コンポーネント：
治療オプション：
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日：24.03.2022
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Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, с надпечаткой черного цвета «N» на одной стороне таблетки.
頭痛;。
片頭痛;。
歯痛;。
痛みを伴う月経;。
神経痛;。
腰痛、筋肉、リウマチ性 ⁇ 痛、関節痛;。
インフルエンザと風邪の発熱状態。.
内部、。 食後。. 薬を服用する前に、指示を注意深く読んでください。. 短期使用のみ。.
12歳以上の大人と子供-それぞれ1錠。. (200 mg)1日3〜4回。.
錠剤は水で洗い流してください。. 投薬の間隔は少なくとも4時間でなければなりません。.
成人の治療効果をより速くするために、用量を2錠に増やすことができます。. (400 mg)1日3回まで。.
6錠以上服用しないでください。. 24時間。. 最大日用量は1200 mgです。.
12〜17歳の子供の最大日用量は1000 mgです。. 2〜3日以内に薬を服用すると症状が持続または激化する場合は、治療を中止し、医師に相談する必要があります。. 10日以上薬を服用する必要がある場合は、医師に相談する必要があります。.
イブプロフェンまたは薬を構成する成分のいずれかに対する過敏症;。
気管支 ⁇ 息、反復性鼻ポリポーシスおよび会陰洞の完全または不完全な組み合わせ、およびアセチルサリチル酸または他のNSAIDの不耐性(h。. 歴史の中で);。
悪化の段階における消化管の臓器の侵食および ⁇ 瘍性疾患(h。. 胃の消化性 ⁇ 瘍および十二指腸、クローン病、消化性 ⁇ 瘍)または活動期の消化性 ⁇ 瘍出血または既往症(消化性 ⁇ 瘍または ⁇ 瘍性出血の2つ以上の確認されたエピソード);
NPVSの使用によって引き起こされる既往症における消化器 ⁇ 瘍の出血または ⁇ 孔;。
重度の腎不全(クレアチニン<30 ml /分)、高カリウム血症が確認された;。
代償不全;経口冠動脈バイパス後の期間;
脳血管またはその他の出血;。
フルクトース不耐性、グルコース-ガラクトース吸収不良、不十分な糖-イソマルターゼ;。
血友病およびその他の血液凝固障害(h。. 誤 ⁇ )、出血性ジアトース;。
妊娠(III学期);。
12歳までの子供時代。.
注意して :。 このセクションで指定されている条件がある場合は、薬物を使用する前に医師に相談してください-他のNPVの同時受信。胃 ⁇ 瘍または胃管の ⁇ 瘍性出血の単一のエピソードの歴史における存在;胃炎、腸炎、大腸炎、感染の存在。 ヘリコバクターピロリ。 ⁇ 瘍性大腸炎;気管支 ⁇ 息または悪化期のアレルギー性疾患または既往症-気管支 ⁇ の発生が可能です。全身性赤いループスまたは結合組織の混合疾患(シャープ症候群)は、無菌性髄膜炎のリスクを高めました。腎不全を含む。. 脱水時。 (Clクレアチニン30〜60 ml /分未満。) 腎症症候群。; 肝不全。; 門脈圧 ⁇ 進を伴う肝硬変。; 高ビリルビン血症。; 動脈高血圧および/または心不全。; 脳血管疾患。; 病因不明の血液疾患。 (白血球減少症と貧血。) 重度の体疾患。; 脂質異常症/高脂血症。; 糖尿病。; 末 ⁇ 動脈の疾患。; 喫煙。; 頻繁なアルコール摂取。; フェニルケトン尿症またはフェニルアラニン不耐症。; 薬物の同時使用。, ⁇ 瘍や出血のリスクを高める可能性があります。, 特に経口SCS。 (t.h. プレドニゾン)、抗凝固剤(h。. ワルファリン)、SSRI(h。. シタロプラム、フルオキセチン、パロキセチン、セルトラリン)または抗凝集体(h。. アセチルサリチル酸、クロピドグルル);妊娠、I – II学期;母乳育児の期間;老齢。.
