Peflox

ペフロキサシンに敏感な微生物によって引き起こされる感染性炎症性疾患:腎臓と尿路の感染症。 LCD(含む. サルモネラ症、腸チフス);口、歯、 ⁇ ;胆 ⁇ と胆 ⁇ の先行経路の感染症(胆 ⁇ 炎、胆管炎、胆 ⁇ 経験);小さな骨盤の臓器の感染症(h。. 付属器および前立腺炎);骨、関節、皮膚および軟部組織、下気道感染症および耳鼻 ⁇ 喉科臓器(中耳、下 ⁇ 、 ⁇ 頭、喉頭炎);目の感染症;腹腔内 ⁇ 瘍、腹膜炎、敗血症、敗血症;心内膜炎;髄膜脳炎;.

内部。空腹時。. 丸薬は、噛んだり、大量の水を飲んだりせずに飲み込みます。. 投与量は、感染経路の局在化と重症度、微生物の感受性に応じて、個別に選択されます。. 合併症のない感染症の場合-1日2回400 mg、1日の平均用量は2回で800 mgです。.

滴り落ちる。 (感染性心内膜炎、敗血症、骨髄炎、大電流の感染症の場合)、1回目の投与-800 mg;その後-12時間ごとに400 mg。. 輸液は1時間行われます。アンプルの内容物は、250 mlの5%グルコース溶液に溶解します。. 治療の経過は1〜2週間です(これ以上)。.

肝機能違反の場合。, 投与モードの修正が必要です:軽度の障害があります。, 薬は400 mg /日の用量で処方されます。, より顕著な障害-36時間ごと。, 重度の肝病理学を伴う。, 導入間隔が2日に延長されます。. 治療の経過は30日以内です。.

腎機能障害のある患者(クレアチニンが20 ml /分未満)の場合、単回投与は平均の50%(1日2回の摂取頻度)または1日1回の完全1回投与です。. 高齢者は薬の3分の1に減ります。.

過敏症、てんかん、溶血性貧血、グルコース欠乏症-6-リン酸デヒドロゲナーゼ、妊娠、授乳期、小児期(最大18歳)。.

注意して-脳血管のアテローム性動脈硬化症、脳血管疾患の障害、中枢神経系の器質性病変、未確認の病因のけいれん性症候群。.

神経系と感覚の側面から:。 うつ病、頭痛、めまい、疲労の増加、不眠症、けいれん性の準備の増加、不安、覚 ⁇ 、振戦、まれに-けいれん。.

LCDの側面から:。 吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ 、腹痛、食欲不振、流星症、偽膜性大腸炎、肝トランスアミナーゼの一時的な増加、胆 ⁇ うっ滞性黄 ⁇ 、肝炎、肝壊死。.

⁇ 尿生殖器系から:。 結晶尿症、まれ-糸球体腎炎、排尿障害。.

アレルギー反応:。 皮膚の発疹、皮膚のかゆみ、じんま疹、皮膚過敏症、まれ-クインケット浮腫、気管支 ⁇ 、関節痛。.

血液形成システムの側から:。 白血球減少症、好中球減少症。. 血小板減少症(1600 mg /日の用量)、無 ⁇ 粒球症、好酸球増加症。.

その他:。 頻脈、筋肉痛、 ⁇ 炎、 ⁇ 破裂、カンジダ症。.

治療:。 対症療法、必要に応じて、血液透析と腹膜透析。. 特定の解毒剤は不明です。.

