は約4〜5.5時間です。.

SPCの他のセクションにまだ含まれていない医療専門家に関連する前臨床安全性データはありません。

「なし」が指定されています。.

番号。