Indomet SR

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医学的レビュー

Marina Burgos

最終更新 2026/1/10

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Indomet SRの概要

クイックファクト

項目 内容
有効成分 インドメタシン (Indomethacin)
剤形 徐放性カプセル(経口剤)
薬理分類 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID)
主な目的 炎症に起因する症状の緩和
由来 合成化合物(インドール酢酸系誘導体)

インドメットSRの定義:分類と組成

インドメットSR (Indomet SR) は、非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) というグループに分類される特定の合成医薬品です。本製品は、有効成分としてインドメタシンIndomethacinとも表記される)のみを含有する単一成分の製剤であり、構造的にはインドール酢酸系誘導体として定義されています。この薬理学的分類において、インドメタシンは炎症の管理を共通の目的とする薬剤の中に位置づけられており、その機能は広範な臨床実績によって裏付けられています。

徐放性カプセルの特性

本剤は経口カプセル剤として供給されており、名称にある「SR」という指定は、徐放性(sustained-release / prolonged-release)の製剤であることを示しています。この特殊な剤形は、有効成分が吸収される速度を調節するように設計されており、従来の速放性カプセルと比較して、より安定した薬物濃度の維持と利便性の高い投与スケジュールの実現を目的としています。インドメットSRは通常、成人での使用を意図しており、持続的な治療作用を必要とする慢性的な状態の管理において、その放出調節設計が活用されています。

インドメタシンの一般的な作用と目的

インドメットSRの一般的な目的は、関節のこわばりや筋肉の痛みなど、炎症プロセスに伴う身体的な不快感や炎症症状の軽減を補助することです。これは、インドメタシンが強力なシクロオキシゲナーゼ(COX)阻害薬として作用するという、基本的なメカニズム原理によって達成されます。痛みや炎症の主要な化学伝達物質であるプロスタグランジンの合成を効果的に抑制することで、本剤は炎症状態に寄与する基礎的な生物学的プロセスを調節します。

Indomet SRで起こり得る副作用

副作用と安全性に関する情報

インドメットSRの有効成分であるインドメタシンの安全性プロファイルは、発生頻度および影響を受ける器官系ごとに分類されています。


頻度および器官別分類

副作用は、影響を及ぼす器官別大分類(SOC)によって整理されています。特に消化管障害および神経系障害に関連する反応が多く報告されています。

分類 報告されている反応の例
頻度が非常に高い (例: 3%以上) 頭痛、めまい、消化不良、悪心(吐き気)
頻度が高い (例: 1% ~ 10%) 抑うつ、倦怠感、食欲減退
頻度が低い (例: 0.1% ~ 1%) 高血圧、うっ血性心不全、嘔吐、高カリウム血症、体液貯留

重大な副作用と安全性パターン

重大な心血管系血栓塞栓事象(心筋梗塞や脳卒中など)のリスクが指摘されています。これらは服用開始から早い段階で発生する可能性があり、使用期間が長くなるほどそのリスクは増大します。同様に、出血、潰瘍、穿孔などの重大な消化管リスクも報告されています。これらは多くの場合、前兆となる症状なしに発生することがあり、特に長期使用においてリスクが高まります。

特定の集団における安全上の注意

特定のグループに対しては個別の考慮事項があります。高齢者においては、特に中枢神経系への影響や、腎機能および消化管機能に関連する副作用が生じる可能性が高くなることが指摘されています。胎児へのリスクを考慮し、妊娠後期(妊娠30週以降)の使用は正式に制限されています。また、高度な腎疾患のある方や、非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDs)に対してアレルギー様反応の既往がある方への使用も制限されています。

過量投与および緊急時の対応

過剰服用時および緊急時の対応

このセクションでは、公式の添付文書情報に基づき、インドメットSR(インドメタシン)を過剰に服用した場合に認められる症状と、義務付けられている対応について記述します。

過剰服用時には、中枢神経系(CNS)に関連する徴候として、激しい頭痛意識混濁や錯乱興奮状態傾眠(強い眠気)せん妄などが現れることがあります。また、悪心(吐き気)嘔吐腹痛といった消化器症状も一般的です。公式の規制情報によれば、大量の過剰服用は非常に危険であり、生命に関わる重篤な事態を招く恐れがあります。

