Hydrocort-Liyo

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Hydrocort-Liyo

治療オプション:

医学的レビュー

Marina Burgos

最終更新 2026/1/10

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Hydrocort-Liyoの概要

分類と組成:Hydrocort-Liyoとは?

項目 内容
有効成分 ヒドロコルチゾン
剤形 錠剤、顆粒剤、クリーム、軟膏、注射剤
薬理学的分類 糖質コルチコイド(副腎皮質ステロイド)
主な用途 抗炎症作用、免疫抑制作用、ホルモン補充
由来 合成(コルチゾールと同一の構造)

Hydrocort-Liyoは、有効成分としてヒドロコルチゾンを含有する医薬品です。化学的な分類では副腎皮質ステロイドの一種であり、より広義なステロイド薬のクラスにおける糖質コルチコイドに該当します。本剤は、副腎で生成される生体に不可欠な天然のステロイドホルモンである「コルチゾール」と化学的に同一の構造を持つ、合成ステロイド分子から精製された単一成分製剤です。ヒドロコルチゾンの治療における有用性は、世界保健機関(WHO)の「必須医薬品モデルリスト」に掲載されていることからも裏付けられており、様々な内分泌疾患や免疫疾患の管理において重要な役割を担っています。

剤形と一般的な用途について

Hydrocort-Liyoの主な用途は、強力な抗炎症薬免疫抑制薬、あるいは不可欠なホルモン補充療法としての機能です。有効成分である糖質コルチコイドが免疫系の反応を深く調節することで、重い炎症や赤み、腫れを引き起こす細胞プロセスを抑制します。

これらの役割を果たすため、Hydrocort-Liyoは多様な剤形投与経路で提供されています。全身投与のための経口錠剤顆粒剤をはじめ、局所的な使用に適したクリーム軟膏などの外用剤が用意されています。また、速溶性の経口製剤など特定のニーズに応じた形態の存在は、成人から子供まで幅広い患者層や症状に合わせてヒドロコルチゾン製剤が分化されていることを示しています。

Hydrocort-Liyoで起こり得る副作用

副作用の可能性と安全性に関する情報

Hydrocort-Liyoの有効成分であるヒドロコルチゾンの潜在的な副作用については、影響を受ける生理的システム、発生頻度、および投与経路に基づいて分類されています。

有害反応の範囲

カテゴリー 内容
主な影響を受ける系 有害反応は、内分泌系(例:視床下部・下垂体・副腎系[HPA]軸の抑制)、代謝および栄養(体液の不均衡、高血糖)、筋骨格系(骨粗鬆症、筋疾患)、精神系(気分障害)などの系統別に分類されます。
一般的な有害反応 全身投与における一般的な反応には、体液貯留糖耐性の変化血圧上昇気分や食欲の変化などが含まれます。
重大な有害反応 長期治療の急な中止による副腎クリーゼ(急性副腎不全)消化性潰瘍の穿孔や出血、および重症全身感染症に対する感受性の増加などのリスクが認められています。

使用期間および特定の対象者に関する安全上の注意

安全性は治療の状況と密接に関連しています。長期使用や生理的範囲を超えた用量の投与は、特定の反応を伴うことがあり、これにはクッシング様状態の発現や、白内障・緑内障のリスクが含まれます。

特定のグループに対する注記として、小児において過剰な用量を長期間使用した場合、成長遅滞を引き起こす可能性があります。高齢者においては、一般的な副作用のリスクが高まり、特に骨粗鬆症皮膚の菲薄化が顕著に現れることがあります。なお、活動性の全身性真菌感染症がある方への全身投与については、一般的に禁忌とされています。

過量投与および緊急時の対応

過量投与と緊急時の対応

公式な規制情報では、Hydrocort-Liyo(ヒドロコルチゾン)の過量投与について、主に過剰用量への長期的曝露による影響と、急性の重篤な毒性の兆候という2つのシナリオが定義されています。これらの情報は、過量投与時の臨床像を特定し、必要とされる緊急処置を明確にすることを目的としています。

文書化されている過量投与の症状

カテゴリー 症状(公式ラベルの記載に基づく)
慢性的曝露 クッシング症候群に類似した臨床的特徴。これには、血圧上昇(高血圧)塩分および水分の貯留高血糖が含まれます。
急性の重篤な影響 けいれん(発作)、および精神病状態せん妄などの重度の精神医学的反応。

