コンポーネント:
作用機序:
治療オプション:
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:04.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
ダカルバジン
注入または注入のための解決のための粉そして溶媒、注入のための解決の準備のための粉
悪性黒色腫およびリンパ腫、睾丸の腫瘍、胃腸管、軟部組織肉腫および中枢神経系(セカンドライン薬として)。
イン/イン 薬物は、局所的な痛みおよび軟部組織損傷を引き起こす可能性のあるその切除を防ぐために注意して投与されるべきである。 血管外漏出の徴候が現れた場合は、直ちに投与を中止し、薬物の残りの用量を別の静脈に注入する必要があります。
個々の治療を選択するときは、特別な医学文献のデータを使用する必要があります。
一般的に使用される治療レジメンは以下のとおりです
悪性黒色腫 Dacarbazineは200-250mg/mの線量で単独療法で静脈内で使用することができます2/日5日3週間ごとに。 薬物は、ボーラスまたは短い(15-30分)注入として投与される。 また、850mg/mの用量で薬物を静脈内に投与することも可能である2 治療の1日目に、その後3週間に一度。
ホジキン病 ダカルバジンは375mg/mの毎日の線量で使用されます2 ivドキソルビシン、ブレオマイシンおよびビンブラスチン(スキーム)と組み合わせて15日ごとに ABVD).
軟部組織肉腫。 軟部組織肉腫では、薬物は成人において250mg/mの日用量/中で使用される2 1-5日に、ドキソルビシンと組み合わせて3週間ごとに(スキーム アディック).
ダカルバジンによる治療の過程で、血液の成形要素および肝臓および腎臓機能の指標を定期的に監視する必要がある。 ダカルバジン治療中に胃腸管からの重度の有害反応がしばしば起こるので、制吐療法を処方し、支持的措置を講じることが推奨される。
胃腸管および造血系の重度の障害の可能性があるため、ダカルバジン療法の各サイクルを開始する前に、患者の利益/リスク比を秤量する必要が
治療期間は、疾患、疾患の段階、治療、治療に対する応答、および副作用を考慮して、それぞれの場合において主治医によって個別に決定される。
高度なリンパ肉芽腫症では、通常、スキームに従って6サイクルの治療を処方することが推奨される ABVD. 転移性悪性黒色腫および進行軟部組織肉腫では、治療期間は、それぞれの特定の症例におけるその有効性および忍容性によって決定される。
投与の方法
200mg/mまでの線量2 ゆっくりジェットで/に入ります。 大量服用(200から850mg/mから2)は15-30分の静脈内投与する必要があります。 薬物の導入前に、0.9%塩化ナトリウム溶液または5%デキストロース溶液のジェット注射によって静脈が特許可能であることを確認することが推奨 同じ溶液を使用して、投与終endにシリンジまたは点滴器から残りの薬物を除去することができる。
100および200mgの薬物投与量の溶液は、注射用水(10mg/mlの濃度)で還元され、さらに希釈せずに使用する準備ができており、低浸透性(約100mOsmol/kg)であり、したがって1分以上持続するゆっくりとした静脈内注射によって投与されるべきであり、この方法は数秒間持続する迅速な静脈内ボーラス投与よりも好ましい。
患者の個々のグループにおける使用の特徴
腎/肝不全の患者。 軽度または中等度の腎臓または肝不全の存在下では、ダカルバジンの用量調整は通常必要ではない。 腎および肝不全を合併した患者では、ダカルバジンの排泄が遅くなる。 しかしながら、そのような患者における薬物の用量を減らすための具体的な推奨事項は現在ありません。
高齢者の患者。 高齢者にダカルバジンを使用する経験が限られているため、このカテゴリーの患者における薬物の使用に関する特別な推奨事項はありません。
溶液の調製および薬物の使用
薬物の治療およびその処分は、細胞傷害性薬物の治療規則に従って行われるべきである。
薬物の溶液の調製は、特別な消耗品、保護メガネ、マスク、手袋、エプロンを使用して特別に指定された場所で行う必要があります。 無菌の規範を遵守する必要があります。
薬物溶液の調製は、その使用の直前に行われる。
ダカルバジンは光感受性薬物である。 溶液は、投与中であっても、UV光への暴露を排除する条件下で調製および維持されなければならない。 投与中、薬物の溶液は、例えば、特別な耐光性PVC注入キットを使用することによって、光暴露から保護されるべきである。 正常な注入セットは紫外線不透過性ホイルかフィルムで包まれるべきです。
薬液の調製
A.100、200mgのガラスびん
薬物は、使用する前に10ml(fl.、100mg)または20ml(fl.、200mg)の注射用水(10mg/mlの濃度を達成するため)。 溶液はゆっくりと導入される(ジェット)。
静脈内点滴を行うことが望ましい場合は、得られた溶液を200-300mlの0.9%塩化ナトリウム溶液または5%グルコース溶液で希釈し、その後、薬物を15-30分間持続する短い注入の形態で投与する。
B.500の、1000mgのびん
薬物を注射のために50mlの水に溶解する。 さらに、注入のための溶液を調製するために、得られた溶液を200-300mlの0.9%塩化ナトリウム溶液または5%デキストロース溶液で希釈する。 注入のための溶液の濃度は、1.4-2mg/ml(fl.、500mg)または2.8-4mg/ml(fl.、1000mg)。 溶液を20-30分間短い注入によって投与する。
調製物の調製された溶液は透明でなければならず、未溶解粒子を含んではならない。 それ以外の場合は、溶液を使用することはできません。 この薬は単回使用のみを目的としています。 薬物の未使用の溶液は破壊されるべきである。
溶液の調製およびその投与に使用される材料は、細胞傷害性薬物の使用および処分の規則に従って処分されるべきである。
過敏症。
骨髄抑制(白血球減少症、血小板減少症)、吐き気、嘔吐、まれに下痢、脱毛、貧血、インフルエンザ様症候群、皮膚反応。
- 抗腫瘍剤、アルキル化化合物[アルキル化剤]
光から保護された場所で、25℃を超えない温度で
子供の届かないところに保って下さい。
薬ダカルバジンメダックの貯蔵寿命3 года.パッケージに記載されている有効期限を過ぎて使用しないでください。
静脈内投与のための溶液の調製のための凍結乾燥物 | ボトル1本 |
活性物質: | |
ダカルバジン | Mg100 |
ミリグラム200 | |
Mg500 | |
ミリグラム1000 | |
賦形剤: 無水クエン酸-100/200/500/1000mg、マンニトール-50/75/187、5/375mg |
静脈内投与のための溶液の調製のための凍結乾燥物。 濃い黄色のi型加水分解ガラスの瓶に100mg、200mg、500mgまたは1000mgを入れ、ブチルゴム栓で覆い、蓋付きのアルミニウムキャップで圧縮した。 1フロリダ州 (それぞれ500mgまたは1000mg)または10fl。 (それぞれ100mgまたは200mg)を段ボール箱に入れます。
レシピによると。
L01AX04ダカルバジン
- 皮膚のC43悪性黒色腫
- 他のタイプの結合組織および組織のC49活性生物
- C81ジキンソウ[リンパワー]