Kanamytrex

以下の疾患および状態の治療:。

重度の化 ⁇ 性敗血症性疾患(敗血症、髄膜炎、腹膜炎、敗血症性心内膜炎);。

感染性炎症性呼吸器疾患(肺炎、胸膜経験、肺 ⁇ 瘍);。

腎臓と尿路の感染症(腎 ⁇ 腎炎、 ⁇ 炎、尿道炎);。

術後の化 ⁇ 性合併症;。

主にグラム陰性微生物によって引き起こされる感染した火傷やその他の病気。. (。大腸菌。, 腸内細菌のエアロゲネス。, セラティア。, サルモネラ。, クレブシエラ肺炎。, プロテウス属。., シゲラ。)他の抗生物質、またはグラム陽性およびグラム陰性病原体の関連に耐性;。

結核のマイコバクテリアによって引き起こされる他の臓器の肺結核および結核病変、IおよびIIシリーズの抗結核薬およびフロリミシンを除く他の抗結核薬に耐性。.

モノ硫酸カナマイシン:。 薬剤感受性微生物 ⁇ (赤 ⁇ 、赤 ⁇ 菌、細菌性大腸炎、腸内細菌)によって引き起こされる腸感染症; LCDへの外科的介入に備えて術前の腸の再編成。

硫酸カナマイシン:。 重度の化 ⁇ 性敗血症性疾患(敗血症、髄膜炎、腹膜炎、敗血症性心内膜炎)、感染症および炎症性呼吸器疾患(肺炎、肺 ⁇ 瘍、胸膜経験など).)、腎臓および尿路感染症(腎 ⁇ 腎炎、 ⁇ 炎、尿道炎)、術後の化 ⁇ 性合併症、感染した火傷など。. 薬物に敏感な微生物によって引き起こされる病気(h。. 他人に耐性があります。. 抗生物質);肺結核など. 臓器(抗TB薬IおよびIIシリーズに対する耐性がある)。.

空洞内のV / m、v / v(カペル)。.

B / c(カペル):。 単回投与(0.5 g)を5%のデキストロース溶液200 mlに溶解し、60〜80滴/分の速度で投与します。.

非結核性病因の感染症の場合:。 成人の単回投与-0.5 g、毎日-1–1.5 g(各0.5 g 8–12時間)。. 1日の最高用量は2 gです。. 治療の経過は5〜7日です。. 子供(/ mのみ)-0.05 g / kg /日。人生の最初の月の時期 ⁇ 早と子供-人生の証言によってのみ。.

結核あり:。 / m。、大人の場合-1 g 1日1回または0.5 g 1日2回、子供の場合-0.015–0.02 g / kg /日、ただし0.5–0.75 g以下。. 7日ごとに休憩です。.

虫歯(胸膜、腹部、関節)。 洗浄には、0.25%の水溶液10〜50 mlが導入されます。. Intrabrushino。 -それぞれ500 mg(2.5%溶液の形で)。. 腹膜透析中に、500 mlの透析液に1〜2 gが溶解します。.

エアロゾルの使用:。 エアロゾルと熱吸入(温度-35–40°C)の形で、非結核病因の肺結核および気道感染症の治療に使用されます。. これを行うには、0.25〜0.5 gを塩化ナトリウムまたは蒸留水の溶液の0.9%の3〜5 mlに溶解します。. 成人の人種用量は0.5 g、子供用-5 mg / kgです。. 薬は1日2回投与されます。. 1日0.5〜1 g-成人の場合、15 mg / kg-子供の場合。. 急性疾患の治療期間は7日、慢性肺炎の場合-15〜20日、肺結核の場合-1か月以上です。.

腎不全を伴う。 導入スキームは、線量を減らすか、入力間の間隔を増やすことによって調整されます。. 注射の間隔を計算するには、腎臓の機能の違反の程度を考慮して、次の式を推奨できます。時計の導入間隔=血漿中のクレアチニン含有量(mg / 100 ml)×9。.

