Fentanyl Transdermal System

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治療オプション: Pain, Heart Attack

医学的レビュー

Marina Burgos

最終更新 2025/12/22

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Fentanyl Transdermal Systemの概要

フェンタニル経皮吸収型製剤(パッチ剤)とは?

フェンタニル経皮吸収型製剤は、医師の処方が必要な強力な鎮痛薬であり、持続する激しい痛みに対して、全身的かつ継続的な緩和効果をもたらすよう設計されています。この製剤は、特殊な粘着パッチを用いることで、有効成分であるフェンタニルを皮膚から直接吸収させ、体内に届けます。


基本データ

項目 内容
有効成分 フェンタニル (N-(1-phenethyl-4-piperidyl)propionanilide)
剤形 経皮吸収型パッチ(マトリックス型またはリザーバー型)
薬理学的分類 オピオイド鎮痛薬
主な用途 持続的な激しい痛みの管理
由来 合成オピオイド

強力な合成オピオイド鎮痛薬:フェンタニル

フェンタニル経皮吸収型製剤は、有効成分としてフェンタニルのみを含有する単一剤です。フェンタニルは、人工的に合成された極めて力価の高い化合物であり、中枢神経系の mu オピオイド受容体に結合することで、脳の痛みの知覚を変化させる「オピオイド鎮痛薬」に分類されます。フェンタニルはモルヒネよりも大幅に強力であるとされており、多量の薬剤投与を必要とする慢性的な痛みを持つ患者において、その強力な鎮痛効果が臨床的に認められています。


経皮吸収型パッチ:持続的な放出システム

この製剤の独自性は、皮膚を通じて薬剤を吸収させる「経皮吸収型パッチ」という剤形にあります。これは、フェンタニルをポリマー粘着剤(マトリックス)内、あるいは貯蔵部(リザーバー)内に保持し、ゆっくりと安定した速度で放出させる「放出制御」メカニズムとして機能します。この剤形は薬剤の血中濃度を長時間にわたって安定させることが可能であり、濃度の変動が生じやすい短時間作用型の経口薬(飲み薬)とは対照的です。非侵襲的な投与経路と長時間持続する作用プロファイルがこの製剤の特徴であり、1日に何度も服用が必要なスケジュールとは異なる利点を提供します。


一般的な目的:継続的かつ全身的な緩和の提供

フェンタニル経皮吸収型製剤の主な目的は、絶え間なく続く苦痛に対して、長時間持続する継続的な鎮痛効果を提供することです。全身投与を通じて体内のフェンタニル濃度を一定に維持することにより、24時間体制の痛み管理に不可欠な、安定した緩和状態を保つように設計されています。本剤は通常、既にオピオイド鎮痛薬に対する耐性が形成されており、他の治療法では痛みを十分に管理できない患者に使用が限定されます。この点は、より効力の弱い他の鎮痛薬との重要な違いとなっています。

Fentanyl Transdermal Systemで起こり得る副作用

副作用と安全性に関する情報

フェンタニル経皮吸収型製剤の安全性プロファイルは、複数の生理機能システムにわたる副作用の分類に基づいています。これらは公式文書において、発生頻度ごとに正式にカテゴリー分けされています。


頻度別に分類された副作用

副作用は、薬事ラベルに記載されている発生率に基づき、以下の通りグループ化されています。

  • 極めて頻繁(10分の1以上): 吐き気、嘔吐、頭痛。
  • 頻繁(100分の1以上、10分の1未満): 傾眠(強い眠気)、めまい、便秘、不眠症、そう痒症(かゆみ)、貼付部位の皮膚反応、疲労感。
  • まれ、または非常にまれ: 発生頻度は低いものの、呼吸抑制、徐脈(心拍数の低下)、イレウス(腸閉塞)、けいれんなどが含まれます。

これらの影響の多くは、「胃腸障害」(例:便秘、吐き気)や「神経系障害」(例:傾眠、めまい)といった器官別大分類に整理されています。


重大な副作用と安全上の制限

公式ラベルに記載されている最も重大で生命に関わる副作用は、呼吸抑制です。また、本剤の性質上、使用に伴いオピオイド依存(中毒)が生じる明確なリスクが存在します。

規制文書では、以下の特定の安全上の制限が強調されています。

  1. オピオイド耐性: 致命的な呼吸抑制を招くリスクが非常に高いため、オピオイド非耐性患者への使用は厳格に禁じられています。
  2. 外部熱源: パッチ貼付部位に外部からの熱(加熱パッドや熱い風呂など)を加えることは禁止されています。これにより、フェンタニルの吸収速度が危険なレベルまで上昇する恐れがあるためです。
  3. 特定の集団: 高齢者、および腎機能や肝機能に障害のある患者様については、薬剤の排泄能力が低下し、全身的な影響が強く、または長く続く可能性があるため、特に注意が必要です。