症状を解消するために必要な最小有効量で短期間で薬を服用すると、副作用のリスクを最小限に抑えることができます。.
高齢者では、NPVの使用を背景にして副作用が発生する頻度が高くなり、特に消化管出血や ⁇ 孔が致命的な結果をもたらす場合もあります。. 副作用は主に用量依存的です。. 特に、消化管出血を発症するリスクは、投与範囲と治療期間によって異なります。.
以下の副作用は、1200 mg /日を超えない用量でイブプロフェンを短期間摂取すると観察されました(3錠)。.)。. 慢性状態の治療と長期使用では、他の副作用が考えられます。.
副作用の頻度は、次の基準に基づいて推定されます。非常に頻繁に(≥1/ 10);しばしば(≥1/ 100から<1/10);まれに(≥1/ 1000から<1/100まで);まれに(≥1/1000から<1/1000まで);ごくまれに(0。.
血液およびリンパ系から:。 非常にまれ-血液脳の障害(貧血、白血球減少症、再生不良性貧血、溶血性貧血、血小板減少症、シェル療法、無 ⁇ 粒球症)。. このような障害の最初の症状は、発熱、喉の痛み、口腔内の表在性 ⁇ 瘍、インフルエンザのような症状、重度の脱力感、鼻血と皮下出血、出血と未知の病因のあざです。.
免疫系の側から:。 まれに-過敏反応-非特異的なアレルギー反応とアナフィラキシー反応、気道からの反応(気管支 ⁇ 息、h。. その悪化、気管支 ⁇ 、息切れ、呼吸困難)、皮膚反応(ズード、じんま疹、紫、クインケット浮腫、角質除去およびブルシード皮膚炎、h。. 毒性の表皮壊死症(レイエラ症候群)、スティーブンスジョンソン症候群、多形紅斑)、アレルギー性鼻炎、好酸球増加症;非常にまれ-を含む重度の過敏反応。. 顔、舌、喉頭の腫れ、息切れ、頻脈、動脈性低血圧(アナフィラキシー、クインケット浮腫または重度のアナフィラキシーショック)。.
LCDの側面から:。 まれ-腹痛、吐き気、消化不良(h。. 胸焼け、膨満);まれに-下 ⁇ 、流星症、便秘、 ⁇ 吐;非常にまれに-消化性 ⁇ 瘍、 ⁇ 孔または消化管出血、メレニウム、血性 ⁇ 吐、場合によっては致命的、特に高齢患者では ⁇ 瘍性口内炎、胃炎;頻度不明-大腸炎の悪化。.
肝臓と胆道から:。 非常にまれ-肝機能障害、肝トランスアミナーゼ、肝炎、黄 ⁇ の活動の増加。.
腎臓と尿路から:。 非常にまれ-特に長期間の使用による急性腎不全(代償および代償不全)、血漿中の尿路濃度の増加、浮腫、血尿およびタンパク尿、ヒスイ、ネフローゼ症候群、乳頭壊死、間質性腎炎、 ⁇ 炎の出現。.
神経系の側から:。 まれ-頭痛;ごくまれ-無菌性髄膜炎。.
MSSの側から:。 頻度不明-心不全、末 ⁇ 性浮腫、長期使用により血栓性合併症(心筋 ⁇ 塞など)のリスクが高まり、血圧が上昇します。.
呼吸器系と縦隔臓器から:。 頻度不明-気管支 ⁇ 息、気管支 ⁇ 、息切れ。.
実験室指標:。 ヘマトクリットまたはHb(減少する可能性があります);出血時間(増加する可能性があります);血漿中のグルコース濃度(減少する可能性があります);クレアチニンクリアランス(減少する可能性があります);クレアチニンの血漿濃度(増加する可能性があります);肝トランスアミナーゼ活性(増加する可能性があります)。.
