コンポーネント:
治療オプション:
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:15.03.2022
アテンション! そのこのページの情報は医療専門家のみを対象としています! その情報が収集したオープン源を含めることが可能である重大な誤差! 注意して、このページ上のすべての情報を再確認してください!
同じ成分を持つトップ20の薬:
ネオジン(プロカルバジン)は、ステージIIIおよびIVのホジキン病を治療するために他の癌治療薬と組み合わせて使用 することが示されています。ネオジン(プロカルバジン)は、MOPPレジーム(窒素マスタード、ビンクリスチン、プロカルバジン、プレドニゾン)の一部として使用されます。.
以下の用量は、薬剤を単剤として投与するために使用されます。. 他の癌治療薬と組み合わせて、ネオジン用量(プロカルバジン)を適切に減らす必要があります。. MOPPレジームでは、ネオジン用量(プロカルバジン)は14日間毎日100 mg /m²です。. すべての用量は患者の実際の体重に基づいています。. ただし、推定される除脂肪体重(乾燥重量)は、患者が肥満である場合、または浮腫、腹水、またはその他の形態の異常な体液貯留により誤った体重増加が発生した場合に使用されます。.
大人。
高率の患者で発生する吐き気と ⁇ 吐を最小限に抑えるため。.
ネオジン(プロカルバジン)療法、最初の週の2〜4 mg / kg /日の単回または部分的投与が推奨されます。. 次に、最大反応に達するまで、または白血球数が4000 / cmmを下回るか、血小板が100,000 / cmmを下回るまで、1日量を4〜6 mg / kg /日に維持する必要があります。. 最大反応が達成された場合、用量は1〜2 mg / kg /日に維持できます。. 血液学的または他の毒性の検出後(セクションを参照)。 注意。)満足のいく回復が起こるまで、薬を中止する必要があります。. 有毒な副作用が収まった後、臨床検査と対応する臨床検査に基づいて、1〜2 mg / kg /日の用量で、医師の裁量で治療を再開できます。.
小児患者。
非常に綿密な臨床モニタリングが必須です。. 振戦、 ⁇ 睡、けいれんによって証明される過度の毒性がいくつかのケースで発生しました。. したがって、投与量は個別化する必要があります。. 以下の投与スケジュールはガイドラインとしてのみ提供されています。.
最初の週には、1日あたり体表面積1平方メートルあたり50 mgが推奨されます。. 次に、最大応答が達成されるまで、または白血球減少症または血小板減少症が発生するまで、1日あたり体表面積1平方メートルあたり100 mgに維持する必要があります。. 最大応答が達成された場合、用量は1日あたり体表面1平方メートルあたり50 mgに維持できます。. 血液学的または他の毒性の検出後(セクションを参照)。 注意。)満足のいく回復が起こるまで、臨床評価と適切な臨床検査に基づいて薬物を中止する必要があります。. 有毒な副作用が収まった後、治療を再開することができます。.
がん治療薬の適切な取り扱いと廃棄の手順を検討する必要があります。. このテーマに関するいくつかのガイドラインが公開されています。.1-6。 ガイドラインで推奨されているすべての手順が必要または適切であるという一般的な合意はありません。.