過量投与および緊急時の対応

過量投与(オーバードーズ)と救急受診のタイミング

フェンタニル経皮吸収型製剤の過量投与は、主に重度の呼吸抑制および中枢神経系(CNS)抑制を特徴とする深刻な医療上の緊急事態であり、生命に関わる可能性があります。

公表されている過量投与の症状

公式な規制情報に記載されている主な症状は、主に以下の器官系に関連しています。

  • 呼吸器系: 深刻な呼吸抑制(呼吸が遅い、または浅い、換気低下、無呼吸)。これらは呼吸停止につながる恐れがあります。
  • 中枢神経系: 極度の傾眠(強い眠気)、反応消失、昏睡、および縮瞳(瞳孔が針の先のように小さくなるピンポイント瞳孔)。
  • 循環器系: 低血圧および徐脈(心拍数が遅くなる)。

緊急時の対応と救急要請

過量投与や誤用(偶発的な接触など)が疑われる場合は、直ちに救急車を呼ぶなど、速やかに緊急医療機関を受診してください。

実施すべき対応 理由・根拠
直ちにパッチを剥がす 製剤からのこれ以上の薬剤吸収を停止させるために不可欠です。
解毒剤の投与 ナロキソンなどのオピオイド拮抗薬が特異的な治療薬として用いられます。
長時間の経過観察 パッチを剥がした後も、皮膚内に蓄積された薬剤(スキンデポ)からの吸収が継続するため、少なくとも24時間は経過を観察する必要があります。

特に小児による誤用(誤って触れる、貼ってしまうなど)は、急速な呼吸抑制により死に至る極めて高い危険を伴います。直ちに緊急の医療措置が必要です。

Fentanyl Transdermal Systemの治療上の用途

フェンタニル経皮吸収型製剤の適応:主な用途とメリット

フェンタニル経皮吸収型製剤は、一般的に、長期間にわたって毎日24時間体制のオピオイド治療を必要とし、かつ他の治療法では十分な効果が得られない激しく持続的な痛みに関連する症状の管理に用いられます。この強力なオピオイド製剤は、悪性腫瘍(がん性疼痛)や非がん性慢性疼痛に関連する症状の緩和など、様々な治療領域におけるサポートとして適用されます。主な患者様のメリットは、安定した継続的な鎮痛効果が得られることであり、これが全体的な症状による負担の軽減に役立ちます。

本システムは、主にすでにオピオイド耐性を有する患者様を対象としており、これは長期的な痛み管理に本剤を適用するための臨床的な要件となっています。この経皮吸収システムは、重度の粘膜炎や嚥下困難(飲み込みにくさ)などの状況により経口投与が適さない場合においても、持続的な症状緩和をサポートします。このような持続的かつ非侵襲的な投与方法は、患者様の快適さを助け、日常生活における機能の維持を支える一助となります。

「このシステムは、困難な状況においても患者様がより安定して対処できるよう補完的な緩和を提供し、機能的な安定性の維持をサポートします。」


クイックファクト:身体的苦痛に関連する症状の補完的管理

適応の焦点 使用背景
症状の強さ 激しく持続的な痛み
患者の状態 オピオイド耐性を有する
緩和のパターン 継続的かつ安定したサポートを提供

使用適格性および使用上の制限

フェンタニル経皮吸収型製剤の使用対象者と禁忌について

フェンタニル経皮吸収型製剤の使用は、規制上の適格性ルールによって厳格に管理されています。これには、本剤の使用が許可される特定の集団と、使用が禁止される集団が明確に定義されています。

使用が禁止されている対象者(禁忌)

公式なラベル情報(添付文書等)に基づき、以下に該当する方は本剤を使用してはなりません。

  • オピオイド非耐性の患者様: 致命的な呼吸抑制を招くリスクが非常に高いため、使用は厳格に禁忌とされています。
  • 急性期の痛み管理: 急性痛、術後疼痛、軽度の痛み、または間欠的な(一時的な)痛みの管理には禁忌です。本剤は重度かつ持続的な痛みのみを対象としています。
  • 重度の呼吸器疾患: 適切な監視設備がない環境での著しい呼吸抑制、あるいは急性・重度の気管支喘息がある方は禁忌です。
  • 胃腸閉塞: 麻痺性イレウス(腸閉塞)を含む、胃腸閉塞の疑いがある、または診断されている方は禁忌です。