線量の計算。

初期用量。 体重を考慮して計算されます(用量、mg =体重×7)。.

その後の線量:。 初期用量は、血清中のクレアチニンの含有量(mg / 100 ml)に分割する必要があります。. 紹介の平等は1日2〜3回です。. 血液透析の日に、その実施後、追加の1回限りの薬剤が導入されます。.

薬物の過剰摂取を避けるために、患者の血液中の抗生物質の濃度を定期的に監視することをお勧めします。.

V / m、v / vドリップ、イントラコロスト。. / mでは、単回投与(0.5または1 g)を注射用の2または4 mlの水、またはノボカイン溶液の0.25〜0.5%に溶解します。.

点滴中/滴下では、1回分(0.5 g)を5%のグルコース溶液または等張塩化ナトリウム溶液200 mlに溶解し、60〜80滴/分の速度で投与します。.

非結核性病因の感染症の場合、成人の単回投与量は/ mで、導入部/導入部では0.5 g、1日投与量は1〜1.5 g(各8〜12時間0.5 g)、最大1日投与量は2 g(12時間後に1 g)。. 治療の経過は5〜7日です。. 子供達。 (/ mでのみ。):1歳未満の子供の1日あたりの平均線量は0.1 g /日です。, 1〜5歳-0.3 g /日。, 5歳以上-0.3-0.5 g /日。, 最大日用量-15 mg / kg。, 1日の投与量は、導入の2〜3人の子供に分けられます。;.

結核あり-in / m、成人-1 g 1日1回、子供-15 mg / kg /日。. 7日目ごと-休憩、サイクルの数、治療の合計期間は、疾患の経過の段階と特徴によって決まります。.

洗浄用のキャビティ(胸膜、関節)に、0.25%の水溶液10〜50 mlが導入されます(1日の用量は、非経口投与の推奨量を超えてはなりません)。. 腹膜透析中に、500 mlの透析液に1〜2 gが溶解します。. 内部の性的使用の期間は、疾患の経過の特性によって決定されます。.

非結核病因の肺結核および気道感染症の治療では、注射液をエアロゾルおよび熱吸入(温度35〜40°C)の形で使用できます。. 0.25〜0.5 gを3〜5 mlの等張塩化ナトリウムまたは蒸留水に溶解します。成人の単回投与量は0.25〜0.5 g、子供-5 mg / kgです。急性疾患の治療期間は7日で、慢性肺炎は15〜20日、結核です。.

過敏症(h。. 歴史の他のアミノグリコシドに);。

窒素と尿毒症を伴う重度の慢性腎不全;。

神経炎VIII頭蓋脳神経のペア;。

妊娠。.

注意して :。 筋無力症、パーキンソニズム、ボツリヌス中毒(アミノグリコシドは神経筋伝達障害を引き起こし、骨格筋がさらに弱まる可能性があります)、腎不全、老齢、未熟児、新生児期(最大1か月)、授乳期。.

過敏症、頭蓋脳神経のVIIIペアの敗北、肝機能障害および腎機能障害、消化管の閉塞(内側に割り当てられている場合)。.

注意して(人生の兆候のみ)-妊娠、未熟児、新生児の期間(最大1か月)。.

LCDの側面から:。 吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ 、肝機能障害(肝トランスアミナーゼ活性の増加、高ビリルビン血症)。.

血液形成器官の側から:。 貧血、白血球減少症、 ⁇ 粒球減少症、血小板減少症。.

神経系の側から:。 頭痛、眠気、脱力感、神経毒性効果(筋肉を引っ張る、しびれ感、うずき、ペースト、てんかん発作)、神経筋伝達障害の可能性。.

感覚の側から:。 排 ⁇ 性(耳鳴りまたは耳の形成の感覚、不可逆的な難聴までの難聴)、前庭器具への毒性効果(動きの調節不全、めまい、吐き気、 ⁇ 吐)。.

