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Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:06.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
Derbac-Mローションは、頭皮毛のPediculus humanus capitis(アタマジラミとその卵子)に感染した患者に適応されます。.
- Derbac-Mローションを塗ります。 ドライ。 髪と頭皮を徹底的に濡らすのに十分な量の髪。. Derbac-Mローションを適用している間、頭と首の後ろに特に注意してください。. 頭皮に拍手をかけた後、手を洗います。.
- 髪を自然に乾かします-電気熱を使用せず、髪を覆いを外します。.
- 8〜12時間後、髪をシャンプーする必要があります。.
- すすぎ、細かい歯のある(ニット) ⁇ を使用して、死んだシラミと卵を取り除きます。.
- 7〜9日経過してもシラミが残っている場合は、Derbac-Mローションを2回塗布して繰り返します。.
さらなる治療は一般的に必要ではありません。. 他の家族は、感染しているかどうかを判断し、感染している場合は治療を受けるために医師によって評価されるべきです。.
Derbac-Mローションは、頭皮の透過性が高く、マラチオンの吸収が増加している可能性があるため、新生児および乳児には禁 ⁇ です。. Derbac-Mローションは、マラチオンや車両の成分に敏感であることが知られている個人にも使用しないでください。.
警告。
- Derbac-Mローションです。 可燃性。. ローションと濡れた髪は、ヘアドライヤーや電気カーラーなどの開いた炎や電気熱源にさらされるべきではありません。. ローションを塗っている間や髪が濡れている間は喫煙しないでください。. Derbac-Mローションを塗布した後、髪を自然に乾かし、カバーを外したままにします。.
- Derbac-Mローションは、大人の直接の監督下にある子供にのみ使用してください。.
- Derbac-Mローションが目に触れた場合は、すぐに水で洗い流してください。. 目の刺激が続く場合は医師に相談してください。.
- 皮膚刺激が発生した場合は、刺激が解消するまで製品の使用を中止してください。. Derbac-Mローションを再適用し、刺激が再発した場合は、医師に相談してください。.
- Derbac-Mローションを使用すると、2度のやけどや刺痛感などの化学やけどが発生することがあります。.
一般的な。
子供の手の届かないところに保管してください。. 製品塗布中は目をしっかりと閉じてください。. 誤って目に入った場合は、すぐに水で洗い流してください。. 頭皮の毛にのみ使用してください。.
実験室試験。
この薬を使用するために必要な特別な実験室試験はありません。.
発がん、変異誘発、生殖能力の障害。
発がん、変異誘発および生殖能力の障害は、Derbac-Mローション(0.5%医薬品グレードのマラチオン)では研究されていません。. しかしながら。, 栄養補助食品を介してげっ歯類にテクニカルグレードのマラチオンを長期間経口投与する。, 肝細胞腫瘍性病変の発生率の増加は、1500 mg / kg /日を超えるマラチオン用量で18か月間投与されたB6C3F1マウスで観察されました。, そして、4 00 mg / kg /日を超えるマラチオン用量で2年間投与された雌のF344ラット。. これらの腫瘍は、重度の肝毒性およびアセチルコリンエステラーゼ活性の慢性抑制に関連して、または過度の死亡率を引き起こす用量でのみ発生しました。. 体表面積に基づいて、マラチオンへの生涯暴露後にげっ歯類で発がん性が観察された用量は、Derbac-Mローションを1回使用した後、10 kgの子供で予想される最大用量よりも約14〜26倍多かった、100%のバイオアベイラビリティを想定しています。. 実際の全身曝露は、投与量の10%未満であると予想されます。.