規制により定められた緊急措置

過量投与が疑われる場合は、直ちに緊急処置を講じる必要があります。特に対象者が意識を失っている場合、呼吸困難がある場合、またはけいれんの兆候が見られる場合は、至急救急医療を求める必要があります。

公式なガイダンスでは、直ちに救急機関や中毒事故管理センターに連絡することが求められています。Hydrocort-Liyoの過量投与に対する治療は、発生している臨床的および代謝的な障害の管理に焦点を当てた対症療法および支持療法となります。ヒドロコルチゾンの過量投与に対して、既知の特定の薬理学的解毒剤(アンチドート)は存在しません

モニタリングおよび特定の対象者に関する注記

病院での管理には、全身への影響を評価するために、バイタルサインの確認、心電図(ECG)検査、ならびに血液および尿検査によるモニタリングが含まれるのが一般的です。規制文書では、小児における長期の大量曝露は、成長および発達の遅滞を招く可能性があることが指摘されています。

Hydrocort-Liyoの治療上の用途

Hydrocort-Liyoの適応:主な用途と利点

Hydrocort-Liyoは、副腎皮質ステロイド薬の一種であるヒドロコルチゾンを含有しています。その使用目的は、大きく分けて2つの主要な治療領域に焦点を当てています。一つは、体内の天然ステロイド産生が不足している場合に行われる補充療法、もう一つは、全身の多種多様な器官系における炎症性または刺激性のプロセスを伴う疾患への対応です。本剤は、追加の対症療法的なサポートが必要とされる領域において一般的に使用されます。

ヒドロコルチゾン製剤は数多くの疾患の管理に対して正式な適応が認められています。補充療法としては、全身的な不均衡を呈する状態である副腎皮質機能不全の管理に広く用いられています。これに加えて、特定のリウマチ性疾患重度のアレルギー状態消化器疾患皮膚疾患などに関連する症状の緩和を支援します。こうした活用は、急性または不安定な症状パターンを伴う臨床現場において特に重要となります。

本剤は、全体的な症状の負担を軽減することに寄与し、不快感が強まる時期の患者様をサポートします。非常に激しい、あるいは生活を妨げるような症状群を管理するために使用されます。患者様に寄り添った安全な利点として、症状が顕著な時期であっても、こうした補助的な緩和によって安定感の維持を助けることができます。

「この補助的な緩和は、短期間の対症療法的な支援が必要な場合に特に大きな意味を持ちます。」


クイックファクト:身体的な不快感に関連する症状の管理をサポートします

使用適格性および使用上の制限

Hydrocort-Liyoの使用適格性について(公式情報)

Hydrocort-Liyo(ヒドロコルチゾン)の使用適格性は、患者の状態や基礎疾患に焦点を当て、公式な規制文書によって厳格に定義されています。


使用できない方(禁忌)

ヒドロコルチゾンまたは本剤の成分に対して過敏症の既往がある方は、Hydrocort-Liyoを使用することはできません。全身投与においては、全身性真菌感染症のある患者は通常禁忌とされます。また、眼科用製剤の場合、活動性の眼部単純ヘルペスがある方も禁忌に含まれます。


特別な注意を要する方(慎重投与)

副作用のリスクが高まる特定の対象者については、使用が制限されるか、綿密なモニタリングや予防的治療が必要となります。

小児患者においては、視床下部・下垂体・副腎系(HPA)軸の抑制や成長遅滞などの全身的な影響を受けやすいため、必要最小限の用量を最短期間で使用することが求められます。また、潜在性結核、既知または疑いのある糞線虫感染症がある方、あるいは麻疹(はしか)や水痘(水ぼうそう)への曝露があった方は、極めて慎重な管理や予防措置が必要とされています。さらに、糖尿病高血圧腎不全消化性潰瘍骨粗鬆症などの併存疾患がある方についても、慎重な対応が義務付けられています。


妊娠および授乳中の使用

妊娠中の全身投与は条件付きであり、薬剤が胎盤を通過するため、潜在的な有益性が胎児へのリスクを正当化できる場合にのみ許可されます。副腎皮質ステロイドは母乳中へ分泌されるため、母親が高用量の治療を受けている期間は、乳児に副腎抑制が起こる可能性について注意深く監視する必要があります。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品や製品との相互作用

