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Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:08.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
DELTASONE(プレドニゾン)タブレットは、次の長所とパッケージサイズで利用できます。
2.5 mg。 (ピンク、ラウンド、スコア、刻印されたDELTASONE(プレドニゾン)2.5)。
100 NDCのボトル0009-0032-01。
5 mg。 (白、丸、刻み、刻印されたDELTASONE(プレドニゾン)5)。
100 NDCのボトル0009-0045-01。
500 NDC 0009-0045-02のボトル。
1000 NDC 0009-0045-16のボトル。
DOSEPAK™使用量(21錠)。
NDC 0009-0045-04。
単位用量パッケージ(100)NDC 0009-0045-05。
10 mg。 (白、丸、刻み、刻印されたDELTASONE(プレドニゾン)10)。
100 NDC 0009-0193-01のボトル。
500 NDC 0009-0193-02のボトル。
単位用量パッケージ(100)NDC 0009-0193-03。
20 mg。 ( ⁇ 、丸み、刻み、刻印されたDELTASONE(プレドニゾン)20)。
100 NDCのボトル0009-0165-01。
500 NDC 0009-0165-02のボトル。
単位用量パッケージ(100)NDC 0009-0165-03。
50 mg。 (白、丸、刻み、刻印されたDELTASONE(プレドニゾン)50)。
100 NDCのボトル0009-0388-01。
制御された室温15o〜30oC(59o〜86o)で保管します。 F)。.
注意。:連邦法は処方箋なしの調剤を禁止しています。.
アップジョン会社。
Kalamazoo、MI 49001、USA。
1995年9月改訂。
FDA改訂日:1993年12月28日。
デルタゾン(プレドニゾン)タブレットは、次の条件で示されています。
- 内分 ⁇ 障害。
一次または二次副腎皮質不全。
(ヒドロコルチゾンまたはコルチゾンが最初の選択肢です。合成類似体は可能性があります。 該当する場合、ミネラルコルチコイドと組み合わせて使用 されます。乳児期のミネラルコルチコイド。 補足は特に重要です)。
先天性副腎過形成。
がんに関連する高カルシウム血症。
非補給甲状腺炎。 - リウマチ性障害。
短期投与のための補助療法として。
(急性エピソードまたは悪化で患者を潮 ⁇ するため):
乾 ⁇ 性関節炎。
若年性関節リウマチを含む関節リウマチ。
(選択したケースでは、低用量の維持療法が必要になる場合があります)。
強直性脊椎炎。
急性および亜急性滑液包炎。
急性非特異的テノシノビティス。
急性痛風性関節炎。
外傷後変形性関節症。
変形性関節症の滑膜炎。
精巣炎。 - コラーゲン病。
以下の選択されたケースでは、悪化中または維持療法として。
全身性エリテマトーデス。
全身性皮膚筋炎(多発性筋炎)。
急性リウマチ性心炎。 - 皮膚疾患。
天 ⁇ 。
残忍な皮膚炎ヘルペチフォルミス。
多形性の重度の紅斑。
(スティーブンス・ジョンソン症候群)。
剥離性皮膚炎。
Mycosis fungoides。
重度の乾 ⁇ 。
重度の脂漏性皮膚炎。 - アレルギー状態。
十分に扱いにくい重度のまたは無力なアレルギー状態の管理。 従来の治療の試験:。
季節性または多年生のアレルギー性鼻炎。
気管支 ⁇ 息。
接触性皮膚炎。
アトピー性皮膚炎。
血清病。
薬物過敏反応。 - 眼疾患。
