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Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:10.04.2022
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Malathionlotion、0.5%ローションは、頭皮毛のPediculus humanus capitis(原因と卵細胞)に感染した患者に適応されます。.
- マラチオンローション、0.5%ローションを適用します。 トロケネス。 髪と頭皮を徹底的に濡らすのに十分なだけの多くのアップの髪。. マラチオンローション、0.5%ローションを塗布するときは、頭と首の後ろに特に注意してください。. 頭皮に塗ってから手を洗う。.
- 髪を自然に乾かして、電気熱を使用せず、髪を覆い隠します。.
- 8〜12時間後、髪をシャンプーする必要があります。.
- 死んだシラミと卵を細かい ⁇ (ニット)で洗い流します。.
- 7〜9日経ってもシラミがまだ存在する場合は、マラチオンローション0.5%ローションを2回塗布してこれを繰り返します。.
通常、それ以上の治療は必要ありません。. 他の家族は、彼らが感染しているかどうかを判断し、感染している場合は治療を受けるために、医師によって検査されるべきです。.
マラチオンローション、0.5%ローションは、メスが透過性が高く、マラチオンの吸収が増加する可能性があるため、新生児や幼児には禁 ⁇ です。. マラチオンローション、0.5%ローションは、マラチオンや車両の成分に敏感であることが知られている人にも使用しないでください。.
警告。
- Malathionlotion、0.5%ローションです。 可燃性。. ローションや濡れた髪は、ヘアドライヤーや電気カーラーなどの開いた炎や電気熱源にさらされるべきではありません。. ローションを塗っている間や髪が濡れている間は喫煙しないでください。. 髪を自然に乾かし、マラチオンローション、0.5%ローションを使用した後はカバーを外したままにします。.
- Malathionlotion、0.5%ローションは、大人の直接の監督下にある子供にのみ使用してください。.
- マラチオンローション、0.5%のローションが目と接触したら、すぐに水で洗い流します。. 目の刺激が続く場合は医師に相談してください。.
- 皮膚刺激が発生した場合は、刺激が取り除かれるまで製品の使用を中止してください。. マラチオンローション、0.5%ローションを再適用し、刺激が再発した場合は医師に相談してください。.
- 0.5%ローションのマラチオンローションを使用すると、2度の火傷や刺痛感などの化学火傷が発生する可能性があります。.
一般的な。
子供の手の届かないところに保管してください。. 製品を使用しながら目を閉じてください。. 誤って目に入った場合は、すぐに水で洗い流してください。. 頭皮の毛にのみ使用してください。.
実験室試験。
この薬を使用するために特別な臨床検査は必要ありません。.
発がん、変異誘発および生殖能力障害。
発がん、変異誘発および生殖能力障害は、マラチオンローション、0.5%ローション(0.5%医薬品グレードのマラチオン)では研究されていません。. 栄養補給によるげっ歯類への技術グレードのマラチオンの長期経口投与後。, しかしながら。, 肝細胞腫瘍性病変の発生率の増加は、b6c3f1マウスで観察されました。, 18か月間、1500 mg / kg /日を超えるマラチオン用量と、0を超えるマラチオン用量で2 mgを超える雌のf344ラットで見つかりました。.. これらの腫瘍は、重度の肝毒性およびアセチルコリンエステラーゼ活性の慢性抑制に関連して、または過度の死亡率を引き起こした用量でのみ発生しました。. 体表面に基づいて、マラチオンへの生涯暴露後にげっ歯類で発がん性が観察された用量は、マラチオンローションを単回使用した後、10 kgの子供に予想される最大用量の約14〜26倍でした。. 0.5%ローション、100%バイオアベイラビリティ。. 実際の全身曝露は、投与量の10%未満であると予想されます。.
