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Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:26.06.2023

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同じ成分を持つトップ20の薬:
ディアルキッド
Disalcid(salsalate)500Mgの水/白いカプセルDisalcid(salsalate)/3Mと印刷される各DISALCID(salsalate)は利用できます:
ボトル100(NDC#0089-0148-10)
各DISALCID(salsalate)500mg aqua、片面にDISALCID(salsalate)、反対側に3Mでエンボス加工されたフィルムコーティングされた、円形の二分された錠剤が利用可能です:
ボトル100(NDC#0089-0149-10)
ボトル500(NDC#0089-0149-50)
各DISALCID(salsalate)750mg aqua、フィルムコーティングされた、カプセル状の、DISALCID(salsalate)750でエンボス加工された二等分された錠剤は、一方の側に3Mがあります。:
ボトル100(NDC#0089-0151-10)
ボトル500(NDC#0089-0151-50)
管理された室温15°-30°C(59°-86°F)の店。
Rxのみ
1998年
3M医薬品
ノースリッジ,CA91324
DISALCID(salsalate)は慢性関節リウマチ、骨関節炎および関連のrheumatic無秩序の印そして徴候の救助のために示されます。
アダルト
通常の投与量は、毎日3000mgであり、次のように分割用量で与えられる:1)二つの750mg錠剤の二用量:2)三つの500mg錠剤/カプセルの二用量、または3)二つの500mg 一部の患者、例えば高齢者は、治療的血中濃度を達成し、聴覚などのより一般的な副作用を回避するために、より低い用量を必要とすることがある。
症状の緩和は緩やかであり、血漿サリチル酸レベルが定常状態を達成した3-4日間完全な利益は明らかではないかもしれない。 組織耐性(タキフィラキシー)の開発のための証拠はありませんが、サリチル酸療法は、サリチル酸の生産と排泄のより大きな速度を引き起こし、肝臓酵素の代謝活性の増加を引き起こす可能性があり、治療血清サリチル酸レベルの維持のための投与量の要件の結果として増加する。
子どもたち
小児におけるディサルシド(サルサレート)の使用に関する推奨用量および適応症は確立されていない。
DISALCIDは、salsalateに過敏な患者には禁忌である。
警告
ライ症候群は、水痘、インフルエンザ、またはインフルエンザの症状を有する個人で発症する可能性があります。 いくつかの研究は、ライ症候群の発症とサリチル酸塩またはアスピリンを含む医薬品の使用との間の可能な関連を示唆している。 DISALCID(サルサレート)はサリチル酸塩を含んでいるので、水痘、インフルエンザ、またはインフルエンザの症状を持つ患者に使用することは推奨されません。
注意事項
一般
DISALCID(salsalate)の処置の患者は可能性としては有毒な集中を避けるために他のsalicylatesを取らないように警告されるべきです。 慢性腎不全または消化性潰瘍疾患の存在下でDISALCID(salsalate)が処方されている場合は、細心の注意を払う必要があります。 サリチル酸のタンパク質結合は、栄養状態、他の薬物の競合的結合、および疾患(関節リウマチなど)によって引き起こされる血清蛋白質の変動によっ).
交差反応性、induding気管支痙攣は、アスピリン感受性患者では、サルサレートを含む非アセチル化サリチル酸塩と時折報告されているが,8,9 salsalateはアスピリンよりそのような患者の喘息を引き起こす可能性が低いです。10
検査室テスト
治療上有効なレベルの維持を助けるためにDISALCID(salsalate)による長期治療中に血漿サリチル酸濃度を定期的に監視する必要があります:10-30mg/100ml。 有毒な徴候は通常血しょう集中が30mg/l00mlを超過するまで見られません(見て下さい オーバードーゼージ). 尿中のpHも定期的に監視する必要があります:突然の酸性化は、pH6.5から5.5までのように、血漿レベルを倍増させ、毒性をもたらす可能性があり
発癌
その発癌性を評価するためにDISALCID(salsalate)を用いた長期的な動物実験は行われていない。
妊娠中の使用