を含む重度の急性および慢性アレルギーおよび炎症プロセス。 目とその付属器:
アレルギー性角膜限界 ⁇ 瘍。
帯状 ⁇ 疹眼 ⁇ 。
前部炎症。
後部ブドウ膜炎と脈絡膜炎を拡散します。
交感神経性眼球増加症。
アレルギー性結膜炎。
角膜炎。
⁇ 毛虫炎。
視神経炎。
尿道炎と ⁇ 彩炎。 - 呼吸器疾患。
症候性サルコイドーシス。
ロフラー症候群は他の手段では管理できません。
ベリリオシス。
同時に使用した場合の肺結核の ⁇ 養または ⁇ 種。 適切な抗結核化学療法。
誤 ⁇ 性肺炎。 - 血液疾患。
成人の特発性血小板減少性紫斑病。
成人の二次血小板減少症。
後天性(自己免疫性)溶血性貧血。
尿道芽球減少症(RBC貧血)。
先天性(赤血球)低形成性貧血。 - 腫瘍性疾患。 緩和管理の場合:。
成人の白血病とリンパ腫。
子供の頃の急性白血病。 - 浮腫状態。
腎症症候群におけるタンパク尿の利尿または寛解を誘発するため、 尿毒症なし、特発性タイプまたはエリテマトーデス菌による尿毒症。 - 胃腸疾患。
疾患の重要な期間にわたって患者を潮 ⁇ するには:
⁇ 瘍性大腸炎。
局所腸炎。 - 神経系。
多発性硬化症の急性増悪。 - その他。
使用時にくも膜下ブロックまたは差し迫ったブロックを伴う結核性髄膜炎。 適切な抗結核化学療法と同時に。
神経学的または心筋病変を伴う ⁇ 毛虫症。
デルタソンタブレットの初期投与量は、5 mgから60 mgのプレドニゾンまでさまざまです。 治療されている特定の疾患実体に応じて、1日あたり。. 状況で。 重症度が低いほど、選択した患者では一般的に低用量で十分です。 より高い初期用量が必要になる場合があります。. 最初の投与量を維持する必要があります。 または満足のいく応答が記録されるまで調整されます。. 妥当な期間後。 十分な臨床反応の欠如がある時間の中で、DELTASONE(プレドニゾン)はそうすべきです。 中止し、患者は他の適切な治療に移される。. それ。 投与量要件にはばらつきがあり、個別化する必要があることを強調しておく必要があります。 治療中の病気と患者の反応に基づいて. 好ましい反応が認められた後、適切な維持投与量が示されるべきです。 必要に応じて、少額の減少で初期薬物投与量を減らすことによって決定されます。 適切な臨床を維持する最低用量までの時間間隔。 応答に達しました。. 継続的な監視が必要であることを覚えておく必要があります。 薬物投与に関して。. 投与量を調整する可能性のある状況に含まれています。 寛解または悪化に続発する臨床状態の変化が必要です。 病気のプロセスでは、患者の個々の薬物の反応性、および。 直接関係のないストレスの多い状況への患者の曝露の影響。 治療中の疾患実体;この後者の状況では、それが必要になる場合があります。 DELTASONE(プレドニゾン)の投与量を一定期間増加させます。 患者の状態。. 長期治療後に薬が中止される場合、それは中止されます。 突然ではなく徐々に撤回することをお勧めします。.
多発性硬化症。
多発性硬化症の急性増悪の治療において、毎日の用量。 1週間200 mgのプレドニゾロン、その後1か月おきに80 mg。 効果的であることが示されています。. (投与量はプレドニゾンと同じです。 プレドニゾロン。.)。
ADT®(代替日療法)。
ADTは、通常の1日量の2倍のコルチコステロイド投与レジメンです。
コルチコイドの投与は隔日で行われます。. このモードの目的。
治療は、長期薬理学的用量治療を必要とする患者に提供することです。
特定の望ましくないものを最小限に抑えながら、コルチコイドの有益な効果。
下垂体副腎抑制、クッシングイド状態、コルチコイドなどの効果。
離脱症状、および子供の成長抑制。.