副作用が発生した場合は、薬の服用を中止し、医師に相談してください。.
小児では、400 mg / kgを超える用量を服用した後に過剰摂取の症状が発生することがあります。. 成人では、用量依存的な過剰摂取効果はそれほど顕著ではありません。. T1/2。 過剰摂取薬は1.5〜3時間です。.
症状:。 吐き気、 ⁇ 吐、心 ⁇ 部領域の痛み、またはそれ以下の頻度-下 ⁇ 、耳鳴り、頭痛、消化管出血。. より深刻なケースでは、中央税務局による症状が観察されます:眠気、まれに-興奮、けいれん、見当識障害、 ⁇ 睡。. 重度の中毒、代謝性アシドーシス、PVの増加、腎不全、肝組織への損傷、血圧の低下、呼吸抑制、チアノーゼが発生する可能性があります。. 気管支 ⁇ 息の患者では、この疾患は悪化する可能性があります。.
治療:。 症状、気道通過の強制的提供、ECGのモニタリング、および患者の状態を正常化するための基本的な重要な指標。. 活性炭または胃洗浄の経口使用は、潜在的に有毒な用量のイブプロフェンを服用した後1時間推奨されます。. イブプロフェンがすでに吸収されている場合、アルカリ性飲酒を処方して、腎臓、強制利尿剤によって酸が発生しやすいイブプロフェンを取り除くことができます。. 頻繁または長期のけいれんは、ジアゼパムまたはロラゼパムの導入中/導入中に購入する必要があります。. 気管支 ⁇ 息が悪化した場合は、気管支拡張薬の使用をお勧めします。.
NVVCのグループからプロピオン酸を生成するイブプロフェンの作用機序は、GHG合成の阻害によるものです-痛みの薬、炎症、高体温反応。. TsOG-1とTsOG-2を無差別にブロックし、その結果、GHG合成が遅くなります。. 痛み(疾患)、抗炎症作用、抗炎症作用に対して迅速な指示作用があります。. さらに、イブプロフェンは血小板の凝集を可逆的に阻害します。.
吸収-高く、速く、ほぼ完全にLCDから吸収されます。 2錠服用後。. 空腹時の薬物は15分後に血漿中に見つかります、C。マックス。 血漿中のイブプロフェンは30〜35分後に達成されます。これは、同等の用量の薬物Nurofenを服用した後の2倍の速さです。®、薬用、シェルでコーティングされた錠剤、200 mg。. 食物と一緒に薬を服用すると、Tが増加する可能性があります。マックス。 90%以上の血漿タンパク質結合、T .1/2。 -2時間。. ゆっくりと関節腔に浸透し、滑液に残り、血漿よりも大きな濃度を生み出します。. 吸収後、薬理学的に不活性なRフォームの約60%がゆっくりと活性Sフォームに変換されます。. 肝臓の代謝が起こります。. 腎臓から排 ⁇ され(変化のない形では1%以下)、胆 ⁇ では程度は低くなります。.
高齢者では、若者と比較して薬物の薬物動態プロファイルに有意差はありませんでした。.
限られた研究では、イブプロフェンは母乳中に非常に低濃度で発見されました。.
- 非ステロイド性抗炎症薬(NPVP)[NPVS-生産的プロピオン酸]。
イブプロフェンと以下の薬の同時使用は避けてください。
アセチルサリチル酸:。 併用すると副作用のリスクが高まる可能性があるため、医師が処方した低用量のアセチルサリチル酸(75 mg /日以下)を除きます。. 同時使用により、イブプロフェンはアセチルサリチル酸の抗炎症作用と抗攻撃作用を低下させます(イブプロフェンを服用した後、抗凝集剤として少量のアセチルサリチル酸を投与された患者の急性冠不全の頻度を高めることが可能です)。.
