Катадолон форте

成人の急性 ⁇ 痛の治療。.

薬はカタロニア語です。^® 他の鎮痛剤(例:. NSAまたは弱いオピオイド薬)は禁 ⁇ です。.

内部。錠剤を噛んで十分な液体(できれば水)を飲むことなく。.

それぞれ400 mg(1表。.)1日1回。. この線量は1日の線量です。. そのような用量が十分な鎮痛効果を持つことができない場合、カタロニアのカプセルを使用できます。^® 1日の線量が大きい。. フルピルチンは、適切な鎮痛を達成するために必要な最短の時間を割り当てられるべきです。. 治療期間は2週間を超えてはなりません。.

高齢患者(65歳以上)および腎機能障害のある患者。. 200 mgの初期用量(1/2表。.)1日1回。. 痛みと耐性の強さに応じて、用量を400 mgに増やすことができます(1表。.)1日1回。. 腎機能障害のある患者では、1日の最大用量は400 mgを超えてはなりません。.

より高い用量で薬物を使用する必要がある場合、患者は医師によって監視されるべきです。.

低アルブミン症の患者。. 薬はカタロニア語です。^® このグループの患者を対象とした臨床試験が実施されていないため、フォルテは低アルブミン血症の患者には推奨されません。.

子供達。. 子供および青年におけるフルピルチンの安全性と効率は確立されていません。. 薬はカタロニア語です。^® 砦は18歳未満の子供や青年には使用しないでください。.

活性物質または薬物の他の成分に対する過敏症;。

肝性脳症および胆 ⁇ うっ滞を発症するリスク。. 脳症が発生したり、既存の脳症や運動失調の経過が悪化したりすることがあります。

重度の筋無力症。 重力。 フルピルチンの筋乳酸効果に関連して;。

付随する肝疾患またはアルコール依存症;。

肝毒性効果をもたらす可能性のある他の薬物とのフルパートの同時使用(参照。. "特別な指示");。

肝酵素の活性を増加させるリスクが高いため、最近治癒または既存の耳鳴り;。

18歳までの子供時代。.

不要な反応は、頻度によって次のように分類されます。多くの場合(≥1/ 10);多くの場合(≥1/ 100、ただし<1/10);まれに(≥1/ 1000、ただし<1/100);まれに(≥1/1000、ただし<1/1000);ごくまれに(<1/1000が利用可能)。.

肝胆道系から:。 非常に頻繁に-肝トランスアミナーゼの活動の増加;頻度不明-肝炎、肝不全。.

免疫系の側から:。 まれに-薬物に対する感受性の増加、アレルギー反応(場合によっては、体温の上昇、皮膚の発疹、じんま疹、皮膚のかゆみを伴う)。.

代謝側から:。 多くの場合-食欲の欠如。.

サイケから:。 多くの場合-睡眠障害、うつ病、覚 ⁇ /緊張;まれに-混乱した意識。.

神経系の側から:。 多くの場合-めまい、振戦、頭痛。.

ビューの横から:。 まれに-視覚障害。.

LCDの側面から:。 多くの場合-胸焼け、消化不良、吐き気、 ⁇ 吐、便秘、腹痛、口腔粘膜乾燥、気象、下 ⁇ 。.

皮膚および皮下組織から:。 多くの場合-発汗の増加。.

その他:。 非常に頻繁に-特に治療の開始時の疲労/脱力感(患者の15%)。.

不要な反応は主に薬物の用量に依存します(アレルギー反応を除く)。. 多くの場合、それらは完了したとき、または治療が完了した後に自然に消えます。.

薬物の安全性に関する新しい情報を得るために、カタロニア語。^® 砦は医療従事者による追加の監視の対象となります。. カタロニア語の使用を背景に発生した望ましくない反応の各ケースを報告することをお勧めします。^® 砦。. これにより、薬物の利益/リスク比を常に監視できます。.

自殺の意図を持つ過剰摂取の孤立したケースの報告があります。. 同時に、5 gのフルピルチンを服用すると、吐き気、頻脈、病理学的疲労、泣き声、めまい、失神前状態、意識喪失、口腔粘膜の乾燥などの症状が生じました。.