この治療スケジュールの根拠は、2つの主要な前提に基づいています:(a)。
コルチコイドの抗炎症効果または治療効果は、それよりも長く持続します。
それらの物理的存在と代謝効果、および(b)の投与。
コルチコステロイドは隔朝で、ほぼ再建することができます。
オフステロイドの日の正常な視床下部-下垂体-副腎(HPA)活動。.
HPA生理学の簡単なレビューは、この理論的根拠を理解するのに役立ちます。.
主に視床下部を介して作用し、遊離コルチゾールの低下が刺激されます。
下垂体は、コルチコトロピン(ACTH)の量を増やします。
遊離コルチゾールの上昇はACTH分 ⁇ を阻害します。. 通常、HPAシステムはそうです。
日周(概日)リズムが特徴です。. ACTHの血清レベルは上昇します。
午後10時頃の低点から午前6時頃のピークレベルまで。. ACTHのレベルが増加します。
副腎皮質活性を刺激し、血漿コルチゾールを上昇させます。
午前2時から午前8時の間に発生する最大レベル。. コルチゾールのこの上昇は弱まります。
ACTHの生産、そして副腎皮質活動。. 徐々に落ち込んでいます。
日中は血漿コルチコイドで、最低レベルは真夜中頃に発生します。.
HPA軸の日周リズムは、クッシング病、症候群で失われます。 求心性脂肪を伴う肥満を特徴とする副腎皮質機能 ⁇ 進の。 分布、あざができやすい皮膚の薄化、筋肉の消耗。 脱力感、高血圧、潜伏糖尿病、骨粗しょう症、電解質の不均衡、 等. 副腎皮質機能 ⁇ 進症の同じ臨床所見が注目されることがあります。 従来の薬理用量コルチコイド療法。 毎日の分割用量。. その場合、日中の混乱が現れるでしょう。 夜間に上昇したコルチコイド値を維持するサイクルが発生する可能性があります。 望ましくないコルチコイド効果の発症における重要な役割。. 脱出。 これらの絶えず上昇する血漿中濃度から、短期間でも。 望ましくない薬理効果から保護するのに役立つかもしれません。.
従来の薬理用量コルチコステロイド療法中、ACTH産生。
副腎によるコルチゾール産生のその後の抑制で抑制されます。
皮質。. 通常のHPAアクティビティの回復時間は、
治療の用量と期間。. この間、患者は脆弱です。
ストレスの多い状況。. かなりあることが示されていますが。
プレドニゾロンの単朝投与後の副腎抑制の減少(10。
mg)6時間ごとに投与されるその用量の4分の1とは対照的に、あります。
副腎活動に対する抑制効果が引き継がれる可能性があるという証拠。
薬理学的用量が使用される翌日まで。. さらに、それはされています。
特定のコルチコステロイドの単回投与が副腎皮質を生成することを示した。
2日以上の抑制。. レチルプレドニゾロンを含む他のコルチコイド。
ヒドロコルチゾン、ペドニゾン、プレドニゾロンは短時間作用があると考えられています。
(シングルの後1 1/4〜1 1/2日間の副腎皮質抑制を生成します。
用量)したがって、代替日療法に推奨されます。.
代替日療法を検討するときは、次の点に注意する必要があります。
- コルチコステロイド療法の基本原則と適応症を適用する必要があります。. ADTの利点は、無差別にステロイドを使用することを奨励すべきではありません。.
- ADTは、主に患者のために設計された治療技術です。 長期的な薬理コルチコイド療法が期待されています。.
- コルチコイド療法が適応となるそれほど深刻ではない疾患プロセスでは、
ADTによる治療を開始することが可能かもしれません。より重度の疾患状態。
通常、初期管理のために毎日分割された高用量療法が必要になります。
病気のプロセス。. 最初の抑制線量レベルを継続する必要があります。
満足のいく臨床反応が得られるまで、通常は4〜10日。
多くのアレルギー性疾患およびコラーゲン疾患の場合。. 保つことが重要です。
特に初期抑制用量の期間は可能な限り短い。
その後の代替日療法の使用が意図されています。.
