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Hydroxyzine Teva

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Hydroxyzine Teva

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医学的レビュー

Marina Burgos

最終更新 2026/1/10

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

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Hydroxyzine Tevaの概要

ヒドロキシジン・テバとはどのような薬ですか?

ヒドロキシジン・テバ(Hydroxyzine Teva)は、有効成分としてヒドロキシジン(通常は塩酸塩の状態)を含有する、医師の処方が必要な合成医薬品です。分類上は「第一世代抗ヒスタミン薬」および「不安を和らげる薬(抗不安薬)」の両方に該当し、化学的にはピペラジン誘導体に属します。

第一世代の薬剤としての分類は、この成分が血液脳関門を容易に通過できるという臨床的な特徴に基づいています。この性質により、ヒドロキシジンには顕著な鎮静作用が備わっています。これは、鎮静作用の少ない新しいタイプの抗ヒスタミン薬とは異なる点であり、本剤特有の落ち着かせる効果をもたらします。本剤の特性は、抗ヒスタミン作用と併せて、優れた鎮静および抗不安効果を持つ薬剤として位置付けられています。


成分、剤形、および一般的な治療上のメリット

ヒドロキシジン・テバの基本的な目的は、鎮静効果をもたらすと同時に、アレルギー性の皮膚疾患における主要な症状である「かゆみ」を緩和することです。この薬の主な作用は「H1受容体拮抗作用」であり、アレルギー反応やかゆみの感覚を引き起こす主要な化学伝達物質であるヒスタミンの働きを抑制します。ヒスタミン受容体をブロックするこのメカニズムは、皮膚の痒み(そう痒症)を管理する上で中心的な役割を果たすことが薬理学的な研究によって裏付けられています。

全身に使用するための有効成分は、単一成分の製剤として、以下のような様々な剤形で提供されています。

  • フィルムコーティング錠
  • 内用液(シロップまたは経口懸濁液)
  • 注射液

このように、経口投与筋肉内注射といった柔軟な投与経路の選択肢により、医療処置の前に緊張を和らげる必要がある場合など、患者様のさまざまなニーズに応じた使用が可能となっています。

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Hydroxyzine Tevaで起こり得る副作用

副作用と安全に関する情報

すべての医薬品と同様に、ヒドロキシジン・テバも副作用を引き起こす可能性がありますが、すべての人に現れるわけではありません。副作用は多くの場合、軽度で一時的なものですが、懸念がある場合は常に医療提供者に相談してください。


よく見られる副作用

一般的な副作用は通常、本剤の中枢神経系への作用や抗コリン特性に関連しています。これらには以下のような症状が含まれる場合があります。

  • 眠気・鎮静: これは非常に一般的であり、特に治療開始時に多く見られます。薬が自分自身にどのような影響を与えるかを確認できるまで、自動車の運転や機械の操作には十分な注意を払う必要があります。
  • 口の渇き
  • 頭痛
  • めまい
  • 便秘

重大な、または稀な副作用

以下のような深刻な反応の兆候を経験した場合は、直ちに医師の診察を受けてください。

  • 心拍リズムの変化(QT延長): 速い鼓動、不規則な心拍、激しい動悸、深刻なめまい、または失神。これらは稀ではありますが、深刻な心疾患(トルサード・ド・ポアンツ)を示唆している可能性があります。
  • アレルギー反応: 発疹、かゆみ、じんましん、顔・唇・舌・喉の腫れ、あるいは呼吸困難。
  • 深刻な皮膚反応: 発熱、インフルエンザのような症状、または水ぶくれや皮膚の剥離を伴う発疹。これには急性汎発性発疹性膿疱症(AGEP)が含まれる場合があります。
  • 精神・気分の変化: 錯乱、幻覚、または興奮状態。
  • その他の稀な影響: けいれんや震え。

禁忌および使用上の注意

ヒドロキシジン、セチリジン、レボセチリジン、または本剤の成分に対してアレルギーがある場合は、ヒドロキシジン・テバを使用しないでください。本剤は原則として、妊娠初期(第1三半期)は禁忌とされており、授乳中の使用も推奨されません。

高齢者においては、錯乱、眠気、排尿困難などの副作用の影響を受けやすい可能性があるため、注意が必要です。また、既存の心疾患、けいれんの既往歴、緑内障、または排尿困難がある場合も、本剤の使用には慎重を期す必要があります。