尿器系から:。 腎毒性は腎臓の機能に違反します(排尿、喉の渇き、円柱状、ミクロゲマトリウム、アルブミン尿の頻度の増加または減少)。.

アレルギー反応:。 皮膚の発疹、かゆみ、皮膚充血、発熱、クインカの腫れ。.

モノ硫酸カナマイシン:。 胃腸障害(吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ )。.

硫酸カナマイシン:。 出エジプト記(聴覚、まれに-不可逆的な難聴)、腎毒性(タンパク尿、赤血球、白血球、尿中の円筒上皮の外観);非経口投与(主に内/内および内バンド)-神経筋遮断。.

アミノグリコシドのグループからの幅広い行動の抗生物質。. 低濃度では、それは(微生物細胞におけるタンパク質合成の障害による)静菌効果を持ち、高殺菌性(微生物細胞の細胞質膜に損傷を与える)です。. 微生物細胞を貫通し、30Sサブユニットリボの特定の受容体タンパク質に結合します。. トランスポートとマトリックスRNA(リボソームの30Sサブユニット)の複合体の形成に違反し、タンパク質の合成を停止します。.

ほとんどのグラム陽性およびグラム陰性微生物、ならびに耐酸性細菌に有効:。 結核菌。 (含む. ストレプトマイシン、PASK、イソニアジド、およびバイオマイシンを除く他の抗結核薬に耐性があります)。 大腸菌。, シゲラ属。., サルモネラ属。., プロテウス属。., 腸内細菌属。., クレブシエラ肺炎。, ⁇ 菌。 と。 meningitidis。, ブドウ球菌属。. これらの微生物の株は、テトラサイクリン、赤血球増加症、クロラムフェニコール、ベンジルペニシリン、ストレプトマイシンに耐性があり、ほとんどの場合、カナマイシンに対する感受性を保持します。.

影響しません。 緑 ⁇ 菌。, Streptococcus spp。., バクテロイデス、。 酵母キノコ、ウイルス、原生動物。.

ほとんどのグラム陽性およびグラム陰性微生物に関連して活性:ブドウ球菌属。.、大腸菌、腸内細菌属。. (含む. Enterobacter aerogenes)、Serratia、Klebsiella pneumoniae、Proteus spp。.、赤 ⁇ 菌属。.、サルモネラ属、および結核菌の株、ストレプトマイシン、PASK、イソニアジドなどに耐性。. 抗TB薬(バイオマイシンを除く)。. Streptococcus spp。に関して貧弱または効果がない。.、Pseudomonas aeruginosa、Bacteroides spp。. その他。. 嫌気性細菌、キノコ、ウイルス、そして最も単純なもののほとんど。. ベンジルペニシリン、ストレプトマイシン、レブオメセチン、テトラサイクリン、赤血球などに耐性のある微生物のスタンプ.ほとんどの場合、カナマイシン(硫酸カナマイシンおよび硫酸モノスルフェートカナマイシン)に対する感受性を維持します。.

C_{マックス。} / m投与時の血漿中の硫酸カナマイシンは、0.5〜1.5時間後に達成され、7.5 mg / kg(22 mcg / ml)です。.

胸腔、リンパ液、滑液、腹膜液、血清、気管支分 ⁇ 物、胆 ⁇ に浸透します。.

C_{マックス。} 胆 ⁇ -6時間。. 高濃度が尿中に見られます。低濃度は、胆 ⁇ 、母乳、水分の多い水分、気管支分 ⁇ 物、 ⁇ 、脳脊髄液です。. それは体のすべての組織によく浸透します。, 細胞内に蓄積する場所。; 高濃度は、血液供給が良好な臓器である肺で観察されます。, 肝臓。, 心筋。, ⁇ 臓。, そして特に腎臓。, 皮質物質に蓄積する場所。; 低濃度は筋肉にあります。, 脂肪組織と骨。.

