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治療オプション:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:17.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
エストレース。® (エストラジオール ⁇ クリーム、USP、0.01%)。
N 0430-3754-14:1½のチューブ。オンス(42.5 g)、1の配送用の校正済みプラスチックアプリケーター付き。 2、3、または4 g。.
室温で保管してください。. 40°C(104°F)を超える温度から保護します。.
子供たちの手の届かないところに ⁇ クリームを置いてください。.
作成者:Contract Pharmaceuticals Limited、カナダ、オンタリオ州ミシサガL5N 6L6。. 改訂:2016年6月。
ESTRACE(エストラジオール ⁇ クリーム、USP、0.01%)は、外陰部と ⁇ の治療に使用されます。 ⁇ 縮。.
ESTRACE(エストラジオール ⁇ クリーム、USP、0.01%)を単独で使用するか、プロゲストーゲンと組み合わせて使用 します。 治療の目標と個人のリスクに沿って最短の期間に制限する必要があります。 女性。. 患者は定期的に臨床的に適切に再評価されるべきです(例:. 3か月から6か月。 monatsintervalle)治療がまだ必要かどうかを判断する(参照) ボックス警告。 と。 警告。)。. 閉経に伴う外陰部と ⁇ の ⁇ 縮の治療で最低。 症状を制御する用量とレジームを選択し、投薬を中止する必要があります。 できるだけ早く。. 子宮のある女性などの適切な診断手段。 必要に応じて、子宮内膜サンプルを実行して、悪性腫瘍を除外する必要があります。 診断されていない持続的または再発する異常な ⁇ 出血。.
投薬を停止または若返らせる試みは、3か月から6か月ごとに実行する必要があります。.
通常の投与量。
通常の投与範囲は、1〜2人で毎日2〜4 g(アプリケーターにマーク)です。 数週間、その後、同様の期間、開始用量の半分に徐々に減少しました。. 維持量1。 gは、週に1〜3回、 ⁇ 粘膜が回復した後に使用できます。.
注:チューブあたりの投与回数は、投与要件と患者の取り扱いによって異なります。.
ESTRACE(エストラジオール ⁇ クリーム、USP、0.01%)は、女性の1人と一緒にすべきではありません。 次の条件:。
- 診断されていない異常な性器出血。.
- 乳がんの既知、疑い、または病歴。.
- エストロゲン依存性腫瘍として知られている、または疑われている。.
- 活動性深部静脈血栓症、肺塞栓症またはこれらの状態の病歴。.
- 活動性または現在の(たとえば、昨年内)動脈血栓塞栓性疾患(たとえば、 脳卒中、心筋 ⁇ 塞)。.
- 肝機能障害または疾患。.
- ESTRACE(エストラジオール ⁇ クリーム、USP、0.01%)は、既知の患者には含まれていません。 その成分に対する過敏症。.
- 妊娠が知られている、または疑われている。. ESTRACE(エストラジオール ⁇ クリームなど)の兆候はありません。 USP、0.01%)妊娠中。. 先天性欠損症のリスクはほとんどまたはまったくないようです。 経口避妊薬からエストロゲンおよびプロゲストゲンを使用した女性から生まれた子供。 妊娠初期に誤って(参照。 注意。).
警告。
参照してください。 フィールド警告。.
ESTRACE(エストラジオール ⁇ クリーム、USP、0.01%)を使用すると、全身吸収が発生する可能性があります。. 。 経口エストロゲン治療に関連する警告、予防策、副作用を講じる必要があります。 考慮する。.
心血管疾患。
エストロゲンとエストロゲン/プロゲストゲン療法は、心血管のリスクの増加と関連していた。 心筋 ⁇ 塞や脳卒中、静脈血栓症、肺塞栓症などのイベント。 (静脈血栓塞栓症またはVTE)。. これらのケースのいずれかが発生するか、疑われる場合は、エストロゲンが発生する必要があります。 すぐに設定します。.
動脈血管疾患の危険因子(例:. 高血圧、糖尿病、タバコ消費、 高コレステロール血症および肥満)および/または静脈血栓塞栓症(例:. 個人の歴史または。 VTE、肥満、全身性エリテマトーデスの家族歴)は適切に治療する必要があります。.
冠動脈疾患と脳卒中。
女性の健康イニシアチブ(WHI)研究では、心筋 ⁇ 塞の数の増加と。 脳卒中は、プラセボと比較してCEを受けた女性で観察されました。. これらの観察はそうです。 予備的、そして研究は続く(参照。 臨床薬理学。, 臨床試験。 )。.