年齢制限と条件付きの使用

オピオイド耐性のある成人が適格となります。小児への使用には制限があり、2歳未満の子供に対する安全性および有効性は確立されていません。2歳以上の小児については、すでにオピオイド耐性がある場合に限り使用が認められます。

重度の肝機能障害または重度の腎機能障害がある患者様については、薬剤への露出量が増大するリスクがあるため、使用は推奨されません。また、授乳中の使用も推奨されておらず、妊娠中の使用は胎児に害を及ぼす可能性があるほか、新生児オピオイド離脱症候群を引き起こすリスクがあります。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の薬剤や製品との相互作用

フェンタニル経皮吸収型製剤は、いくつかの薬物群や外部要因と相互作用を起こす可能性があり、その結果として重篤な副作用を招く恐れがあります。最も重大な相互作用は、中枢神経系(CNS)を抑制する作用を併せ持つ薬剤との間で起こります。

主な相互作用の分類

相互作用の種類 具体例(薬剤クラス・物質) 主なリスク
中枢神経抑制剤 ベンゾジアゼピン系、鎮静薬、抗不安薬、アルコール、他のオピオイド、ガバペンチン系薬剤 相加作用による深い鎮静、呼吸抑制、昏睡、死亡
MAO阻害薬 イソカルボキサジド、フェネルジン、リネゾリド、メチレンブルー 併用禁忌。予測不能かつ重篤な影響が生じるリスク
CYP3A4阻害剤 特定のマクロライド系抗菌薬(エリスロマイシンなど)、アゾール系抗真菌薬(ケトコナゾールなど) フェンタニル血中濃度の上昇、オピオイド作用の延長、致命的な呼吸抑制
CYP3A4誘導剤 リファンピシン、カルバマゼピン、セントジョーンズワート(セイヨウオトギリソウ) フェンタニル濃度および有効性の低下。誘導剤の中止時に濃度が上昇するリスク
セロトニン作動薬 特定の抗うつ薬、トリプタン系薬剤 セロトニン症候群(生命に関わる可能性があります)

薬剤以外との相互作用

パッチを貼付した部位を直接的な外部熱源(加熱パッド、電気毛布、長時間の熱い入浴など)にさらしたり、体温の上昇(発熱など)が生じたりすると、パッチから血流中へのフェンタニルの吸収が著しく増加します。これにより、フェンタニルの血中濃度が急速に上昇し、過量投与や死亡に至る危険があります。発熱のある患者様については、状態を厳密に観察する必要があります。

作用機序

痛み伝達経路における受容体を介したシグナル伝達

フェンタニルは、神経系の中枢に位置するGタンパク質共役受容体(GPCR)の一種であるμ(ミュー)オピオイド受容体(MOR)に対して、フルアゴニスト(完全作動薬)として作用します。この受容体との結合によって一連の反応(カスケード)が引き起こされ、侵害受容経路(痛み信号の伝達路)内での信号伝達の仕組みが根本から変化し、結果として信号伝達の抑制が導かれます。


神経信号伝達の抑制

本剤の作用機序には、Gi/oシグナル伝達経路を介して、侵害受容経路内の主要な分子ステップを修飾することが含まれます。この作用は、興奮性神経伝達物質の放出を減少させる「シナプス前抑制」と、ニューロンを過分極させる「シナプス後抑制」を引き起こします。これら二つの効果が組み合わさることで、電気的な信号伝達が効果的に抑えられ、痛み信号の増幅が鎮められます。


中枢調節系への修飾作用

フェンタニルのメカニズムは、脳幹にある自律神経や不随意運動の制御センターに存在するμオピオイド受容体にも作用を及ぼします。この受容体との結合は痛みに関わるシステム以外の領域にも同時に変化をもたらし、特に呼吸器を動かそうとする力(呼吸駆動)の感受性を低下させます。その結果生じる生理学的な影響が、呼吸抑制です。

用法・用量に関する情報

フェンタニル経皮吸収型製剤の使用方法

フェンタニル経皮吸収型製剤は、持続的な激しい痛みを長期的に管理するための外用投与製剤です。本剤の使用は、24時間の継続的なオピオイド投与を必要とするオピオイド耐性のある患者様に限定されています。製剤には、放出速度(例:25 mcg/時や50 mcg/時など)に基づいた複数の規格が存在します。

