Flamax forte

亜麻。^®

カプセル:。 固体ゼラチン、いいえ。. 2-青い蓋をした白い体。. カプセルの内容物は均一な白い粉末です。.

Flamax Forte。^®

フィルムシェルでコーティングされた錠剤:。 ラウンド、ダブルバック、ブルー。.

筋骨格系の炎症性疾患および変性疾患:。

-関節リウマチ;。

-乾 ⁇ 性関節炎;。

-ベクテレバ病(強直性脊椎関節炎);。

-痛風性関節炎(痛風の急性発作を伴う、速効性の剤形が好ましい);。

-変形性関節症;。

痛み症候群:。

-筋肉痛;。

-オサルジア;。

-神経痛;。

- ⁇ 炎;。

-関節痛;。

-滑液包炎;。

- ⁇ 骨神経痛;。

-付属物;。

-中耳炎;。

-頭痛と歯痛;。

-癌のため ;。

-炎症を伴う心的外傷後および術後;。

-algodismenorea。.

亜麻。^®

内部、。 食べながら。. リウマチ性疾患-1キャップ。. 午前中、午後1時、夕方2時、またはキャップ1。. 1日4回。. 剤形の併用が可能です。.

腎不全の患者は33〜50%に減少し、高齢の患者では用量は年齢に適応します。.

痛み症候群とアルゴジスメノレアを治療する場合、必要に応じて、6〜8時間ごとに25〜50 mgのケトプロフェンを投与します。.

最大日用量は300 mgです。.

Flamax Forte。^®

内部、。 食べながら。. 大人-各1錠。. 1日2〜3回(8時間ごと)。.

最大日用量は300 mgです。.

ケトプロフェンまたは薬物の任意の成分に対する過敏症;。

ケトプロフェン、他のNPV(hを含む)によって引き起こされた歴史上の気管支 ⁇ 息。. アセチサリチル酸;。

胃と十二指腸の再発性消化性 ⁇ 瘍;。

消化性 ⁇ 瘍;。

顕著な肝不全;。

顕著な腎不全;。

循環器系欠乏症;。

消化管、脳血管およびその他の出血(または出血の疑い);。

妊娠と授乳;。

幼年期(15歳まで);。

血友病およびその他の血液凝固障害;。

⁇ 瘍性大腸炎、クローン病、憩室炎。.

注意して :。 貧血、気管支 ⁇ 息、アルコール依存症、喫煙、肝臓のアルコール性肝硬変、高ビリルビン血症、肝臓および腎臓(i.to. 薬物は主に腎臓によって排 ⁇ されます)欠乏症、糖尿病、脱水症、敗血症、慢性心不全、腫れ、動脈性高血圧症、IBS、血液疾患(h。. 白血球減少症)、口内炎、小児期(15歳以上)、老齢。.

消化器系から:。 NSAID胃症、腹痛、消化不良(吐き気、 ⁇ 吐、胸やけ、流星症、食欲減退、下 ⁇ )、口内炎、味の変化、胃腸粘膜の発作と ⁇ 孔、歯茎、胃腸、 ⁇ 出血;血中の肝トランスアミナーゼの活動の増加。.

神経系の側から:。 頭痛、めまい、不眠症、覚 ⁇ 、緊張、眠気、うつ病、無力症、意識の混乱または喪失、物忘れ、片頭痛、末 ⁇ 神経障害。.

感覚の側から:。 騒音または耳鳴り、かすみ目、結膜炎、目の乾燥した粘膜、目の痛み、結膜の充血、聴力の低下、めまい。.

MSSの側から:。 血圧の上昇、頻脈。.

血液と血液形成器官の側から:。 まれ-無 ⁇ 粒球症、貧血、溶血性貧血、血小板減少症、白血球減少症。.

尿器系から:。 食用症候群、 ⁇ 炎、尿道炎、腎機能障害、間質性ヒスイ、ネフローゼ症候群、血尿。.

呼吸側から:。 ⁇ 血、呼吸困難、気管支 ⁇ 、鼻炎、喉頭浮腫、鼻血、息切れ。.

皮膚の側から:。 皮膚の発疹、脱毛症および湿疹、 ⁇ 出性紅斑、hを含む。. スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症(レイエラ症候群)、光皮膚炎。.

アレルギー反応:。 皮膚の発疹(h。. 紅斑、じんま疹)、皮膚のかゆみ、鼻炎、血管神経性腫れ、剥離性皮膚炎、アナフィラキシーショック。.

その他:。 発汗、筋肉痛、筋肉のけいれん、喉の渇き、 ⁇ 出血。.

症状:。 眠気、吐き気、 ⁇ 吐、腹痛、出血、肝機能障害、腎臓の出現が可能です。.

治療:。 症候性-胃洗浄および/または活性炭および/または他の吸着剤の使用。. 特定の解毒剤はありません。.

抗炎症作用、鎮痛作用、抗炎症作用があります。. GHGの合成を調節するTsOG-1とTsOG-2の活動を抑制します。. 鎮痛効果は、中央メカニズムと末 ⁇ メカニズムの両方によるものです。. 抗ブラジキニン活性があり、リソソーム膜を安定させます。.