マラチオンローションで使用される医薬品グレードの純度を超えるマラチオン、0.5%ローションは遺伝毒性についてテストされていません。. テクニカルグレードのマラチオン(95%純粋)は、サルモネラチフィムリウム陰性、同様に陽性マウスリンパ腫細胞アッセイ、および陽性でした。 in vitro。 染色体異常と姉妹染色分体交換アッセイ。. 15個分。 in vitro。 純度が不明なマラチオンを使用した遺伝子変異研究は陰性の結果を報告していますが、3つの研究では、マラチオンが細菌細胞で変異原性であると報告されています。. 両方のレベルのテクノロジー(94–96。. 5%)および精製(98-99%)マラチオン染色体異常および片岩染色分体交換が報告されています。 in vitro。 ヒトとハムスターの細胞株の原因。. 技術的に高品質のマラチオンにおけるin vivo染色体異常および小核研究は陽性であると報告されていますが、99%を超える純粋なマラチオンにおけるin vivo染色体異常研究は陰性であると報告されています。. さらに、7週間飲料水マラチオンに曝露されたマウスは、骨髄細胞、精原細胞または原発性精母細胞に染色体損傷の証拠を示しませんでした。. 詳細の欠如はこれらのアッセイの結果の独立した評価を不可能にします。. アシュビーとカウフは、汚染物質がマラチオンの観察された遺伝活動の一部の原因である可能性があることを示唆しています。.
60 kgの成人の予想よりも180倍以上高い用量でラットにマラチオンを使用して実施された生殖研究(体表面に基づいており、100%のバイオアベイラビリティを想定)は、生殖能力の低下の証拠を示さなかった。.
妊娠。
妊娠カテゴリーB 900 mg / kg /日までの用量でのラットおよびウサギの研究における催奇形性の証拠はなかった。. ラットを用いた研究では、3世代の評価期間中に、食物にマラチオンを最大2,500 ppm(〜200 mg / kg /日)給餌したことによる胎児の総異常は見られませんでした。.. これらの用量は、60 kgの成人で予想される用量よりも約40〜180倍高かった(体表面に基づいており、100%のバイオアベイラビリティを想定)。. 動物生殖研究は必ずしも人間の反応を予測するとは限らないため、この薬は、明らかに必要な場合にのみ妊娠中に使用(または治療)する必要があります。.
母乳育児の母親。
マラチオンは、アセトンビヒクルで適用された用量の最大8%まで人間の皮膚に吸収されると報告されています。. ただし、マラチオンローション、0.5%®(マラチオン)ローション、0.5%製剤からの経皮吸収は研究されておらず、マラチオンが母乳中に排 ⁇ されるかどうかは不明です。. 多くの薬は母乳中に排 ⁇ されるため、0.5%ローションのマラチオンローションを授乳中の母親に投与(または治療)する場合は注意が必要です。.
小児用。
6歳未満の子供の0.5%ローションであるマラチオンの安全性と有効性は、十分に管理された研究では実証されていません。.
注意。
情報なしprMalathionlotion、0.5%d。.
マラチオンは皮膚と頭皮を刺激することが示されています。. 他の副作用は、2度の火傷を含む化学火傷を報告しました。. 目との偶発的な接触は、軽度の結膜炎につながる可能性があります。. 0.5%ローションのマラチオンローションが接触アレルギー感作を引き起こす可能性があるかどうかは不明です。.
考慮事項は、車両内の高濃度のイソプロピルアルコールの治療プログラムの一部として与えられるべきです。.
マラチオンは、他のいくつかの有機リン酸塩よりも弱いコリンエステラーゼ阻害剤ですが、偶発的な経口摂取後のコリンエステラーゼ枯渇の症状は同じであると予想されます。. 誤って飲み込んだ場合は、すぐに ⁇ 吐を引き起こしたり、5%の重炭酸ナトリウム溶液で胃をすすぎたりする必要があります。.
重度の息切れは、人工換気が中断された場合の有機リン中毒の最も重要で深刻な症状であり、コリンエステラーゼ疲労の症状に対抗するためにアトロピンが必要になる場合があります。.
f-血清とRBCコレステロールエステラーゼの繰り返し分析は、診断の決定と長期nge予測の策定に役立ちます。.