WHIのCE / MPAサブスタディは、冠動脈疾患(CHD)イベントのリスクを高めます(として定義されます。 致命的でない心筋 ⁇ 塞とKHKによる死亡)は、CE / MPAを受けた女性と比較して観察されています。 プラセボを投与された女性(37対10,000女性あたり30)。. リスクの増加が観察されています。 最初の年に固執した。.
WHIの同じサブスタディでは、CE / MPAを受けた女性に脳卒中のリスクの増加が観察されました。 プラセボを投与された女性と比較(29対10,000女性年あたり21)。. リスクの増加。 最初の年の後に観察され、残った。.
心疾患が記録されている閉経後の女性(n = 2,763、平均年齢66.7歳)。 心血管疾患の二次予防に関する管理された臨床試験(心臓および エストロゲン/プロゲストゲン補充試験; HERS)CE / MPAによる治療(0.625 mg / 2.5 mg /日)。 心血管使用は証明されていません。. 4.1年の平均フォローアップ中、治療。 CE / MPAは、閉経後の女性のCHDイベントの全体的な割合を、証明された状態で減らしました。 冠動脈疾患。. CE / MPAグループでは、プラセボよりも多くのKHKイベントがありました。 1年目にグループ化しますが、その後の年にはグループ化しません。. 二千三百二十一人の女性。 YOUR、HERS IIのオープンラベル拡張に参加するという最初のHERS研究によって合意されました。 . HERS IIの平均フォローアップはさらに2.7年で、合計6.8年でした。. 価格から。 CHDイベントは、CE / MPAグループの女性とあなたのグループのプラセボグループで同等でした。 HERS II、そして全体的に。.
癌の治療に使用されるものに匹敵する、大量のエストロゲン(1日あたり5 mgの共役エストロゲン)。 前立腺と乳房は、男性への大規模な前向き臨床試験で示されました。 非致命的な心筋 ⁇ 塞、肺塞栓症および血栓性静脈炎のリスク。.
静脈血栓塞栓症(VTE)。
Women's Health Initiative(WHI)の研究では、VTEの増加が女性で観察されました。 プラセボと比較してCEが受け取りました。. これらの観察は予備的なものであり、研究は継続しています(参照)。 臨床薬理学。, 臨床試験。 )。.
WHIのCE / MPAサブスタディでは、深部静脈血栓症を含むVTEの割合が2倍高くなっています。 肺塞栓症は、CE / MPAを受けた女性と比較して観察されました。 プラセボ。. CE / MPAグループの女性10,000人あたり34人のVTE詐欺の割合。 プラセボ群の10,000人の女性。. VTEリスクの増加は、最初の年に観察されました。 そして固執した。.
可能であれば、エストロゲンは型操作の少なくとも4〜6週間前に中止する必要があります。 血栓塞栓症のリスク増加または長期間の固定化の時期に関連する。.
悪性新生物。
子宮内膜がん。
無傷の子宮を持つ女性における無投与エストロゲンの使用は、リスクの増加と関連していた。 子宮内膜がんの。. 挑戦されていないエストロゲン使用者における報告された子宮内膜癌のリスクはおおよそです。 非ユーザーの2〜12倍で、治療期間とエストロゲンによって異なります。 線量。. ほとんどの研究では、エストロゲンを使用することに関連するリスクが大幅に増加していないことが示されています。 毎年。. 最大のリスクは長期間の使用に関連しており、リスクは15〜24です。 5〜10年以上折りたたむと、このリスクは少なくとも8〜15年間続くことが示されています。 エストロゲン療法は中止されました。.
エストロゲン/プロゲストーゲンの組み合わせを服用するすべての女性の臨床モニタリングは重要です。. 適切な。 子宮内膜サンプルを含む診断対策は、示されている場合、除外するために実行する必要があります。 診断されていない持続的または再発する異常な ⁇ 出血のすべてのケースにおける悪性腫瘍。. ありません。 天然エストロゲンの使用が合成とは異なる子宮内膜リスクプロファイルにつながるという証拠。 同等のエストロゲン用量のエストロゲン。. エストロゲン療法へのゲスターゲンの追加が示されました。 子宮内膜がんの前駆体となる子宮内膜過形成のリスクを軽減します。.