その他のNPV、特に選択的阻害剤TsOG-2:。 副作用のリスクが高まる可能性があるため、NSAFグループの2つ以上の薬剤を同時に使用することは避けてください。.
以下の薬と同時に注意して使用してください。
抗凝固剤および血小板製剤:。 NPVSは抗凝固剤、特にワルファリンと血栓溶解薬の効果を高めることができます。.
降圧薬(APFおよびARA II阻害剤)および利尿薬:。 NSAはこれらのグループの薬物の有効性を低下させることができます。. 腎機能障害のある一部の患者。 (例えば。, 脱水症の患者または腎機能障害のある高齢の患者。) APFまたはARA II阻害剤とセントラルヒーティングシステムを阻害する手段を同時に指定すると、腎機能が低下する可能性があります。, 急性腎不全の発症を含む。 (通常リバーシブル。).
これらの相互作用は、APFまたはARA II阻害剤と同時にコークスボートを服用している患者で考慮する必要があります。. この点で、上記の手段の共同使用は、特に高齢者の場合は注意して任命する必要があります。. 患者の脱水を防ぐだけでなく、そのような併用治療の開始後、そして将来定期的に腎機能を監視する可能性を考慮する必要があります。.
APFの食事療法と阻害剤:。 NSAFの腎毒性を増加させる可能性があります。
SCS :。 消化器 ⁇ 瘍の形成と消化管出血のリスクの増加。.
抗アグレガントとSSRI:。 消化管出血のリスクの増加。.
心臓グリコシド:。 NSAIと心グリコシドの同時予約は、心不全の悪化、もつれ ⁇ 過率の低下、血漿中の心グリコシドの濃度の増加につながる可能性があります。.
リチウム製剤:。 NSAの使用を背景にして、血漿中のリチウムの濃度が増加する確率に関するデータがあります。
メトトレキサート:。 NPVSの使用を背景にして、血漿中のメトトレキサートの濃度が増加する確率に関するデータがあります。
シクロスポリン:。 NPVSとシクロスポリンを指定しながら、腎毒性のリスクを高めます。.
ミフェプリストン:。 NSAFはミフェプリストンの有効性を低下させる可能性があるため、NSAFの受信は、ミフェプリストンを服用してから8〜12日以内に開始する必要があります。.
トラリムス:。 NPVSとタックスリムスの同時任命により、腎毒性のリスクの増加が可能です。.
ジドブジン:。 NPVSとジドブジンを同時に使用すると、血液毒性が高まる可能性があります。. ジドブジンとイブプロフェンとの共同治療を受けたHIV陽性血友病患者における関節症と血腫のリスクの増加の証拠があります。.
ヒノロンシリーズ抗生物質:。 NSAIDとキノロン型抗生物質の共同治療を受けている患者では、発作のリスクの増加が可能です。.
骨髄毒性薬:。 肝毒性の増加。.
セファマンドール、セフォペラソン、セフォテタン、バルプロ酸、チカマイシン:。 低プロトロンビン血症の発症頻度の増加。.
運河の分 ⁇ をブロックする薬物:。 イブプロフェンの ⁇ 化の減少と血漿濃度の増加。.
ミクロソーム酸化誘導剤(フェニトイン、エタノール、バルビツール酸塩、リファンピシン、フェニルブタゾン、三環系抗うつ薬):。 ヒドロキシル化活性代謝物の生産の増加、重中毒を発症するリスクの増加。.
微小体酸化阻害剤:。 肝毒性作用のリスクを軽減します。.
経口血糖降下薬とインスリン、尿素スルホニル誘導体:。 薬物の作用の増加。.
制酸剤と胆 ⁇ 炎:。 吸収の減少。.
尿酸薬:。 薬物効率の低下。.
カフェイン:。 鎮痛効果の増加。.
子供の手の届かないところに保管してください。.
