コンポーネント:
治療オプション:
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:13.03.2022
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ダ-フーミン
ペフロキサシン
ペフロキサシンに敏感な微生物によって引き起こされる感染性および炎症性疾患:腎臓および尿路の感染、胃腸管(t中).tsch. サルモネラ症、腸チフス)、口、歯、顎、胆嚢および胆道の感染症(胆嚢炎、胆管炎、胆嚢の膿胸)、骨盤臓器の感染症(腸チフスにおいて)。.tsch. 下気道およびENT器官(中耳、副鼻腔、咽頭、喉頭)の感染、眼感染症、腹腔内膿瘍、腹膜炎、敗血症、敗血症、心内膜炎、髄膜脳炎、骨髄炎、淋病、クラミジア、精巣上体炎、軟
インサイド、空腹時に。 錠剤は噛むことなく飲み込まれ、多量の水で洗い流される。 用量は、感染の場所および重症度、微生物の感受性に応じて個別に選択される。 合併症のない感染症の場合-400mg2回、平均一日用量は800mg2用量である。
ドリップで/イン (感染性心内膜炎、敗血症、骨髄炎、および重度の感染症の場合)、第1用量は800mgであり、次いで400mgは12時間ごとである。 注入を1時間行い、アンプルの内容物を250mlの5%グルコース溶液に溶解する。 治療の経過は1-2週間(それ以上)です。
異常な肝機能が必要な場合補正モード:軽度の違反のために、薬物は400mg/日の用量で処方され、より重篤な症例では、36時間ごとに重度の肝疾患、注射間隔を2 治療の経過-30日以内。
腎機能障害を有する患者(クレアチニンClが20ml/分未満)では、単回投与量は平均の50%(2回投与の多重度を有する)または完全な単回投与量1回である。 高齢者の場合、薬物の用量は1/3減少する。
過敏症,てんかん,溶血性貧血,グルコース−6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠乏症,妊娠,授乳,小児期(まで18年).
注意して-脳血管のアテローム性動脈硬化症、脳循環の侵害、中枢神経系の有機病変、未知の病因の痙攣症候群。
神経系や感覚器官から: うつ病、頭痛、めまい、疲労の増加、不眠症、痙攣準備の増加、不安、激越、振戦、まれに痙攣。
胃腸管から: 吐き気,嘔吐,下痢,腹痛,食欲不振,鼓腸,偽膜性大腸炎,肝臓トランスアミナーゼの一時的な増加,胆汁うっ滞性黄疸,肝炎,肝壊死.
尿生殖器系から: 結晶尿症、まれに-糸球体腎炎、排尿障害。
アレルギー反応: 皮膚発疹、かゆみ、蕁麻疹、皮膚充血、光増感、まれにクインケの浮腫、気管支痙攣、関節痛。
造血系から: 白血球減少症neut球減少症 血小板減少症(1600mg/日の用量で)、無ran粒球症、eos球増加症。
その他: 頻脈、筋肉痛、腱炎、腱断裂、カンジダ症。
治療: 対症療法,必要に応じて—血液透析および腹膜透析. 具体的な解毒剤は不明です。
それに行為の広い範囲があります. グラム陰性細菌大腸菌、Klebsiella sppに対して活動的.、インドール陽性およびインドール陰性Proteus spp.、tにおける.tsch. プロテウス-ミラビリス(Proteus mirabilis)、Enterobacter spp.、Morganella morganii、Yersinia enterocolitica、コレラ菌、腸炎ビブリオ、淋病ネイセリア、髄膜炎菌、インフルエンザ菌、緑膿菌、Moraxella catarrhalis、Pasteurella multocida、Campylobacter spp.、セラティア属.、シトロバクター spp.、サルモネラ属.、赤痢菌属.、ヘモフィルス属. 好気性グラム陽性菌-Staphylococcus spp. (tで.tsch. ペニシリナーゼおよびメチシリン耐性)、Streptococcus sppを産生および産生しない.、tにおける.tsch. Pyogenes連鎖球菌、agalactiae連鎖球菌、Corynebacterium diphtheriae、Listeria monocytogenes、細胞内の細菌:Legionella pneumophila、Brucella spp.、クラミジア属. β-ラクタマーゼを産生する細菌に対してだけでなく、. マイコプラズマ属の生命活動を抑制する.、ヘリコバクター. 適度に敏感-肺炎球菌、Acinetobacter spp.、シュードモナス属. 耐性-グラム陰性嫌気性細菌、Treponema spp.、結核菌. グラム陰性株に関しては、グラム陽性株の場合、分裂細胞および安静時の細胞の両方に効果的に作用し、有糸分裂の過程にある細胞にのみ作用する。
400mgの用量で経口投与後、90%は20分後に吸収される。 Cマックス それは4mcg/mlであり、90-120分後に60分以内に静脈内投与される。 治療濃度は12-15時間維持される。 との反復投与後マックス 血液中の-10mcg/ml、気管支粘膜中の濃度-5mcg/ml、血漿タンパク質に結合する-25-30%。
それはtのティッシュそして体液に、よく突き通ります.tsch. 気管支分泌物、肺、前立腺、脳脊髄液および骨ティッシュに. 経口摂取した場合の分布量-1.5-1.8l/kg、3倍の投与後の脳脊髄液中の濃度400mg-4.5mcg/ml、800mg-9.8mcg/mlへの用量の増加に伴い、血漿と液体中の濃度との比-89%. 最後の投与から12時間後の他の臓器および組織における濃度:甲状腺-11.4mcg/g、唾液腺-2.2mcg/g、皮膚-7.6mcg/g、鼻咽頭粘膜-6mcg/g、扁桃-9mcg/g、筋肉-5.6mcg/g. それはdimethylpefloxacinへのメチル化によってレバーで新陳代謝しましたり(重要な抗菌性の活動を持っています)、グルクロン酸が付いているN酸化物そして共役にpefloxacin glucuronide
TのI/Vの導入を使って1/2 投与された用量は7.2-13時間、反復投与後-14-15時間、経口投与された場合-8-10時間、反復投与-12-13時間である。 未変化の形態および代謝産物の形態では、それは腎臓(50-60%)によって排泄され、糞便中に見出される(30%)。 投与後1-2時間後の尿中の未変化の薬物の含有量は、25mcg/mlであり、12-24時間後-15mcg/mlである。 未変化のペフロキサシンおよびその代謝産物は、最後の投与後84時間以内に尿中に検出される。 透析には適していません(抽出係数-23%)。
- キノロン/フルオロキノロン
ペフロキサシンは、肝臓におけるテオフィリンの代謝を低下させ、血漿中および中枢神経系におけるテオフィリンの濃度の増加をもたらす(テオフィリンの用量を減らすべきである)。
シメチジンおよび他のミクロソーム酸化阻害剤は、Tを増加させる1/2、総クリアランスを減らしますが、分布量および腎臓クリアランスには影響しません。
エンベロープ剤は吸収を遅らせる。
Β-ラクタム抗生物質の同時使用は、ブドウ球菌感染の治療中の耐性の発症を予防することができる。 アミノグリコシド,ピペラシリン,アズロシリン,セフタジジムは、抗菌効果を高めます(緑膿菌によって引き起こされる感染を含みます).
尿細管分泌をブロックする薬物は、ペフロキサシンの排泄を遅くする。