これらの深刻な症状には、けいれん昏睡大量の消化管出血、および急性腎不全(尿がほとんど出ない、または全く出ない状態)が含まれます。高齢者の場合、過剰服用時に錯乱や腎障害などの深刻な転帰をたどるリスクが特に高いことが指摘されています。

必要な緊急措置

公的な規制ガイドラインでは、過剰服用が疑われる場合は直ちに医療機関を受診することが義務付けられています。重篤な結果を招く可能性があるため、速やかに救急医療機関へ連絡してください。インドメタシンの過剰服用に対する特定の解毒剤は確認されていません。そのため、病院内での処置はすべて、症状を緩和し身体機能を維持するための対症療法および支持療法(全身管理)となります。添付文書に記載されている管理手順には、胃洗浄活性炭の投与、ならびにバイタルサイン、心電図(ECG)、腎機能の継続的なモニタリングが含まれます。

Indomet SRの治療上の用途

インドメットSRの適応:主な用途とメリット

慢性的な炎症性関節疾患の対症療法

インドメットSRは、顕著な生理的負担を引き起こす慢性的な炎症性関節疾患の諸症状をサポートするために一般的に用いられます。本剤は、症状が増悪する時期を伴う疾患に適しており、これには中等度から重度の関節リウマチ強直性脊椎炎、および変形性関節症が含まれます。この徐放性製剤は、持続的な関節のこわばり腫れ圧痛といった症状が重なり、日常生活に支障をきたすほどの身体的負担が生じている場合に適応が検討されます。

徐放性製剤の特性は、身体機能の安定維持を助け、症状が強まる時期においても全体の症状負担を軽減することで、困難な局面にある患者様をサポートすることに寄与します。

「この薬剤は、長期的な管理において補助的なケアを必要とするような、複合的な症状パターンの緩和に適していると考えられています。」

急性の筋骨格系炎症エピソードへの対応

本剤は、急性あるいは断続的な症状パターンを特徴とする臨床現場においても有用であり、症状がより顕著になる段階で一般的に使用されます。これには、局所的な不快感を呈する滑液包炎腱炎急性肩関節周囲炎などの状態が含まれます。これらは症状が顕著な生理的負担となり、一時的に強まる可能性があるシナリオです。インドメットSRは、症状が日常活動を妨げる際の対症療法的な緩和に適用され、不快感や炎症が強まるエピソードにおいて安定感を維持する助けとなります。


クイックファクト:炎症とこわばりの管理

特徴 メリットの解説
主な対象 炎症状態に起因する身体的な不快感に関連する諸症状
対象となる症状 持続的な関節のこわばり、腫れ、および身体的不快感に関連する症状
活用シーン 継続的で補助的な症状管理を必要とする状態(慢性関節炎など)

使用適格性および使用上の制限

インドメットSRの使用適格性について

インドメットSR(インドメタシン徐放性製剤)の使用適格性は公式の規制文書によって定義されており、患者の状態に基づいて承認、制限、または禁止の各グループに厳密に分類されています。


使用が禁止されている方(禁忌)

特定の健康状態や過敏症がある場合、インドメットSRの使用は禁忌とされています。以下に該当する方は本剤を使用できません。

インドメタシンに対する過敏症の既往がある方、あるいはアスピリンや他の非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDs)の服用後に喘息やアレルギー反応を発症したことがある方は対象外となります。また、活動性の消化性潰瘍または活動性の消化管出血がある方も使用が禁じられています。さらに、冠動脈バイパス術(CABG)の周術期における疼痛管理目的で使用することもできません。


年齢およびライフステージによる適格性

本剤は原則として成人を対象としています。14歳未満の小児における一般的な適応症に対する安全性および有効性は確立されていません。また、高齢者は重大な副作用のリスクがより高いため、慎重に使用する必要があります。

妊娠中の方に関しては、妊娠30週以降(第3三半期)の使用は禁忌とされています。妊娠初期および中期(第1・第2三半期)においても、使用には慎重な判断が必要です。また、成分が母乳中へ移行することが確認されているため、授乳中の使用については慎重な検討が求められます。


注意または制限が必要な集団

既存の疾患がある場合、使用が制限されることがあります。高度な腎疾患および重度の心不全がある場合は、原則として使用を避けるべきです。また、過去に潰瘍消化管出血の既往がある方がインドメットSRを使用する際は、細心の注意を払う必要があります。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