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過量投与および緊急時の対応

過量投与および受診のタイミング

ヒドロキシジン・テバの過量投与は、中枢神経系(CNS)および心血管系に対する深刻な影響と密接に関連しています。

確認されている過量投与の症状

過量投与の最も一般的な兆候は過度の鎮静であり、これは昏迷(こんめい)、さらには昏睡へと進行するおそれがあります。その他の中枢神経系に関する症状には、けいれん、意識レベルの低下、ならびに興奮幻覚といった中枢神経刺激の兆候が含まれます。また、口渇排尿困難などの抗コリン作用による症状が現れることもあります。

規制関連文書で強調されている主要なリスクは、生命を脅かす可能性のある心血管系の合併症、特にQT延長およびトルサード・ド・ポアンツです。高齢者においては、重度の過鎮静や混乱をより起こしやすいことが指摘されています。

緊急時の対応について

過量投与の疑いがある場合、またはけいれん、重度の眠気、心リズムの異常などの深刻な症状が現れた場合は、直ちに医療機関を受診するか、救急サービスに連絡する必要があります。

規制に基づく管理上の要件として、患者を厳重な観察下に置き、頻繁にバイタルサインのモニタリングを行うことが求められます。心臓へのリスクがあるため、心電図(ECG)モニタリングを行うことが明確に推奨されています。ヒドロキシジンの過量投与に対する特定の解毒剤は知られていないため、処置は症状に応じた対症療法および支持療法が中心となります。これには、公式文書に記載されているような速やかな胃洗浄などの処置が含まれる場合があります。

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Hydroxyzine Tevaの治療上の用途

ヒドロキシジン・テバの適応:主な用途とメリット

ヒドロキシジン・テバは、不安に関連する諸症状や、様々なアレルギー反応の症状を管理するために処方されます。慢性じんましん(慢性蕁麻疹)、アトピー性皮膚炎、接触性皮膚炎などに伴う「かゆみ」のような身体的症状を和らげるための適切な選択肢となります。アレルギー疾患への対応に加え、この薬は精神神経症に関連して起こる不安や緊張の対症療法的な緩和にも用いられます。さらに、成人および小児の両方において、全身麻酔の前後に鎮静(前投薬)が必要な際にも活用されています。


「ヒドロキシジンは、主にかゆみ、吐き気、不安、および緊張の症状に使用される第一世代の抗ヒスタミン薬です。」


この薬は、承認されたこれらの領域において患者様に症状の緩和を提供します。本剤の先発品における認められた治療用途に関する情報は、適応症についての詳細な情報を提供する公的機関の処方情報等の記録に基づいています。




豆知識:そう痒症(かゆみ)の緩和 ヒドロキシジン・テバは、アレルギー性皮膚疾患に起因するそう痒症(かゆみ)の管理に使用されることがあります。

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使用適格性および使用上の制限

使用適格性マップ:ヒドロキシジン・テバを使用できる方・できない方 — 公式規制情報

ヒドロキシジン・テバの使用適格性は政府の規制文書によって厳格に定義されており、絶対的な禁忌事項および特定の対象者における制限事項に焦点が当てられています。

使用が禁忌とされる対象者:

禁忌事項 根拠
心臓へのリスク 既知の獲得性または先天性のQT延長がある場合、または心律動異常(不整脈)の重大なリスク因子(非代償性心不全など)がある場合。
過敏症 ヒドロキシジン、その代謝物であるセチリジン、他のピペラジン誘導体、または本剤のいずれかの添加剤に対してアレルギーがある場合。
生殖に関連する状態 妊娠(特に初期)および授乳中

年齢および疾患に基づく制限:

制限内容 対象者・疾患の状態
推奨されない対象 高齢者(使用には厳格な用量制限が必要です)。
限定的な使用 特定の適応症における6歳未満の小児。
条件付きの使用 肝機能障害または腎機能障害のある患者(公式な用量調節が必要です)。
注意を要する状態 けいれんの既往歴がある方、または抗コリン作用による緑内障膀胱頸部閉塞などの疾患がある方。

これらの公式な規定により、心血管系のリスクや過敏症に基づく特定の除外事項が規定されているほか、高齢者や臓器機能が低下している方については、条件付きの使用や回避が求められています。

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他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の薬剤および製品との相互作用