⁇ 吐の誘発または強制利尿の使用、活性炭の摂取および電解質の導入後、幸福は6〜12時間以内に回復しました。. 生命にかかわる状態は報告されていません。.

動物実験では、過剰摂取は中枢神経系による障害につながる可能性があること、および肝臓の代謝障害の増幅のタイプによる肝毒性の症状につながる可能性があることが示されています。.

治療:。 症候性。. 薬物の特定の解毒剤は不明です。.

フルピルチンは薬物の代表です-神経カリウムチャネルの選択的活性化因子(。選択的神経カリウムチャネルオープナー-SNEPCO。)-中毒や中毒を引き起こさない、中央アクションの非薬物鎮痛剤を指します。.

フルピルチンはG-ブラック神経Kを活性化します。⁺-内部矯正のチャネル。. イオン出力K⁺ 残存電位の安定化とニューロン膜の興奮性の低下を引き起こします。. その結果、受容体の間接的な阻害が発生します。 NMDA。 (N-メチル-D-アスパルタ)、受容体の封鎖以来。 NMDA。 イオンMg。²⁺ 細胞膜の脱分極まで持続します(間接的な ⁇ 抗作用が作用します。 NMDA。受容体)。.

治療上重要な濃度では、フルピルチンはアルファに結合しません。₁-アルファ。₂受容体、5-NT。₁ (5-ヒドロキシトリプトファン)-、5-NT。₂-セロトニン、ドーパミン、ベンゾジアゼピン、オピオイド、中央m-およびn-コリン受容体。. フルピルチンのこの中心的な効果は、3つの主要な効果の実装につながります。.

鎮痛効果。

独立したKの可能性の選択的な発見のため。⁺-イオンKの付随する出口を持つニューロンのチャネル。⁺ ニューロン平和の可能性は安定しています。. ニューロンは興奮しなくなります。. 関係のフルピルチンの間接的な ⁇ 抗。 NMDA。受容体はサウのイオンの入り口からニューロンを保護します。²⁺ したがって、Saイオンの細胞内濃度を増加させることによる感作効果は軽減されます。.²⁺ したがって、ニューロンが励起されると、上昇する鼻 ⁇ 門脈の伝達が阻害されます。.

透視効果。

鎮痛効果について説明されている薬理効果は、Saイオンの吸収の増加によって機能的にサポートされます。²⁺ 治療的に有意な濃度で発生するミトコンドリア。. 運動ニューロンへのパルスの伝達の抑制と、それに対応する挿入ニューロンへの影響は、筋肉ストレスの減少につながります。. したがって、この効果は主に局所的な筋肉のけいれんに関連して現れ、筋肉全体との関連ではありません。.

年代化のプロセスへの影響。

時系列プロセスは、ニューロン関数の可 ⁇ 性のために、ニューロン伝導プロセスと見なされるべきです。. 細胞内プロセスの誘導により、ニューロンの機能の可 ⁇ 性は、「 ⁇ 」のタイプのメカニズムを実装するための条件を作成します。このメカニズムでは、その後の各インパルスに対する応答が増加します。. このような変更の開始は、主に責任があります。 NMDA。受容体(遺伝子発現)。. フルピルチンの影響下でのこれらの受容体の間接的な封鎖は、痛みの増加の感覚を打ち消します。. 膜電位の安定はプロセスを変化させ、したがって痛みに対する感受性が低下し、臨床的に重要な痛みの年代記のための好ましくない状態が作成されます。. 痛みがすでに慢性である場合、膜電位の安定化は痛みの記憶の「ドラッシング」を促進し、したがって痛みに対する感受性を低下させます。.

吸収。. 内向きに服用した後、フルピルチンの約90%がLCDから吸収され、直腸投与後、入力された用量の約70%が吸収されます。.

血漿中の濃度の50〜300 mgの用量でフルピルチンを服用した後、用量依存的な特徴があります。.