コントロールが確立されると、2つのコースが利用可能になります。(a)に変更します。 ADT、そして隔日で与えられるコルチコイドの量を徐々に減らします。 または(b)疾患プロセスの制御後、コルチコイドの1日量を減らします。 可能な限り迅速に最低有効レベルまで、その後切り替えます。 代替日スケジュールに。. 理論的には、コース(a)が望ましい場合があります。.
- ADTの利点のため、患者を試着することが望ましい場合があります。
長期間毎日コルチコイドを服用しているこの形の治療法。
時間(例、関節リウマチの患者)。. これらの患者はすでにそうかもしれないので。
HPA軸が抑制されているため、ADTでそれらを確立することは困難な場合があります。
常に成功するとは限りません。. ただし、定期的な試行をお勧めします。
それらを変更するように作られました。. 3倍または4倍にすると便利です。
毎日の維持量、これを単にではなく隔日で投与します。
困難が生じた場合は、1日量を2倍にします。. 患者がいると。
再び制御され、この用量を最小限に抑える試みを行う必要があります。.
- 上記のように、特定のコルチコステロイドは、その長期化により。
副腎活動への抑制効果は、代替には推奨されません。
日療法(例、デキサメタゾンとベタメタゾン)。.
- 副腎皮質の最大活性は午前2時から午前8時の間です。 午後4時から真夜中の間は最小限です。. 外因性コルチコステロイドは抑制します。 最大の活動の時に与えられた場合、副腎皮質活動は最小限です。 (午前)。.
- ADTを使用する場合は、すべての治療状況と同様に、個別化することが重要です。 治療を各患者に合わせて調整します。. 症状の完全な制御になります。 すべての患者で可能ではありません。. ADTの利点の説明はあります。 患者が症状のフレアアップの可能性を理解して許容するのを助けます。 オフステロイドの日の後半に発生する可能性があります。. その他の症状。 必要に応じて、現時点で治療を追加または増加させることができます。.
- 疾患プロセスの急性の再燃の場合、それは必要かもしれません。 制御のために、完全に抑制的な毎日の分割コルチコイド用量に戻る。. 制御が再び確立されると、代替日療法が再開される場合があります。.
- コルチコステロイド療法の望ましくない特徴の多くは可能ですが。 ADTによって最小限に抑えられます。これは、あらゆる治療状況と同様に、医師は注意深く行う必要があります。 コルチコイド療法を受けている各患者の利益とリスクの比率を比較検討します。 検討されています。.
全身性真菌感染症とコンポーネントに対する既知の過敏症。.
警告。
異常なストレスを受けたコルチコステロイド療法を受けている患者では、増加しました。 ストレスの多い前、最中、後に急速に行動するコルチコステロイドの投与量。 状況が示されています。.
コルチコステロイドは感染のいくつかの兆候を隠す可能性があり、新しい感染が現れる可能性があります。 それらの使用中。. ウイルス、細菌、真菌を含むあらゆる病原体による感染症。 体の任意の場所での原虫または ⁇ 虫感染症が関連している可能性があります。 コルチコステロイドを単独で使用するか、他の免疫抑制剤と組み合わせて使用 します。 細胞免疫、体液免疫、または好中球機能に影響を与える薬剤。.1
これらの感染症は軽度である可能性がありますが、重度で、時には致命的となる可能性があります。. 増加する。 コルチコステロイドの投与量、感染性合併症の発生率。 増加する。.2 抵抗が低下し、ローカライズできない場合があります。 コルチコステロイドが使用されている場合の感染。. コルチコステロイドの長期使用は可能です。 後頭皮下白内障、緑内障に損傷を与える可能性のある緑内障を生成します。 視神経、および二次眼感染症の確立を高める可能性があります。 真菌またはウイルスによる。.