乳がん。
閉経後の女性におけるエストロゲンとゲスターゲンの使用は、リスクを高めると報告されています。 乳がんの。. 問題に関する情報を提供する主な無作為化臨床試験はです。 CE / MPAのフラウエン健康イニシアチブ(WHI)サブスタディ(参照。 臨床薬理学。, 臨床試験。)。. 観察研究の結果は一般にそれらの結果に同意します。 WHI臨床試験では、さまざまな乳がんリスクに大きな変動はないと報告されています。 エストロゲンまたはプロゲストゲン、投与量または投与経路。.
WHIのCE / MPAサブスタディは、女性の乳がんリスクの増加を報告しました。 CE / MPAは5.6年の中程度のフォローアップです。. 観察研究はまた、リスクの増加を報告しています。 エストロゲン/プロゲストゲン併用療法およびエストロゲン単独療法のリスクの低下。 数年の使用後。. 過度のリスクは、WHI研究および観察研究から増加しました。 有用な生活で。. 観察研究から、リスクは約5年でベースラインに戻ったように見えました。 治療終了後数年。. さらに、観察研究は乳がんのリスクを示唆しています。 より大きく、以前はエストロゲン/プロゲストゲン併用療法と比較されていました。 エストロゲン単独療法。.
CE / MPAサブスタディでは、女性の26%がエストロゲンを単独で使用したことがあると述べています。 エストロゲン/プロゲストゲン併用ホルモン療法。. 期間中の平均5.6年のフォローアップ後。 臨床試験、侵襲性乳がん詐欺の相対的な全体的なリスク1.24(95%信頼区間。 1.01から1.54)、および絶対的な全体的なリスク詐欺41対10,000女性年あたり33ケース。 プラセボと比較したCE / MPA。. ホルモン療法の以前の使用を報告した女性で。 侵襲性乳がんの相対リスクは1.86であり、詐欺の絶対リスクは46対25ケースでした。 プラセボと比較したCE / MPAの10,000女性年。. 以前に使用されていないと報告した女性の間で。 ホルモン療法詐欺では、侵襲性乳がんの相対リスクは1.09であり、絶対リスクは40でした。 プラセボと比較して、CE / MPAの10,000女性年あたり36例。. 同じサブスタディで。 侵襲性乳がんはより大きく、CE / MPAグループのより進行した段階で診断されました。 プラセボ群と比較。. 転移性疾患は、その間に明らかな違いがないことはめったにありません。 2つのグループ。. 組織学的サブタイプ、程度、ホルモン受容体状態などの他の予後因子。. グループを区別しないでください。.
エストロゲンとプロゲストゲンの使用は異常なマンモグラムの増加につながると報告されています。 さらに評価が必要です。. すべての女性は医師から毎年乳房検査を受ける必要があります。 毎月の乳房の自己検査を行い、それらを行います。. さらに、マンモグラフィ検査。 患者の年齢、危険因子、以前のマンモグラムの結果に基づいています。.
認知症。
Frauenの健康イニシアチブメモリスタディ(LAUNEN)では、4,532人が閉経後一般的に健康です。 65歳以上の女性が検査され、その35%が70〜74歳、18歳でした。 パーセントは75歳以上でした。. 4年間の平均フォローアップ後、40人の女性が治療されます。 CE / MPA(1.8%、n = 2.229)およびプラセボ群の21人の女性(0.9%、n = 2.303)。 認知症の診断。. プラセボ詐欺2.05と比較したCE / MPAの相対リスク(95%。 信頼区間1.21から3.48)、そして閉経の歴史の有無にかかわらず女性のために類似していた。 LAUNEN以前のホルモン使用。プラセボと比較してCE / MPAの認知症の絶対リスクがありました。 45対10,000女性年あたり22ケース、CE / MPA詐欺の絶対的なオーバーリスク23ケース。 10,000人の女性年あたり。. これらの結果が若い郵便家に当てはまるかどうかは不明です。 女性(参照 臨床薬理学。, 臨床試験。 と。 注意。, 老年医学。 使用する。).
これらの結果がエストロゲン単独療法に適用されるかどうかは不明です。.
胆 ⁇ 疾患。
閉経後の女性で手術しなければならない胆 ⁇ 疾患のリスクが2〜4倍増加します。 エストロゲンは保存されていると報告されています。.