本剤は他の製品に影響を及ぼしたり、他の製品から影響を受けたりする可能性があります。現在使用しているすべての処方薬、市販薬(OTC医薬品)、およびサプリメントを医師や薬剤師などの医療従事者に伝えることが不可欠です。

中枢神経系(CNS)抑制剤

ヒドロキシジンは中枢神経系抑制剤として作用し、脳の活動を低下させる他の物質の作用を増強させる性質があります。本剤を、アルコールオピオイドバルビツール酸系薬剤鎮静薬非麻薬性鎮痛薬など他の中枢神経系抑制剤と併用すると、重度の眠気、鎮静、または中枢神経抑制の増大につながるおそれがあります。併用が必要な場合には、他の中枢神経系抑制剤の用量を減量する必要があります。

QT延長を引き起こす薬剤

ヒドロキシジンは、心臓の電気活動の指標であるQT間隔を延長させる可能性があります。QT延長を引き起こすことが知られている他の薬剤とヒドロキシジンを併用することは、重篤な不整脈(トルサード・ド・ポアンツ)の発現リスクが高まるため、併用禁忌(または推奨されない)とされています。これらの薬剤の例には、特定の抗不整脈薬抗精神病薬抗うつ薬(シタロプラムやエスシタロプラムなど)、および一部の抗生物質(マクロライド系やフルオロキノロン系など)が含まれます。

その他の相互作用

  • エピネフリン: ヒドロキシジンは、エピネフリンの昇圧作用(血圧を上昇させる作用)を阻害します。
  • セチリジンおよびレボセチリジン: ヒドロキシジンは体内で代謝されてセチリジンとなるため、ヒドロキシジン、セチリジン、またはレボセチリジンに対して過敏症の既往歴がある場合の再投与は禁忌とされています。
  • グレープフルーツジュース: グレープフルーツやグレープフルーツジュースを摂取すると、体内のヒドロキシジン濃度が上昇し、QT延長のリスクを高める可能性があるため、摂取は避けるべきです。
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作用機序

ヒドロキシジン・テバの薬理学的な作用機序は、複数の受容体に対する拮抗作用を特徴としており、それによって生じる様々な薬力学的な反応が、この薬の生理学的な活性を形作っています。


中枢経路の調節と中枢神経系の活動抑制

この領域の作用は、本剤の優れた脂溶性(油に溶けやすい性質)に関連しています。この性質により、薬剤は速やかに中枢神経系(CNS)へと入り込み、ヒスタミンH1受容体およびセロトニン5-HT2A受容体をブロックします。これらの部位での拮抗作用は、覚醒や辺縁系回路における神経伝達物質の活動を調節し、その結果として中枢神経系全体の活動抑制や、覚醒シグナルの変調をもたらします。


末梢H1受容体への拮抗作用と伝達物質経路への干渉

本剤の分子は、末梢のH1受容体に対して「逆作動薬」として働き、受容体を不活性な構造のまま安定させます。この働きは、肥満細胞からのヒスタミン放出によって引き起こされる生体内の連鎖反応を抑制します。これにより、神経の過敏化や毛細血管からの成分漏出を直接的に制限するほか、ヒスタミン依存的な痒みを感じる神経(そう痒神経)の活性化を妨げ、血管や感覚組織に対するヒスタミンの作用を局所的に阻害します。


副次的な抗コリン作用および自律神経受容体への拮抗作用

ヒドロキシジンはまた、拮抗作用を通じてムスカリン性コリン受容体(M受容体)およびα1アドレナリン受容体とも相互作用します。M受容体をブロックすることで自律神経から平滑筋へのシグナル伝達が調節され、副交感神経経路を介して全身の平滑筋の緊張が変化される場合があります。

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用法・用量に関する情報

投与経路とスケジュール

ヒドロキシジン・テバは、公式に承認された2つの経路で投与されます。一つは、錠剤、シロップ剤、または懸濁液を用いた経口投与であり、もう一つは注射液を用いた筋肉内(IM)投与です。注射剤については筋肉内投与のみに厳格に制限されており、静脈内、皮下、または動脈内への投与は明示的に禁止されています。

経口投与の場合、この薬は食事のタイミングに左右されず服用することができます。液剤を使用する際は、処方された用量を正確に測定するために、目盛りの付いた専用の計量器具を使用する必要があります。一般的な服用パターンでは、1日の総用量を数回(通常は1日最大4回まで)に分割して服用します。