妊娠中の使用。:適切な人間の生殖研究はそうではないので。
コルチコステロイド、妊娠、看護におけるこれらの薬物の使用で行われました。
出産の可能性のある母親または女性は、可能な利益を必要とします。
薬物のうち、母親と胚への潜在的な危険性と比較検討してください。
または胎児。. かなりの量のコルチコステロイドを受けた母親から生まれた乳児。
妊娠中は、副腎機能低下症の兆候がないか注意深く観察する必要があります。.
ヒドロコルチゾンまたはコルチゾンの平均および大量投与は上昇を引き起こす可能性があります。
血圧、塩分および水分貯留、およびカリウムの排 ⁇ の増加。.
これらの影響は、合成誘導体を除いて発生する可能性が低くなります。
使用する場合、大量に。. 食事制限とカリウム補給。
必要になる場合があります。. すべてのコルチコステロイドはカルシウム排 ⁇ を増やします。.
生または生で弱毒化されたワクチンの投与は、患者には禁 ⁇ です。
コルチコステロイドの免疫抑制用量を受けている。. 殺害または非アクティブ化。
ワクチンは、免疫抑制用量を受けている患者に投与することができます。
コルチコステロイド;ただし、そのようなワクチンに対する反応は低下する可能性があります。. 示された。
予防接種手順は、非免疫抑制を受けている患者で行われる場合があります。
コルチコステロイドの用量。.
活動性結核におけるDELTASONE(プレドニゾン)錠剤の使用は制限されるべきです。
コルチコステロイドが蔓延している結核のそれらのケース。
適切なものと組み合わせて病気の管理に使用されます。
反結核レジメン。.
潜在性結核またはツベルクリン患者でコルチコステロイドが適応される場合。
病気の再活性化が起こる可能性があるため、反応性、綿密な観察が必要です。
発生する。. 長期のコルチコステロイド療法中に、これらの患者は受けるべきです。
化学予防。.
免疫系を抑制する薬を服用している人はより感受性があります。 健康な人よりも感染症に。. 鶏 ⁇ とはしかなど。 非免疫の子供や大人でより深刻または致命的なコースを持つことができます。 コルチコステロイドについて。. これらの病気にかかっていないそのような子供や大人で。 曝露を避けるために特別な注意を払う必要があります。. 線量、経路、持続時間。 コルチコステロイド投与は、 ⁇ 種された発症のリスクに影響を与えます。 感染は知られていない。. 基礎疾患および/またはそれ以前の寄与。 リスクに対するコルチコステロイド治療も知られていない。. 鶏肉にさらされた場合。 ⁇ 、水 ⁇ 帯状 ⁇ 疹免疫グロブリン(VZIG)による予防が示される場合があります。. はしかに曝された場合、筋肉内免疫グロブリンがプールされた予防。 (IG)が表示される場合があります。. (完全なVZIGについては、それぞれのパッケージの挿入を参照してください。 IGが情報を処方する。.)水 ⁇ が発生した場合は、抗ウイルス薬による治療。 エージェントが考慮される場合があります。. 同様に、コルチコステロイド。. うまく使うべきです。 ストロングイロイド(糸状虫)の蔓延が既知または疑われる患者のケア。. そのような患者では、コルチコステロイド誘発免疫抑制がストロングイロイドにつながる可能性があります。 幼虫の移動が広範囲に及ぶ高感染と ⁇ 種。 重度の腸炎および致命的なグラム陰性敗血症。.
注意。
一般的な注意事項。
薬物誘発性の二次性副腎皮質不全は、徐々に最小限に抑えられます。
投与量の減少。. このタイプの相対的な不十分さは、数か月間続くことがあります。
治療中止後;したがって、ストレスが発生している状況では。
その期間中、ホルモン療法を再開する必要があります。. ミネラロコルチコイド以来。
分 ⁇ が損なわれる可能性があり、塩および/またはミネラルコルチコイドを投与する必要があります。
同時に。.