インドメットSRを特定の薬剤と併用することは、公式の規制による制限やリスクの変動を伴います。ジフルニサルとの併用は、血漿中濃度の不自然な上昇や深刻な消化管障害を引き起こすリスクがあるため、明示的に強く推奨されない、あるいは禁忌とされています。また、他の非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDs)や、鎮痛目的の用量で用いられるアスピリンとの併用も、公式の規制文書において推奨されていません。

曝露量および排泄への影響

インドメタシンは、併用されるいくつかの薬剤の排泄プロセスを変化させることがあります。これは「薬物動態学的な相互作用」と呼ばれ、対象となる薬剤の血中濃度の上昇と、それに伴う毒性のリスク増加を招く恐れがあります。この影響は、リチウムジゴキシンメトトレキサートフェニトインといった薬剤において公式に文書化されています。

薬力学的作用とリスクの増強

本剤は顕著な「薬力学的な相互作用」を示します。抗凝血薬(ワルファリンなど)や経口副腎皮質ステロイド薬と併用した場合、出血のリスクが増強されます。一方で、一部の薬剤の意図された効果を減退させることもあり、ACE阻害薬ARBといった降圧薬の血圧低下作用や、多くの利尿薬のナトリウム排泄作用を弱める可能性があります。また、トリアムテレンとの併用は、急性の腎不全を引き起こすリスクがあることが公式に指摘されています。

その他の物質および特定の集団に関する注意点

アルコールの摂取は、本剤に伴う消化管出血のリスクをさらに強めます。また、インドメタシンをACE阻害薬ARBと併用する場合、腎機能が低下するリスクは、高齢者体液量が減少している(脱水状態など)患者といった、特に脆弱な集団において顕著に高まることが報告されています。

作用機序

プロスタノイド合成の非選択的阻害

インドメットSRの核心的なメカニズムは、有効成分であるインドメタシンがシクロオキシゲナーゼ-1 (COX-1) および シクロオキシゲナーゼ-2 (COX-2) という酵素に対して非選択的阻害薬として作用することにあります。これら分子標的に結合することで、インドメタシンはアラキドン酸から様々なプロスタグランジンやその他のプロスタノイド伝達物質へと変換される上流の過程を抑制します。これにより、プロスタノイドが介在するシグナル伝達や侵害受容経路(痛みを感じる経路)に影響を及ぼす一連の反応が開始されます。


二重の作用:中枢および末梢経路の調節

本剤のメカニズムは、中枢神経系 (CNS) と末梢組織の両方における生理的反応に影響を与えます。中枢においては、視床下部内でのプロスタグランジンE2 (PGE2) の合成を制限し、上昇した体温調節定点(セットポイント)を正常な状態へと戻すように働きます。末梢においては、プロスタグランジン濃度の低下が侵害受容体の化学的な過敏化を抑制し、組織部位におけるプロスタグランジン介在性の血管透過性を減少させます。


局所的な生理反応の調節

プロスタグランジン産生の減少による下流への影響は、プロスタノイドによって引き起こされる生理的反応の活性化を減退させます。これら主要な伝達物質の作用を制限することで、本剤のメカニズムはプロスタノイド介在性の局所的な血管拡張や毛細血管からの体液滲出(しんしゅつ)を抑制します。また、有効成分の放出が調節されることで、標的となる生理的経路内における炎症伝達物質の合成阻害作用が持続します。

用法・用量に関する情報

インドメットSRの服用方法:公式の管理ガイドライン

インドメットSRは、有効成分インドメタシンを75 mg含有する徐放性(SR)カプセルであり、経口投与されます。本剤の使用にあたっては、製剤の放出調節特性を維持するため、公式の規制表示に基づいた特定の服用ルールを遵守することが不可欠です。


用法と用量

関節リウマチや変形性関節症といった慢性的な炎症性関節疾患の管理における標準的な用法は、通常1日1回75 mgの服用から開始されます。さらなる症状の管理が必要な場合は、1日の総量を150 mgまで増量することが可能であり、その際は一般的に1回75 mgを1日2回服用します。また、肩関節周囲炎(滑液包炎や腱炎など)のような急性疾患に対しては、通常75 mgを1日1回または2回服用します。


服用条件と期間

徐放性カプセルの特性を損なわないため、カプセルを砕いたり、割ったり、噛んだりせずに、そのまま飲み込んでください。これらの行為は、有効成分が時間をかけて放出される設計(タイムリリース作用)に影響を及ぼす可能性があります。また、胃腸への負担を軽減するため、カプセルは食事中または食後すぐに服用することが推奨されています。