カタロニア語の薬物動態。^® 砦はその剤形の特性によるものです:急速に放出されたフルピルチンの割合(100 mg)とゆっくりと放出されたフルピルチンの割合(300 mg)。.

一度使用すると、C。_{マックス。} フルピルチン0.8 mcg / ml(0.4–1.5 mcg / ml)は2.4時間後に達成され、複数回投与(400 mgを毎日7日間)-1.9時間後、さらにC_{マックス。} 1 mcg / ml(0.6–2.4 mcg / ml)に達しました。.

食物の影響下で、吸引力がわずかに増加します(AUC。_{0 –∞。} 14.1 mcg / ml・hは10.7 mcg / ml・hと比較し、Cも増加します。_{マックス。} (0.8 mcg / mlと比較して1 mcg / ml)、および達成時間C_{マックス。} 増加(2.4時間と比較して3.2時間)。.

代謝。. フルピルチンの許容用量の約3/4が肝臓で代謝されます。. 代謝の場合、ウレタン構造の加水分解(フェーズIの反応)と得られたアミンのアセチル化(フェーズIIの反応)の結果として、代謝物M1(2-アミノ-3-アセトアミノ-6-(4 -フルオロ)-ベンジルアミノピリジン)が形成されます。.

この代謝産物の鎮痛効果は、フルピルチンの鎮痛効果の約4分の1であるため、フルピルチンの治療効果にも関与しています。.

別の代謝産物は、残留フルオルベンゼンの酸化的分裂(フェーズIの反応)中に形成され、グリシンとの得られたp-フルオロベンゼン酸のその後の接続(フェーズIIの反応)を伴います。. この代謝物(M2)には生物活性がありません。.

これまでのところ、代謝の酸化的(重要性の低い)経路の原因である等散を見つけることを目的とした研究は行われていません。.

フルピルチンは薬物相互作用の可能性がほとんどないと想定されています。.

結論。. 採用されたフルピルチンの投与量(69%)のほとんどは腎臓から排 ⁇ されます。. この部分は、次の特徴があります。27%-変化なし、28%-M1代謝物(アセチル代謝)、12%-M2代謝物(パラフルオロジプロ酸)。残りの3分の1はいくつかの二次代謝物で構成されており、その構造はまだ研究されていません。.

フルヒルチン投与量のごく一部が尿と ⁇ 便で排 ⁇ されます。.

T_1/2。 約15時間です。 Tを食べるとき_1/2。 縮小しています。. 主な代謝物はややゆっくりと表示されます(T_1/2。 それぞれ約20時間と16時間)。.

カタロニア語による複数回の投薬後の高齢患者(65歳以上)。^® 1つのテーブルの砦。. 分布値の増加の中で7日間、1日あたり0から24時間へのAUCの増加が観察されました(AUC。_0-24。):若い患者で構成される対照群の22.9 mcg / ml・hは16.8 mcg / ml・hと比較。さらに、高齢患者はTの伸びを経験しました。_1/2。:15.94時間と比較して23.72。.

さらに、腎機能障害のある患者(クレアチニン<30 ml /分)では、対照群の患者と比較して、AUCの増加が観察されました。_0-24。:23.11、16.8μg/ ml・h、および伸びTと比較。_1/2。:15.94時間と比較して20.01時間。.

• 鎮痛剤非麻薬[非ステロイド薬およびその他の抗炎症薬を含むその他の非薬物鎮痛薬]。

アルコール、鎮静剤、筋 ⁇ 緩薬の影響を高めます。.

フルピルチンは血漿タンパク質に大部分が結合するため、血漿タンパク質が原因で、フルピルトと同時に使用される他の薬剤に取って代わることができる可能性があります。. 研究の結果として。 in vitro。 フルピルチンとワルファリン、ジアゼパム、アセチルサリチル酸、ベンジルペニシリン、ジゴキシン、グリベンクラミド、プロプラノロール、クロニジンの相互作用は、ワルファリンとジアゼパムと相互作用する場合にのみ、血漿タンパク質との接続から後者を混雑させることで、このような増加を達成できることが明らかになりました。.