カテゴリーc: サルサラートおよびサリチル酸は、通常のヒト用量の4-5倍の用量で与えられたときにラットで催奇性および胚死性であることが示されている。 効果は通常の人間の線量二度大きい線量で観察されませんでした。 妊娠中の女性には適切かつ十分に制御された研究はありません。 DISALCID(salsalate)は、潜在的な利益が胎児への潜在的なリスクを正当化する場合にのみ、妊娠中に使用する必要があります。
労働および配達
妊娠中の女性には適切かつ十分に制御された研究は存在しない。 労働の間にDISALCID(salsalate)の使用と母または幼児への悪影響が報告されなかったが、炎症抑制の適量が含まれるとき注意は助言されます。 しかし、他のサリチル酸塩は、長期の妊娠および労働、母体および新生児出血後遺症、麻薬およびバルビツール酸効果(母親の呼吸または心停止)の増強、配
授乳中の母親
サルサレート自体がヒト乳中に排泄されるかどうかは分かっていないが、ディアルシド(サルサレート)の主要代謝物であるサリチル酸は、母体血中レベルに近い濃度でヒト乳中に現れることが示されている。 従って、DISALCID(salsalate)療法の母の幼児は母が取っているkgの体重ごとの母の¡のsのミルク30から80%で同じくらいのサリチル酸塩摂取するかもしれません。 したがって、ディアルシド(サルサラート)を授乳中の女性に投与する場合は注意が必要です。
小児用
小児患者における安全性および有効性は確立されていない。 (参照 警告)
副作用
二つのよく制御された臨床試験(n=280患者)では、サリチル酸塩に特徴的な以下の可逆的有害経験が最も一般的にDISALCID(salsalate)で報告され、頻度の降順にリストされた:耳鳴り、吐き気、聴覚障害、発疹、およびめまい。 サリチル酸塩のこれらの共通の徴候、すなわち、耳鳴りまたはリバーシブルの聴覚障害は療法へのガイドとして、頻繁に使用されます。
因果関係は確立されていないが,腹痛,肝機能異常,アナフィラキシーショック,血管浮腫,気管支けいれん,クレアチニン減退,下痢,G.I.出血,肝炎,低血圧,腎炎およびじん麻疹などの医学的に有意な有害経験が含まれている。
薬物乱用および依存
薬物乱用および依存はDISALCID(salsalate)で報告されていない。
薬物相互作用
サリチル酸塩はの尿酸排uric作用に拮抗する。 痛風を治療するために使用される薬。 アスピリンおよび他のサリチル酸塩の薬剤はDISALCID(salsalate)に添加物で、有毒なレベルにサリチル酸の血しょう集中を高めるかもしれません。 従って尿pHを上げる薬剤および食糧はサリチル酸の腎臓の整理そして尿の排泄物を高めま、血しょうレベルを下げます、酸性化の薬剤または食糧は尿の排泄を減らし、血しょうレベルを増加します。 抗凝固薬と同時に与えられたサリチル酸塩は、全身出血の素因となり得る。 サリチル酸塩は、スルホニル尿素クラスの経口抗糖尿病薬の低血糖効果を高めることができる。 サリチル酸塩は、タンパク質結合部位、特にペニシリン、チオペンタール、チロキシン、トリヨードチロニン、フェニトイン、スルフィンピラゾン、ナプロキセン、ワルファリン、メトトレキサート、およびおそらくコルチコステロイドに対して多くの薬物と競合する。
薬物/検査室テストの相互作用
サリチル酸塩は、血漿タンパク質に結合するために甲状腺ホルモンと競合し、これはうつ病の血漿Tに反映される可能性がある4 一部の患者では、甲状腺機能および基礎代謝は影響を受けない。
二つのよく制御された臨床試験(n=280患者)では、サリチル酸塩に特徴的な以下の可逆的有害経験が最も一般的にDISALCID(salsalate)で報告され、頻度の降順にリストされた:耳鳴り、吐き気、聴覚障害、発疹、およびめまい。 サリチル酸塩のこれらの共通の徴候、すなわち、耳鳴りまたはリバーシブルの聴覚障害は療法へのガイドとして、頻繁に使用されます。
因果関係は確立されていないが,腹痛,肝機能異常,アナフィラキシーショック,血管浮腫,気管支けいれん,クレアチニン減退,下痢,G.I.出血,肝炎,低血圧,腎炎およびじん麻疹などの医学的に有意な有害経験が含まれている。
薬物乱用および依存
薬物乱用および依存はDISALCID(salsalate)で報告されていない。
死は大人のサリチル酸塩の10から30gの摂取に続きましたが、大いにより多くは致命的な結果なしで摂取されました。
症状
サリチル症の通常の症状-耳鳴り、めまい、頭痛、混乱、眠気、発汗、過換気、嘔吐および下痢-が起こる。 より重度の中毒は、電解質バランスおよび血液pHの崩壊、および温熱および脱水につながる。
治療
G.I.管からのDISALCID(salsalate)のさらなる吸収は、嘔吐(ipecacのシロップ)および必要に応じて胃洗浄によって防止されるべきである。
流体および電解質の不均衡は、適切なI.V.療法の投与によって矯正されるべきである。 十分な腎機能が維持されるべきである。 極端な場合には血液透析または腹膜透析が必要になることがあります。