高カルシウム血症。
エストロゲンの投与は、乳がんと骨の患者に重度の高カルシウム血症を引き起こす可能性があります。 メタスターゼ。. 高カルシウム血症が発生した場合、薬物の使用を中止し、適切な対策を講じる必要があります。 血清カルシウム値を下げる。.
視覚障害。
網膜血管血栓症は、エストロゲンを投与されている患者で報告されています。. 薬を中止します。 突然の部分的または完全な視力喪失または突然の利用の場合の保留中の検査。 眼 ⁇ 下垂、複視または片頭痛。. 検査で乳頭浮腫または網膜血管病変が示された場合。 エストロゲンは永久に中止されるべきです。.
注意。
一般的な。
女性が子宮摘出術を受けていなかったときのプロゲストーゲンの追加。
エストロゲン投与のサイクルの10日以上または毎日のタグの追加に関する研究。 エストロゲンが連続投与されている場合、子宮内膜過形成の発生率の低下が報告されています。 エストロゲン治療のみによって誘発されたかのように。. 子宮内膜過形成は前駆体である可能性があります。 子宮内膜がん。.
ただし、エストロゲンによるゲスタゲンの使用に関連するリスクがある可能性があります。 エストロゲン単独療法と比較。. これには、乳がんのリスクの増加の可能性が含まれます。.
血圧の上昇。
血圧の大幅な増加は、少数の症例報告に起因していました。 エストロゲンに対する特異な反応。. 大規模な無作為化プラセボ対照臨床試験a。 血圧に対するエストロゲンの一般的な影響は見られませんでした。. 血圧はで監視する必要があります。 エストロゲンを定期的に使用してください。.
高トリグリセリド血症。
既存の高トリグリセリド血症の患者では、エストロゲン療法が増加と関連している可能性があります。 ⁇ 炎およびその他の合併症を引き起こす血漿トリグリセリドの。.
過去の肝機能障害と胆 ⁇ うっ滞性黄 ⁇ 。
エストロゲンは、肝障害のある患者では代謝が不十分です。. 病歴のある患者のために。 以前のエストロゲンの使用または妊娠に関連する胆 ⁇ うっ滞性黄 ⁇ に注意する必要があります。 運動し、再発した場合は投薬を中止する必要があります。.
甲状腺機能低下症。
エストロゲン投与は甲状腺結合グロブリン(TBG)レベルの増加につながります。. 正常な患者。 甲状腺機能は、甲状腺ホルモンを追加することで、増加したTBGを補うことができます。 無料のTのメンテナンス3 -およびT4 -正常範囲の血清濃度。. 甲状腺に依存する患者。 エストロゲンも維持するホルモン補充療法は、あなたの線量を増やすことができます。 甲状腺補充療法。. これらの患者は甲状腺機能を監視する必要があります。 甲状腺ホルモンの遊離レベルを許容範囲内に保ちます。.
体液貯留。
エストロゲンは体液貯留を引き起こす可能性があるため、可能性のある状態の患者。 心臓や腎臓の機能不全などのこの要因の影響を受ける場合は、注意深く観察する必要があります。 エストロゲンが処方されています。.
低カルシウム血症。
エストロゲンは、重度の低カルシウム血症の人には注意して使用する必要があります。.
卵巣癌。
WHIのCE / MPAサブスタディは、エストロゲンプラスゲスターゲンが卵巣リスクを増大させたと報告しました。 がん。. 5.6年の平均追跡調査後、CE / MPAの卵巣癌の相対リスク。 プラセボと比較して1.58(95%信頼区間0.77〜3.24)でしたが、統計的なものではありませんでした。 かなり。. プラセボ詐欺4.2と比較したCE / MPAの絶対リスクは、女性10,000人あたり2.7ケースです。. 一部の疫学研究では、特に10年以上のエストロゲン単独の使用。 卵巣癌のリスクの増加と関連しています。. 他の疫学研究は発見されていません。 これらの協会。.
子宮内膜症の悪化。
子宮内膜症は、エストロゲンの投与により悪化する可能性があります。. 悪性腫瘍のいくつかのケース。 子宮摘出術の治療を受けた女性で、再子宮内膜インプラントの変形が報告されています。 エストロゲン単独療法。. 子宮摘出術後に残存性脱線症があることが知られている患者では、これはそうです。 プロゲストーゲンの追加を検討する必要があります。.
他の条件の悪化。
エストロゲンは ⁇ 息、糖尿病、てんかん、片頭痛、ポルフィリンを悪化させる可能性があります。 全身性エリテマトーデスおよび肝血管腫であり、女性には注意して使用する必要があります。 これらの条件。.