薬Nurofenの貯蔵寿命。® ネオを表現します。2年。.パッケージに記載されている有効期限後は適用されません。.
| 殻付きタブレット。 | 1テーブル。. |
| 活性物質:。 | |
| イブプロフェンナトリウム二水和物。 | 256 mg。 |
| (イブプロフェン200 mgに相当)。 | |
| 補助物質:。 クロスカルメラ症ナトリウム-30 mg;キシリトール-30 mg; MCC-30 mg;ステアリン酸マグネシウム-8 mg;コロイド状二酸化ケイ素-2 mg。 | |
| シェル:。 カルメロスナトリウム-0.5 mg;タルカムパウダー-24 mg;アカシアガム-0.8 mg;スクロース-93.1 mg;二酸化チタン(E171)-1.65 mg;マクロゴール6000-0.25 mg;インク(Opacode S | |
| *印刷プロセス後に溶剤が蒸発しました。 |
殻付き錠剤、200 mg。. 6または12錠。. ブリスター(PVX / PVDH /アルミニウム)。. 1または2 bl。. (それぞれ6または12錠。.)段ボールパックに入れられます。.
妊娠第3学期における薬物の使用は禁 ⁇ です。. 妊娠のI – II学期での薬物の使用は避けられるべきです。必要に応じて、薬を服用し、医師に相談してください。.
少量のイブプロフェンは乳児の健康に悪影響を与えることなく母乳に侵入する可能性があるという証拠があり、したがって、通常は短期間の入院で、母乳育児を止める必要はありません。. 薬を長期間使用する必要がある場合は、医師に相談して、薬の使用期間中母乳育児を中止する問題を解決してください。.
カウンター解除。.
症状を解消するために必要な最低限の有効量で、できるだけ短く服用することをお勧めします。. 気管支 ⁇ 息またはアレルギー疾患の患者では、この薬は既往症の患者に気管支 ⁇ 息/アレルギー性疾患を引き起こす可能性があります。.
全身性赤ループスまたは結合組織の混合疾患の患者における薬物の使用は、無菌性髄膜炎の発症リスクの増加と関連しています。.
長期治療中は、末 ⁇ 血の写真と肝臓と腎臓の機能状態を制御する必要があります。. 胃症の症状が現れたら、食道胃十二指腸鏡検査、一般的な血液検査(Hbの定義)、隠れた血液の ⁇ 便分析など、注意深いコントロールが示されます。. 17のケトステロイドを決定する必要がある場合、薬は研究の48時間前にキャンセルする必要があります。.
治療中、エタノールは推奨されません。.
腎不全の患者は、腎臓の機能状態が悪化するリスクがあるため、薬を使用する前に医師に相談する必要があります。.
高血圧の患者。. 病歴および/またはXSNでは、薬物は体液の遅延、血圧の上昇、腫れを引き起こす可能性があるため、薬物を使用する前に医師に相談する必要があります。.
妊娠を計画している女性のための情報:LSデータはCHOGとGHGの合成を抑制し、排卵に影響を与え、女性の生殖機能を混乱させます(治療をキャンセルすると元に戻せます)。.
車両、メカニズムを駆動する能力への影響。. イブプロフェンを服用する際にめまい、眠気、抑制性または視覚障害に気付いた患者は、運転やメカニズムの制御を避ける必要があります。.
- G43片頭痛。
- J06複数の特定されていない局在の急性上気道感染症。
- J11インフルエンザ、ウイルスは特定されていません。
- K08.8.0 *歯の痛み。
- M25.5関節痛。
- M35.3リウマチ性多筋肉痛。
- M54背筋痛。
- M54.5。. 背中の下の痛み。
- M79.1筋肉痛。
- M79.2。. 神経痛と不特定の不確かさ。
- N94.0月経周期の真ん中の痛み。
- N94.6 Dismenoreaは詳細不明。
- R50.0悪寒のラッシュ。
- R51頭痛。
- R52.9痛みは特定されていません。
However, we will provide data for each active ingredient