吸収-高速、バイオアベイラビリティ-90%。. 吸収されたケトプロフェンの最大99%が血漿タンパク質、主にアルブミンに結合します。. C_{マックス。} Vが低いため、血漿中はすぐに達成されます(内向きに摂取してから0.5〜2時間後)。_d (0.1〜0.2 l / kg)。. と。_ss 血漿中のケトプロフェンは、定期的な摂取開始から24時間後に到達します。. ケトプロフェンは滑液と結合組織によく浸透します。. C_{マックス。} 滑液では血清中の濃度の30%であり、投与後4〜6時間はそれを超えています。. ケトプロフェンはGEBに侵入します。グルクロン酸抱合により肝臓でほぼ完全に代謝され、肝臓を最初に通過する効果があります。. 腎臓(主に)と腸(1〜8%)で排 ⁇ されます。. T_1/2。 -1.6〜1.9時間。. 高齢者T_1/2。 腎不全(クレアチニン20-60 ml /分)の患者では、3〜5時間に増加し、約3.5時間です。. 累積しません。.

• 非ステロイド性抗炎症薬(NPVP)[NPVS-生産的プロピオン酸]。

尿酸剤の有効性を低下させ、抗凝固剤、抗凝集剤、フィブリノーチス、エタノール、SCSおよびミネラルコルチコステロイドの副作用、エストロゲンの作用を高めます。低血圧の薬と利尿薬の効果を減らします。.

他のNPV、SCS、エタノール、コルチコトロピンとの併用は、 ⁇ 瘍の形成と消化管出血の発症、および腎機能障害の発症リスクの増加につながる可能性があります。. 経口抗凝固剤、ヘパリン、血栓溶解剤、抗凝集剤、セフォペラゾン、セファマンドール、セフォテタンと同時使用すると、出血のリスクが高まります。.

インスリンおよび経口血糖降下薬の血糖降下効果を高めます(投与量が必要です)。.

肝臓でのミクロソーム酸化(フェニトイン、エタノール、バルビツール酸塩、リファンピシン、フェニルブタゾン、三環系抗うつ薬)は、ヒドロキシル化活性代謝物の産物を増加させます。.

バルプロ酸ナトリウムとの併用は、血小板凝集の違反を引き起こします。.

ベラパミルとニフェジピン、リチウム製剤、メトトレキサートの血漿中濃度を増加させます。.

制酸剤とコレスチラミンは吸収を減らします。.

骨髄毒性薬は、薬物の血液毒性の症状を強化します。.

子供の手の届かないところに保管してください。.

パッケージに記載されている有効期限後は適用されません。.

亜麻。^®

Flamax Forte。^®

カプセル、50 mg。. それぞれ25キャップ。. 検死制御付きのねじ込み蓋付きのプラスチック容器内。. 1つのプラスチック容器を段ボールパックに入れます。.

100 mgのフィルムシェルでコーティングされたピル。. それぞれ10錠。. 水ぶくれで。. 2つのブリスターが段ボールパックに入れられます。.

レシピによると。.

ケトプロフェンとクマリン抗凝固剤を同時に使用。. ワルファリン、またはリチウム塩患者は医師の厳格な監督下にあるべきです。.

病歴、腎不全または肝不全の消化性 ⁇ 瘍の患者に薬を処方するときは注意が必要です。. 治療中は、末 ⁇ 血の写真と肝臓と腎臓の機能状態を制御する必要があります。. 腎機能および肝機能障害の場合(ALT活動の増加は非工業化肝機能障害の最も敏感な指標です)、減量および注意深い観察が必要です。.

17のケトステロイドを決定する必要がある場合、薬は研究の48時間前にキャンセルする必要があります。.

このグループの他の薬と同様に、感染症の兆候を隠すことができます。.

当局による違反を展開する場合、眼科医の相談が必要です。.

治療中は、車両を運転し、精神運動反応の注意と速度を高める必要がある他の潜在的に危険な活動に従事するときは注意が必要です。.

• H60.9外耳炎は詳細不明。
• H66.9中耳炎は詳細不明。
• K08.8.0 *歯の痛み。
• M06.9関節リウマチは詳細不明。
• M07.3その他の乾 ⁇ 性関節症(L40.5 +)。
• M10.9贈り物は詳細不明です。
• M13.9関節炎は特定されていません。
• M19.9関節症は詳細不明。
• M25.5関節痛。
• M45強直性脊椎炎。
• M54.1根管症。
• M54.9ドルサルジアは詳細不明。
• M71その他のボアソパシー。
• M77.9本質不明。
• M79.1筋肉痛。
• M79.2。. 神経痛と不特定の不確かさ。
• M89.9。. 骨の病気は特定されていません。
• N70塩水炎と好気性。
• N94.6 Dismenoreaは詳細不明。
• R51頭痛。
• R52.1絶え間ない ⁇ いの痛み。
• R52.2別の絶え間ない痛み。
• R52.9痛みは特定されていません。
• T14.9怪我は詳細不明である。
• T88.9外科的および治療的介入の合併症は特定されていません。