患者情報。
医師に勧められます。 患者情報。 パンフレットについて、あなたがいる患者と話し合ってください。 ESTRACE(エストラジオール ⁇ クリーム、USP、0.01%)を処方します。.
実験室試験。
エストロゲン投与は、適応症が承認された最低用量から開始し、その後開始する必要があります。 血清ホルモンレベルではなく、臨床反応によって導かれます(例:. エストラジオール、FSH)。.
発がん、変異誘発および生殖能力障害。
有無にかかわらず、女性におけるプロゲストーゲンの有無にかかわらず、エストロゲンの長期継続的投与。 子宮は子宮内膜癌、乳癌および卵巣癌のリスクの増加を示しています(参照。 ボックス警告。, 警告。 と。 注意。).
特定の動物種における天然および合成エストロゲンの長期継続投与。 胸部、子宮、子宮 ⁇ 部、 ⁇ 、 ⁇ 丸、肝癌の頻度を高めます。.
妊娠。
ESTRACE(エストラジオール ⁇ クリーム、USP、0.01%)は妊娠中は使用しないでください(参照)。 価格。).
母乳育児の母親。
授乳中の母親へのエストロゲン投与が量と質を決定することが示されています。 牛乳。. この薬を投与された母親の乳 ⁇ 中に検出可能な量のエストロゲンが確認されています。. ESTRACE(エストラジオール ⁇ クリーム、USP、0.01%)を投与する場合は注意が必要です。 看護婦。.
小児用。
小児患者の安全性と有効性は確立されていません。. 大量かつ反復投与。 より長い期間にわたってエストロゲンは、骨端閉鎖が何を加速するかを示しています。 子供の生理的思春期が終わる前に治療を開始した場合、成人の身長が短い。 子供の発達。. 完全な骨成長がない患者の定期的な骨モニタリング。 線と着生センターへの影響が推奨されます。.
思春期前の子供たちのエストロゲン治療も、早期の乳房の発達と ⁇ を引き起こします。 ホラー、そして女の子に ⁇ 出血を誘発するかもしれません。. 男の子では、エストロゲン治療を使用できます。 通常の思春期のプロセスを変更します。. 他のすべての生理学的および副作用が示されています。 成人のエストロゲン治療に関連して、小児集団で発生する可能性があります。 血栓塞栓症と特定の腫瘍の成長刺激を含みます。. したがってエストロゲン。 明確に述べられ、最低有効量が与えられた場合にのみ、小児患者に投与する必要があります。 常に使用する必要があります。.
老人病アプリケーション。
Frauenの健康イニシアチブメモリの研究では、65歳以上の4,532人の女性が含まれています。 平均4年間続いたが、82%(n = 3,729)は65〜74であり、18%(n = 803)であった。 75歳以上でした。. ほとんどの女性(80%)は以前にホルモン療法を受けていませんでした。.. 扱われた女性。 抱合されたエストロゲンプラスメドロキシプロゲステロンアセテートは2倍に増加すると報告されています。 認知症の可能性を高めるリスク。. アルツハイマー病は最も一般的な分類でした。 共役エストロゲンと酢酸メドロキシプロゲステロン群の両方および プラセボグループ。. 認知症の可能性のある症例の90%は女性の54%で発生しました。 70歳以上の人(参照。 警告。, 認知症。).
ESTRACEの研究に関与している老人患者は十分ではありませんでした。 (エストラジオール ⁇ クリーム、USP、0.01%)65歳以上の子供かどうかを判断します。 ESTRACEに対する反応の若い被験者(エストラジオール ⁇ クリーム、USP、0.01%)。.
In vitroおよびin vivoの研究では、エストロゲンがチトクロームP450によって部分的に代謝されることが示されています。 3A4(CYP3A4-)。. したがって、CYP3A4の誘導剤または阻害剤は、エストロゲン代謝に影響を与える可能性があります。. St.などのCYP3A4のインダクター. ジョンの麦 ⁇ 準備(Hypericum perforatum)、フェノバルビタール、 カルバマゼピンとリファンピンは、エストロゲンの血漿濃度を低下させる可能性があり、エストロゲンを上昇させる可能性があります。 治療効果の低下および/または子宮血流プロファイルの変化。. CYP3A4の阻害剤。 エリスロマイシン、クラリスロマイシン、ケトコナゾール、イトラコナゾール、リトナビル、グレープフルーツジュースの方法。 エストロゲンの血漿中濃度を上げると、副作用を引き起こす可能性があります。.