投与方法と投与スケジュール

項目 公式ガイドラインの概要
投与経路 経皮投与(傷や刺激のない健康な皮膚に貼付する)。
標準的な頻度 パッチを72時間(3日間)ごとに貼り替える。新しいパッチは、前回とは異なる部位に貼付する。
用量の調節 初回用量は、患者様のそれまでの24時間オピオイド摂取量に基づいた等鎮痛量換算によって決定される。血中濃度を安定させるため、その後の増量は6日以上の間隔を空けて行う。

手順および特定の集団への要件

パッチを貼付する前には、貼付部位(胸部、背中、側腹部、または上腕部)を水のみで洗浄し、完全に乾かす必要があります。体毛がある場合は、剃るのではなくハサミ等で短く切り揃えます。パッチを貼付する際は、手のひらで少なくとも30秒間しっかりと圧着させてください。本剤を切断、破損、または変形させることは禁止されており、貼付部位を外部の直接的な熱源にさらさないよう注意が必要です。

高齢者や衰弱している患者様の場合、初回用量を減量し、慎重に経過を観察することがあります。小児への使用は、すでにオピオイド耐性がある2歳以上の患者様に限定されます。治療を終了する際は、用量を段階的に減らす(テーパリング)必要があり、突然の中断は行われません。

最新の臨床エビデンス

フェンタニル経皮吸収型製剤に関する臨床エビデンスと研究の概要


重度かつ持続的な慢性疼痛に対するエビデンス

フェンタニル経皮吸収型製剤の研究は、がん性疼痛および非がん性慢性疼痛を含む、重度で持続的な痛みの文脈で検討されてきました。研究は主にランダム化比較試験(RCT)を中心に構成されており、本剤をプラセボまたは他の標準的な治療法と比較評価するために用いられました。これらの試験は通常、継続的な薬剤の全身投与を必要とする、急性的または生活を妨げるような痛みのエピソードを伴うオピオイド耐性のある成人を対象に実施されました。

研究者らは、身体的な不快感および、患者様が報告する自覚的な不快感に関連するアウトカムを調査しました。また、日常生活の機能維持や、追加の速放性鎮痛薬(レスキュー薬)の必要性についても監視が行われました。研究結果からは、投与間隔を通じて痛みスコアの強度が測定・追跡された際の観察パターンが示されています。これらの研究は、持続的な投与アプローチが検討された際の、オピオイド耐性が確立している患者様における症状パターンに関する広範なエビデンスに寄与しています。


経皮吸収システムと経口オピオイドの比較研究

経皮的な投与方法が、モルヒネなどの従来の徐放性経口オピオイド製剤とどのように比較されるかについても研究が行われてきました。これらの比較研究は通常、短期間のRCTであり、身体的な不快感および継続的な全身投与に関連するアウトカムの観点から2つの投与経路を評価することを目的としていました。

研究では、観察対象となった集団において症状がどのように推移したかが報告されており、また、2つの方法間における胃腸症状(例:便秘)などの全身的または機能的なバランス(不均衡)に関連するアウトカムの違いについても調査されました。データは、研究設定内におけるパッチ製剤と経口製剤との間の痛みスコア測定に関するパターンを示しています。


長期研究とフォローアップ期間

フェンタニル経皮吸収型製剤において、症状が時間の経過とともにどのように変化するかを調査する有効性試験では、通常、約2週間から30日間の期間が設定されています。しかし、大規模で対照群を設けた数年間にわたる研究を通じて、長期的な影響が完全に確立されているわけではありません。強固に分析されているデータの大部分は、短期間の定義された時間枠で調査された集団にのみ適用されます。


フェンタニル経皮吸収型製剤における未解明の領域

フェンタニル経皮吸収型製剤の研究において実質的なエビデンスが観察されている一方で、いくつかの領域については確立の度合いが低いことが指摘されています。規制上の承認に使用された初期の主要なRCTの多くは、サンプルサイズ(被験者数)が限定的でした。さらに、エビデンスの質は研究によって異なり、厳格な試験の多くはフォローアップ期間が限られていたため、長年にわたる長期的なアウトカムに関する情報は限られています。また、他のすべての持続性オピオイドパッチや、現在利用可能な新しい経口製剤との性能を直接比較したエビデンスも不足しています。

よくある質問(FAQ)

フェンタニル経皮吸収型製剤に関するよくある質問(FAQ)

Q: 1枚のパッチは通常どのくらい持続しますか?