Hydrocort-Liyo(ヒドロコルチゾン)の相互作用プロファイルは、併用される物質との薬物動態学的(体内での動き)および薬力学的な影響に基づき、公式な文書によって定義されています。

併用禁忌および制限

Hydrocort-Liyoを免疫抑制量で使用している場合、生ワクチンまたは弱毒生ワクチンとの併用は禁忌とされています。この制限は、処方情報において公式に文書化されています。

薬物動態による曝露量の変化

メカニズム/カテゴリー 相互作用する物質(例) 公式な結果
クリアランスの低下(CYP3A4阻害) ケトコナゾール、イトラコナゾール、リトナビル、グレープフルーツジュース ヒドロコルチゾンの血中濃度(曝露量)が上昇します。
クリアランスの増加(CYP3A4誘導) リファンピシン、フェニトイン、フェノバルビタール、セントジョーンズワート ヒドロコルチゾンの循環血中濃度が低下します。

薬力学的相互作用および特定の疾患による影響

ステロイドはカリウムの排泄を増加させるため、利尿剤などのカリウム排泄型薬剤との併用は、カリウム喪失を増強させる可能性があります。また、アムホテリシンBとの併用においては、心拡大およびうっ血性心不全の特定のリスクが報告されています。さらに、肝硬変甲状腺機能低下症などの特定の疾患を持つ患者において、ステロイドの効果が増強されることが記載されており、これによって薬理活性が変化する可能性があります。

作用機序

Hydrocort-Liyoの作用機序:その仕組みについて

Hydrocort-Liyoの作用は、体内のほぼ全ての細胞に存在する糖質コルチコイド受容体(GR)に対するアゴニスト(作動薬)としての役割に根ざしています。この受容体と結合することで、ゲノム変調(遺伝子発現の調節)を介した細胞機能の根本的な変化を引き起こします。

遺伝子制御と転写調節

本剤が細胞質内のGRと結合すると、その複合体は核内へと移行し、「トランスリプレッション(転写抑制)」と「トランスアクティベーション(転写活性化)」という2つのプロセスを通じて遺伝子発現を調節します。主要な炎症性転写因子(NF-κBやAP-1)の働きを抑えることで、炎症メディエーターの産生に必要な遺伝子の転写を阻止すると同時に、抗炎症タンパク質をコードする遺伝子を活性化させます。この核となるメカニズムによって、生理的変化が発現するまでの時間的特性が決定されます。

炎症メディエーターの抑制

本剤のメカニズムは、化学的な炎症信号を生成する経路を直接的および間接的に遮断します。アネキシンA1の合成を促進することで、酵素ホスホリパーゼA2(PLA2)を阻害し、それによってすべてのプロスタグランジンおよびロイコトリエンの前駆段階をブロックします。このエイコサノイド経路の包括的な遮断により、IL-6やTNF-αといった化学伝達物質の産生が減少し、局所的な炎症反応が調節されます。

全身および血管動態の変化

免疫細胞の活性化や遊走(移動)を抑制し、毛細血管の内皮細胞膜を安定させることで、組織レベルでの生理的反応を変化させます。この生理的な作用により、毛細血管の拡張が抑制され、水分や細胞の漏出が制限されることで、組織の灌流動態が調整されます。これらの調整が血管動態を変化させ、標的となるシステム内での生理的反応の変容に寄与します。

用法・用量に関する情報

有効成分ヒドロコルチゾンを含有するHydrocort-Liyoは、経口(錠剤または顆粒)、静脈内投与(IV)筋肉内投与(IM)、および外用といった複数の承認された経路で投与されます。5mg、10mg、20mgの経口錠剤などの剤形や投与経路の選択は、規制上の文書で定義されている治療目標に基づいて決定されます。

公式な用法・用量は、その目的によって大きく異なります。日常的な副腎補充療法の場合、1日の総投与量は通常20mgから30mgとなります。従来の速放性製剤は、多くの場合、1日の用量を分割して投与されます。これとは対照的に、特定の放出調節製剤(徐放錠)は、朝に1日1回服用し、適切な吸収を確実にするため、少なくとも食事の30分前に摂取することとされています。これらの放出調節製剤は、砕いたり分割したりせず、そのまま服用する必要があります。

