コンポーネント:
治療オプション:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:14.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
Ezcef
セフィキシム
薬物に敏感な微生物によって引き起こされる感染性および炎症性疾患:
咽頭炎、扁桃炎、副鼻腔炎,
急性および慢性気管支炎,
中耳炎,
合併症のない尿路感染症,
合併症のない淋病。
セフィキシムに敏感な微生物によって引き起こされる感染性および炎症性疾患:
上気道感染症(扁桃炎、咽頭炎、副鼻腔炎),
中耳炎,
下気道感染症(気管支炎、気管気管支炎),
尿路感染症,
合併症のない淋病(尿道および子宮頸部)。
中だ 成功および12個以上の50kgの子提供の場合、平均使用量は400mg(1回/日または200mg2回/日)である。 治療の平均期間は7-10日です。
合併症のない淋病のために -一日一回400ミリグラム。
12mg/kgの量は、8mg/kgの使用量で一定または2使用量(4mg/kg個とに12時間)で液体として処方される。 6ヶ月から1歳の子供の場合、懸濁液の日用量は2.5-4ml、2-4歳-5ml、5-11歳-6-10mlである。 によって引き起こされる 化膿レンサ球菌, 治療の経過は少なくとも10日間である。
腎機能障害の場合、用量は血清クレアチニンクリアランスに応じて設定される:21-60ml/分のクレアチニンClまたは血液透析患者では、日用量を25%減らすべきである。 クレアチニンclが20ml/分以下であるか、または塗膜患者である場合、使用量を2倍に減らす必要があります。
懸濁液を準備する方法:びんを裏返し、粉を揺すって下さい。 室温に冷却した沸騰水40mlを2段階で加え、均質な懸濁液が形成されるまで各添加後に振盪する。 その後、粉末の完全な溶解を確実にするために、懸濁液を5分間沈降させる必要がある。 使用前に、完成した懸濁液を振るべきである。
フィルムコーティング錠
中だ 成人および12歳以上の子供の場合、50kgを超える体重の推奨日用量は400mg(1回/日または200mg2回/日)として含んでいます。 合格者のない人のために-一度400mg。 治療の平均期間は7-10日です。
によって引き起こさ 化膿レンサ球菌、治療の経過は少なくとも10日でなければならない。
腎機能障害の場合、用量は血清クレアチニンクリアランスに応じて設定されます:21-60ml/分のクレアチニンClまたは血液透析患者では、日用量を25%減少させる必要があります,20ml/分以下のクレアチニンClで,または腹膜透析患者では、日用量を2倍減少させる必要があります.
経口投与のための懸濁液
中だ 成人および12歳以上の子供の場合、体重が50kgを超える場合、推奨される一日用量は400mg1回/日または200mg2回です。
合格者のない人のために-一度400mg。
6ヶ月から12歳の子供、体重が50kg未満の場合、薬物は8mg/kgの用量で懸濁液の形態で一日一回または4mg/kgの用量で12時間ごとに処方される。
体重、キログラム | Ml(測定キャップ)/今、今、今、今、今、今、今) | Mg/日、日、日、日、日、日、日 |
最大6 | 2,5 | 50 |
6–12,5 | 5 | 100 |
12,5–25 | 10 | 200 |
25–37,5 | 15 | 300 |
37,5–50 | 15–20 | 300–400 |
治療の平均期間は7-10日です。
によって引き起こさ 化膿レンサ球菌、治療の経過は少なくとも10日でなければならない。 バイオアベイラビリティの違いにより、懸濁液を錠剤に置き換えることは推奨されない。
腎機能障害の場合、用量は血清クレアチニンクリアランスに応じて設定されます:21-60ml/分のクレアチニンClまたは血液透析患者では、日用量を25%減少させる必要があります,20ml/分以下のクレアチニンClで,または腹膜透析患者では、日用量を2倍減少させる必要があります.
60ミリグラム/100ミリリットルの経口投与のための懸濁液の5ミリリットルの調製方法。 懸濁液は、最初の適用の直前に調製される。 ボトルを数回振る。 測定キャップを使用して、室温に冷却された沸騰水40mlを2段階で加え、均質な懸濁液が形成されるまで各添加の後に激しく振る。
100mg/5mlの口口摂取のための液体の100mlの調製方法。 懸濁液は、最初の適用の直前に調製される。 ボトルを数回振る。 測定キャップを使用して、室温に冷却された沸騰水66mlを2段階で加え、均質な懸濁液が形成されるまで各添加の後に激しく振る。
完成した懸濁液の投与量については、測定キャップを使用すべきであり、これは使用後に水で十分にすすがれるべきである。
使用前に、完成した懸濁液をよく振るべきである。
中だ
12歳以上の子供体重>50kgおよび成人では、平均一日用量は一日一回400mg(または一日二回200mg)である。
合併症のない淋病のために -400mg。
12月の子供-8mg/kgの使用量で一回一回または4mg/kgの2回(12時間前と)。
5-11歳の小児の場合、懸濁液の日用量は6-10ml、2-4年-5ml、6ヶ月から1年-2.5-4mlである。
治療の平均期間は7-10日です。 によって引き起こされる 化膿レンサ球菌, 治療の経過は少なくとも10日でなければならない。
腎機能障害を有する 用量は、血清中のクレアチニンClの指標に応じて設定されます:クレアチニンCl21-60ml/分または血液透析患者では、毎日の用量を25%減少させる必要があります,クレアチニンCl20ml/分以下または腹膜透析患者では、毎日の用量を減少させる必要があります2回.