公式な用法・用量と調整

標準的な成人の用量は、治療対象となる疾患の状態によって異なります。慢性的なかゆみ(そう痒症)の緩和を目的とする場合、通常は25mgを1日3回から4回服用します。不安や緊張の症状緩和に用いる場合は、1日あたり合計50mgから100mgを数回に分けた分割用量で服用するのが一般的です。

特定の患者群においては、この用法・用量の調整が必須となります。高齢者の場合、1日の総用量を最大50mgまでに制限することが推奨されています。また、中等度から重度の腎機能障害がある患者様については、1日の総用量を通常の50%に減量する必要があります。さらに、治療においては最小有効量で可能な限り短期間行うべきであるとされており、不安症状に対する4ヶ月を超える継続使用については、その有効性は確立されていません。

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最新の臨床エビデンス

ヒドロキシジン・テバの研究エビデンスおよび調査の概要


不安症状の緩和に関するエビデンス

不安や緊張の緩和におけるヒドロキシジン・テバの使用については、これまで複数の研究が行われてきました。その根拠となるデータの多くは、短期間のランダム化比較試験(RCT)に基づいています。これらの試験では、主に不安関連の疾患と診断された成人の外来患者を対象に、変動のある不安定な症状への影響が評価されました。研究者は、ハミルトン不安測定尺度(HAM-A)などの標準的な臨床評価ツールを用いて症状の変化をモニタリングしており、これはエビデンスにおいて症状がどのように測定されたかを示す重要な指標となっています。

これらの短期試験や系統的レビューから得られた知見では、日常生活の機能や活動レベルを反映するアウトカムに関連したパターンが記録されています。一方で、4か月を超える使用期間において、知見の裏付けとなる継続的なデータは現時点では十分に確立されていないことが指摘されています。さらに、一部の系統的レビューでは研究によってエビデンスの質にばらつきがあることが示唆されており、短期的な症状の推移を理解する上では有用であるものの、長期使用については決定的な結論が出ていない状況です。


アレルギー疾患に伴う掻痒症(かゆみ)に関するエビデンス

本剤は、慢性蕁麻疹や特定の皮膚アレルギー疾患など、症状が変動的または挿話的に現れる疾患を対象とした研究でも評価されてきました。主なエビデンスは、二重盲検プラセボ対照試験によって構成されています。これらの研究では、炎症や刺激状態に関連するアウトカム、特に「かゆみ(掻痒症)の全体的な強さ」など、患者自身が主観的に感じる不快感に関する報告に焦点を当てて調査が行われました。

研究で報告された知見によると、試験期間中に確認された変化、特に炎症や刺激状態に関連したアウトカムに一定のパターンが認められています。蕁麻疹に伴うかゆみについては、これまでの研究で特定のパターンが観察されており、それらが掻痒症に関する全体的なエビデンスの構築に寄与しています。


ヒドロキシジン・テバの研究における不確実な要素

系統的レビューや関連する評価では、現在の研究環境におけるいくつかの空白領域や限界が強調されています。主な不確実性は、短期間を超える期間のアウトカムに関する対照試験のエビデンスが不足している点にあります。

加えて、試験自体は存在するものの、研究によってエビデンスの質にばらつきがあり、初期の報告の中にはバイアスのリスクが高いと指摘されているものもあります。また、多くのサブグループにおいて比較検討のためのエビデンスが不足しており、基礎となった古い研究の一部ではサンプルサイズが限定的でした。その結果、長期的な知見や、細分化された特定の患者層におけるアウトカムについては、依然として確実性が低い状態にあります。

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よくある質問(FAQ)

ヒドロキシジン・テバに関するよくある質問(FAQ)

Q: ヒドロキシジン・テバは「アタラックス」や「ビスタリル」と同じ薬ですか?

A: ヒドロキシジン・テバの有効成分はヒドロキシジンです。アタラックス(塩酸ヒドロキシジン)やビスタリル(パモ酸ヒドロキシジン)は、ヒドロキシジンを含む薬剤の代表的なブランド名です。これらの製品は同じ有効成分を含んでいますが、特定の塩の形態が異なる場合があります。ただし、全体的な薬理作用は共通しています。

Q: 全般的な不安に効果がありますか、それとも特定のタイプにのみ有効ですか?