甲状腺機能低下症の患者に対するコルチコステロイドの効果が高まっています。
肝硬変の人。.
コルチコステロイドは、単純眼ヘルペスの患者には慎重に使用する必要があります。
コーンミールのミシン目の可能性があるため。.
状態を制御するには、可能な限り低い用量のコルチコステロイドを使用する必要があります。
治療中、および投与量の減少が可能な場合は、減少する必要があります。
徐々に。.
精神障害は、コルチコステロイドが使用されるときに現れることがあります。
陶酔感、不眠症、気分のむら、人格の変化、重度のうつ病。
精神病の症状を率直に。. また、既存の感情的な不安定性または精神病性。
傾向はコルチコステロイドによって悪化する可能性があります。.
ステロイドは、非特異的 ⁇ 瘍性大腸炎の場合、注意して使用する必要があります。
⁇ 孔、 ⁇ 瘍、またはその他の発熱性感染が差し迫っている可能性があります。
憩室炎;新鮮な腸 ⁇ 合;活動性または潜伏性消化性 ⁇ 瘍;。
腎不全;高血圧;骨粗しょう症;重症筋無力症。.
長期のコルチコステロイドに関する乳幼児の成長と発達。
治療は注意深く観察する必要があります。.
カポジ肉腫は、コルチコステロイドを投与されている患者で発生すると報告されています。
治療。. コルチコステロイドの中止は、臨床的寛解をもたらす可能性があります。.
対照臨床試験ではコルチコステロイドが有効であることが示されていますが。
多発性硬化症の急性増悪の解決を加速する上で、彼らは。
コルチコステロイドが最終的な結果や自然史に影響を与えることを示さないでください。
病気の。. 研究は、比較的高用量のコルチコステロイドを示しています。
重大な効果を示すために必要です。. (見る。 投薬。
そして管理。.)
グルココルチコイドによる治療の合併症は、
用量のサイズと治療期間、リスク/利益の決定が必要です。
治療の用量と期間について、および各ケースで作成する。
毎日の治療か断続的な治療かを調べます。.
メチルプレドニゾロンと併用による ⁇ が報告されています。 シクロスポリン。. これらの薬剤を同時に使用すると、相互阻害が生じるためです。 代謝の、個人に関連する有害事象が発生する可能性があります。 どちらの薬の使用も起こりやすいかもしれません。.
参照。
1 Fekety R.コルチコステロイドと免疫抑制に関連する感染症。
治療。. で:Gorbach SL、Bartlett JG、Blacklow NR、eds。. 感染症。.
フィラデルフィア:WBSaunders Company 1992:1050-1。.
2 Stuck AE、Minder CE、Frey FJ。感染性合併症のリスク。
グルココルチコイドを服用している患者。. Rev Infect Dis 1989:11(6):954-63。.
副作用。
流体および電解質障害。
ナトリウム保持。
体液貯留。
感受性の高い患者のうっ血性心不全。
カリウムの損失。
低カリウム血症性アルカローシス。
高血圧。
筋骨格。
筋力低下。
ステロイドミオパシー。
筋肉量の減少。
骨粗しょう症。
⁇ の破裂、特にアキレス ⁇ の破裂。
脊椎圧迫骨折。
大 ⁇ 骨および上腕骨頭の無菌壊死。
長骨の病理学的骨折。
消化器。
⁇ 孔と出血の可能性がある消化性 ⁇ 瘍。
⁇ 炎。
腹部膨満。
⁇ 瘍性食道炎。
アスパラギン酸アラニントランスアミナーゼ(ALT、SGPT)の増加。
トランスアミナーゼ(AST、SGOT)とアルカリホスファターゼが後に観察されています。
コルチコステロイド治療。. これらの変更は通常小さく、関連付けられていません。
臨床症候群で、中止すると元に戻ります。.