重症時や急性疾患の場合には、非経口経路(注射)が利用されます。初期の静脈内または筋肉内投与量は、通常100mgから500mgであり、2、4、または6時間ごとに繰り返される場合があります。注射用粉末剤は、注射用滅菌蒸留水で溶解し、時間をかけてゆっくりと投与する必要があります。

公式な使用プロトコルでは、安全性と有効性の観点から、用量調節のロジックが義務付けられています。身体的ストレスが生じた際や急性疾患の期間中には、通常の用量を一時的に増量しなければなりません。また、全身投与による長期治療を終了する際には、規定されている通り、段階的に用量を減らす漸減(テーパリング)が求められます。

最新の臨床エビデンス

Hydrocort-Liyoに関する研究エビデンスおよび臨床試験の概要

副腎皮質機能不全(ホルモン補充療法)におけるエビデンス

全身性の不均衡を呈する病態である副腎皮質機能不全に対するヒドロコルチゾンの使用については、ランダム化比較試験(RCT)や長期的な観察研究を含む様々な研究設定で評価されてきました。研究者たちは、経口投与のレジメンや製剤の違いが、時間の経過とともに生理学的測定値にどのような変化をもたらすかを調査しました。主な焦点は、全身的または機能的な不均衡に関連するアウトカムに加え、不快感の自覚日常生活の機能・活動レベルに関する患者報告アウトカムに置かれました。

これらの研究シナリオから得られた知見は、異なる補充スケジュールにおける代謝マーカー患者報告アウトカムに関連する観察されたパターンを記述しています。また、レジストリ研究では、重篤な副腎クリーゼの発生率に関するデータも示されています。広範な研究ベースがある一方で、生涯の累積投与量骨の健康心血管マーカーとの関連といった長期的影響については完全には確立されていません。また、あらゆる用量調整戦略を比較したエビデンスは不足しており、集団としてのパターンを個々の状況に翻訳して適用する際の確実性は依然として低い状態にあります。

炎症性および免疫介在性疾患におけるエビデンス

炎症が関与し、複数の臓器系にわたって症状が変動またはエピソード的に現れる特徴を持つ疾患の管理について、ヒドロコルチゾンが研究されてきました。研究では、集中治療などの急性期の設定や、症状が増悪する時期を伴う疾患への使用が調査されました。これらの研究には主にランダム化試験やシステマティックレビューが含まれています。

研究では、生存率や死亡率といった臨床的なエンドポイントを検証し、重症患者群における生命維持装置の必要期間などの指標を追跡しました。慢性炎症性疾患については、疾患活動性スコアを追跡することで、観察対象集団において症状がどのように推移したかを検証しました。しかし、重要な制限事項として、多くの高度な研究がヒドロコルチゾンと他の類似化合物を個別に比較するのではなく、副腎皮質ステロイドを一つの「薬剤群(クラス)」として検証している点が挙げられます。その結果、特定のグループに関するデータは依然として不十分であり、多岐にわたる炎症性疾患における具体的なレジメンの比較については、相反する結果も見られます。

長期研究およびフォローアップ

長期フォローアップに焦点を当てた研究は、主に補充療法としてのヒドロコルチゾンの継続的な使用に集中しています。これらの観察研究やレジストリ分析では、不快感の自覚に関する患者報告アウトカムや、数年にわたる全身的または機能的不均衡に関連するアウトカムモニタリングしました。これらの研究は背景情報を提供するものではありますが、長期間にわたる観察対象集団におけるグルココルチコイドの累積的な影響について、個々人への予測を可能にするものではありません。

特定の集団におけるエビデンス

特定の配慮を必要とする特定の患者グループにおいても、研究による評価が行われました。例えば、早産児を対象とした研究では、発達段階における呼吸器系のアウトカムへの影響が調査されました。副腎皮質機能不全を有する小児集団では、成長過程を通じた投与パラメータと健康アウトカムを評価するための研究が行われました。一部の併存疾患によって定義されるグループについては、特に長期的な健康指標に関するエビデンスが限られていますこれらの結果は研究された特定の集団にのみ適用されるものであり、広く一般化して適用することはできません。

よくある質問(FAQ)

Hydrocort-Liyoに関するよくある質問(FAQ)


Q:Hydrocort-Liyoの使用目的は、他のヒドロコルチゾン製品とどう違うのですか?