フルピルチンと間接抗凝固剤-クマリン(バルファリン)の誘導体の同時使用-間接抗凝固剤の用量を適時に調整するために、プロトロンビン指数の定期的なモニタリングが推奨されます。.

他の抗凝固薬(h。. アセチルサリチル酸)。.

フルピリチンと肝機能に影響を与える可能性のある薬物の同時使用は避けてください。. フルピルチンとパラセタモールとカルバマゼピンを含む薬物の併用は避けてください。.

子供の手の届かないところに保管してください。.

パッケージに記載されている有効期限後は適用されません。.

延長錠、400 mg。. PVC /アルミホイルのブリスターで、7個。. 1 bl。. 段ボールパックで。.

PVC /アルミホイルのブリスターで、10個。. 2 bl。. 段ボールパックで。.

PVC /アルミホイルのブリスターで、14個。. 1、3、または6 bl。. 段ボールパックで。.

妊娠中のフルピリチンの使用に関する十分なデータがありません。. 動物の実験的研究では、フルピルチンは生殖毒性を示したが催奇形性は示さなかった。. 人間への潜在的なリスクは不明です。. 薬はカタロニア語です。^® 母親への利益が胎児への潜在的なリスクを超えない限り、砦は妊娠中に使用されるべきではありません。.

わずかな量のフルピルチンが母乳に浸透します。. この点で、薬物はカタロニア語です。^® 薬を服用する必要が非常に高い場合を除き、授乳中はフォームを使用しないでください。. 必要に応じて、カタルーニャ薬を使用してください。^® フォルテは授乳中の母乳育児をやめるべきです。.

レシピによると。.

KTDL-RU-00137。.

腎機能障害のある患者では、血漿中のクレアチニンの濃度を制御する必要があります。.

65歳以上または重度の腎不全の兆候がある患者は、用量修正が必要です。.

薬物カタロニア語による治療中。^® 週に1回、フォルテは肝機能の状態を監視する必要があります。. フルピリン療法中に、肝トランスアミナーゼの活性、肝炎の発症および肝不全を増加させることが可能です。.

肝臓研究の結果に異常がある場合、または肝障害を示す臨床症状がある場合は、カタルーニャ薬の使用を中止する必要があります。^® 砦。.

患者はカタルーニャ薬で治療されていることに注意する必要があります。^® 砦は肝障害(例:. 食欲不振、吐き気、 ⁇ 吐、腹痛、脱力感、尿の黒ずみ、皮膚の黄変、皮膚のかゆみ)。. そのような症状が現れた場合、カタルーニャ薬の準備は中止されるべきです。^® フォルテと緊急に医師に相談してください。.

薬はカタロニア語です。^® フォルテは低アルブミン血症の患者には推奨されません。.

フルパーティングの治療では、ビリルビン、ウロビリノーゲン、および尿中のタンパク質の診断ストライプによる偽陽性検査反応が可能です。.

血漿中のビリルビンの濃度を定量化する場合にも、同様の反応が可能です。. 薬物を使用する場合、場合によっては、緑色に染まった尿が認められることがありますが、これは病理の臨床的兆候ではありません。.

この薬は追加の監視の対象となります。. これにより、新しいセキュリティ情報がすぐに特定されます。. 医療従事者は、疑わしいすべての望ましくない反応を報告する必要があります。.

車両とメカニズムを運転する能力への影響。. カタロニア語。^® 砦は、薬物を使用するための指示に従って使用された場合でも、人間の精神運動反応の濃度と速度に影響を与える可能性があります。.

カタロニア語による治療中に眠気またはめまいを経験している患者。^® 砦、あなたは車やメカニズムを運転することを控えるべきです。.

アルコールとの同時使用により、精神運動反応の速度への悪影響を増大させることが可能です。.

• R52.0急性 ⁇ 痛。

錠剤:。 長方形の二重ブランド、片側がまっすぐ、反対側が米、明るい黄色または黄色、明るいクラッチと暗いクラッチ。.