懸濁液の準備方法
ボトルを裏返して粉を振る。 薬物を入れたボトルに、室温に冷却した沸騰水の約半分(17ml)(34ml)を加え、蓋を閉め、均質な懸濁液が形成されるまで十分に振る。 次に、冷却された沸騰した水をラベルに示されたマーク(矢印)に加え、蓋を閉め、均質な懸濁液が形成されるまで十分に振る。 5分間沈降させる。
使用前に、完成した懸濁液をよく振る。
それは調理後14日以内に使用する必要があります。
セファロスポリンおよびペニシリンに対する過敏症。
注意して:
高齢者の年齢,
慢性腎不全,
偽膜性大腸炎(),
子供の年齢(6ヶ月まで)。
セファロスポリン、ペニシリン、ペニシラミンに対する過敏症,
6ヶ月までの子供(懸濁液の場合)および12歳まで(錠剤の場合)。
注意して: 高齢者、腎不全、大腸炎(肛門炎)。
アレルギー反応: じんましん、皮膚充血、かゆみ、eos球増加症、発熱。
消化器系から: 口渇,食欲不振,吐き気,嘔吐,下痢,鼓腸,腹痛,dysbacteriosis,肝機能障害(肝臓トランスアミナーゼの活性の増加,ALP,高ビリルビン血症,黄疸),胃腸カンジダ症,まれに—口内炎,舌炎,偽膜性腸炎.
造血器官の側から: 白血球減少症,neut球減少症,血小板減少症,溶血性貧血.
尿道結石から: 間質性腎炎
神経系から: めまい頭痛
アレルギー反応: 蕁麻疹、皮膚充血、かゆみ、生殖器領域のかゆみ、eos球増加症、発熱、多形性紅斑(スティーブンス-ジョンソン症候群を含む)、毒性表皮壊死(ライエル症候群)。
神経系から: 頭痛めまい耳鳴り
尿生殖器系から: 膣炎
尿道結石から: 間質性腎炎
消化器系から: 吐き気,嘔吐,口内炎,下痢,腹痛,便秘,偽膜性腸炎,dysbacteriosis,胆汁うっ滞,胆汁うっ滞性黄疸.
造血器官の側から: 汎血球減少症,白血球減少症,neut球減少症,無ran粒球症,血小板減少症,再生不良性貧血,溶血性貧血,出血.
実験室パラメータ: 肝臓トランスアミナーゼおよびアルカリホスファターゼの活性の増加、高ビリルビン血症、尿素窒素の増加、高クレアチニン血症、PVの増加。
その他: カンジダ座、低ビタミンbの爆発、切れ。
症状: 副作用のリスクの増加。
治療: 必要に応じて、抗ヒスタミン薬、コルチコステロイド、昇圧アミン、酸素療法、注入溶液の輸血、人工呼吸器の使用を含む胃洗浄、症候性および支持療法。 それは、血液透析または腹膜透析によって有意な量で排泄されない。
症状: 記載された副作用の発現の増加。
病原体の細胞膜の合成を阻害する。 Cefiximeはほとんどのグラム陽性およびグラム陰性の細菌によって作り出されるベータlactamasesに対して抵抗力があります。
インビトロ セフィキシムはグラム性の詳細に対して運動的です: ストレプトコッカス-アガラクティア, グラム陰性菌: Haemophilus parainfluenzae、Proteus vulgaris、Klebsiella pneumoniae、Klebsiella oxytoca、Pasteurella multocida、Providencia spp。、サルモネラ属。│││││││││││、シトロバクターアマロナティカス、シトロバクターディバーサス、セラティアマルセスセンス。
インビトロ そして、cefiximeはグラムの詳細に対して運動的です: 肺炎球菌、化膿レンサ球菌、グラム陰性細菌:インフルエンザ菌、モラクセラ(Branhamella)catarrhalis、大腸菌、プロテウスミラビリス、淋病ナイセリア。
シュードモナス属、エンテロコッカス(連鎖球菌)は薬剤に耐性がある) セログループD, リステリア-モノサイトゲネス, 多数派 ブドウ球菌属。 (メチシリン耐性株を含む), エンテロバクター属 バクテロイデス-フラギリス、クロストリジウム-スペップ。
Cefiximeはほとんどのグラム陽性およびグラム陰性の微生物に対して顕著な抗菌性の活動の経口投与のための第三世代のセファロスポリンの抗生物質
作用機序は、病原体の細胞膜の合成の阻害によるものである。 これは、グラム陽性微生物およびグラム陰性微生物の両方のβ-ラクタマーゼに耐性がある。
に関連して非常に活発 インフルエンザ菌、haemophilus parainfluenzae、moraxella catarrhalis (β-ラクタマーゼ産生株を含む), プロテウスミラビリス、プロテウス特異性、neisseria属、klebsiella Pneumoniae、klebsiella Oxytoca、pasteurella Multocida、プロビデンシア属。、サルモネラ属。│││││││││││、シトロバクター属。 (税込) シトロバクター-ディヴァーサス), セラティア-マルチェスケンス.