有効成分であるヒドロコルチゾンには、錠剤、注射剤、外用クリームなど多くの形態が存在します。公式な製品情報によると、これらは形態によって異なる目的で使用されます。一般的に注射剤は重症時や急性期の設定で使用され、経口剤(錠剤)は慢性的なホルモン補充療法や長期的な全身への抗炎症効果を目的として使用されます。


Q:規制ラベルに基づくHydrocort-Liyoの一般的な治療期間はどのくらいですか?

必要な治療期間は、対象となる疾患の状態によって全く異なります。公式な規制文書によれば、副腎ホルモン補充療法の場合、通常は継続的な治療が必要とされています。その他の疾患については、資格を持つ医師が個別の必要性に基づいて治療期間を決定します。


Q:予定されていたHydrocort-Liyoの服用を忘れた場合はどうすればよいですか?

飲み忘れに関する公式ガイダンスでは、予定の時間から間もないうちに思い出した場合は、その時点で服用することが示唆されています。ただし、次の服用時間が迫っている場合は、忘れた分は服用せずに飛ばすことが一般的です。規制情報では、一度に2回分を服用することは避けるよう注意喚起されています。


Q:Hydrocort-Liyoには長期的な身体依存のリスクがありますか?

全身投与されるヒドロコルチゾンの公式な警告では、HPA軸(視床下部・下垂体・副腎系)の抑制、すなわち体が自らコルチゾールを産生しなくなるリスクに焦点が当てられています。長期間または高用量の使用後に突然服用を中止すると、重篤な医療事象である副腎クリーゼのリスクが生じます。このため、公式の使用プロトコルでは、医師の管理下で徐々に用量を減らす(テーパリング)ことが求められています。


Q:Hydrocort-Liyoの規制上の分類は何ですか(規制物質など)?

全身投与用のヒドロコルチゾンは、その強力な効果と関連するリスクから、規制当局によって処方箋医薬品に分類されています。薬理学的には糖質コルチコイドに分類されますが、公式な分類においては、連邦規制物質には指定されていません。


Q:なぜHydrocort-Liyoには特定の警告(枠囲み警告など)が付随していることがあるのですか?

特定の規制当局は、医薬品に関連する最も重大な潜在的リスクを強調するために枠囲み警告(Boxed Warning)を運用しています。ヒドロコルチゾンの公式ラベルでは、治療の突然の中止による副腎クリーゼの可能性などの重要なリスクに注意を促しています。また、服用中に重篤な全身感染症に対する感受性が増加することも強調されています。


Q:なぜ多くの地域でHydrocort-Liyoは市販されていないのですか?

錠剤や注射剤などの全身投与形態は、重篤な全身性副作用の可能性があるため、処方箋医薬品に分類されています。HPA軸の抑制などの影響を考慮し、医師による監督が必要とされています。対照的に、規制上のガイドラインにより、低濃度の外用ヒドロコルチゾンクリームなどは、局所的な外部使用に限定して市販が認められている場合があります。


Q:フォーラムなどでHydrocort-Liyoが「維持薬」と表現されるのはなぜですか?

「維持薬」という言葉は、長期間継続して服用する薬を指して、患者の間で非公式に用いられることがあります。公式文書では、このような使用をルーチンの副腎補充療法と呼んでいます。これは、副腎が自ら十分な量のコルチゾールを産生できない場合に、生命維持に不可欠なホルモンを補うための治療を指します。


Q:初回服用後、どのくらいで効果が現れるとされていますか?

薬物動態の要約に、その速さの指標が示されています。経口製剤の場合、服用から血中濃度が最大に達するまでの時間(T max)は、通常1〜2時間程度と報告されています。


Q:誤って過剰に服用してしまった場合の一般的な対応について教えてください。

公式情報には通常、急性過量投与に対する特定の緊急プロトコルは記載されていませんが、一般的な管理として、服用のを中止し、支持療法を行うことが記述されています。なお、長期間にわたって高用量に曝露されることは、クッシング様状態(クッシング症候群)の発症と正式に関連付けられています。


Q:Hydrocort-Liyoは運転や機械の操作能力に影響しますか?