ESTRACE(エストラジオール ⁇ クリーム、USP、0.01%)は妊娠中は使用しないでください(参照)。 価格。).
参照してください。 フィールド警告。, 警告。 と。 注意。.
ESTRACE(エストラジオール ⁇ クリーム、USP、0.01%)を使用すると、全身吸収が発生する可能性があります。. 。 経口エストロゲン治療に関連する警告、予防策、副作用を講じる必要があります。 考慮する。.
以下の追加の副作用がエストロゲンおよび/またはプロゲストゲン療法で報告されています。.
⁇ 尿生殖器系。
⁇ 出血パターンの変化と異常な離脱出血または流れ;血流 ;。 スポッティング;月経困難症、子宮平筋腫の拡大; ⁇ カンジダ症を含む ⁇ 炎;。 子宮 ⁇ 部分 ⁇ 量の変化;子宮 ⁇ 部外反の変化;の応用サイトでの反応。 ⁇ 熱感や刺激を含む外陰 ⁇ の苦情;性器 ⁇ ;卵巣癌;子宮内膜。 過形成;子宮内膜がん。.
乳房。
圧痛、拡大、痛み、乳房の熱分 ⁇ 物、 ⁇ 熱;線維 ⁇ 胞性乳房の変化;乳房。 がん。.
心血管。
深部および表在静脈血栓症;肺塞栓症;血栓性静脈炎;心筋 ⁇ 塞;。 脳卒中;血圧の上昇。.
消化管。
吐き気、 ⁇ 吐;腹部のけいれん、 ⁇ 腸;胆 ⁇ うっ滞黄 ⁇ ;胆 ⁇ の発生率の増加。 病気; ⁇ 炎、肝血管腫の拡大。.
皮膚。
薬物が中止されたときに持続する可能性があるクロアズマまたは血漿;多形紅斑;紅斑。 うなずき;出血の発生;頭毛の喪失;多毛症;そう ⁇ 、発疹。.
目。
網膜血管血栓症、コンタクトレンズへの不耐性。.
中枢神経系。
頭痛;片頭痛;めまい;心理的うつ病;舞踏病;緊張;気分障害;過敏症; てんかんの悪化、認知症。.
その他。
体重の増加または減少;炭水化物耐性の低下;ポルフィリン症の悪化;浮腫;。 関節痛;脚のけいれん;性欲の変化;じんま疹、血管性浮腫、過敏症、 アナフィラキシー/アナプラクティック反応;低カルシウム血症; ⁇ 息の悪化;トリグリセリドの増加。.
エストロゲン含有量を大量に摂取した後、深刻な副作用は報告されていません。 幼児からの医薬品。. エストロゲンの過剰摂取は、吐き気や ⁇ 吐を引き起こす可能性があります。 離脱出血は女性で発生する可能性があります。.
吸収。
エストロゲン薬は、皮膚、粘膜、消化管に吸収されます。 薬物製剤からの放出後。.
分布。
外因性エストロゲンの分布は内因性エストロゲンの分布と似ています。. エストロゲンはそうです。 体内に蔓延し、通常、性ホルモンに高濃度で見られます。 臓器を標的とする。. エストロゲンは血中を循環し、主に性ホルモン結合グロブリン(SHBG)に結合しています)。 そしてアルブミン。.
代謝。
外因性エストロゲンは内因性エストロゲンと同じ方法で代謝されます。. 循環。 エストロゲンは代謝相互変換の動的なバランスに存在します。. これらの変換を行います。 主に肝臓に置きます。. エストラジオールはリバーシブル的にエストロンに変換され、両方に変換できます。 エストリオールは、尿中の主な代謝物です。. エストロゲンは腸肝再循環の対象にもなります。 肝臓での硫酸塩とグルクロニドの抱合、腸での抱合体の胆 ⁇ 分 ⁇ 、および。 腸内の加水分解、それに続く逆流。. 閉経後の女性にはかなりの割合があります。 循環エストロゲンは硫酸塩共役、特にエストロン硫酸塩として存在します。 より活発なエストロゲンの形成のための循環貯水池。.
除去。
エストラジオール、エストロン、エストリオールは、グルクロニドと硫酸塩の共役とともに尿中に排 ⁇ されます。.
However, we will provide data for each active ingredient