A: 公式の製品情報によると、フェンタニル経皮吸収型製剤は、持続的な全身への鎮痛効果を維持するために、通常72時間(3日間)ごとに貼り替えるよう設計されています。

Q: めまいがすることがありますか?それは一般的な症状ですか?

A: はい、めまいは起こり得る副作用の一つです。規制当局の文書では、めまいは「一般的」な副作用に分類されており、特に治療の開始時や用量を変更した際に現れることがあります。

Q: 便秘になりますか?どのように対処すればよいでしょうか?

A: 便秘は、本剤を含むオピオイド鎮痛薬において頻度の高い副作用です。一般的な管理方法には、食物繊維や水分の摂取量を増やすこと、または特定の薬剤の使用が含まれます。適切な管理計画については、医療従事者にご相談ください。

Q: 運動や発汗はパッチの効果に影響しますか?

A: 公式の警告事項では、体温の上昇や直接的な熱をもたらす外部要因は、フェンタニルの吸収速度を速める可能性があるとされています。激しい運動や過度の発汗による体温上昇が吸収に与える影響については、医療従事者と相談する必要があります。

Q: パッチを貼ったままシャワーや入浴はできますか?

A: 通常のシャワーなど、短時間の水との接触には耐えられるよう設計されています。ただし、長時間の熱いお風呂やサウナなどの直接的な外部熱源に貼付部位をさらさないよう注意してください。通常の温度での短時間のシャワーは一般的に可能です。

Q: 貼る場所はどのくらいの頻度で変える必要がありますか?

A: 皮膚への刺激を防ぎ、適切な吸収を確実にするため、貼り替えのたびに新しいパッチを異なる部位に貼付してください。数日間は、全く同じ場所に再利用しないでください。

Q: 貼ってすぐに効果が現れますか?

A: いいえ、本剤は徐放性(ゆっくり放出される)製剤です。フェンタニルが皮膚を通じて吸収され、体内の血中濃度が安定するまでには時間がかかります。十分な鎮痛効果が得られるまでには、通常、最初の貼付から12時間から24時間かかります。

Q: 使用中に眠気を感じるのは普通ですか?

A: 傾眠(眠気)は、本剤の規制文書において「一般的」な副作用として記載されています。これは特に治療の開始時や増量時に顕著に見られます。

Q: 粘着剤にアレルギーがある場合でも使用できますか?

A: 公式の製品情報では、フェンタニルまたはパッチに含まれる添加物(賦形剤)に対して過敏症やアレルギーがある場合は、使用を控えるよう助言されています。粘着剤によるアレルギー経験がある方は、処方医に相談してください。

Q: 貼り替えを忘れてしまった場合はどうすればよいですか?

A: 貼り替え忘れに気づいた時点で、すぐに古いパッチを剥がし、新しいものを貼付してください。その後のスケジュールは、この新しい貼付時間を起点に調整します。

Q: 避けるべき食べ物や飲み物はありますか?

A: 公式の規制文書では、本剤の使用中のアルコール摂取は避けるべきであると強調されています。これは、極度の鎮静や呼吸抑制を招く深刻なリスクがあるためです。特定の食品について、一般的に指摘されている相互作用はありません。

Q: 使い始めはどのような感じですか?

A: 治療開始時には、吐き気、嘔吐、眠気などの一般的な副作用を経験することがあります。鎮痛効果が安定するまで時間がかかるため、最初の24時間は痛みを管理するために追加の速放性オピオイドが必要になる場合があります。

Q: 長期間使っていると薬が効きにくくなるリスクはありますか?

A: はい。規制情報によると、本剤のようなオピオイド製剤の反復使用に関連して、鎮痛効果への耐性、身体的依存、および精神的依存が生じるリスクがあることが示されています。

Q: 本人が気づかないうちにパッチが剥がれ落ちることはありますか?

A: 正しく貼付されていない場合などに、パッチが誤って剥がれたり緩んだりすることがあります。剥がれたパッチを他人が見つけたり触れたりすると重大な安全上のリスクとなるため、パッチがしっかり密着しているか定期的に確認することが推奨されます。

Q: 貼付部位の洗浄に避けるべき製品はありますか?

A: 公式のガイダンスでは、貼付部位の洗浄には真水のみを使用することが推奨されています。石鹸、オイル、ローション、アルコールなどを含む製品は、皮膚の吸収能力に影響を与える可能性があるため、使用を避けてください。

Q: パッチの用量は経口薬とどう比較されますか?