規制文書では、全身性ヒドロコルチゾンの潜在的な副作用として、倦怠感やめまいが挙げられています。このような状態の変化が起こる可能性があるため、公式な患者情報では、これらの症状を経験している間は、運転や機械の操作を避けるべきであると記されています。


Q:アルコールの摂取はHydrocort-Liyoの効果と相互作用しますか?

規制ガイダンスおよび公式の患者向け説明書によれば、適度なアルコール摂取とヒドロコルチゾンの錠剤または注射剤との間に、直接的な相互作用があるとは一般的に記載されていません。


Q:市販の鎮痛剤や風邪薬で、Hydrocort-Liyoとの相互作用が知られているものはありますか?

公式の処方情報では、CYP3A4酵素やカリウム値に影響を与える薬剤など、特定の薬理学的機序や薬物クラスに基づいて相互作用を定義しています。一般的な市販の鎮痛剤や風邪薬を一つのカテゴリーとして懸念事項に列挙することは通常ありません。


Q:精神疾患の既往がある場合でもHydrocort-Liyoを使用できますか?

公式な規制文書によれば、メンタルヘルスの問題や気分不安定の既往がある患者に対しては特別な注意が必要とされています。ヒドロコルチゾンの使用に関連して精神医学的な副作用が生じる可能性があるため、こうした患者には綿密なモニタリングが求められます。


Q:Hydrocort-Liyoが主要な規制当局に最初に承認されたのはいつですか?

有効成分であるヒドロコルチゾンは、数十年前から主要な規制当局によって承認されており、初期の製剤の中には現代の記録が始まる前から存在しているものもあります。その後も定期的に新しい製剤や後発品(ジェネリック)が承認されています。


Q:Hydrocort-Liyoには乳糖、グルテン、特定の染料などの一般的なアレルゲンが含まれていますか?

添加物の全リストは、製品の形態や製造元によって大きく異なります。公式ラベルにはすべての成分を記載することが義務付けられており、そこには乳糖、グルテン、特定のアルコールなどの物質が含まれる場合があります。患者向け説明書に添加物が記載されており、特定のアレルギーがある場合はこれを確認することが必要であるとされています。


Q:Hydrocort-Liyoのジェネリック版は存在しますか?

規制当局は、錠剤、クリーム、注射剤など、ヒドロコルチゾンのさまざまな形態において後発品(ジェネリック)を承認しています。これらのジェネリック製品は、治療学的に先発品と同等であるとみなされています。


Q:薬物動態の要約に記載されているHydrocort-Liyoの半減期はどのくらいですか?

薬物動態データにおいて、体内の薬物量が半分になるまでの時間は半減期と定義されます。全身性ヒドロコルチゾンの消失半減期は、公式には約1.2〜2.0時間の間であると報告されています。


Q:Hydrocort-Liyoの効果の持続時間について、一般的な予測はありますか?

全身性ヒドロコルチゾン1回服用の生理学的効果の持続時間は、通常約8〜12時間と予測されています。この期間は、薬が体内の細胞反応を調節しているアクティブな時間を反映しています。


Q:国によってHydrocort-Liyoのブランド名が異なることはありますか?

はい。有効成分であるヒドロコルチゾンは、世界中で多数の異なるブランド名で販売されています。使用される具体的な名称は、各国の規制、製造元、および製剤形態によって異なります。

Hydrocort-Liyoの保管および廃棄方法

保管および廃棄上の要件

Hydrocort-Liyo(ヒドロコルチゾン)の保管については、製品の安定性を維持するため、公式なラベルに記載された条件を厳守する必要があります。

保管条件 要件(未調製の製品)
温度 20〜25℃の管理された室温で保管し、凍結させないでください。
保護 元の容器に入れ、密閉した状態で遮光して保管してください。
子供の安全 本剤は子供の目の届かない、手の届かない場所に保管してください。

本剤を溶解(調製)した場合、その溶液は室温または冷蔵(2〜8℃)の保管状況に応じて、12〜24時間以内に使用する必要があります。未使用または期限切れの製品は、各自治体の規定に従って廃棄してください。家庭ごみとして捨てたり、下水に流したり(排水溝などへの廃棄)しないでください。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

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