幅広い活動があります。. グラム陰性菌Escherichia coli、Klebsiella spp。IndolpositiveおよびIndolotricative Proteus spp。に関連してアクティブ。.、t.h。. プロテウスミラビリス、エンテロバクター属。.、Morganella morganii、Yersinia enterocolitica、Vibrio cholerae、Vibrio parahaemolyticus、Neisseria gonorrhoeae、Neisseria meningitidis、Haemophilus influenzae、Pseudomonas aeruginosa、Moraxella。.、セラティア属。.、シトロバクター属。.、サルモネラ属。.、赤 ⁇ 菌属。.、ヘモフィルス属。. 好気性グラム陽性菌-ブドウ球菌属。. (含む. ペニシリナーゼおよびメチシリン耐性)、Streptococcus spp。.、t.h。. Streptococcus pyogenes、Streptococcus agalactiae、Corynebacterium diphtheriae、Listeria monocytogenes、細胞内細菌:Legionella pneumophila、Brucella spp。.、クラミジア属、およびベータラクタマーゼを生成する細菌用。. Mycoplasma spp。の重要な活動をサポートします。.、ヘリコバクター。. 中程度の感受性-肺炎球菌、アシネトバクター属。.、Pseudomonas spp。. 耐性-有能な嫌気性菌、トレポネーマ属。.、結核菌。. グラム陰性菌株に関しては、それは安静時の核分裂性細胞と細胞の両方に効果的に作用します。グラム陽性菌株の場合-有糸分裂過程の細胞にのみ。.

中に入れた後、20分後に90%が400 mgの用量で吸収されます。. C_{マックス。} は4 mcg / mlで、90〜120分で達成され、導入/導入-60分以内です。. 治療濃度は12〜15時間に保持されます。. 複数紹介後C_{マックス。} 血中-10 mcg / ml;気管支粘膜の濃度-5 mcg / ml;血漿タンパク質との結合-25–30%。.

それは、体の組織や体液によく浸透します。. 気管支分 ⁇ 物、肺、前立腺、脳脊髄液および骨組織。. 内向きにした場合の分布量は1.5〜1.8 l / kgです。, 400 mgを3倍に摂取した後の脳脊髄液中の濃度は4.5μg/ mlです。, 最大800 mg-9.8μg/ mlの用量増加。; 血漿と液体の濃度の比率は89%です。. 最後の受信から12時間後の他の臓器や組織への濃度:甲状腺-11.4μg/ g。, ⁇ 液腺-2.2μg/ g。, 皮膚-7.6μg/ g。, 粘膜鼻腫-6μg/ g。, ⁇ 腺-9μg/ g。, 筋肉-5.6 m。. メチル化によって肝臓で代謝され、ジメチルペフロキサシン(重要な抗菌活性を有)になり、N-オキシドに酸化され、グルクロン酸とペフロキサシン-グルクロニドの形成と結合します。.

Tの導入により_1/2。 1回の入力後、7.2〜13時間、繰り返し入力後-14〜15時間、経口摂取-8〜10時間、再突入-12〜13時間。. その変化のない形と代謝産物の形で腎臓から排 ⁇ され(50–60%)、 ⁇ 便中に見られます(30%)。. 入院後1〜2時間後の尿中の未変化の薬物の含有量は、12〜24時間後の25μg/ ml-15μg/ mlです。. 交換不可能なペフロキサシンとその代謝産物は、最後の導入後84時間以内に尿中に見られます。. 透析にあまり適していません(抽出係数-23%)。.

• ヒノロン/フッ素ボロン。

ペフロキサシンは肝臓でのテオフィリンの代謝を低下させ、血漿およびCNS中のテオフィリンの濃度を上昇させます(テオフィリンの用量を減らす必要があります)。.

シメチジンおよび他のミクロソーム酸化阻害剤はTを増加させます。_1/2。全体的なクリアランスを減らしますが、分布量と腎クリアランスに影響を与えません。.

骨折は吸収が遅い。.

ベータラクタム抗生物質を同時に使用すると、ブドウ球菌感染症の治療中に耐性が発達しなくなります。. アミノグリコシド、ピペラシリン、アズロシリン、セフタジジムは抗菌効果を高めます(h。. 青い首の ⁇ によって引き起こされる感染のため)。.

運河の分 ⁇ をブロックする薬物は、ペフロキサシンの除去を遅らせます。.