Disal

DISALCID(サルサレート)は、関節リウマチ、変形性関節症および関連するリウマチ性障害の兆候と症状の緩和に適応されます。.

大人。

通常の投与量は、次のように分割投与で1日3000 mgです。1)2つの750 mg錠剤の2つの投与量:2)3つの500 mg錠剤/カプセルの2つの投与量。または3)2つの500 mg錠剤/カプセルの3回投与。. 一部の患者、例えば.高齢者は、治療用血中濃度を達成し、聴覚などのより一般的な副作用を回避するために、より低い用量を必要とする場合があります。.

症状の緩和は段階的であり、血漿サリチル酸塩レベルが定常状態に達したとき、3〜4日間は完全な利益が見られない場合があります。. 組織耐性(タキフィラキシー)の発症の証拠はありませんが、サリチル酸療法は肝臓酵素の代謝活性を高め、サリチルル酸の生成と排 ⁇ の速度を高め、その結果、治療用血清サリチル酸レベルの維持に必要な投与量を増やす可能性があります。.

子供達。

子供におけるDISALCID(サルサレート)の使用に関する推奨用量と適応症は確立されていません。.

DISALCIDは、サルサレートに過敏な患者には禁 ⁇ です。.

警告。

レイ症候群は、水 ⁇ 、インフルエンザ、またはインフルエンザの症状がある個人で発生する可能性があります。. 一部の研究では、ライ症候群の発症とサリチル酸またはアスピリンを含む薬の使用との関連の可能性を示唆しています。. DISALCID(サルサレート)にはサリチル酸塩が含まれているため、水 ⁇ 、インフルエンザ、またはインフルエンザの症状のある患者への使用は推奨されません。.

注意。

一般的な。

DISALCID(サルサレート)による治療を受けている患者は、潜在的に有毒な濃度を避けるために、他のサリチル酸塩を服用しないように警告されるべきです。. 慢性腎不全または消化性 ⁇ 瘍疾患の存在下でDISALCID(サルサレート)が処方されている場合は、十分な注意が必要です。. サリチル酸のタンパク質結合は、栄養状態、他の薬物の競合結合、および疾患(関節リウマチなど)によって引き起こされる血清タンパク質の変動によって影響を受ける可能性があります。.)。.

交差反応性、気管支 ⁇ の抑制は、アスピリン感受性患者において、サルサレートを含む非アセチル化サリチル酸塩で時折報告されています。^8,9。 サルサレートは、アスピリンよりもそのような患者に ⁇ 息を引き起こす可能性が低いです。.¹⁰

実験室試験。

血漿サリチル酸濃度は、治療効果レベルの維持を支援するために、DISALCID(サルサレート)による長期治療中に定期的に監視する必要があります:10〜30 mg / 100 ml。. 血漿中濃度が30 mg / l00 mlを超えるまで、毒性の症状は通常見られません(参照。 過剰摂取。)。. 尿のpHも定期的に監視する必要があります。pH6.5から5.5までの突然の酸性化は、血漿レベルを2倍にし、毒性をもたらします。.

発がん。

DISALCID(サルサレート)を使用して発がん性を評価する長期動物実験は行われていません。.

妊娠で使用します。

妊娠カテゴリーC:。 サルサレートとサリチル酸は、通常のヒト用量の4〜5倍の用量で投与した場合、ラットで催奇形性と胚発生性が示されます。. 影響は、通常のヒト用量の2倍の用量では観察されなかった。. 妊娠中の女性を対象とした適切で適切に管理された研究はありません。. DISALCID(サルサレート)は、潜在的な利益が胎児への潜在的なリスクを正当化する場合にのみ、妊娠中に使用する必要があります。.

労働と配達。

妊娠中の女性を対象とした適切で適切に管理された研究はありません。. 母親または乳児への悪影響は、分 ⁇ 中のDISALCID(サルサレート)の使用では報告されていませんが、抗炎症剤が関与する場合は注意が必要です。. しかし、他のサリチル酸塩は、妊娠と分 ⁇ の長期化、母体および新生児の出血後遺症、麻薬およびバルビツール酸の影響の増強(母親における呼吸または心停止)、出産の問題および死産に関連しています。.

授乳中の母親。

サルサレート自体が母乳中に排 ⁇ されるかどうかは不明です。 DISALCID(サルサレート)の主要代謝物であるサリチル酸は、母乳に母体の血中濃度に近い濃度で現れることが示されています。. したがって、DISALCID(サルサレート)療法を受けている母親の乳児は、母親が服用している体重1 kgあたりサリチル酸塩の30〜80%を母乳に摂取する可能性があります。. したがって、DISALCID(サルサレート)を授乳中の女性に投与する場合は注意が必要です。.

小児用。

小児患者の安全性と有効性は確立されていません。. (見る。 警告。)

2つのよく管理された臨床試験(n = 280人の患者)では、サリチル酸塩に特徴的な次の可逆的な有害事象がDISALCID(サルサレート)で最も一般的に報告され、頻度の降順でリストされました:耳鳴り、吐き気、聴覚障害、発疹、およびめまい。. サリチル酸塩のこれらの一般的な症状、すなわち.、耳鳴りまたは可逆性聴覚障害は、治療ガイドとしてよく使用されます。.

因果関係は確立されていませんが、10年間の自発的な報告には、次の追加の医学的に重要な有害な経験が含まれています:腹痛、異常な肝機能、アナフィラキシーショック、血管浮腫、気管支 ⁇ 、クレアチニン依存症、下 ⁇ 、 GI出血、肝炎、低血圧、腎炎、じんま疹。.

薬物乱用と依存。

薬物乱用と依存はDISALCID(サルサレート)では報告されていません。.

成人のサリチル酸塩10〜30 gの摂取に続いて死亡しましたが、致命的な結果なしに、はるかに多くの量が摂取されています。.

症状。

サリシリズムの通常の症状-耳鳴り、めまい、頭痛、 ⁇ 乱、眠気、発汗、過換気、 ⁇ 吐、下 ⁇ -が発生します。. より重度の中毒は、電解質バランスと血液のpHの破壊、高体温と脱水につながります。.

治療。

G.I.からのDISALCID(サルサレート)のさらなる吸収管は ⁇ 吐(ipecacのシロップ)によって、そして必要に応じて胃洗浄によって予防されるべきです。.

流体と電解質の不均衡は、適切なI.V.の投与によって修正する必要があります。治療。. 適切な腎機能を維持する必要があります。. 極端な場合には、血液透析または腹膜透析が必要になることがあります。.