A: パッチの用量はマイクログラム毎時(μg/hr)で測定され、これは薬剤の放出速度を指します。開始用量は、それまでのオピオイド摂取量を基に、医療従事者が等価鎮痛用量換算を用いて決定します。

Q: 子供に処方されることはありますか?

A: 小児への使用は厳格に制限されています。医師によってオピオイド耐性があると確認された、2歳以上の患者様にのみ適応されます。

Q: なぜ廃棄を慎重に行う必要があるのですか?

A: 使用後であってもパッチ内にはかなりの量のフェンタニルが残っているためです。この残留薬剤は非常に危険であり、子供やペット、あるいは処方されていない他人が誤って触れたり摂取したりすると、深刻な健康被害、過量投与、または死亡を招く恐れがあります。

Q: 貼った場所が少し赤くなったり刺激を感じたりするのは普通ですか?

A: はい。貼付部位の赤みや刺激などの反応は、公式な製品情報で「一般的」な副作用に分類されています。このような反応については、状態を観察してください。

Q: パッチがうまく効いていないサインはありますか?

A: 最も明確なサインは、痛みが十分に緩和されない、あるいは痛みが増すことです。また、パッチが緩んでいたり剥がれ落ちたりしている場合も、速やかな対応が必要なサインとなります。

Q: ハーブサプリメントとの相互作用はありますか?

A: 公式文書では、セントジョーンズワート(セイヨウオトギリソウ)の使用に対して特に警告しています。このサプリメントは薬剤の代謝酵素を妨げ、フェンタニルの血中濃度を低下させて効果を弱める可能性があります。

Q: 使用を中止する際に離脱期間はありますか?

A: 長期使用により身体的依存が生じる可能性があるため、中止時に離脱症状が現れることがあります。そのため、公式ガイダンスでは、用量を徐々に減らす(漸減する)必要があるとされており、突然の中止は厳禁です。

Q: なぜ痒みを感じることがあるのでしょうか?

A: かゆみ(そう痒症)は「一般的」な副作用として記載されています。粘着剤による場合もありますが、多くはオピオイドが神経系に作用する際の全身的な影響として知られています。

Q: 体重はパッチの吸収に影響しますか?

A: 臨床文献では、著しく体重が低い患者様(悪液質など)では、標準体重の患者様と比較して吸収が低下する可能性が示唆されています。適切な鎮痛効果を得るために、用量調整が必要になる場合があります。

Q: 妊娠中や授乳中に使用できますか?

A: 胎児への害や、新生児における新生児オピオイド離脱症候群のリスクがあるため、妊娠中の使用は推奨されません。また、薬剤が母乳へ移行し、乳児に悪影響を及ぼす可能性があるため、授乳中の使用も推奨されていません。

Q: パッチは中枢神経系にどのように影響しますか?

A: フェンタニルは、中枢神経系のμ(ミュー)オピオイド受容体のフルアゴニストとして作用します。この作用により痛みの信号伝達を抑制し、鎮痛効果をもたらします。しかし、同じ仕組みが神経系の他の部分にも影響を与え、眠気や、最も深刻な場合には呼吸抑制を引き起こします。

Q: なぜ慢性疼痛の「最終的な選択肢」とされることがあるのですか?

A: 本剤は、オピオイド耐性が確認された重度かつ持続的な慢性疼痛の管理に適応があるためです。その強力な性質から、通常、他の鎮痛療法が試みられた後、あるいは不適切と判断された場合に検討されます。

Fentanyl Transdermal Systemの保管および廃棄方法

フェンタニル経皮吸収型製剤の保管と廃棄方法

フェンタニル経皮吸収型製剤は、偶発的な接触を防ぐため、子供やペットの目に触れず、手の届かない安全な場所(施錠できる場所が望ましい)に保管する必要があります。パッチは使用の直前まで元の密封袋に入れたままにし、20°C〜25°Cに管理された室温で保管してください。

パッチの貼付中は、薬剤の放出量が増加する恐れがあるため、貼付部位を加熱パッドやサウナなどの直接的な外部熱源にさらしてはなりません。使用後、または未使用で有効期限が切れたパッチは、直ちに廃棄する必要があります。

公式に定められた廃棄方法では、パッチの粘着面同士がしっかりとくっつくように半分に折り曲げ、その後すぐにトイレに流して処分することが求められています。あるいは、許可された医薬品回収プログラムを通じて廃棄することも可能です。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

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