治療期間については、「最小有効量を最短必要期間のみ使用する」という原則に従う必要があります。急性の肩の痛み(急性肩関節周囲炎)の場合、治療期間は通常7日から14日間とされており、症状が十分にコントロールされた時点で服用を終了してください。

特定の集団における使用

公式の指示により、高齢者においては副作用に対する感受性が高くリスクが増大する可能性があるため、インドメタシンの使用にはより細心の注意を払うことが求められています。なお、小児に対する本徐放性カプセルの安全性および有効性は確立されていません。

最新の臨床エビデンス

研究的証拠および臨床試験の概要

第3相試験:変形性関節症における調査

研究プロトコルでは、患部の関節における炎症経路を標的としています。一連の試験では、変形性関節症の患者を対象に、関節可動域の評価尺度や痛みに関するスコアなど、事前に設定された主要評価項目が達成されたかどうかが検証されました。

試験1(主要有効性試験)では、800名の参加者を対象とした二重盲検ランダム化比較試験(RCT)において、24週間にわたる痛みと身体機能の変化を調査しました。アウトカムの測定には、WOMAC(西オンタリオ大学・マクマスター大学変形性関節症指数)および痛みに関するVAS(ビジュアルアナログスケール)スコアが用いられました。主要な第3相試験において、測定されたアウトカムの差は最長12ヶ月間持続したことが確認されています。

試験2(用量設定試験)では、3つの異なる用量(5mg、10mg、15mg)を比較し、濃度反応関係を特定するための調査を行いました。試験デザインでは、調査対象となった最高用量を含む各濃度での検討が行われました。


プロファイルおよびサブグループ分析

安全性データの収集には、心血管系、消化器系、および肝機能に関する事象のモニタリングが含まれました。研究では、さまざまな患者グループにおける症状スコアの変化も評価されています。

高齢者集団に関しては、特定の試験(試験4など)において、65歳以上の高齢患者における本剤の安全性と有効性のプロファイルが調査されました。この集団における安全性および有効性の指標は、より若い成人層のデータと比較して評価されました。

併用薬の影響についての研究では、本剤を一般的な非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDs)と併用した場合の測定効果についても調査が行われました。試験デザインにおいては、全身性副腎皮質ステロイドや他の生物学的抗リウマチ薬(bDMARDs)の併用などは除外基準として定義されました。


比較試験

試験デザインには、プラセボまたは標準的なNSAID治療などの活性対照薬とのランダム化比較が含まれていました。このデザインには、炎症マーカーに関連する評価項目や身体機能ステータススコアなど、統計的比較のための指標が含まれています。

現在も、進行した疾患における本剤の役割を評価するための研究が継続されています。アウトカム測定を含む長期データの収集については、現在も調査が行われています。

よくある質問(FAQ)

インドメットSRに関するよくある質問 (FAQ)

Q: インドメットSRの効果は通常どのくらい持続しますか?

徐放性(SR)製剤は、治療効果を長時間持続させるために特別に設計されています。この製剤は通常、1日1回または2回の服用で、長時間(一般的に12時間から24時間)にわたって症状を緩和することを目的としています。


Q: なぜ痛風に対してインドメットSRが処方されることがあるのですか?

公的な文書によると、速放性のインドメタシン製剤は急性痛風性関節炎の治療に対して承認されています。しかし、徐放性製剤であるインドメットSRは、成分がゆっくりと放出される仕組みのため、迅速な鎮痛効果が必要な急激な痛風発作には通常適していません。


Q: インドメットSRの使用中に避けるべき食べ物や飲み物はありますか?

公的な注意事項では、本剤の使用中はアルコールの摂取を避けるか、大幅に制限することが推奨されています。アルコールとインドメットSRを併用すると、深刻な胃腸出血(胃や腸からの出血)のリスクが高まります。


Q: インドメットSRの通常の使用期間はどのくらいですか?

規制上のガイダンスでは、必要最小限の期間、最小有効量で使用すべきであるとされています。公的な指針では、症状が十分にコントロールされた後は、減量または使用を中止することが推奨されています。


Q: インドメットSRの服用を直ちに中止すべき特定の症状はありますか?