Derbac-Mローションで使用されている医薬品グレードの純度を超えるマラチオンは、遺伝毒性についてテストされていません。. テクニカルグレードのマラチオン(95%純粋)は、チフィムリウムサルモネラ菌で陰性、マウスリンパ腫細胞アッセイで等発的に陽性、陽性であることが判明しました。 in vitro。 染色体異常および姉妹染色分体交換アッセイ。. 15個分。 in vitro。 純度が不明なマラチオンを使用した遺伝子変異研究は陰性の結果を報告していますが、3つの研究では、マラチオンが細菌細胞で変異原性であると報告されています。. テクニカルグレード(94–96.5%)と精製(98-99%)の両方のマラチオンが染色体異常と染色分体交換を引き起こすと報告されています。 in vitro。 人間とハムスターの細胞株で。. テクニカルグレードのマラチオンのin vivo染色体異常および小核研究は陽性であると報告されていますが、99%を超える純粋なマラチオンのin vivo染色体異常研究は陰性であると報告されています。. さらに、7週間飲用水rでマラチオンにさらされたマウスは、骨髄細胞、精原細胞、または原発性精母細胞に染色体損傷の証拠を示さなかった。. 詳細がないため、これらのアッセイの結果を個別に評価することは不可能です。. AshbyとPurchaseは、不純物がマラチオンの観察された遺伝的活動の一部の原因である可能性があることを示唆しています。.
60 kgの成人で予想される用量よりも180倍以上の用量でラットのマラチオンを使用して行われた生殖研究(体表面積に基づいており、100%のバイオアベイラビリティを想定)は、生殖能力の低下の証拠を明らかにしませんでした。.
妊娠。
妊娠カテゴリーB ラットとウサギの研究では、それぞれ900 mg / kg /日と100 mg / kg /日のマラチオンまでの用量で催奇形性の証拠はありませんでした。. ラットを用いた研究では、3世代評価期間中に食事中にマラチオンに最大2,500 ppm(〜200 mg / kg /日)を与えたことに起因する総胎児異常を示すことができませんでした。. これらの用量は、60 kgの成人で予想される用量よりも約40〜180倍高かった(体表面積に基づいており、100%のバイオアベイラビリティを想定)。. 動物生殖研究は必ずしも人間の反応を予測するとは限らないため、この薬は明確に必要な場合にのみ妊娠中に使用(または処理)する必要があります。.
授乳中の母親。
アセトンビヒクルのマラチオンは、適用された用量の8%の範囲で人間の皮膚から吸収されると報告されています。. ただし、Derbac-M®(マラチオン)ローションからの経皮吸収、0.5%製剤は研究されておらず、マラチオンが母乳中に排 ⁇ されるかどうかは不明です。. 多くの薬物は母乳中に排 ⁇ されるため、授乳中の母親にDerbac-Mローションを投与(または処理)する場合は注意が必要です。.
小児用。
6歳未満の子供におけるDerbac-Mローションの安全性と有効性は、十分に管理された試験では確立されていません。.
注意。
情報prDerbac-Mdはありません。.
マラチオンは皮膚や頭皮を刺激することが示されています。. その他の副作用は、第2度の火傷を含む化学火傷を報告しました。. 目との偶発的な接触は、軽度の結膜 ⁇ 炎を引き起こす可能性があります。. Derbac-Mローションが接触アレルギー感作を引き起こす可能性があるかどうかは不明です。.
治療プログラムの一環として、車両内の高濃度のイソプロピルアルコールを考慮してください。.
マラチオンは、他のいくつかの有機リン酸塩よりも弱いコリンエステラーゼ阻害剤ですが、経口摂取の偶発的な後にコリンエステラーゼ枯渇の同じ症状を示すことが期待できます。. 誤って飲み込んだ場合は、 ⁇ 吐を迅速に誘発するか、胃に5%重炭酸ナトリウム溶液を浸します。.
重度の呼吸困難は、人工呼吸の修復による有機リン中毒の主要な最も深刻な症状であり、コリンエステラーゼ欠乏の症状に対抗するためにアトロピンが必要になる場合があります。.
血清とRBCコリンエステラーゼの繰り返し分析は、診断の確立と長いラージ予後の形成に役立つ可能性があります。.