皮膚科。
傷の治癒障害。
薄くて壊れやすい肌。
Petechiaeと斑状出血。
顔面紅斑。
発汗の増加。
皮膚テストへの反応を抑制する可能性があります。
代謝。
タンパク質異化による負の窒素バランス。
神経学的。
通常、乳頭腫(偽腫瘍性脳症)による頭蓋内圧の上昇。
治療後。
けいれん。
めまい。
頭痛。
内分 ⁇ 。
月経異常。
クシンゴイド国家の発展。
特に時々、二次的な副腎皮質および下垂体の無反応。
外傷、手術、病気などのストレスの。
子供の成長の抑制。
炭水化物耐性の低下。
潜在的な糖尿病の症状。
糖尿病患者のインスリンまたは経口血糖降下薬の要件の増加。
眼科。
後頭皮下白内障。
眼圧の上昇。
緑内障。
Exophthalmos。
追加の反応。
じんま疹およびその他のアレルギー性、アナフィラキシーまたは過敏反応。
薬物相互作用。
以下にリストされている薬物動態学的相互作用は潜在的に臨床的に重要です。.
フェノバルビタール、フェニトイン、リファンピンなどの肝酵素を誘導する薬物。
コルチコステロイドのクリアランスを増加させる可能性があり、コルチコステロイドの増加を必要とする場合があります。
望ましい反応を達成するための線量。. トロレアンドマイシンやケトコナゾールなどの薬。
コルチコステロイドの代謝を阻害し、クリアランスを低下させる可能性があります。.
したがって、ステロイド毒性を避けるために、コルチコステロイドの用量を滴定する必要があります。.
コルチコステロイドは慢性高用量アスピリンのクリアランスを増加させる可能性があります。. この。
サリチル酸塩の血清レベルの低下やサリチル酸塩のリスク増加につながる可能性があります。
コルチコステロイドが中止された場合の毒性。. アスピリンは慎重に使用する必要があります。
低プロトロンビン血症に苦しむ患者のコルチコステロイドと併用。.
経口抗凝固剤に対するコルチコステロイドの効果はさまざまです。. 有る。
与えられたときの抗凝固剤の強化された効果と減少した効果の報告。
コルチコステロイドと同時に。.
したがって、凝固指数は、望ましいものを維持するために監視する必要があります。 抗凝固効果。.
流体および電解質障害。
ナトリウム保持。
体液貯留。
感受性の高い患者のうっ血性心不全。
カリウムの損失。
低カリウム血症性アルカローシス。
高血圧。
筋骨格。
筋力低下。
ステロイドミオパシー。
筋肉量の減少。
骨粗しょう症。
⁇ の破裂、特にアキレス ⁇ の破裂。
脊椎圧迫骨折。
大 ⁇ 骨および上腕骨頭の無菌壊死。
長骨の病理学的骨折。
消化器。
⁇ 孔と出血の可能性がある消化性 ⁇ 瘍。
⁇ 炎。
腹部膨満。
⁇ 瘍性食道炎。
アスパラギン酸アラニントランスアミナーゼ(ALT、SGPT)の増加。
トランスアミナーゼ(AST、SGOT)とアルカリホスファターゼが後に観察されています。
コルチコステロイド治療。. これらの変更は通常小さく、関連付けられていません。
臨床症候群で、中止すると元に戻ります。.
皮膚科。
傷の治癒障害。
薄くて壊れやすい肌。
Petechiaeと斑状出血。
顔面紅斑。
発汗の増加。
皮膚テストへの反応を抑制する可能性があります。
代謝。
タンパク質異化による負の窒素バランス。
神経学的。
通常、乳頭腫(偽腫瘍性脳症)による頭蓋内圧の上昇。
治療後。
けいれん。
めまい。
頭痛。
内分 ⁇ 。
月経異常。
クシンゴイド国家の発展。
特に時々、二次的な副腎皮質および下垂体の無反応。
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子供の成長の抑制。
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潜在的な糖尿病の症状。
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