胃腸出血の兆候(血便、タール状の便、コーヒー残渣のような嘔吐物など)が現れた場合は、直ちに医師の診察を受ける必要があります。また、突然の胸の痛み、息切れ、体の片側の脱力感など、深刻な心血管イベントの症状が現れた場合も、直ちに医療支援を求める必要があります。


Q: インドメットSRの長期使用に関する公的な研究報告はありますか?

規制当局の文書では、心血管血栓塞栓症(心筋梗塞や脳卒中)や胃腸出血などの深刻な副作用のリスクは、一般に使用期間が長くなるほど増加することが指摘されています。さらに、公的な安全情報によると、長期使用は腎臓に障害を与えるリスクを高める可能性があるとされています。


Q: インドメットSRは、一般的な市販の痛み止めと相互作用しますか?

公的文書では、アスピリンや他のNSAIDs(非ステロイド性抗炎症薬)を含む他の市販の痛み止めとインドメットSRを併用しないよう助言しています。これらの併用は、胃出血などの深刻な胃腸の副作用のリスクを著しく増大させます。


Q: インドメットSRによって気分や睡眠に変化が生じることはありますか?

公的な安全文書には、中枢神経系(CNS)に関わる副作用が記載されています。これには、抑うつや無気力といった気分の変化、眠気、不眠(眠りにつきにくい)などが含まれます。


Q: インドメットSRにおける「妊娠後期は禁忌」とはどういう意味ですか?

「禁忌」とは、いかなる状況下でもその期間の使用が制限されることを意味する規制用語です。インドメットSRの場合、胎児の動脈管と呼ばれる血管への深刻な影響のリスクがあるため、妊娠30週以降の使用が制限されています。


Q: 他の薬によってインドメットSRの効果が強まったり弱まったりすることはありますか?

規制情報では、主にインドメットSRの毒性リスクを高める相互作用、または血中濃度を上昇させて副作用を引き起こしやすくする相互作用に焦点が当てられています。また、特定の薬剤はインドメットSRの本来の効果を減弱させる可能性があります。


Q: インドメットSRに関連して使われる「NSAID」とはどういう意味ですか?

NSAIDは「非ステロイド性抗炎症薬」の略称です。この用語は、プロスタグランジンと呼ばれる化学伝達物質の生成をブロックする仕組みによって、痛み、発熱、炎症を抑える薬のグループを指し、インドメットSRもこのグループに含まれます。


Q: インドメットSRはどのくらい早く効き始めますか?

カプセルが徐放性製剤であるため、急激な痛みに対して即座に緩和をもたらすようには設計されていません。関節炎などの慢性疾患の場合、薬の本来の効果を十分に実感できるまで、継続的な使用で最大4週間かかることがあります。


Q: インドメットSRが効いていることを示す一般的な兆候は何ですか?

この薬は炎症性疾患に伴う症状を和らげることを目的としています。薬が効いている一般的な兆候としては、痛み、腫れ、関節のこわばりなどの報告されている症状が徐々に軽減していくことが挙げられます。


Q: インドメットSRを飲み忘れた場合はどうすればよいですか?

公的な服用指示によると、飲み忘れに気づいた時点で、できるだけ早く1回分を服用してください。ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飲まずに飛ばしてください。2回分を一度に服用してはいけません。


Q: インドメットSRは、フィッシュオイルやグルコサミンなどの一般的なサプリメントと相互作用しますか?

公的な薬物相互作用情報によると、インドメットSRはフィッシュオイル(オメガ-3脂肪酸)などの特定のサプリメントと相互作用することが知られています。本剤を使用する前に、すべてのサプリメントやハーブ製品について医療提供者に相談する必要があります。


Q: インドメットSRは強い痛み止めと考えられていますか?

インドメットSRは、関節リウマチや変形性関節症などの慢性疾患に伴う中等度から重度の痛みや炎症の管理に適応があります。その有効性は、その抗炎症特性に由来しています。


Q: インドメットSRはイブプロフェンやナプロキセンとどう違うのですか?

これら3つの薬剤はすべて同じNSAIDsというクラスに属しており、プロスタグランジンを減少させるという同様の仕組みで作用します。しかし、インドメットSRは処方薬であり、イブプロフェンやナプロキセンなどの市販のNSAIDsと比較して、承認されている用途やリスクプロファイルが異なります。


Q: 誤ってインドメットSRを短時間に2回服用してしまった場合はどうなりますか?