シュードモナス属、アシネトバクター属, いくつかの株 Streptococcus,Enterococcus spp. (メチシリン耐性株)、リステリア-モノサイトゲネス、バクテロイデス-フラギリス, ほとんどの株 ブドウ球菌、エンテロバクターおよびクロストリジウム セフィキシム
口蓋で取られたとき、セフィキシムの生物学的利用能力は植物にもかかわらず40-50%、しかしCですマックス 血清中のセフィキシムは、食品と一緒に薬を服用すると0.8時間速く達成されます。
200mg Cの使用量でカプセルの形態で植物を利用する場合マックス 中では、4時間後に繰し、2mcg/mlであり、400mg-3.5mcg/mlの使用量で摂取した場合。 200mg Cの使用量で液体の形態で物質を利用する場合マックス 中では、4時間後に繰し、2.8mcg/mlであり、400mg-4.4mcg/mlの使用量で摂取した場合。 血漿タンパク質、主にアルブミンへの結合は65%である。
用量の約50%が尿中に24時間変わらず排泄され、用量の約10%が胆汁中に排泄される。 T1/2 それは用量に依存し、3-4時間である。
クレアチニンclを有する機能を有する患者において20-40ミリリットル/分1/2 6.4時間に添加し、クレアチニンclは5-10ml/分-最大11.5時間である。
吸い込み 経口投与後、セフィキシムの吸収は食物摂theにかかわらず40-50%であるが、Cは食物摂theに関係なく吸収されることに留意されたい。マックス 血清中では、食物と一緒に薬を服用すると0.8時間速く達成されます。 400mg Cの使用量で薬剤の形態で薬剤を使用する場合マックス 3.5マイクログラム/mlである。 Tマックス -2-6時間 —
Cを取り出した後マックス (タブレットと比較される)25-50%より高い。 Tマックス -2-6 400mg/5mlの血液のためのhおよび2-5 200mg/5mlの血液のためのh。 Tマックス 血漿中では、それらはまた2-6時間を構成する。
配布。 血漿タンパク質への結合は50-60%である。 Vd それは0.6-1.1l/kgです。 高濃度の薬物は、血清、胆汁、および尿中に長時間持続する。
メタボリック セフィキシムの代謝産物に関するデータはない。
出力。 セフィキシムは、主に糸球体濾過によって腎臓によって変化しない形態-50%、胆汁-10%で排泄される。
T1/2 健康なボランティアでは、平均3-4時間、場合によっては9時間までです。1/2 単一の投薬を可能にさせる。
クレアチニンcl20-40ml/分による機能性の場合1/2 添加し、平均6.4時間、クレアチニンclは5-20ml/分である。1/2 -11.5時間 —
尿細管分泌ブロッカー(アロプリノール、利尿薬など))腎臓によるセフィキシムの排泄を遅らせ、毒性の増加につながる可能性があります。
プロトロンビン指数を低下させ、間接的な抗凝固剤の効果を増加させる。
マグネシウムまたは水酸化アルミニウムを含む制酸剤は、薬物の吸収を遅らせる。
尿細管分泌ブロッカー(アロプリノール、利尿薬など))腎臓によるセフィキシムの排泄を遅らせ、毒性の増加につながる可能性があります。
セフィキシムは、プロトロンビン指数を低下させ、間接的な抗凝固剤の効果を増加させる。
マグネシウムまたは水酸化アルミニウムを含む制酸剤は、薬物の吸収を遅らせる。 セフィキシムとカルバマゼピンの同時使用により、後者の濃度が増加する。
- 抗生物質、セファロスポリン[セファロスポリン]
- 抗生物質-セファロスポリン[セファロスポリン]
- セファロスポリン
However, we will provide data for each active ingredient