A: 公式の製品情報によると、ヒドロキシジンは神経症における不安・緊張の対症療法的な緩和に適応があります。また、不安を伴う特定の身体的疾患の補助療法としても使用されます。

Q: 服用後、通常どのくらいで効果が現れますか?

A: 公式の薬理学資料では、経口ヒドロキシジンの効果発現は比較的早いとされています。通常、服用後15分から30分以内に臨床的な効果が認められます。

Q: 効果はどのくらい持続しますか?

A: 体内から薬剤の半分が消失するまでの時間(半減期)は約20時間です。規制上の用法では、1日の用量を数回に分けて服用するパターンが一般的です。

Q: 記憶力に影響を与えることはありますか?

A: ヒドロキシジンは抗コリン作用を持つため、中枢神経系のさまざまな機能に影響を及ぼす可能性があります。特に高齢者において副作用として混乱(せん妄)が報告されています。そのため、記憶などの認知機能への影響は、この薬理学的クラスの薬剤に関連する懸念事項とされています。

Q: 注意が必要な一般的な市販薬はありますか?

A: ヒドロキシジンは、脳の活動を低下させる他の物質(中枢神経系抑制剤)の作用を増強させる可能性があります。これには、アルコールや非麻薬性鎮痛薬など、中枢神経系抑制剤に分類される物質が含まれます。

Q: 一般的に健康な人でもヒドロキシジン・テバを使用できますか?

A: 本剤の使用の適格性は、公式の適応症および禁忌事項に照らして判断されます。既存の心リズムの問題(QT延長など)や、薬剤またはその誘導体に対する既知の過敏症がないことなどが条件となります。使用には処方箋が必要であり、医師が適格性を評価します。

Q: ヒドロキシジンとベンゾジアゼピン系薬剤の違いは何ですか?

A: 公式の化学的分類によると、ヒドロキシジンはベンゾジアゼピン系とは無関係な化合物です。本剤は抗ヒスタミン薬というクラスに属しており、ベンゾジアゼピン系とは異なり、一般的に管理物質(向精神薬など)としての規制は受けていません。

Q: ヒドロキシジン・テバを服用すると、運転や機械の操作が難しくなりますか?

A: 公式の警告では、強い眠気鎮静が生じる可能性があるため、運転や機械の操作など、精神的な機敏さを必要とする活動を行う際は、能力低下の可能性を考慮して十分な注意が必要であるとされています。

Q: ヒドロキシジン・テバに依存性はありますか?

A: ヒドロキシジンは規制当局によって管理物質(麻薬・向精神薬など)に分類されていません。公式文書において、ヒドロキシジンは、管理物質に通常見られるような身体的依存や乱用のリスクとは一般的に関連付けられていません。

Q: 毎日同じ時間に服用する必要がありますか?

A: 具体的なスケジュールは医療従事者によって決定されます。用量は1日のうちに数回に分けて服用するよう指示されることが多く、継続的な症状への対応や必要に応じた使用など、状況に合わせた調整が可能です。

Q: ヒドロキシジン・テバは体重に影響を与えますか?

A: 一般的および頻繁な副作用を記載した公式文書において、目立った体重の変化(増加または減少)は頻繁な事例として通常リストされていません。一部のリストには食欲の変化に関する記載がありますが、公式の副作用報告において体重変化は一般的な影響としては記載されていません。

Q: 服用中にコーヒーやカフェインを摂取しても安全ですか?

A: ヒドロキシジンは中枢神経系抑制剤に分類されます。規制文書ではカフェインについて具体的に言及されていませんが、ヒドロキシジンが中枢神経系抑制剤であるため、中枢神経系に影響を与える物質を併用する場合は、作用の増強や相互の影響を考慮する必要があります。

Q: ヒドロキシジン・テバは子供でも使用できますか?

A: はい、規制文書には小児向けの具体的な用量ガイドラインが設定されています。かゆみの管理や不安・緊張の緩和を目的として、6歳未満および6歳以上の小児に対する公式な用法が定められています。

Q: 食事と一緒に服用すべきですか、それとも空腹時ですか?

A: 経口ヒドロキシジンの公式な服用指示では、一般的に食事の有無に関わらず服用できるとされています。

Q: ヒドロキシジン・テバは体内のヒスタミンとどのように関係していますか?