通常、硫酸カナマイシンはGEBを通過しませんが、脳膜が下がると、脳脊髄液中の薬物の濃度は血漿中の30〜60%に達します。. 新生児は、成人よりも脳脊髄液に高い濃度を生み出します。胎盤を通過します(胎児の血液と羊水を検出します)。. 代謝されません。. T_1/2。 大人の場合、2〜4時間、新生児の場合-5〜8時間、年長の子供の場合-2.5〜4時間です。. Tを終了します。_1/2。 -100時間以上(細胞内デポからの放出)。.

それは主に変化のない形でのもつれろ過によって腎臓から排 ⁇ されます(70–95%は24時間後に尿中に見られます)、T。_1/2。 成人では、障害がある場合、腎臓の機能は、機能違反の程度によって100時間まで変化します。小麦粉と ⁇ 胞性線維症の患者では-1〜2時間、火傷と高体温症の患者では。_1/2。 クリアランスの増加により、平均と比較して短い場合があります。.

血液透析用に製造され(4〜6時間で50%)、腹膜透析の効果が低下します(48〜72時間で25%)。.

/ m投与では、投与後8時間以内に治療濃度で血液中にすばやく吸収され、測定されます。. 点滴投与中/点滴投与では、治療用血中濃度が12時間維持されます。. 高濃度では、腎臓組織、やや小さい組織、つまり肝臓、心筋、骨組織の組織に見られます。. それは胸膜、腹膜、滑液に見られます。. 胎盤を通過し、胎児と羊水の血液中に見られます。. GEBの浸透が不十分で、脳膜の炎症がGEBの透過性が急激に増加し、酒の濃度が血中の濃度の30〜60%になります。. 硫酸カナマイシンは、分離可能な創傷と造粒の治療濃度に含まれています。. 腎臓からもつれろ過によって排 ⁇ され、最初の4〜6時間で高濃度の薬剤が尿中に生成されます。. 腎臓の排 ⁇ 機能に違反した場合、硫酸カナマイシンの除去が遅くなり、薬物の累積が観察されます。.

エアロゾル吸入の形で使用すると、硫酸カナマイシンは血液への吸収が不十分になり、肺と上気道に高濃度が発生します。.

ストレプトマイシン、ゲンタマイシン、モノマイシン、ペニシリン、ヘパリン、セファロスポリン、カプレオマイシン、アンフォテリシンB、赤血球増加症、ニトロフラントインと薬効が両立しません。.

ナリジク酸、ポリミシン、シスプラチン、バノコマイシン。 耳毒性と腎毒性を発症するリスクを高めます。.

利尿薬(特にフロセミド)、セファロスポリン、ペニシリン、スルホンアミド、NPVS、。 ネフロン尿細管の活発な分 ⁇ をめぐって競争し、アミノグリコシドの排除を阻止し、血清中の濃度を高め、ネフロと神経毒性を増加させます。.

別れの紹介。 インドメタシン。 カナマイシンの毒性作用を発現するリスクを高めます(Tを増やします。_1/2。 クリアランスの減少)。.

効果を減らします。 抗ミアステニック。 ЛС. キュラレ様薬、一般的な麻酔薬、ポリミシンの筋細胞効果を高めます。.

メトキシフルラン、非経口投与用のポリミシン、および神経筋伝達を阻害する他の薬物(吸入麻酔薬としてのハロゲン化炭化水素、オピオイド鎮痛薬)、クエン酸保存料による大量の血液の輸血。 呼吸停止のリスクを高めます(神経筋遮断の増加の結果として)。.

他の人と互換性がありません。. 耳および/または腎毒性効果のある抗生物質(ストレプトマイシン、ゲンタマイシン、モノマイシン、ポリマイシン、バイオマイシン)、利尿薬(フロセミド)、筋 ⁇ 緩薬(筋 ⁇ 緩期間の強化と延長)。. ペニシリンと組み合わせると、抗菌活性が高まります。.