公的文書では、過量服用の症状として、激しい頭痛、激しい嘔吐、錯乱、あるいは極度の眠気が現れる可能性があると警告しています。誤って過量服用した場合は、直ちに医療機関を受診する必要があります。


Q: インドメットSRを服用している場合、どのくらいの頻度で血液検査が必要ですか?

心臓、腎臓、肝臓に持病がある患者さんの場合、安全を確保するために綿密なモニタリングが必要となる可能性があると規制情報に記載されています。長期投与の場合は、貧血や肝機能の変化を確認するために、定期的なモニタリングが推奨されることがあります。


Q: インドメットSRは日光過敏症を引き起こすことがありますか?

公的な注意事項では、水ぶくれやひどい赤みなどの重篤な皮膚反応が現れた場合は、直ちに報告するよう助言しています。これは、光曝露に対する過敏反応、またはこの薬に関連する他の深刻な皮膚事象を示している可能性があります。


Q: インドメットSRの安全分類にはどのような意義がありますか?

NSAIDとしての分類には、心血管血栓塞栓症(心筋梗塞や脳卒中)および深刻な胃腸出血のリスクに関する義務的な警告が含まれています。さらに、胎児へのリスクのため、妊娠後期の使用制限があります。


Q: インドメットSRの服用開始時には、通常どのようなモニタリングが推奨されますか?

心臓、腎臓、肝臓に持病がある患者さんの場合、安全を確保するために綿密なモニタリングが必要となる可能性があると規制情報に記載されています。長期投与の場合は、貧血や肝機能の変化を確認するために、定期的なモニタリングが推奨されることがあります。


Q: インドメットSRは痛みや炎症以外の疾患に使用されることはありますか?

経口徐放性カプセルは主に痛みや炎症を伴う疾患に使用されますが、有効成分のインドメタシンの別製剤(注射剤)には、未熟児の特定の胎児血管を閉鎖させるために承認された用途があります。


Q: 「インドメットSR」はブランド名ですか、それとも成分名ですか?

「インドメットSR」は徐放性カプセルのブランド名または製品名として使用されています。カプセルに含まれる有効成分は「インドメタシン(Indomethacin)」であり、これがこの薬の一般名です。


Q: なぜインドメットSRは多くの場所で市販されていないのですか?

インドメットSRは、公的なラベルに義務付けられている警告や注意事項のため、処方薬に分類されています。これらの警告は、心血管血栓塞栓症(心筋梗塞や脳卒中など)や胃腸出血の深刻なリスクに関連しています。


Q: インドメットSRは制酸薬と一緒に服用できますか?

制酸薬は主要な薬物相互作用として明確に記載されてはいませんが、公的文書では胃腸の不快感を管理するのに役立つ可能性があると言及されています。制酸薬の使用については、医療提供者に相談する必要があります。


Q: Does Indomet SR affect fertility?

公的な情報によると、この薬は女性に不妊(妊娠しにくくなる状態)を引き起こす可能性があります。この潜在的な影響は通常一時的なものであり、服薬を中止すれば回復します。


Q: インドメットSRはどのようにして体外へ排出されますか?

インドメットSRの有効成分は、いくつかのプロセスの組み合わせによって体内から除去されます。主な排出経路には、腎排泄(腎臓を介したもの)、代謝(肝臓での処理)、および胆汁排泄が含まれます。

Indomet SRの保管および廃棄方法

インドメットSRの保管および廃棄方法

インドメットSR(インドメタシン徐放性カプセル)の安定性と製剤の完全性を維持するためには、公式の規制条件に従って適切に保管する必要があります。


公式の保管要件

本剤は、一般的に20°Cから25°C(68°Fから77°F)と定義される許容室温(Controlled Room Temperature)で保管してください。また、凍結を避け過度な高温湿気、およびから保護する必要があります。

製剤の劣化を防ぎ、お子様の安全を確保するため、カプセルは常に元の容器に入れたまま保管し、容器のフタはしっかりと閉めてください。また、必ずお子様の手の届かない場所に保管することを徹底してください。

廃棄方法

有効期限が切れた薬剤や未使用の薬剤を、家庭ゴミとして廃棄したり、下水(トイレやシンクなど)に流したりしないでください。適切な廃棄方法を確保するため、地域の医薬品廃棄物回収プログラムや廃棄手順について、医師、薬剤師、または医療専門家に相談してください。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

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