A: ヒドロキシジンの主な作用は、体内のH1受容体をブロックすることです。これにより、アレルギー反応を促し、かゆみの感覚を引き起こす主要な化学物質であるヒスタミンの働きを抑制します。

Q: ヒドロキシジン・テバはメラトニンやCBDなどの一般的なサプリメントと相互作用しますか?

A: 薬物相互作用の可能性は、主にその物質が中枢神経系に及ぼす影響に基づきます。鎮静や眠気を引き起こす製品に関する中枢神経系抑制剤の警告はサプリメントにも当てはまり、ヒドロキシジンと組み合わせることで作用が強まる可能性があります。

Q: ヒドロキシジン・テバの鎮静作用は時間が経つにつれて軽減しますか?

A: 公式文書では、ヒドロキシジンに伴う眠気は通常一過性(一時的)であるとしばしば記載されています。これは、継続的な使用や用量の調整により、体が薬剤に適応することで効果が自然に和らぐ可能性があることを示しています。

Q: 服用中に避けるべき特定の食品はありますか?

A: はい、公式の規制警告により、グレープフルーツまたはグレープフルーツジュースの摂取は避けるべきとされています。これらを摂取すると体内の薬剤濃度が上昇し、副作用のリスクが高まる可能性があるためです。

Q: しばらく経つとヒドロキシジン・テバの効果がなくなることはありますか?

A: 公式文書によると、不安の適応において4か月を超える継続使用の有効性は、系統的な臨床試験では完全には確立されていません。長期的な知見を裏付けるデータは一般的に確立されていないのが現状です。

Q: ヒドロキシジン・テバは睡眠の質に影響しますか?

A: 本剤は中枢神経系への作用により、顕著な鎮静特性を持っています。短期間の鎮静剤として使用されることもあり、緊張を和らげる効果が間接的に睡眠パターンに関連することがあります。

Q: ヒドロキシジン・テバは必要最小限の服用(頓服)が可能ですか?

A: 服用計画は対処する状態に基づいて決定されます。対症療法的な緩和のために処方されるため、公式の用量は1日のうちに数回に分けて服用するよう記載されることが多く、定期的な服用と状況に応じた使用の両方に対応しています。

Q: ヒドロキシジン・テバの錠剤を砕いたり割ったりしてもいいですか?

A: 内用液やシロップ剤を使用する場合は、正確な用量を確保するために専用の計量器具を使用する必要があります。錠剤を砕く、または割ることに関する具体的な規制ガイダンスは、通常、公式の服用指示には記載されていません。

Q: ヒドロキシジン・テバは風邪薬やインフルエンザ薬との相互作用はありますか?

A: 特定の抗ヒスタミン薬やアルコールなど、他の中枢神経系抑制剤を含む製品とヒドロキシジンを併用する場合、相加的な影響(眠気の増大など)を考慮する必要があります。

Q: ヒドロキシジン・テバは悪夢を見たり夢が変わったりすることはありますか?

A: 市販後の副作用報告には、精神活動および中枢神経系活動に関連する好ましくない影響として幻覚が含まれています。本剤の中枢神経系への作用により、他の精神状態や気分の変化が認められる場合があります。

Q: ヒドロキシジン・テバの「半減期」とは何ですか?

A: ヒドロキシジンの消失半減期は約20時間です。これは、体が血液中から薬剤の半分を排出するのに必要な時間を示す薬理学的な指標です。

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Hydroxyzine Tevaの保管および廃棄方法

ヒドロキシジン製品は、20~25℃と定義される管理された室温で保管する必要があります。なお、30℃までの一次的な温度変化は許容されます。

保管上の要件

項目 規制上の規定
温度 20~25℃(管理された室温)で保管してください。
容器 経口剤は気密容器に入れて調剤される必要があります。また、液剤については遮光容器を必要とする場合があります。
取り扱い 注射剤は凍結を避けて保護する必要があります。
安全性 本剤およびすべての薬剤は、お子様の手の届かない、かつ目に入らない場所に保管してください。

廃棄方法

未使用または期限切れの薬剤を、家庭ごみや下水として廃棄しないでください。適切な廃棄方法については、医師や薬剤師などの医療従事者に相談してください。注射剤については、単回使用バイアル内に残った未使用分はすべて廃棄してください。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

Hydroxyzine Tevaに相当します:

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